Lyrica 150mg viatris для лікування неврологічного болю, епілепсії, тривожних розладів (4 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Прегабалін

Склад

Інформація про складЗміст
Прегабалін150 мг

Використання

показаний

Прегабалін показаний у таких випадках:

  • Лікування неврологічного болю у дорослих
  • Лікування епілепсії
  • Прегабалін показаний для лікування локальної підтримки епілепсії, що супроводжується або не супроводжується вторинним вирівнюванням у дорослих.

    Фармакокінетика

    Прегабалін є речовиною, подібною до гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) (кислота (кислоти) -3-(амінометил)-5-метилгексанова). Прегабалін приєднується до субодиниці (білка α2-ᵟ) каналу напруги кальцію в центральній нервовій системі. Докази, отримані на моделях з пошкодженими нервами на тваринах, показують, що прегабалін зменшує вивільнення нейромедіатора, який сприймається болем, залежить від спинного мозку, можливо, шляхом запобігання кальцієвим трипам і зниження кальцію. Докази, отримані на інших тваринних моделях із пошкодженням нервів, також показують, що аналгетична активність прегабаліну може опосередковано взаємодіяти з нервовими лініями, які передаються норадреналіном і серотоніном.

    Фармакокінетика

    всмоктування

    Прегабалін швидко всмоктується при голодуванні, пікова концентрація в плазмі досягається через 1 годину як при одноразовому, так і при багаторазовому прийомі. Біодоступність прегабаліну при пероральному прийомі становить приблизно > 90 % і не залежить від дози. При повторному застосуванні стабільність досягається протягом 24-48 годин. Швидкість всмоктування прегабаліну знижувалася при застосуванні з тією самою їжею, в результаті чого CMAX знизився приблизно на 25-30%, а TMAX відставав приблизно на 2,5 години. Проте вживання прегабаліну разом з їжею не має суттєвого клінічного впливу на рівень абсорбції прегабаліну.

    Розповсюдження

    Уявний об’єм розподілу прегабаліну після перорального застосування становить близько 0,56 л/кг. Прегабалін не приєднується до білків плазми.

    Обмін речовин

    Прегабалін міститься в організмі людини в незначній кількості. Після використання прегабаліну з радіоактивними маркерами близько 98% радіоактивної активності, виявленої в перцевій воді, припадає на прегабалін у формі непідтвердженого. N-метилпохідне прегабаліну, яке є основною метаболічною речовиною прегабаліну, що виявляється в сечі, становить приблизно 0,9% дози.

    Усунення

    Прегабалін виводиться з кровоносної системи головним чином за рахунок виведення через нирки у формі нехімічних речовин. Середній час реалізації прегабаліну становить 6,3 години.

    • Перед прийомом Lyrica 150mg viatris для лікування неврологічного болю, епілепсії, тривожних розладів (4 блістери по 14 таблеток)

    Спосіб застосування

    Прегабалін можна пити під час їжі чи ні.

    Дозування

    Дорослі

    Діапазон доз від 150 мг до 600 мг на добу розподіляють на 2-3 прийоми.

    Неврологічний біль: лікування прегабаліном можна починати з дози 150 мг на добу. Залежно від відповіді та переносимості кожного пацієнта, доза може бути збільшена до 300 мг/день через 3-7 днів, і, якщо необхідно, вона може бути збільшена до максимальної дози 600 мг/день приблизно через 7 днів додаткового лікування.

    Біль при м'язовому фіброзі: звичайна доза для більшості пацієнтів становить від 300 мг до 450 мг/добу, розділену на 2 прийоми. Деякі пацієнти можуть досягти кращого ефекту лікування при дозі 600 мг/добу. Його слід розпочинати з дози 75 мг 2 рази на день (тобто 150 мг/день) і можна збільшити до 150 мг 2 рази на день (тобто 300 мг/день) протягом 1 тижня залежно від ефективності та переносимості.

    Пацієнти, у яких немає повної відповіді на дозу 300 мг/день, можуть збільшити дозу до 225 мг 2 рази на день (тобто 450). мг/день). За необхідності у деяких пацієнтів, залежно від відповіді та переносимості кожного пацієнта, дозу можна збільшити до максимальної дози 600 мг/добу після 1 тижня додаткового лікування.

    Епілепсія: можна почати лікування прегабаліном у дозі 150 мг на добу. Залежно від реакції та переносимості кожного пацієнта доза може бути збільшена до 300 мг/добу через 1 тиждень. Її можна збільшити до максимальної дози 600 мг/добу після 1 тижня додаткового лікування.

    Дисемінаційні тривожні розлади: діапазон доз від 150 мг до 600 мг на добу розподіляють на два або три прийоми. Необхідно регулярно переоцінювати потреби в лікуванні. Лікування прегабаліном можна починати з дози 150 мг/добу. Залежно від реакції та переносимості кожного пацієнта дозу можна збільшити до 300 мг/добу через 1 тиждень лікування. Після додаткового 1 тижня лікування доза може бути збільшена до 450 мг/добу. Можна збільшити до максимальної дози 600 мг/добу після 1 тижня додаткового лікування.

    Якщо ви повинні припинити застосування прегабаліну, необхідно повільно зменшувати дозу протягом мінімум 1 тижня.

    Діти

    Ще не визначено безпеку та ефективність у дітей віком до 12 років і підлітків (12-17 років).

    Літні люди (старше 65 років)

    Пацієнтам літнього віку може знадобитися зменшити дозу прегабаліну через функцію нирок.

    Пацієнти з нирковою недостатністю

    Зниження дози у пацієнтів із порушенням функції нирок залежно від кліренсу креатиніну (CLCR), як показано в таблиці 1 і визначається за такою формулою:

    Cl cr (мл/хв) = (x x 0,85 для пацієнтів)

    Прегабалін ефективно видаляється з плазми шляхом кровотечі (50% препарату за 4 години). Для пацієнтів, які мають кровотечі, добову дозу прегабаліну слід коригувати залежно від функції нирок. На додаток до добової дози слід застосовувати додаткову дозу відразу після діалізу кожні 4 години (див. таблицю 1).

    Таблиця 1. Коригування дози прегабаліну залежно від функції нирок

    Кліренс креатиніну (CLCR)

    (мл/хвилина)

    Загальна добова доза прегабаліну *
    Режим дозування

    (мг / день)

    Максимальна доза

    (мг / день)

     25 - 50 150
    Один раз на добу або BID 25 100 Унікальна доза +

    ставка = двічі розбита

    * Загальну добову дозу (мг/добу) слід розділити відповідно до режиму дозування, щоб отримати мг/дозу.

    Додаткова доза – це одна додаткова доза

    Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

    Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    При застосуванні лірики 150 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Поширений, ADR> 1/100

  • Системні: периферичний набряк, набряк, ненормальна хода, падіння, відчуття сп’яніння, втома, збільшення ваги.

    • Респіраторні: Риніт горла. Неврологічні: запаморочення, сонливість, головний біль , запаморочення, збуджений настрій, сплутаність свідомості, дратівливість, дезорієнтація, безсоння, бажання, забування, погіршення пам’яті, розлади уваги, хаос, седація, розлади рівноваги, кома.

  • Очі: затуманений зір, двоївся погляд.
    • травлення: блювота, нудота, запор, діарея , метеоризм, здуття живота, сухість у роті. серце: аритмія
  • М'язи та сполучна тканина: судоми м'язів, біль у суглобах, біль у спині, біль у кінцівках, спазм шийки матки.
    • Розмноження: еректильна дисфункція .

    Нечасто, 1/1000

  • З боку організму: системний набряк, обличчя, грудна клітка, біль, гарячка, спрага, озноб, слабкість.
    • серце: тахікардія, передсердно-передсердна блокада один, синусова частота серцевих скорочень синусова, застійна серцева недостатність. кровоносні судини: гіпотонія, гіпертонія, нагрівання, почервоніння.
  • З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, носова кровотеча, кашель, закладеність носа, риніт, хропіння, сухість у носі.
    • З боку травної системи: гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, підвищене слиновиділення, зниження відчуття рота.

    Шкіра та підшкірна клітковина: висип, кропив'янка, свербіж.

    м'язи та сполучна тканина: набряк суглобів, м'язовий біль, м'язові судоми, біль у шиї, ригідність м'язів.

  • Нирки та сечовивідні шляхи: сеча без контролю, утруднене сечовипускання.

    • Розмноження: статева дисфункція, уповільнена еякуляція, дисменорея, біль у грудях.

  • Біохімічний індекс: підвищується креатинфосфокіназа в крові, підвищується рівень глюкози в крові, зменшується кількість тромбоцитів, підвищується рівень креатиніну в крові, знижується вміст калію.

    • Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    при чутливості до будь-яких інгредієнтів препарату

    Будьте обережні при застосуванні

    Не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними захворюваннями щодо розладів толерантності до галактози, дефіциту лактази Лаппа або глюкозо-галактози.

    Деяким хворим на цукровий діабет із збільшенням маси тіла під час застосування прегабаліну може знадобитися скорегувати прийом гіпоглікемічних препаратів.

    Необхідно негайно припинити використання прегабаліну, якщо виникає ангіоневротичний набряк, наприклад набряк обличчя, набряк навколо рота або набряк верхніх дихальних шляхів.

    При лікуванні прегабаліном часто виникають запаморочення і сонливість, що може збільшити ризик виникнення травм (падіння) у літніх людей. Були повідомлення про втрату свідомості, сплутаність свідомості та психічний занепад після розповсюдження наркотиків.

    Були повідомлення про тимчасове розмивання та деякі інші зміни зору у пацієнтів, які застосовували прегабалін. Після припинення прийому препарату ці симптоми зору припиняються або зменшуються.

    Немає адекватних даних щодо використання прегабаліну в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами для переходу на одноразову терапію прегабаліном після контролю судом за допомогою комбінованого лікування.

    При короткостроковому та довгостроковому лікуванні прегабаліном після припинення прийому препарату у деяких пацієнтів спостерігається синдром припинення. Згадані ефекти включають: безсоння, головний біль, нудоту, занепокоєння, пітливість і діарею.

    Як і будь-які препарати, що впливають на центральну нервову систему (ЦНС), необхідно ретельно оцінити історію зловживання прегабаліном і спостерігати за ознаками неправильного використання або зловживання прегабаліном у пацієнта.

    Повідомлялося про покращення функції нирок після припинення або зменшення дози префабаліну.

    Оскільки дані щодо пацієнтів із тяжкою застійною серцевою недостатністю обмежені, слід з обережністю застосовувати прегабалін таким пацієнтам.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

    Прегабалін може спричинити запаморочення або сонливість і таким чином вплинути на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами. Пацієнтам рекомендується не керувати автомобілем, працювати зі складними механізмами або брати участь в інших пригодницьких заходах, доки не буде відомо, чи впливає препарат на здатність виконувати ці дії.

    Вагітність

    Не слід застосовувати прегабалін під час вагітності, якщо тільки користь для матері не перевищує ризик для плода. При застосуванні прегабаліну жінкам репродуктивного віку необхідно використовувати ефективну контрацепцію

    період годування груддю

    У жінок, які годують груддю, прегабалін виділяється з молоком. Через безпеку прегабаліну для новонароджених невідомо, що під час лікування прегабаліном необхідно годувати груддю. Приймаючи рішення про припинення грудного вигодовування або припинення лікування прегабаліном, рекомендується враховувати переваги грудного вигодовування для дітей і переваги лікування матері.

    Лікарська взаємодія

    Прегабалін може впливати на дію етанолу і лоразепаму .

    Прегабалін посилює когнітивні розлади та загальні рухові функції, спричинені оксикодоном.

    Були повідомлення про дихальну недостатність і кому у пацієнтів, які застосовували прегабалін та інші центральні неврологічні інгібітори.

    Були повідомлення про події, пов’язані зі зниженням функції нижньої частини шлунково-кишкового тракту (наприклад, кишкова непрохідність, непрохідність, запор) під час прийому прегабаліну з препаратами, які можуть викликати запор, такими як анальгетики групи опіоїдів.

    Зберігання

    Зберігати при температурі нижче 30 ° C. Уникати світла та вологи.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова