Lyrica 150 mg viatris tratamentul durerii neurologice, epilepsiei, tulburărilor de anxietate (4 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 14 comprimate
Specificații pregabalina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	150 mg

Utilizări

indicat

Pregabalin este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul durerii neurologice la adulți

Tratamentul epilepsiei

Pregabalin este indicat pentru tratamentul suportului local pentru epilepsie, cu sau nu însoțit de aliniere secundară la adulți.

Farmacokic

Pregabalina este o substanță similară cu acidul gama-aminobutiric (GABA) (acid (s) -3- (aminometil) -5-metilhexanoic). Pregabalina este atașată la o subunitate (proteina α2-ᵟ) a canalului de tensiune de calciu din sistemul nervos central. Dovezile de la modele animale afectate de nervi arată că pregabalinul reduce eliberarea de neurotransmițători perceperea durerii depinde de măduva spinării, poate prin prevenirea călătoriilor de calciu și reducerea calciului. Dovezile de la alte modele animale care au leziuni nervoase arată, de asemenea, că activitatea analgezică a pregabalinului poate fi interacționată indirect cu liniile nervoase transmise de noradrenalină și serotonină.

Farmacocinetică

absorbție

Pregabalina se absoarbe rapid atunci când se bea cu foame, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1 oră atât în modul cu doză unică, cât și în doză multiplă. Biodisponibilitatea orală a pregabalinei este de aproximativ > 90% și nu depinde de doză. Când este utilizat repetat, stabilitatea este atinsă în 24 până la 48 de ore. Rata de absorbție a pregabalinei a scăzut atunci când este utilizată în același aliment, rezultând o scădere a CMAX cu aproximativ 25-30% și a TMAX cu aproximativ 2,5 ore în urmă. Cu toate acestea, utilizarea pregabalinei împreună cu alimente nu are efecte clinice semnificative asupra nivelului de absorbție a pregabalinei.

Distribuție

Volumul de distribuție aparent al pregabalinei după administrare orală este de aproximativ 0,56 l/kg. Pregabalina nu este atașată de proteinele plasmatice.

Metabolism

Pregabalina este neglijabilă în corpul uman. După utilizarea pregabalinei cu markeri radioactivi, aproximativ 98% din activitatea radioactivă găsită în apa cu ardei este a pregabalinului sub formă de unprover. Derivatul N-metil al pregabalinei, care este principala substanță metabolică a pregabalinei găsită în urină, reprezentând aproximativ 0,9% din doză.

Eliminare

Pregabalina este eliminată din sistemul circulator în principal datorită excreției prin rinichi sub formă de substanțe nechimice. Durata medie de vânzare a pregabalinei este de 6,3 ore.

Înainte de a lua Lyrica 150 mg viatris tratamentul durerii neurologice, epilepsiei, tulburărilor de anxietate (4 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Pregabalin poate bea cu alimente sau nu.

Dozaj

Adulți

Doza zilnică de la 150 mg la 600 mg este împărțită de 2-3 ori.

Dureri neurologice: tratamentul cu pregabalin poate începe cu o doză de 150 mg pe zi. În funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient, doza poate crește la 300 mg/zi după o perioadă de 3-7 zile, iar dacă este necesar, poate crește până la o doză maximă de 600 mg/zi după aproximativ 7 zile de tratament suplimentar.

Dureri de fibroză musculară: Doza obișnuită pentru majoritatea pacienților este de la 300 mg până la 450 mg/zi este împărțită în 2 ori. Unii pacienți pot obține un efect de tratament mai bun la o doză de 600 mg/zi. Trebuie începută cu o doză de 75 mg, de 2 ori/zi (adică 150 mg/zi) și poate crește până la 150 mg, de 2 ori/zi (adică 300 mg/zi) în decurs de 1 săptămână, în funcție de eficiență și toleranță. mg/zi). Daca este necesar, la unii pacienti, in functie de raspunsul si toleranta fiecarui pacient, aceasta poate creste pana la doza maxima de 600 mg/zi dupa 1 saptamana de tratament suplimentar.

Epilepsie: poate incepe tratamentul cu pregabalin in doza de 150 mg pe zi. În funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient, doza poate crește la 300 mg/zi după 1 săptămână. Poate crește până la o doză maximă de 600 mg/zi după 1 săptămână de tratament suplimentar.

Tulburări de anxietate de diseminare: intervalul de doze de la 150 mg - 600 mg zilnic este împărțit în două sau trei ori. Este necesar să se reevalueze periodic nevoile de tratament. Tratamentul cu pregabalin poate fi început la o doză de 150 mg/zi. Pe baza răspunsului și toleranței fiecărui pacient, doza poate fi crescută la 300 mg/zi după 1 săptămână de tratament. După încă 1 săptămână de tratament, doza poate crește la 450 mg/zi. Poate crește până la o doză maximă de 600 mg/zi după 1 săptămână de tratament suplimentar.

Dacă trebuie să încetați să utilizați pregabalin, este necesar să reduceți doza lent timp de minim 1 săptămână.

Copii

Siguranța și eficacitatea nu au fost încă determinate la copii sub 12 ani și adolescenți (12-17 ani).

Persoane în vârstă (peste 65 de ani)

Pacienții vârstnici pot fi nevoiți să reducă doza de pregabalină din cauza funcției renale.

Pacienți cu insuficiență renală

Reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală, în funcție de clearance-ul creatininei (CLCR), așa cum se arată în tabelul 1 și este determinată de următoarea formulă:

Cl cr (ml/minut) = (x x 0,85 pentru pacientele de sex feminin)

Pregabalina este eliminată eficient din plasmă prin hemoragie (50% din medicament în 4 ore). Pentru pacienții care suferă de hemoragie, doza zilnică de pregabalin trebuie ajustată în funcție de funcția rinichilor. Pe lângă doza zilnică, o doză suplimentară trebuie utilizată imediat după tratamentul de dializă la fiecare 4 ore (vezi Tabelul 1).

Tabelul 1. Ajustați doza de pregabalin pe baza funcției renale

Clearance-ul creatininei (CLCR)

(ml/minut)

Doza zilnică totală de pregabalin *

Mod de dozare

(mg/zi)

Doza maximă

(mg/zi)

25 - 50 150

O dată pe zi sau BID 25 100 Doză unică + defalcat

de două ori

* Doza zilnică totală (mg/zi) trebuie împărțită conform instrucțiunilor în funcție de modul de dozare pentru a furniza mg/doză

Doza suplimentară este o singură doză suplimentară

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați lyrica 150 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemic: edem periferic, edem, mers anormal, cădere, senzație de ebrietate, oboseală, creștere în greutate.

Respiratorie: Rinite gâtului. Neurologic: amețeli, somnolență, dureri de cap , amețeli, stare de entuziasm, confuzie, iritabilitate, dezorientare, insomnie, dorință, uitare, tulburări de memorie, tulburări de atenție, haos, sedare, tulburări de echilibru, comă.

Ochi: vedere încețoșată, privire dublă.

digestive: vărsături, greață, constipație, diaree , flatulență, balonare, gură uscată. inimă: aritmie
țesut muscular și conjunctiv: crampe musculare, dureri articulare, dureri de spate, spate la nivelul membrelor ,
m,; disfuncție erectilă .
Mai puțin frecvente, 1/1000
Corp sistemic: edem sistemic, față, piept, durere, febră, sete, frisoane, slăbiciune.
inimă: tahicardie, bloc atrial atrial unu, ritm cardiac sinusal sinus, insuficiență cardiacă congestivă. vasele de sânge: hipotensiune, hipertensiune, încălzire, roșeață.
Respiratorie, torace și mediastin: dificultăți de respirație, sângerări nazale, tuse, nas înfundat, rinită, sforăit, nas uscat.
digestiv: boală de reflux gastroesofagian, salivație crescută, reducerea senzației bucale.
Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată, urticarie, mâncărime.
țesutul muscular și conjunctiv: umflarea articulațiilor, dureri musculare, convulsii musculare, dureri de gât, rigiditate musculară.
Rinichi și tract urinar: urină fără control, dificultăți la urinare.

Reproducere: Disfuncții sexuale, ejaculare lentă, dismenoree, dureri de sân.
Indice biochimic: Creșterea creatin fosfokinazei din sânge, creșterea glicemiei, scăderea trombocitelor, creșterea creatininei sanguine, scăderea potasiului.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului

Fiți precauți atunci când utilizați

Nu trebuie utilizați pacienții cu boli genetice rare despre tulburări de toleranță la galactoză, deficit de lactază lapp sau glucoză-galactoză.

Unii pacienți diabetici cu creștere în greutate atunci când utilizează pregabalin ar putea fi nevoiți să ajusteze utilizarea medicamentelor hipoglicemiante.

Trebuie să încetați imediat utilizarea pregabalinului dacă există angioedem, cum ar fi edem facial, edem în jurul gurii sau edem respirator superior.

Tratamentul cu pregabalin apare adesea amețeli și somnolență, care pot crește riscul apariției leziunilor (căderilor) la vârstnici. Au existat rapoarte, după ce au circulat droguri, pierderea cunoștinței, confuzie și declin mental.

Au existat rapoarte privind încețoșarea temporară și alte modificări ale vederii la pacienții care utilizează pregabalin. Când încetați să luați medicamentul, aceste simptome de vedere se vor înceta sau se vor reduce.

Nu există date adecvate privind utilizarea pregabalinului în asociere cu alte medicamente antiepileptice pentru a trece la terapia unică cu pregabalin, după controlul convulsiilor cu tratament combinat.

În tratamentul pe termen scurt și lung cu pregabalin, după oprirea medicamentului, observând sindromul de încetare la unii pacienți. Efectele menționate includ: insomnie, dureri de cap, greață, anxietate, transpirație și diaree.

Pe lângă orice medicamente asupra sistemului nervos central (SNC), este necesar să se evalueze cu atenție pacientul cu privire la istoricul abuzului de droguri și să se observe semnele de utilizare greșită sau abuz de Pregabalin la pacient.

Au fost raportate îmbunătățiri ale funcției renale după oprirea sau reducerea dozei de prefabalin.

Deoarece datele despre pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sunt limitate, trebuie să se facă prudență atunci când se administrează pregabalin la acești pacienți.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pregabalina poate provoca amețeli sau somnolență și, prin urmare, poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule, să opereze utilaje complicate sau să participe la alte activități de aventură până când nu se știe dacă medicamentul afectează capacitatea de a efectua aceste activități.

Sarcina

nu trebuie să utilizați pregabalin în timpul sarcinii decât dacă beneficiile materne sunt superioare riscului pentru făt. Pentru femeile de vârstă reproductivă trebuie utilizată o contracepție eficientă când utilizează pregabalin

perioada de alăptare

Pregabalina este excretată în lapte la femeile care alăptează. Datorită siguranței pregabalinei la nou-născuți, nu se știe că alăptează în timp ce este tratat cu pregabalin. Atunci când decideți să opriți alăptarea sau să întrerupeți tratamentul cu pregabalin, se recomandă să luați în considerare beneficiile alăptării pentru copii și beneficiile tratamentului mamei.

Interacțiunea medicamentoasă

Pregabalina poate afecta efectele etanolului și lorazepamului .

Pregabalina pare să crească tulburările cognitive și funcțiile generale de mișcare cauzate de Oxicodon.

Au existat rapoarte privind insuficiența respiratorie și comă la pacienții care utilizează pregabalin și alți inhibitori neurologici centrali.

Au existat raportări, după circulație, de evenimente legate de reducerea funcției gastrointestinale inferioare (de exemplu, obstrucție intestinală, obstrucție, constipație) atunci când luați pregabalin împreună cu medicamente care pot provoca constipație, cum ar fi analgezicele de grup opioide.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. Evitați lumina și umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.