Lyrica 150mg viatris nörolojik ağrı, epilepsi, anksiyete bozukluklarının tedavisi (4 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pregabalin	150mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

Pregabalin aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde nörolojik ağrı tedavisi

Epilepsi tedavisi

Pregabalin, yetişkinlerde sekonder hizalamanın eşlik ettiği veya etmediği lokal epilepsi desteğinin tedavisi için endikedir.

Farmakokik

Pregabalin, gama-aminobütirik asit (GABA) (asit(ler) -3- (aminometil) -5-metilheksanoik) benzeri bir maddedir. Pregabalin, merkezi sinir sistemindeki kalsiyum voltaj kanalının bir alt ünitesine (α2-ᵟ proteini) bağlanır. Sinir hasarına sahip hayvan modellerinden elde edilen kanıtlar, pregabalinin, belki kalsiyum dalgalanmalarını önleyerek ve kalsiyumu azaltarak, omuriliğe bağlı ağrıyı algılayan nörotransmitter salınımını azalttığını göstermektedir. Sinir hasarı olan diğer hayvan modellerinden elde edilen kanıtlar da pregabalinin analjezik aktivitesinin Noradrenalin ve Serotonin tarafından iletilen sinir hatlarıyla dolaylı olarak etkileşime girebileceğini göstermektedir.

Farmakokinetik

emilim

Pregabalin aç içildiğinde hızla emilir, hem tekli hem de çoklu doz modunda plazmadaki en yüksek konsantrasyona 1 saat sonra ulaşılır. Pregabalinin oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır ve doza bağlı değildir. Tekrar tekrar kullanıldığında stabiliteye 24 ila 48 saat içinde ulaşılır. Pregabalinin aynı gıdada kullanıldığında emilim oranının azalması, CMAX'ın yaklaşık %25-30 oranında azalmasına ve TMAX'ın yaklaşık 2,5 saat geride kalmasına neden oldu. Ancak pregabalinin gıdayla birlikte kullanılmasının pregabalinin emilim düzeyi üzerinde önemli bir klinik etkisi yoktur.

Dağıtım

Pregabalinin oral kullanım sonrasında görünür dağılım hacmi yaklaşık 0,56 l/kg'dır. Pregabalin plazma proteinlerine bağlanmaz.

Metabolizma

Pregabalin insan vücudunda ihmal edilebilir düzeydedir. Pregabalin radyoaktif belirteçlerle birlikte kullanıldığında, biber suyunda bulunan radyoaktif aktivitenin yaklaşık %98'i kanıtlanmamış formdaki pregabalinden kaynaklanmaktadır. İdrarda bulunan pregabalinin ana metabolik maddesi olan pregabalinin N-metil türevi, dozun yaklaşık %0,9'unu oluşturur.

Eleme

Pregabalin esas olarak böbrekler yoluyla kimyasal olmayan formda atılım nedeniyle dolaşım sisteminden elimine edilir. Pregabalinin ortalama satış süresi 6,3 saattir.

Almadan önce Lyrica 150mg viatris nörolojik ağrı, epilepsi, anksiyete bozukluklarının tedavisi (4 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Pregabalin yemekle birlikte içilebilir veya içilemez.

Dozaj

Yetişkinler

Günlük 150 mg ile 600 mg arasındaki doz aralığı 2-3 defaya bölünür.

Nörolojik ağrı: Pregabalin tedavisine günlük 150 mg dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve toleransına göre doz 3-7 günlük bir süre sonra 300 mg/gün'e, gerekirse yaklaşık 7 günlük ek tedaviden sonra maksimum 600 mg/gün'e kadar çıkılabilir.

Kas fibrozunun ağrısı: Çoğu hasta için olağan dozaj 300 mg'dan 450 mg/gün'e kadar olup 2'ye bölünür. Bazı hastalarda 600 mg/gün dozunda daha iyi tedavi etkisi elde edilebilir. 75 mg 2 defa/gün (yani 150 mg/gün) dozunda başlanmalı, etkinlik ve toleransa göre 1 hafta içinde 150 mg 2 defa/gün (yani 300 mg/gün) dozuna çıkılabilir.

300 mg/gün dozuna tam yanıt alınamayan hastalar günde 2 defa 225 mg (yani 450 mg/gün) dozuna çıkılabilir. Gerektiğinde bazı hastalarda her hastanın cevabına ve toleransına göre 1 haftalık ek tedavi sonrasında maksimum doz olan 600 mg/gün'e çıkılabilir.

Epilepsi: Pregabalin tedavisine günde 150 mg dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve toleransına bağlı olarak 1 hafta sonra doz 300 mg/gün'e çıkarılabilir. 1 haftalık ek tedaviden sonra maksimum 600 mg/gün dozuna çıkılabilir.

Yayılma anksiyetesi bozuklukları: Günlük 150 mg - 600 mg arasındaki doz aralığı iki veya üçe bölünür. Tedavi ihtiyaçlarının düzenli olarak yeniden değerlendirilmesi gerekir. Pregabalin tedavisine 150 mg/gün dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve toleransına göre 1 haftalık tedaviden sonra doz 300 mg/gün'e çıkarılabilir. İlave 1 haftalık tedaviden sonra doz 450 mg/gün'e çıkarılabilir. 1 haftalık ek tedaviden sonra maksimum doz 600 mg/gün'e çıkabilir.

Pregabalin kullanmayı bırakmanız gerekiyorsa minimum 1 hafta süreyle dozu yavaş yavaş azaltmak gerekir.

Çocuklar

12 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde (12-17 yaş) güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Yaşlı insanlar (65 yaş üstü)

Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonları nedeniyle pregabalin dozunu azaltmaları gerekebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Tablo 1'de gösterildiği gibi kreatinin klerensine (CLCR) bağlı olarak böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltımı aşağıdaki formülle belirlenir:

Cl cr (ml / dakika) = (kadın hastalar için x x 0,85)

Pregabalin kanama yoluyla etkili bir şekilde plazmadan uzaklaştırılır (4 saatte ilacın %50'si). Kanama geçiren hastalarda pregabalinin günlük dozu böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Günlük doza ek olarak diyaliz tedavisinden hemen sonra her 4 saatte bir ek doz kullanılmalıdır (bkz. Tablo 1).

Tablo 1. Pregabalin dozunu böbrek fonksiyonuna göre ayarlayın

Kreatinin klerensi (CLCR)

(ml/dakika)

Toplam günlük Pregabalin dozu *

Dozaj modu

(mg/gün)

Maksimum doz

(mg / gün)

25 - 50 150

Günde bir kez veya BID 25 100 Benzersiz doz +

teklif = iki kez bölünmüş

* Toplam günlük doz (mg/gün), mg/doz sağlayacak şekilde doz moduna göre bölünmelidir

Ek doz, tek bir ek dozdur

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lyrica 150mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: Periferik ödem, ödem, anormal yürüyüş, düşme, sarhoşluk hissi, yorgunluk, kilo artışı.

Solunum: Rinit boğaz. Nörolojik: Baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı , baş dönmesi, heyecan hali, kafa karışıklığı, sinirlilik, yönelim bozukluğu, uykusuzluk, arzu, unutma, hafıza bozukluğu, dikkat bozuklukları, kaos, sedasyon, denge bozuklukları, koma.

Gözler: bulanık görme, çift bakış.

Sindirim: kusma, bulantı, kabızlık, ishal , şişkinlik, şişkinlik, ağız kuruluğu. kalp: aritmi
Kas ve bağ dokusu: kas krampları, eklem ağrısı, sırt ağrısı, uzuv ağrısı, servikal spazm.
Üreme: sertleşme bozukluğu .
Yaygın olmayan, 1/1000
Sistemik vücut: Sistemik ödem, yüz, göğüs, ağrı, ateş, susuzluk, titreme, halsizlik.
kalp: taşikardi, atriyal atriyal blok bir, Sinüs kalp hızı Sinüs, konjestif kalp yetmezliği. kan damarları: hipotansiyon, hipertansiyon, ısınma, kızarıklık.
Solunum, göğüs ve mediasten: nefes darlığı, burun kanaması, öksürük, burun tıkanıklığı, rinit, horlama, burun kuruluğu.
sindirim: gastroözofageal reflü hastalığı, tükürük salgısında artış, ağız hissinde azalma.
Deri ve deri altı dokusu: Döküntü, ürtiker, kaşıntı.
kas ve bağ dokusu: eklem şişmesi, kas ağrısı, kas kasılmaları, boyun ağrısı, kas sertliği.
Böbrek ve idrar yolları: Kontrolsüz idrar, idrar yapmada zorluk.

Üreme: Cinsel işlev bozukluğu, yavaş boşalma, dismenore, göğüs ağrısı.
Biyokimyasal indeks: Kanda kreatin fosfokinaz artar, kan şekeri artar, trombositler azalır, kan kreatinin artar, potasyum azalır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

ilacın herhangi bir bileşenine duyarlıdır

Kullanırken dikkatli olun

Galaktoz tolerans bozuklukları, lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz gibi nadir genetik hastalıkları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Pregabalin kullanırken kilo alan bazı diyabet hastalarının hipoglisemik ilaçların kullanımını ayarlaması gerekebilir.

Yüzde ödem, ağız çevresinde ödem veya üst solunum yolu ödemi gibi anjiyoödem mevcutsa pregabalin kullanımını derhal bırakmak gerekir.

Pregabalin tedavisinde sıklıkla baş dönmesi ve uyuşukluk meydana gelir, bu da yaşlılarda yaralanma (düşme) oluşma riskini artırabilir. Uyuşturucunun dolaşıma girmesinden sonra bilinç kaybı, kafa karışıklığı ve zihinsel gerileme rapor edilmiştir.

Pregabalin kullanan hastalarda geçici bulanıklık ve diğer bazı görme değişiklikleriyle ilgili raporlar bulunmaktadır. İlacı almayı bıraktığınızda bu görme belirtileri sona erecek veya azalacaktır.

Kombine tedavi ile nöbetler kontrol altına alındıktan sonra pregabalinin diğer antiepileptik ilaçlarla kombine edilerek pregabalin ile tekli tedaviye geçilmesine ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Pregabalin ile kısa ve uzun süreli tedavide, ilacın kesilmesinden sonra bazı hastalarda bırakma sendromu gözlenmektedir. Bahsedilen etkiler şunlardır: uykusuzluk, baş ağrısı, mide bulantısı, anksiyete, terleme ve ishal.

Merkezi sinir sistemi (CNS) üzerindeki herhangi bir ilacın yanı sıra, hastanın ilaç kötüye kullanımı geçmişi hakkında dikkatle değerlendirilmesi ve hastada Pregabalin yanlış kullanımı veya kötüye kullanımı belirtilerinin gözlemlenmesi gerekir.

Prefabalin dozu durdurulduktan veya azaltıldıktan sonra böbrek fonksiyonlarında iyileşme rapor edilmiştir.

Şiddetli konjestif kalp yetmezliği olan hastalarla ilgili veriler sınırlı olduğundan, bu hastalarda pregabalin alınırken dikkatli olunmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Pregabalin baş dönmesine veya uyuşukluğa neden olabilir ve dolayısıyla araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. İlacın bu aktiviteleri gerçekleştirme yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinene kadar hastalara araç kullanmamaları, karmaşık makineler kullanmamaları veya diğer macera aktivitelerine katılmamaları tavsiye edilir.

Gebelik

, anneye sağlanan yararlar fetusa yönelik riskten üstün olmadığı sürece gebelik sırasında pregabalin kullanılmamalıdır. Pregabalin kullanırken üreme çağındaki kadınlar için etkili doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır

emzirme dönemi

Pregabalin emziren kadınlarda süte geçmektedir. Yenidoğanlarda pregabalinin güvenliliği nedeniyle pregabalin tedavisi sırasında emzirilmesi gerektiği bilinmemektedir. Emzirmeyi bırakmaya veya pregabalin tedavisini durdurmaya karar verirken, emzirmenin çocuklar için yararları ve anne tedavisinin yararlarının dikkate alınması önerilir.

İlaç etkileşimi

Pregabalin, etanol ve lorazepam 'in etkilerini etkileyebilir.

Pregabalin, Oxycodon'un neden olduğu bilişsel bozuklukları ve genel hareket fonksiyonlarını artırıyor gibi görünüyor.

Pregabalin ve diğer merkezi nörolojik inhibitörleri kullanan hastalarda solunum yetmezliği ve koma geliştiğine dair raporlar bulunmaktadır.

Opioid grubu analjezikler gibi kabızlığa neden olabilecek ilaçlarla pregabalin kullanıldığında alt gastrointestinal fonksiyon azalmasıyla (örneğin bağırsak tıkanması, tıkanma, kabızlık) ilişkili olayların dolaşımdan sonra raporları olmuştur.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Işık ve nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.