Lyrica 150mg viatris tratamento de dor neurológica, epilepsia, transtornos de ansiedade (4 blisters x 14 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 4 blisters x 14 comprimidos
Especificações Pregabalina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Pregabalina	150mg

Usos

indicado

Pregabalina é indicada nos seguintes casos:

Tratamento da dor neurológica em adultos

Tratamento da epilepsia

A pregabalina é indicada para tratamento de suporte local da epilepsia, acompanhada ou não de alinhamento secundário em adultos.

Farmacokic

A pregabalina é uma substância semelhante ao ácido gama-aminobutírico (GABA) (ácido(s)-3-(aminometil)-5-metilhexanóico). A pregabalina está ligada a uma subunidade (proteína α2-ᵟ) do canal de voltagem de cálcio no sistema nervoso central. Evidências de modelos animais com danos nos nervos mostram que a pregabalina reduz a liberação do neurotransmissor que percebe a dor na medula espinhal, talvez prevenindo viagens de cálcio e reduzindo o cálcio. Evidências de outros modelos animais que apresentam danos nos nervos também mostram que a atividade analgésica da pregabalina pode interagir indiretamente com linhas nervosas transmitidas pela noradrenalina e pela serotonina.

Farmacocinética

absorção

A pregabalina é rapidamente absorvida quando se bebe com fome, o pico de concentração plasmática é alcançado após 1 hora no modo de dose única e multidose. A biodisponibilidade oral da Pregabalina é cerca de> 90% e não depende da dose. Quando usado repetidamente, a estabilidade é alcançada em 24 a 48 horas. A taxa de absorção da pregabalina diminuiu quando usada no mesmo alimento, resultando em uma diminuição da CMAX em cerca de 25-30% e uma TMAX cerca de 2,5 horas atrás. No entanto, o uso de pregabalina junto com alimentos não tem efeitos clínicos significativos no nível de absorção de pregabalina.

Distribuição

O volume de distribuição aparente da pregabalina após uso oral é de cerca de 0,56 l/kg. A pregabalina não se liga às proteínas plasmáticas.

Metabolismo

A pregabalina é insignificante no corpo humano. Depois de usar pregabalina com marcadores radioativos, cerca de 98% da atividade radioativa encontrada na água com pimenta é de pregabalina na forma de não-provador. Derivado N-metil da pregabalina, que é a principal substância metabólica da pregabalina encontrada na urina, representando cerca de 0,9% da dose.

Eliminação

A pregabalina é eliminada do sistema circulatório principalmente devido à excreção pelos rins na forma de produtos não químicos. O tempo médio de venda da pregabalina é de 6,3 horas.

Antes de tomar Lyrica 150mg viatris tratamento de dor neurológica, epilepsia, transtornos de ansiedade (4 blisters x 14 comprimidos)

Como usar

A pregabalina pode ser bebida com alimentos ou não.

Dosagem

Adultos

O intervalo de dose de 150 mg a 600 mg por dia é dividido em 2 a 3 vezes.

Dor neurológica: O tratamento com pregabalina pode começar com uma dose de 150 mg por dia. Dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode aumentar para 300 mg/dia após um período de 3-7 dias, e se necessário, pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após cerca de 7 dias de tratamento adicional.

Dor de fibrose muscular: A dosagem habitual para a maioria dos pacientes é de 300 mg a 450 mg/dia dividida em 2 vezes. Alguns pacientes podem obter melhor efeito do tratamento com uma dose de 600 mg/dia. Deve ser iniciada com uma dose de 75 mg, 2 vezes/dia (ou seja, 150 mg/dia) e pode aumentar para 150 mg, 2 vezes/dia (ou seja, 300 mg/dia) dentro de 1 semana dependendo da eficiência e tolerância.

Pacientes que não apresentam resposta completa a uma dose de 300 mg/dia podem aumentar para uma dose de 225 mg, 2 vezes/dia (ou seja, 450 mg/dia). Se necessário, em alguns pacientes, dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, pode-se aumentar até a dose máxima de 600 mg/dia após 1 semana de tratamento adicional.

Epilepsia: pode-se iniciar tratamento com pregabalina na dose de 150 mg por dia. Dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode aumentar para 300 mg/dia após 1 semana. Pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após 1 semana de tratamento adicional.

Transtornos de ansiedade de disseminação: A faixa de dose de 150 mg a 600 mg por dia é dividida em duas ou três vezes. É necessário reavaliar regularmente as necessidades de tratamento. O tratamento com pregabalina pode ser iniciado na dose de 150 mg/dia. Com base na resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode ser aumentada para 300 mg/dia após 1 semana de tratamento. Após mais 1 semana de tratamento, a dose pode aumentar para 450 mg/dia. Pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após 1 semana de tratamento adicional.

Se você tiver que parar de usar pregabalina, é necessário reduzir a dose lentamente por no mínimo 1 semana.

Crianças

Segurança e eficácia ainda não determinadas em crianças menores de 12 anos e adolescentes (12-17 anos).

Idosos (acima de 65 anos)

Pacientes idosos podem precisar reduzir a dose de pregabalina devido à função renal.

Pacientes com insuficiência renal

A redução da dose em pacientes com insuficiência renal depende da depuração da creatinina (CLCR), conforme mostrado na Tabela 1 e é determinada pela seguinte fórmula:

Cl cr (ml/minuto) = (x x 0,85 para pacientes do sexo feminino)

A pregabalina é efetivamente removida do plasma por hemorragia (50% da droga em 4 horas). Para pacientes com hemorragia, a dose diária de pregabalina deve ser ajustada com base na função renal. Além da dose diária, uma dose adicional deve ser utilizada imediatamente após o tratamento de diálise a cada 4 horas (ver Tabela 1).

Tabela 1. Ajuste da dose de pregabalina com base na função renal

Depuração de creatinina (CLCR)

(ml/minuto)

Dose diária total de pregabalina *

Modo de dosagem

(mg / dia)

Dose máxima

(mg/dia)

25 - 50 150

Uma vez ao dia ou BID 25 100 Dose única +

oferta = dividido duas vezes

*A dose diária total (mg/dia) deve ser dividida conforme indicado pelo modo de dose para fornecer mg/dose

Dose adicional é uma dose adicional única

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista. O que fazer em caso de sobredosagem?

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar lyrica 150mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Sistêmico: Edema periférico, edema, marcha anormal, quedas, sensação de embriaguez, fadiga, aumento de peso.

Respiratório: Rinite garganta. Neurológico: tontura, sonolência, dor de cabeça , tontura, humor de excitação, confusão, irritabilidade, desorientação, insônia, desejo, esquecimento, comprometimento da memória, distúrbios de atenção, caos, sedação, distúrbios de equilíbrio, coma.

Olhos: visão turva, olhar duplo.

digestivo: vômitos, náuseas, prisão de ventre, diarréia , flatulência, distensão abdominal, boca seca. coração: arritmia
Músculos e tecido conjuntivo: cãibras musculares, dor nas articulações, dor nas costas, dor nos membros, espasmo cervical.
Reprodução: disfunção erétil .
Incomum, 1/1000
Corpo sistêmico: Edema sistêmico, face, tórax, dor, febre, sede, calafrios, fraqueza.
coração: taquicardia, bloqueio atrial atrial um, Frequência cardíaca sinusal Sinusal, insuficiência cardíaca congestiva. vasos sanguíneos: hipotensão, hipertensão, aquecimento, vermelhidão.
Respiratório, tórax e mediastino: falta de ar, sangramento nasal, tosse, nariz entupido, rinite, ronco, nariz seco.
digestivo: doença do refluxo gastroesofágico, aumento da salivação, redução da sensação na boca.
Pele e tecido subcutâneo: Erupção cutânea, urticária, coceira.
músculos e tecido conjuntivo: inchaço das articulações, dores musculares, convulsões musculares, dores no pescoço, rigidez muscular.
Rins e trato urinário: Urina sem controle, dificuldade para urinar.

Reprodução: Disfunção sexual, ejaculação lenta, dismenorreia, dor nas mamas.
Índice bioquímico: Aumento da creatina fosfoquinase no sangue, aumento da glicemia, diminuição das plaquetas, aumento da creatinina no sangue, redução do potássio.

Instruções sobre como lidar com ADR
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contraindicado

sensível a qualquer ingrediente do medicamento

Seja cauteloso ao usar

Pacientes com doenças genéticas raras sobre distúrbios de tolerância à galactose, deficiência de lactase lapp ou glicose-galactose não devem ser usados.

Alguns pacientes diabéticos com ganho de peso ao usar pregabalina podem precisar ajustar o uso de hipoglicemiantes.

É necessário interromper o uso de pregabalina imediatamente se houver angioedema, como edema facial, edema ao redor da boca ou edema respiratório superior.

No tratamento com pregabalina ocorrem frequentemente tonturas e sonolência, o que pode aumentar o risco de ocorrência de lesões (quedas) em idosos. Houve relatos de perda de consciência, confusão e declínio mental após a circulação de drogas.

Houve relatos de embaçamento temporário e algumas outras alterações na visão em pacientes em uso de Pregabalina. Quando parar de tomar o medicamento, esses sintomas visuais desaparecerão ou diminuirão.

Não existem dados adequados sobre o uso de pregabalina combinada com outros medicamentos antiepilépticos para mudar para terapia única com pregabalina, após controlar as convulsões com tratamento combinado.

No tratamento de curto e longo prazo com pregabalina, após interrupção do medicamento, observando-se a síndrome de cessação em alguns pacientes. Os efeitos mencionados incluem: insônia, dor de cabeça, náusea, ansiedade, sudorese e diarreia.

Assim como qualquer medicamento no sistema nervoso central (SNC), é necessário avaliar cuidadosamente o paciente sobre o histórico de abuso de drogas e observar os sinais de uso errado ou abuso de Pregabalina no paciente.

Houve relatos de melhora da função renal após a interrupção ou redução da dose de pré-fabalina.

Como os dados sobre pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave são limitados, deve-se ter cautela ao tomar pregabalina nesses pacientes.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

A pregabalina pode causar tonturas ou sonolência e, portanto, pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Os pacientes são aconselhados a não dirigir, operar máquinas complicadas ou participar de outras atividades de aventura até que se saiba se o medicamento afeta a capacidade de realizar essas atividades.

Gravidez

não deve usar pregabalina durante a gravidez, a menos que os benefícios maternos sejam superiores ao risco para o feto. Contracepção eficaz deve ser usada por mulheres em idade reprodutiva ao usar pregabalina

período de amamentação

A pregabalina é excretada no leite em mulheres que amamentam. Devido à segurança da pregabalina em recém-nascidos, não se sabe se há amamentação durante o tratamento com pregabalina. Ao decidir interromper a amamentação ou o tratamento com pregabalina, recomenda-se considerar os benefícios da amamentação para as crianças e os benefícios do tratamento para a mãe.

Interação medicamentosa

A pregabalina pode afetar os efeitos do etanol e do lorazepam .

A pregabalina parece aumentar os distúrbios cognitivos e as funções gerais do movimento causadas pelo Oxicodonte.

Houve relatos de insuficiência respiratória e coma em pacientes em uso de pregabalina e outros inibidores neurológicos centrais.

Houve relatos após a circulação de eventos relacionados à redução da função gastrointestinal inferior (por exemplo, obstrução intestinal, obstrução, constipação) ao tomar pregabalina com medicamentos que podem causar constipação, como analgésico do grupo opioide.

Armazenamento

Armazenar em temperaturas abaixo de 30°C. Evite luz e umidade.

Outras drogas

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