Lyrica 150 mg viatris behandeling van neurologische pijn, epilepsie, angststoornissen (4 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 14 tabletten
Specificaties Pregabaline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pregabaline	150mg

Toepassingen

geïndiceerd

Pregabaline is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van neurologische pijn bij volwassenen

Behandeling van epilepsie

Pregabaline is geïndiceerd voor de behandeling van lokale epilepsieondersteuning, al dan niet vergezeld van secundaire uitlijning bij volwassenen.

Farmacokinetisch

Pregabaline is een stof die lijkt op gamma-aminoboterzuur (GABA) (zuur(en) -3- (aminomethyl) -5-methylhexaanzuur). Pregabaline is gebonden aan een subeenheid (α2-ᵟ-eiwit) van het calciumspanningskanaal in het centrale zenuwstelsel. Bewijs uit diermodellen met zenuwbeschadiging laat zien dat pregabaline de afgifte van neurotransmitters vermindert. Pijn is afhankelijk van het ruggenmerg, mogelijk door calciumtrips te voorkomen en calcium te verminderen. Bewijs uit andere diermodellen met zenuwbeschadiging laat ook zien dat de pijnstillende activiteit van pregabaline indirect kan interageren met zenuwlijnen die worden overgedragen door noradrenaline en serotonine.

Farmacokinetiek

absorptie

Pregabaline wordt snel geabsorbeerd als u hongerig drinkt, de piekconcentratie in plasma wordt na 1 uur bereikt, zowel bij enkelvoudige als bij meervoudige doses. De orale biologische beschikbaarheid van Pregabaline bedraagt ongeveer > 90% en is niet afhankelijk van de dosis. Bij herhaald gebruik wordt de stabiliteit binnen 24 tot 48 uur bereikt. De absorptiesnelheid van Pregabaline nam af bij gebruik in hetzelfde voedsel, waardoor de CMAX met ongeveer 25-30% afnam en de TMAX ongeveer 2,5 uur achterliep. Het gebruik van pregabaline samen met voedsel heeft echter geen significante klinische effecten op de mate van absorptie van pregabaline.

Distributie

Het schijnbare distributievolume van Pregabaline na oraal gebruik is ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline hecht zich niet aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Pregabaline is verwaarloosbaar in het menselijk lichaam. Na gebruik van Pregabaline met radioactieve markers is ongeveer 98% van de radioactieve activiteit die in peperwater wordt aangetroffen, van pregabaline in de vorm van onbewezen materiaal. Het N-methylderivaat van pregabaline, de belangrijkste metabolische stof van pregabaline die in de urine wordt aangetroffen, is goed voor ongeveer 0,9% van de dosis.

Eliminatie

Pregabaline wordt voornamelijk uit de bloedsomloop geëlimineerd als gevolg van de uitscheiding via de nieren in de vorm van niet-chemische stoffen. De gemiddelde verkooptijd van pregabaline is 6,3 uur.

Voordat u neemt Lyrica 150 mg viatris behandeling van neurologische pijn, epilepsie, angststoornissen (4 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Pregabaline kan met voedsel worden ingenomen of niet.

Dosering

Volwassenen

Het dosisbereik van 150 mg tot 600 mg per dag is verdeeld in 2-3 maal.

Neurologische pijn: De behandeling met Pregabaline kan starten met een dosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van elke patiënt kan de dosis na een periode van 3-7 dagen worden verhoogd tot 300 mg/dag, en indien nodig kan deze worden verhoogd tot een maximale dosis van 600 mg/dag na ongeveer 7 dagen aanvullende behandeling.

Pijn bij spierfibrose: De gebruikelijke dosering voor de meeste patiënten bedraagt 300 mg tot 450 mg/dag, verdeeld over 2 maal. Sommige patiënten kunnen een beter behandelingseffect bereiken bij een dosis van 600 mg/dag. De dosis moet worden gestart met een dosis van 75 mg, tweemaal daags (dwz 150 mg/dag) en kan binnen 1 week worden verhoogd tot 150 mg, tweemaal daags (dwz 300 mg/dag), afhankelijk van de efficiëntie en tolerantie.

Patiënten die geen volledige respons hebben op een dosis van 300 mg/dag, kunnen worden verhoogd tot een dosis van 225 mg, tweemaal daags (dwz 450 mg/dag). Indien nodig kan deze bij sommige patiënten, afhankelijk van de respons en tolerantie van elke patiënt, na 1 week aanvullende behandeling worden verhoogd tot de maximale dosis van 600 mg/dag.

Epilepsie: de behandeling kan worden gestart met pregabaline in een dosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag. Deze kan na 1 week aanvullende behandeling stijgen tot een maximale dosis van 600 mg/dag.

Verspreidingsangststoornissen: Het dosisbereik van 150 mg - 600 mg per dag is verdeeld in twee of drie keer. Het is noodzakelijk om de behandelingsbehoeften regelmatig opnieuw te evalueren. De behandeling met pregabaline kan worden gestart met een dosis van 150 mg/dag. Op basis van de respons en tolerantie van elke patiënt kan de dosis na 1 week behandeling worden verhoogd tot 300 mg/dag. Na nog eens 1 week behandeling kan de dosis worden verhoogd tot 450 mg/dag. Kan na 1 week aanvullende behandeling worden verhoogd tot een maximale dosis van 600 mg/dag.

Als u moet stoppen met het gebruik van pregabaline, is het noodzakelijk om de dosis langzaam af te bouwen gedurende minimaal 1 week.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 12 jaar en adolescenten (12-17 jaar oud) zijn nog niet vastgesteld.

Ouderen (ouder dan 65 jaar)

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis pregabaline verlagen vanwege de nierfunctie.

Patiënten met nierfalen

Dosisverlaging bij patiënten met een verminderde nierfunctie, afhankelijk van de klaring van creatinine (CLCR), zoals weergegeven in Tabel 1 en wordt bepaald aan de hand van de volgende formule:

Cl cr (ml / minuut) = (x x 0,85 voor vrouwelijke patiënten)

Pregabaline wordt effectief uit het plasma verwijderd door bloedingen (50% van het geneesmiddel in 4 uur). Bij patiënten die een bloeding krijgen, moet de dagelijkse dosering van pregabaline worden aangepast op basis van de nierfunctie. Naast de dagelijkse dosis moet onmiddellijk na de dialysebehandeling elke 4 uur een extra dosis worden gebruikt (zie Tabel 1).

Tabel 1. Pas de dosis pregabaline aan op basis van de nierfunctie

Creatinineklaring (CLCR)

(ml/minuut)

Totale dagelijkse dosis Pregabaline *

Doseringsmodus

(mg / dag)

Maximale dosis

(mg/dag)

25 - 50 150

Eenmaal daags of BID 25 100 Unieke dosis +

bod = tweemaal uitgesplitst

* De totale dagelijkse dosis (mg/dag) moet worden verdeeld zoals aangegeven door de dosismodus om mg/dosis te verkrijgen

Extra dosis is een enkele extra dosis

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u lyrica 150 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: perifeer oedeem, oedeem, abnormale gang, vallen, gevoel van dronkenschap, vermoeidheid, gewichtstoename.

Ademhaling: Rhinitis keel. Neurologisch: Duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn , duizeligheid, opgewonden stemming, verwarring, prikkelbaarheid, desoriëntatie, slapeloosheid, verlangen, vergeten, geheugenstoornis, aandachtsstoornissen, chaos, sedatie, evenwichtsstoornissen, coma.

Ogen: wazig zicht, dubbele blik.

spijsvertering: braken, misselijkheid, obstipatie, diarree , winderigheid, opgeblazen gevoel, droge mond. hart: aritmie
Spier- en bindweefsel: spierkrampen, gewrichtspijn, rugpijn, pijn in de ledematen, cervicale spasmen.
Voortplanting: erectiestoornissen .
Soms, 1/1000
Systemisch lichaam: Systemisch oedeem, gezicht, borst, pijn, koorts, dorst, koude rillingen, zwakte.
hart: tachycardie, atriaal atriaal blok één, Sinus hartslag Sinus, congestief hartfalen. bloedvaten: hypotensie, hypertensie, verwarming, roodheid.
Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: kortademigheid, neusbloedingen, hoesten, verstopte neus, rhinitis, snurken, droge neus.
spijsvertering: gastro-oesofageale refluxziekte, verhoogde speekselvloed, verminderd gevoel in de mond.
Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag, urticaria, jeuk.
spier- en bindweefsel: gewrichtszwelling, spierpijn, spierconvulsies, nekpijn, spierstijfheid.
Nieren en urinewegen: Urine zonder controle, moeite met urineren.

Voortplanting: seksuele disfunctie, langzame ejaculatie, dysmenorroe, pijn in de borsten.
Biochemische index: creatinefosfokinase in het bloed neemt toe, verhoogde bloedglucose, daalt bloedplaatjes, verhoogd creatinine in het bloed, verlaagd kalium.

Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gevoelig voor ingrediënten van het medicijn

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met zeldzame genetische ziekten zoals galactosetolerantiestoornissen, tekort aan lapp-lactase of glucose-galactose mogen niet worden gebruikt.

Sommige diabetespatiënten met gewichtstoename bij gebruik van pregabaline moeten mogelijk het gebruik van hypoglycemische geneesmiddelen aanpassen.

U moet onmiddellijk stoppen met het gebruik van pregabaline als er sprake is van angio-oedeem, zoals gezichtsoedeem, oedeem rond de mond of oedeem van de bovenste luchtwegen.

Bij behandeling met Pregabaline treden vaak duizeligheid en slaperigheid op, wat de kans op blessures (vallen) bij ouderen kan vergroten. Er zijn meldingen geweest dat er na het in omloop zijn van medicijnen bewustzijnsverlies, verwarring en mentale achteruitgang ontstonden.

Er zijn meldingen geweest van tijdelijke wazigheid en enkele andere veranderingen in het gezichtsvermogen bij patiënten die Pregabaline gebruiken. Wanneer u stopt met het gebruik van het medicijn, zullen deze zichtsymptomen verdwijnen of verminderen.

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van pregabaline in combinatie met andere anti-epileptica om over te schakelen op een enkelvoudige therapie met pregabaline, na het beheersen van aanvallen met een gecombineerde behandeling.

Bij korte- en langetermijnbehandeling met pregabaline, na het stoppen van het medicijn, waarbij het stopzettingssyndroom bij sommige patiënten werd waargenomen. De genoemde effecten zijn onder meer: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, angst, zweten en diarree.

Naast alle geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) beïnvloeden, is het noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te beoordelen op de geschiedenis van drugsmisbruik en de tekenen van verkeerd gebruik of misbruik van Pregabaline bij de patiënt te observeren.

Er zijn verbeterde nierfunctierapporten na het stoppen of verlagen van de dosis prefabaline.

Omdat de gegevens over patiënten met ernstig congestief hartfalen beperkt zijn, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van pregabaline bij deze patiënten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Pregabaline kan duizeligheid of slaperigheid veroorzaken en kan daardoor de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Patiënten wordt geadviseerd niet te rijden, ingewikkelde machines te bedienen of deel te nemen aan andere avontuurlijke activiteiten totdat bekend is of het medicijn het vermogen om deze activiteiten uit te voeren beïnvloedt.

Zwangerschap

mag pregabaline niet gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus. Bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd moet effectieve anticonceptie worden gebruikt als ze pregabaline gebruiken

borstvoedingsperiode

Pregabaline wordt bij vrouwen die borstvoeding geven in de moedermelk uitgescheiden. Vanwege de veiligheid van pregabaline bij pasgeborenen is het niet bekend dat zij borstvoeding geven tijdens de behandeling met pregabaline. Wanneer u besluit om te stoppen met het geven van borstvoeding of de behandeling met pregabaline stop te zetten, wordt aanbevolen om de voordelen van borstvoeding voor kinderen en de voordelen van de behandeling van de moeder in overweging te nemen.

Geneesmiddelinteractie

Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam beïnvloeden.

Pregabaline lijkt de cognitieve stoornissen en algemene bewegingsfuncties veroorzaakt door Oxycodon te vergroten.

Er zijn meldingen geweest van respiratoire insufficiëntie en coma bij patiënten die pregabaline en andere centrale neurologische remmers gebruikten.

Er zijn na de circulatie meldingen geweest van gebeurtenissen die verband houden met een vermindering van de lagere gastro-intestinale functie (bijvoorbeeld darmobstructie, obstructie, constipatie) bij gebruik van pregabaline met geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken, zoals pijnstillers uit de opioïdengroep.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.