Lyrica 150mg viatris rawatan sakit saraf, epilepsi, gangguan kebimbangan (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pregabalin	150mg

Kegunaan

ditunjukkan

Pregabalin ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan sakit neurologi pada orang dewasa

Rawatan epilepsi

Pregabalin ditunjukkan untuk rawatan sokongan epilepsi tempatan, dengan atau tidak disertai dengan penjajaran sekunder pada orang dewasa.

Farmakokin

Pregabalin ialah bahan yang serupa dengan asid gamma-aminobutyric (GABA) (asid (s) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanoic). Pregabalin dilekatkan pada sub-unit (protein α2- ᵟ) saluran voltan kalsium dalam sistem saraf pusat. Bukti daripada model haiwan yang rosak saraf menunjukkan bahawa pregabalin mengurangkan pelepasan neurotransmitter merasakan kesakitan bergantung pada saraf tunjang, mungkin dengan menghalang perjalanan kalsium dan mengurangkan kalsium. Bukti daripada model haiwan lain yang mengalami kerosakan saraf juga menunjukkan bahawa aktiviti analgesik pregabalin boleh berinteraksi secara tidak langsung dengan saluran saraf yang dihantar oleh Noradrenalin dan Serotonin.

Farmakokinetik

penyerapan

Pregabalin cepat diserap apabila minum dalam keadaan lapar, kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 1 jam dalam mod tunggal dan berbilang dos. Bioavailabiliti oral Pregabalin adalah kira-kira> 90% dan tidak bergantung pada dos. Apabila digunakan berulang kali, kestabilan dicapai dalam masa 24 hingga 48 jam. Kadar penyerapan Pregabalin berkurangan apabila digunakan dalam makanan yang sama, menyebabkan CMAX berkurangan kira-kira 25-30% dan TMAX ketinggalan kira-kira 2.5 jam. Walau bagaimanapun, penggunaan pregabalin bersama-sama dengan makanan tidak mempunyai sebarang kesan klinikal yang ketara kepada tahap penyerapan pregabalin.

Pengagihan

Isipadu pengedaran ketara Pregabalin selepas penggunaan oral adalah kira-kira 0.56 l/kg. Pregabalin tidak melekat pada protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin boleh diabaikan dalam tubuh manusia. Selepas menggunakan Pregabalin dengan penanda radioaktif, kira-kira 98% aktiviti radioaktif yang terdapat dalam air lada adalah pregabalin dalam bentuk unprover. Derivatif N-metil Pregabalin, yang merupakan bahan metabolik utama pregabalin yang terdapat dalam air kencing, menyumbang kira-kira 0.9% daripada dos.

Penghapusan

Pregabalin disingkirkan daripada sistem peredaran darah terutamanya disebabkan oleh perkumuhan melalui buah pinggang dalam bentuk bukan kimia. Purata masa jualan pregabalin ialah 6.3 jam.

Sebelum mengambil Lyrica 150mg viatris rawatan sakit saraf, epilepsi, gangguan kebimbangan (4 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Pregabalin boleh diminum bersama makanan atau tidak.

Dos

Dewasa

Julat dos dari 150 mg hingga 600 mg setiap hari dibahagikan kepada 2-3 kali.

Sakit saraf: Rawatan pregabalin mungkin bermula pada dos 150 mg setiap hari. Bergantung pada tindak balas dan toleransi setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada 300 mg/hari selepas tempoh 3-7 hari, dan jika perlu, ia boleh meningkat kepada dos maksimum 600 mg/hari selepas kira-kira 7 hari rawatan tambahan.

Sakit fibrosis otot: Dos biasa bagi kebanyakan pesakit adalah dari 300 mg hingga 450 mg/hari dibahagikan kepada 2 kali. Sesetengah pesakit mungkin mencapai kesan rawatan yang lebih baik pada dos 600 mg/hari. Ia perlu dimulakan pada dos 75 mg, 2 kali/hari (iaitu 150 mg/hari) dan boleh meningkat kepada 150 mg, 2 kali/hari (iaitu 300 mg/hari) dalam masa 1 minggu bergantung pada kecekapan dan toleransi.

Pesakit yang tidak mempunyai tindak balas penuh terhadap dos 300 mg/hari boleh meningkat kepada dos 300 mg/hari (iaitu 225 mg/hari, iaitu 2 kali 2 mg/hari). Jika perlu, dalam sesetengah pesakit, bergantung kepada tindak balas dan toleransi setiap pesakit, ia boleh meningkat kepada dos maksimum 600 mg/hari selepas 1 minggu rawatan tambahan.

Epilepsi: boleh memulakan rawatan dengan pregabalin pada dos 150mg sehari. Bergantung pada tindak balas dan toleransi setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada 300 mg/hari selepas 1 minggu. Ia mungkin meningkat kepada dos maksimum 600 mg/hari selepas 1 minggu rawatan tambahan.

Gangguan kebimbangan penyebaran: Julat dos dari 150 mg - 600 mg setiap hari dibahagikan kepada dua atau tiga kali. Adalah perlu untuk menilai semula keperluan rawatan secara berkala. Rawatan pregabalin boleh dimulakan pada dos 150 mg/hari. Berdasarkan tindak balas dan toleransi setiap pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 300 mg/hari selepas 1 minggu rawatan. Selepas 1 minggu rawatan tambahan, dos boleh meningkat kepada 450 mg/hari. Boleh meningkat kepada dos maksimum 600 mg/ hari selepas 1 minggu rawatan tambahan.

Jika anda terpaksa berhenti menggunakan pregabalin, anda perlu mengurangkan dos secara perlahan selama sekurang-kurangnya 1 minggu.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan belum ditentukan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dan remaja (12-17 tahun).

Orang yang lebih tua (lebih 65 tahun)

Pesakit warga emas mungkin perlu mengurangkan dos pregabalin disebabkan oleh fungsi buah pinggang.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pengurangan dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas bergantung pada pelepasan kreatinin (CLCR), seperti ditunjukkan dalam Jadual 1 dan ditentukan oleh formula berikut:

Cl cr (ml / minit) = (x x 0.85 untuk pesakit wanita)

Pregabalin dikeluarkan dengan berkesan daripada plasma melalui pendarahan (50% daripada ubat dalam 4 jam). Bagi pesakit yang mengalami pendarahan, dos harian pregabalin perlu diselaraskan berdasarkan fungsi buah pinggang. Sebagai tambahan kepada dos harian, dos tambahan perlu digunakan serta-merta selepas rawatan dialisis setiap 4 jam (lihat Jadual 1).

Jadual 1. Laraskan dos pregabalin berdasarkan fungsi buah pinggang

Pembersihan kreatinin (CLCR)

(ml/minit)

Jumlah dos Pregabalin harian *

Mod dos

(mg / hari)

Dos maksimum

(mg / hari)

25 - 50 150

Sekali sehari atau BID 25 100 Dos unik + bida dipecahkan dua kali

* Jumlah dos harian (mg / hari) hendaklah dibahagikan seperti yang diarahkan oleh mod dos untuk menyediakan mg / dos

Dos tambahan ialah satu dos tambahan

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan lyrica 150mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: Edema periferi, edema, gaya berjalan tidak normal, jatuh, rasa mabuk, keletihan, peningkatan berat badan.

Pernafasan: Rhinitis tekak. Neurologi: Pening, mengantuk, sakit kepala , pening, mood teruja, kekeliruan, kerengsaan, kekeliruan, insomnia, keinginan, lupa, gangguan ingatan, gangguan perhatian, huru-hara, sedasi, gangguan keseimbangan, koma.

Mata: penglihatan kabur, pandangan berganda.

penghadaman: muntah, loya, sembelit, cirit-birit , kembung perut, kembung perut, mulut kering. jantung: aritmia
Otot dan tisu penghubung: kekejangan otot, sakit sendi, sakit belakang, sakit anggota badan, disfungsi serviks
disfungsi semula. .
Tidak Biasa, 1/1000
Badan sistemik: Edema sistemik, muka, dada, sakit, demam, dahaga, menggigil, lemah.
jantung: takikardia, sekatan atrium atrium satu, Denyutan jantung sinus Sinus, kegagalan jantung kongestif. saluran darah: hipotensi, hipertensi, pemanasan, kemerahan.
Pernafasan, dada dan mediastinum: sesak nafas, hidung berdarah, batuk, hidung tersumbat, rinitis, dengkuran, hidung kering.
pencernaan: penyakit refluks gastroesophageal, peningkatan air liur, mengurangkan sensasi mulut.
Kulit dan tisu subkutan: Ruam, urtikaria, gatal-gatal.
otot dan tisu penghubung: bengkak sendi, sakit otot, kejang otot, sakit leher, kekejangan otot.
Buah pinggang dan saluran kencing: Air kencing tanpa kawalan, sukar membuang air kecil.

Pembiakan: Disfungsi seksual, ejakulasi perlahan, dismenorea, sakit payudara.
Indeks biokimia: Creatine phosphokinase dalam darah meningkat, peningkatan glukosa darah, platelet berkurangan, peningkatan kreatinin darah, kalium berkurangan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR
Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

sensitif kepada mana-mana ramuan ubat

Berhati-hati apabila digunakan

Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku mengenai gangguan toleransi galaktosa, kekurangan lapp laktase atau glukosa-galaktosa tidak boleh digunakan.

Sesetengah pesakit diabetes dengan penambahan berat badan apabila menggunakan pregabalin mungkin perlu melaraskan penggunaan ubat hipoglisemik.

Perlu berhenti menggunakan pregabalin dengan segera jika terdapat angioedema, seperti edema muka, edema di sekitar mulut atau edema pernafasan atas.

Rawatan pregabalin sering berlaku pening dan mengantuk, yang boleh meningkatkan risiko berlakunya kecederaan (jatuh) pada orang tua. Terdapat laporan selepas mengedar dadah kehilangan kesedaran, kekeliruan dan kemerosotan mental.

Terdapat laporan mengenai kabur sementara dan beberapa perubahan penglihatan lain pada pesakit yang menggunakan Pregabalin. Apabila berhenti mengambil ubat, gejala penglihatan ini akan berakhir atau berkurangan.

Tiada data yang mencukupi tentang penggunaan gabungan pregabalin dengan ubat anti-epileptik lain untuk beralih kepada terapi tunggal dengan pregabalin, selepas mengawal sawan dengan rawatan gabungan.

Dalam rawatan jangka pendek dan panjang dengan pregabalin, selepas menghentikan ubat, memerhatikan sindrom pemberhentian pada sesetengah pesakit. Kesan yang dinyatakan termasuk: insomnia, sakit kepala, loya, keresahan, berpeluh dan cirit-birit.

Serta sebarang ubat pada sistem saraf pusat (CNS), adalah perlu untuk menilai pesakit dengan teliti tentang sejarah penyalahgunaan dadah dan memerhatikan tanda-tanda penggunaan atau penyalahgunaan Pregabalin yang salah dalam pesakit.

Terdapat laporan fungsi buah pinggang yang dipertingkatkan selepas menghentikan atau mengurangkan dos prefabalin.

Oleh kerana data mengenai pesakit yang mengalami kegagalan jantung kongestif yang teruk adalah terhad, berhati-hati harus berhati-hati apabila mengambil pregabalin dalam pesakit ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Pregabalin boleh menyebabkan pening atau mengantuk dan dengan itu boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera. Pesakit dinasihatkan untuk tidak memandu, mengendalikan mesin rumit atau menyertai aktiviti pengembaraan lain sehingga diketahui sama ada ubat tersebut menjejaskan keupayaan untuk melakukan aktiviti ini.

Kehamilan

tidak boleh menggunakan pregabalin semasa kehamilan melainkan manfaat ibu lebih tinggi daripada risiko janin. Kontraseptif yang berkesan mesti digunakan untuk wanita umur reproduktif apabila menggunakan pregabalin

tempoh penyusuan

Pregabalin dikumuhkan dalam susu pada wanita menyusu. Disebabkan oleh keselamatan pregabalin pada bayi baru lahir, ia tidak diketahui sedang menyusu semasa dirawat dengan pregabalin. Apabila membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan rawatan dengan pregabalin, adalah disyorkan untuk mempertimbangkan faedah penyusuan susu ibu untuk kanak-kanak dan faedah rawatan ibu.

Interaksi ubat

Pregabalin boleh menjejaskan kesan etanol dan lorazepam .

Pregabalin nampaknya meningkatkan gangguan kognitif dan fungsi pergerakan keseluruhan yang disebabkan oleh Oxycodon.

Terdapat laporan mengenai kegagalan pernafasan dan koma pada pesakit yang menggunakan pregabalin dan perencat saraf pusat yang lain.

Terdapat laporan selepas peredaran kejadian yang berkaitan dengan pengurangan fungsi gastrousus yang lebih rendah (contohnya, halangan usus, halangan, sembelit) apabila mengambil pregabalin dengan ubat yang boleh menyebabkan sembelit, seperti analgesik kumpulan Opioid.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C. Elakkan cahaya dan lembap.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.