신경통, 간질, 불안장애 치료제 리리카비아트리스 150mg (4수포 x 14정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 프레가발린

성분

구성정보	콘텐츠
프레가발린	150mg

용도

표시

프레가발린 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

성인의 신경학적 통증 치료

간질 치료

프레가발린은 성인의 2차 정렬을 동반하거나 동반하지 않는 국소 간질 지원 치료에 사용됩니다.

약물성

프레가발린은 감마-아미노부티르산(GABA)(산(들)-3-(아미노메틸)-5-메틸헥산산)과 유사한 물질입니다. 프레가발린은 중추신경계에 있는 칼슘 전압 채널의 하위 단위(α2-ᵟ 단백질)에 부착됩니다. 신경이 손상된 동물 모델의 증거에 따르면 프레가발린은 척수에 따라 통증을 인지하는 신경 전달 물질의 방출을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이는 아마도 칼슘 이동을 방지하고 칼슘을 감소시킴으로써 가능합니다. 신경 손상이 있는 다른 동물 모델의 증거에서도 프레가발린의 진통 활성이 노르아드레날린과 세로토닌에 의해 전달되는 신경선과 간접적으로 상호작용할 수 있음이 나타났습니다.

약동학

흡수

프레가발린은 배가 고프면 빠르게 흡수되며, 단회 투여 및 다회 투여 모드 모두에서 1시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 프레가발린의 경구 생체 이용률은 약> 90%이며 용량에 좌우되지 않습니다. 반복적으로 사용하면 24~48시간 이내에 안정성이 달성됩니다. 프레가발린은 동일 식품에 사용 시 흡수율이 감소하여 CMAX가 약 25~30% 감소하였고, TMAX는 약 2.5시간 뒤쳐졌습니다. 그러나 프레가발린을 음식과 함께 사용하는 것은 프레가발린 흡수 수준에 큰 임상적 영향을 미치지 않습니다.

배포

경구 사용 후 프레가발린의 겉보기 분포량은 약 0.56 l/kg입니다. 프레가발린은 혈장 단백질에 부착되지 않습니다.

신진대사

프레가발린은 인체에 미미한 수준입니다. 방사성 표지자와 함께 프레가발린을 사용한 후 고추물에서 발견되는 방사성 활성의 약 98%는 증명되지 않은 형태의 프레가발린입니다. 프레가발린의 N-메틸 유도체는 소변에서 발견되는 프레가발린의 주요 대사물질로 용량의 약 0.9%를 차지한다.

제거

프레가발린은 주로 비화학물질의 형태로 신장을 통해 배설되기 때문에 순환계에서 제거됩니다. 프레가발린의 평균 판매시간은 6.3시간이다.

복용 전 신경통, 간질, 불안장애 치료제 리리카비아트리스 150mg (4수포 x 14정)

사용방법

프레가발린은 음식과 함께 마셔도 괜찮습니다.

복용량

성인

1일 150mg~600mg의 용량범위를 2~3회로 나누어 복용한다.

신경학적 통증: 프레가발린 치료는 매일 150mg의 용량으로 시작할 수 있습니다. 환자 개개인의 반응과 내약성에 따라 3~7일의 기간을 거쳐 300mg/일까지 증량할 수 있으며, 필요한 경우 약 7일간의 추가 치료 후 최대 600mg/일까지 증량할 수 있다.

근육 섬유증으로 인한 통증 : 대부분의 환자에게 보통 투여량은 300mg~450mg/일을 2회에 나누어 투여합니다. 일부 환자에서는 하루 600mg의 용량으로 더 나은 치료 효과를 얻을 수 있습니다. 75mg, 1일 2회(즉, 150mg/일)로 시작해야 하며 효율성과 내약성에 따라 1주 이내에 150mg, 1일 2회(즉, 300mg/일)까지 증량할 수 있습니다.

300mg/일 용량에 완전히 반응하지 않는 환자의 경우 225mg, 1일 2회(즉, 450mg/일)까지 증량할 수 있습니다. 필요한 경우, 일부 환자의 경우 각 환자의 반응 및 내약성에 따라 추가 치료 1주일 후 최대 용량 600mg/일까지 증량할 수 있습니다.

간질: 프레가발린 1일 150mg으로 치료를 시작할 수 있습니다. 환자 개개인의 반응과 내약성에 따라 1주일 후 1일 300mg까지 증량할 수 있습니다. 1주간의 추가 치료 후 최대 600mg/일까지 증량할 수 있습니다.

파종불안장애 : 1일 150mg~600mg을 2~3회로 나누어 투여한다. 정기적으로 치료 필요성을 재평가하는 것이 필요합니다. 프레가발린 치료는 1일 150mg의 용량으로 시작할 수 있습니다. 각 환자의 반응과 내약성에 따라 치료 1주 후 1일 300mg까지 용량을 증량할 수 있습니다. 추가 1주 치료 후에는 용량을 450mg/일로 늘릴 수 있습니다. 추가 치료 1주일 후 최대 600mg/일까지 증량할 수 있습니다.

프레가발린 사용을 중단해야 하는 경우 최소 1주일 동안 천천히 복용량을 줄여야 합니다.

어린이

12세 미만 어린이와 청소년(12~17세)에 대한 안전성과 유효성은 아직 결정되지 않았습니다.

노인(65세 이상)

노인 환자는 신장 기능으로 인해 프레가발린 용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

신부전 환자

크레아티닌 청소율(CLCR)에 따라 신기능 장애가 있는 환자의 복용량 감소는 표 1에 나와 있으며 다음 공식으로 결정됩니다.

Cl cr(ml/분) = (여성 환자의 경우 x x 0.85)

프레가발린은 출혈에 의해 혈장에서 효과적으로 제거됩니다(4시간 내에 약물의 50%). 출혈이 있는 환자의 경우, 프레가발린의 일일 복용량은 신장 기능에 따라 조정되어야 합니다. 1일 용량 외에 투석 치료 직후 4시간마다 추가 용량을 투여해야 한다(표 1 참조).

표 1. 신장 기능에 따라 프레가발린 용량 조정

크레아티닌 청소율(CLCR)

(ml/분)

일일 프레가발린 총 복용량 *

복용량 모드

(mg/일)

최대 용량

(mg/일)

25 - 50 150

매일 1회 또는 BID 25 100 고유 용량 +

입찰 = 2회 세분화

* 1일 총 투여량(mg/일)을 투여 방식에 따라 나누어 mg/용량을 제공해야 합니다

추가 접종은 1회 추가 접종입니다

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

리리카 150mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

전신성: 말초 부종, 부종, 보행 이상, 넘어짐, 취한 느낌, 피로, 체중 증가.

호흡기: 비염 인후. 신경학적: 현기증, 졸음, 두통 , 현기증, 흥분된 기분, 혼란, 과민성, 방향 감각 상실, 불면증, 욕망, 망각, 기억 장애, 주의력 장애, 혼란, 진정, 균형 장애, 혼수 상태.

눈: 시야가 흐려지고 이중으로 보입니다.

소화기: 구토, 메스꺼움, 변비, 설사 , 고창, 팽만감, 구강 건조. 심장: 부정맥
근육 및 결합 조직: 근육 경련, 관절통, 허리 통증, 사지 통증, 경추 경련.
생식: 발기 부전 .
흔하지 않음, 1/1000
전신 : 전신부종, 얼굴, 가슴, 통증, 발열, 갈증, 오한, 허약함.
심장: 빈맥, 심방 차단 1, 부비동 심박수 부비동, 울혈성 심부전. 혈관 : 저혈압, 고혈압, 발열, 발적.
호흡기, 흉부 및 종격동: 숨가쁨, 코피, 기침, 코막힘, 비염, 코골이, 코 건조.
소화기: 위식도 역류 질환, 타액 분비 증가, 입 감각 감소.
피부 및 피하 조직: 발진, 두드러기, 가려움증.
근육 및 결합 조직: 관절 부기, 근육통, 근육 경련, 목 통증, 근육 경직.
신장 및 요로: 소변이 조절되지 않고 소변을 보기가 어렵습니다.

생식: 성기능 장애, 사정 지연, 월경통, 유방 통증
생화학적 지수: 혈중 크레아틴 포스포키나제 증가, 혈당 증가, 혈소판 감소, 혈중 크레아티닌 증가, 칼륨 감소.

ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

약물의 모든 성분에 민감함

사용 시 주의하세요

갈락토스 내성 장애, lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스 결핍과 같은 희귀 유전 질환이 있는 환자는 사용하지 마십시오.

프레가발린 사용 시 체중 증가가 있는 일부 당뇨병 환자의 경우 혈당강하제 사용을 조정해야 할 수도 있습니다.

얼굴 부종, 입 주변 부종, 상기도 부종 등 혈관 부종이 있는 경우 프레가발린 사용을 즉시 중단해야 합니다.

프레가발린 치료 시 어지럼증, 졸음 등이 자주 나타나 노인의 경우 부상(낙상) 발생 위험이 높아질 수 있다. 의식을 잃거나 혼돈, 정신적 쇠퇴를 일으키는 약물을 유통시킨 후 보고가 있었습니다.

프레가발린을 사용하는 환자에게서 일시적인 시력 저하 및 기타 시력 변화가 보고되었습니다. 약물 복용을 중단하면 이러한 시력 증상이 사라지거나 감소합니다.

병용 치료로 발작을 조절한 후 프레가발린을 다른 항간질제와 병용하여 프레가발린 단독 요법으로 전환하는 것에 대한 적절한 데이터는 없습니다.

프레가발린을 단기 및 장기 치료한 결과, 약물을 중단한 후 일부 환자에서 중단증후군이 관찰되었습니다. 언급된 효과에는 불면증, 두통, 메스꺼움, 불안, 발한 및 설사가 포함됩니다.

중추신경계(CNS)에 대한 약물과 마찬가지로 약물 남용 이력에 대해 환자를 주의 깊게 평가하고 환자의 프레가발린 오용 또는 남용 징후를 관찰하는 것이 필요합니다.

프리파발린 복용량을 중단하거나 줄인 후 신장 기능이 개선되었다는 보고가 있습니다.

중증 울혈성 심부전 환자에 대한 데이터가 제한되어 있으므로 이러한 환자에게 프레가발린을 투여할 때는 신중해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

프레가발린은 현기증이나 졸음을 유발할 수 있어 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자들은 약물이 이러한 활동을 수행하는 능력에 영향을 미치는지 여부가 확인될 때까지 운전, 복잡한 기계 조작 또는 기타 모험 활동에 참여하지 말 것을 권고받습니다.

임신

산모에게 주는 유익이 태아에 대한 위험보다 우월하지 않는 한 임신 중에 프레가발린을 사용해서는 안 됩니다. 프레가발린을 사용할 때는 가임기 여성의 경우 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

수유 기간

프레가발린은 수유 중인 여성의 모유로 분비됩니다. 프레가발린은 신생아에 대한 안전성 때문에 프레가발린을 투여하는 동안 수유를 하는 것으로 알려져 있지 않습니다. 모유 수유를 중단하거나 프레가발린 치료를 중단하기로 결정하는 경우, 어린이를 위한 모유 수유의 이점과 산모 치료의 이점을 고려하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

프레가발린은 에탄올 및 로라제팜 의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

프레가발린은 옥시코돈으로 인한 인지 장애 및 전반적인 운동 기능을 증가시키는 것으로 보입니다.

프레가발린 및 기타 중추신경계 억제제를 사용하는 환자에서 호흡 부전 및 혼수상태가 보고되었습니다.

아편계 진통제 등 변비를 유발할 수 있는 약물과 프레가발린을 병용투여 시 하부 위장 기능 저하(예: 장 폐쇄, 폐쇄, 변비)와 관련된 이상반응이 순환된 후 보고된 바 있습니다.

보관

30°C 이하의 온도에 보관하세요. 빛과 습기를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.