Lyrica 150mg viatris pengobatan nyeri saraf, epilepsi, gangguan kecemasan (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Pregabalin	150mg

Kegunaan

diindikasikan

Pregabalin diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan nyeri neurologis pada orang dewasa

Pengobatan epilepsi

Pregabalin diindikasikan untuk pengobatan penunjang epilepsi lokal, dengan atau tidak disertai penyelarasan sekunder pada orang dewasa.

Farmakokik

Pregabalin adalah zat yang mirip dengan asam gamma-aminobutyric (GABA) (asam (s) -3- (aminometil) -5-metilheksanoat). Pregabalin melekat pada sub-unit (protein α2-ᵟ) saluran tegangan kalsium di sistem saraf pusat. Bukti dari model hewan yang mengalami kerusakan saraf menunjukkan bahwa pregabalin mengurangi pelepasan neurotransmitter yang merasakan nyeri tergantung pada sumsum tulang belakang, mungkin dengan mencegah perjalanan kalsium dan mengurangi kalsium. Bukti dari model hewan lain yang mengalami kerusakan saraf juga menunjukkan bahwa aktivitas analgesik pregabalin dapat berinteraksi secara tidak langsung dengan jalur saraf yang ditransmisikan oleh Noradrenalin dan Serotonin.

Farmakokinetik

penyerapan

Pregabalin cepat diserap saat minum dalam keadaan lapar, konsentrasi puncak dalam plasma dicapai setelah 1 jam baik dalam mode dosis tunggal maupun multidosis. Bioavailabilitas oral Pregabalin sekitar >90% dan tidak bergantung pada dosis. Bila digunakan berulang kali, stabilitas tercapai dalam waktu 24 hingga 48 jam. Laju penyerapan Pregabalin menurun bila digunakan pada makanan yang sama, mengakibatkan CMAX menurun sekitar 25-30% dan TMAX terlambat sekitar 2,5 jam. Namun penggunaan pregabalin bersamaan dengan makanan tidak memberikan efek klinis yang signifikan terhadap tingkat penyerapan pregabalin.

Distribusi

Volume distribusi Pregabalin yang nyata setelah penggunaan oral adalah sekitar 0,56 l/kg. Pregabalin tidak melekat pada protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin dapat diabaikan dalam tubuh manusia. Setelah penggunaan Pregabalin dengan penanda radioaktif, sekitar 98% aktivitas radioaktif yang terdapat pada air lada merupakan pregabalin dalam bentuk unprover. Turunan N-metil Pregabalin, yang merupakan zat metabolisme utama pregabalin yang ditemukan dalam urin, berjumlah sekitar 0,9% dari dosis.

Eliminasi

Pregabalin dihilangkan dari sistem peredaran darah terutama melalui ekskresi melalui ginjal dalam bentuk non-kimia. Rata-rata waktu penjualan pregabalin adalah 6,3 jam.

Sebelum mengambil Lyrica 150mg viatris pengobatan nyeri saraf, epilepsi, gangguan kecemasan (4 lepuh x 14 tablet)

Cara penggunaan

Pregabalin bisa diminum bersama makanan atau tidak.

Dosis

Dewasa

Kisaran dosis dari 150 mg hingga 600 mg setiap hari dibagi menjadi 2-3 kali.

Nyeri neurologis: Pengobatan pregabalin dapat dimulai dengan dosis 150 mg setiap hari. Tergantung pada respons dan toleransi masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan hingga 300 mg/hari setelah jangka waktu 3-7 hari, dan jika perlu, dapat ditingkatkan hingga dosis maksimum 600 mg/hari setelah sekitar 7 hari pengobatan tambahan.

Nyeri fibrosis otot: Dosis biasa untuk kebanyakan pasien adalah dari 300 mg hingga 450 mg/hari dibagi menjadi 2 kali. Beberapa pasien mungkin mencapai efek pengobatan yang lebih baik dengan dosis 600 mg/hari. Ini harus dimulai dengan dosis 75 mg, 2 kali/hari (yaitu 150 mg/hari) dan dapat ditingkatkan menjadi 150 mg, 2 kali/hari (yaitu 300 mg/hari) dalam waktu 1 minggu tergantung pada efisiensi dan toleransi.

Pasien yang tidak memiliki respon penuh terhadap dosis 300 mg/hari dapat ditingkatkan ke dosis 225 mg, 2 kali/hari (yaitu 450 mg/hari). Jika perlu, pada beberapa pasien, tergantung pada respon dan toleransi masing-masing pasien, dapat ditingkatkan hingga dosis maksimum 600 mg/hari setelah 1 minggu pengobatan tambahan.

Epilepsi: dapat memulai pengobatan dengan pregabalin dengan dosis 150mg per hari. Tergantung pada respon dan toleransi masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300 mg/hari setelah 1 minggu. Dapat meningkat hingga dosis maksimum 600 mg/hari setelah 1 minggu pengobatan tambahan.

Gangguan kecemasan penyebaran: Dosis berkisar antara 150 mg - 600 mg setiap hari dibagi menjadi dua atau tiga kali. Penting untuk mengevaluasi kembali kebutuhan pengobatan secara teratur. Pengobatan pregabalin dapat dimulai dengan dosis 150 mg/hari. Berdasarkan respon dan toleransi masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300 mg/hari setelah 1 minggu pengobatan. Setelah pengobatan tambahan 1 minggu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 450 mg/hari. Dapat ditingkatkan hingga dosis maksimal 600 mg/hari setelah 1 minggu pengobatan tambahan.

Jika terpaksa menghentikan penggunaan pregabalin, maka perlu dilakukan pengurangan dosis secara perlahan selama minimal 1 minggu.

Anak-anak

Belum ditentukan keamanan dan efektivitasnya pada anak di bawah 12 tahun dan remaja (12-17 tahun).

Orang lanjut usia (di atas 65 tahun)

Pasien lanjut usia mungkin perlu mengurangi dosis pregabalin karena fungsi ginjal.

Pasien dengan gagal ginjal

Pengurangan dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal tergantung pada bersihan kreatinin (CLCR), seperti ditunjukkan pada Tabel 1 dan ditentukan dengan rumus berikut:

Cl cr (ml/menit) = (x x 0,85 untuk pasien wanita)

Pregabalin secara efektif dikeluarkan dari plasma melalui perdarahan (50% obat dalam 4 jam). Bagi pasien yang mengalami pendarahan, dosis harian pregabalin harus disesuaikan berdasarkan fungsi ginjal. Selain dosis harian, dosis tambahan harus digunakan segera setelah perawatan dialisis setiap 4 jam (lihat Tabel 1).

Tabel 1. Penyesuaian dosis pregabalin berdasarkan fungsi ginjal

Pembersihan kreatinin (CLCR)

(ml/menit)

Total dosis Pregabalin harian *

Mode dosis

(mg / hari)

Dosis maksimum

(mg / hari)

25 - 50 150

Sekali sehari atau BID 25 100 Dosis unik +

tawaran = dipecah dua kali

* Total dosis harian (mg/hari) harus dibagi sesuai petunjuk mode dosis untuk memberikan mg/dosis

Dosis tambahan adalah dosis tambahan tunggal

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Apa yang harus dilakukan jika lupa dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diperhatikan bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Lyrica 150mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: Edema perifer, edema, gaya berjalan tidak normal, terjatuh, rasa mabuk, kelelahan, penambahan berat badan.

Pernafasan: Rinitis tenggorokan. Neurologis: Pusing, mengantuk, sakit kepala , pusing, suasana hati gembira, kebingungan, mudah tersinggung, disorientasi, insomnia, keinginan, lupa, gangguan memori, gangguan perhatian, kekacauan, sedasi, gangguan keseimbangan, koma.

Mata: penglihatan kabur, pandangan ganda.

pencernaan: muntah, mual, sembelit, diare , perut kembung, kembung, mulut kering. jantung: aritmia
Otot dan jaringan ikat: kram otot, nyeri sendi, nyeri punggung, nyeri ekstremitas, kejang serviks.
Reproduksi: disfungsi ereksi .
Jarang, 1/1000
Tubuh sistemik: Edema sistemik, wajah, dada, nyeri, demam, haus, menggigil, lemas.
jantung: takikardia, atrium blok atrium satu, Denyut jantung sinus Sinus, gagal jantung kongestif. pembuluh darah: hipotensi, hipertensi, rasa panas, kemerahan.
Pernapasan, dada dan mediastinum: sesak napas, mimisan, batuk, hidung tersumbat, rinitis, mendengkur, hidung kering.
pencernaan: penyakit refluks gastroesofagus, peningkatan air liur, penurunan sensasi mulut.
Kulit dan jaringan subkutan: Ruam, urtikaria, gatal.
otot dan jaringan ikat: pembengkakan sendi, nyeri otot, kejang otot, nyeri leher, kekakuan otot.
Ginjal dan saluran kemih: Urine tidak terkontrol, sulit buang air kecil.

Reproduksi: Disfungsi seksual, ejakulasi lambat, dismenore, nyeri payudara.
Indeks biokimia: Kreatin fosfokinase dalam darah meningkat, glukosa darah meningkat, trombosit menurun, kreatinin darah meningkat, kalium berkurang.

Petunjuk cara menangani ADR
Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

sensitif terhadap bahan obat apa pun

Hati-hati saat digunakan

Pasien dengan penyakit genetik langka tentang gangguan toleransi galaktosa, defisiensi lapp laktase atau glukosa-galaktosa sebaiknya tidak digunakan.

Beberapa pasien diabetes yang mengalami penambahan berat badan saat menggunakan pregabalin mungkin perlu menyesuaikan penggunaan obat hipoglikemik.

Perlu segera menghentikan penggunaan pregabalin jika terjadi angioedema, seperti edema wajah, edema di sekitar mulut, atau edema saluran pernapasan atas.

Pengobatan pregabalin sering menyebabkan pusing dan mengantuk, sehingga dapat meningkatkan risiko terjadinya cedera (jatuh) pada lansia. Ada laporan setelah mengedarkan narkoba hingga hilang kesadaran, kebingungan dan penurunan mental.

Ada laporan tentang penglihatan kabur sementara dan beberapa perubahan penglihatan lainnya pada pasien yang menggunakan Pregabalin. Bila obat dihentikan, gejala penglihatan ini akan berakhir atau berkurang.

Tidak ada data yang memadai mengenai penggunaan kombinasi pregabalin dengan obat antiepilepsi lainnya untuk beralih ke terapi tunggal dengan pregabalin, setelah mengendalikan kejang dengan pengobatan kombinasi.

Dalam pengobatan jangka pendek dan jangka panjang dengan pregabalin, setelah menghentikan obat, mengamati sindrom penghentian pada beberapa pasien. Efek yang disebutkan antara lain: insomnia, sakit kepala, mual, gelisah, berkeringat, dan diare.

Seperti halnya obat apa pun pada sistem saraf pusat (SSP), pasien perlu dikaji secara cermat mengenai riwayat penyalahgunaan obat dan mengamati tanda-tanda kesalahan penggunaan atau penyalahgunaan Pregabalin pada pasien.

Ada laporan peningkatan fungsi ginjal setelah menghentikan atau mengurangi dosis prefabalin.

Karena data mengenai pasien dengan gagal jantung kongestif berat terbatas, sebaiknya berhati-hati saat mengonsumsi pregabalin pada pasien ini.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Pregabalin dapat menyebabkan pusing atau mengantuk sehingga dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Pasien disarankan untuk tidak mengemudi, mengoperasikan mesin yang rumit, atau berpartisipasi dalam aktivitas petualangan lainnya sampai diketahui apakah obat tersebut mempengaruhi kemampuan untuk melakukan aktivitas tersebut.

Kehamilan

sebaiknya tidak menggunakan pregabalin selama kehamilan kecuali manfaatnya bagi ibu lebih besar daripada risiko pada janin. Kontrasepsi yang efektif harus digunakan bagi wanita usia subur saat menggunakan pregabalin

masa menyusui

Pregabalin diekskresikan dalam susu pada wanita menyusui. Karena keamanan pregabalin pada bayi baru lahir, tidak diketahui pemberian ASI saat diobati dengan pregabalin. Saat memutuskan untuk berhenti menyusui atau menghentikan pengobatan dengan pregabalin, dianjurkan untuk mempertimbangkan manfaat menyusui bagi anak dan manfaat pengobatan ibu.

Interaksi obat

Pregabalin dapat mempengaruhi efek etanol dan lorazepam .

Pregabalin tampaknya meningkatkan gangguan kognitif dan fungsi gerakan secara keseluruhan yang disebabkan oleh Oxycodon.

Ada laporan tentang kegagalan pernafasan dan koma pada pasien yang menggunakan pregabalin dan inhibitor neurologis sentral lainnya.

Ada laporan setelah peredaran kejadian yang berhubungan dengan penurunan fungsi saluran cerna bagian bawah (misalnya obstruksi usus, obstruksi, konstipasi) saat mengonsumsi pregabalin dengan obat yang dapat menyebabkan konstipasi, seperti analgesik golongan opioid.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C. Hindari cahaya dan lembab.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.