Lyrica 75 mg tvrdé tobolky pfizer k léčbě bolesti nervů, lokální epilepsie (4 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 14 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	75 mg

Použití

Indikace

lyrica medicine jsou indikovány v následujících případech:

Neurologická bolest: Pregabalin je indikován k léčbě bolesti nervů u dospělých. U dospělých. ATC kód: N03AX16.

Hlavní účinné látky, Pregabalin, je látka podobná gama kyselině - aminomáselné (GABA) (kyselina (kyseliny) - 3 - (Aminomethyl - 5 - Methylhexanová).

Mechanismus účinku

Pregabalin je připojen k podjednotce (α2 - Δ protein) kanálu napěťové brány v centrálním nervovém systému.

Důkazy z nervového zvířecího modelu ukazují, že pregabalin uvolňující neurotransmitery, které vnímají bolest, závisí na vápníku v míše, což může být způsobeno blokováním transportu vápníku a/nebo snížením vápníku. Důkazy z jiných zvířecích modelů s poškozením nervů ukazují, že analgetická aktivita pregabalinu může být také nepřímo prostřednictvím interakcí se sympatikem a serotoninem.

Klinické zkušenosti

Mentální bolest:

Účinek léků byl prokázán studiemi diabetu a neurologické bolesti po pásovém oparu. Účinnost léku nebyla studována na jiných modelech neurologické bolesti.

Pregabalin byl studován v 9 kontrolovaných klinických studiích po dobu až 13 týdnů s dávkou 2krát denně a až 8 týdnů s dávkou 3krát denně. Obecně platí, že bezpečnost a účinnost dávkovacího režimu 2x/den a 3x/den jsou podobné.

V klinických studiích trvajících maximálně 13 týdnů byla pozorována úleva od bolesti v prvním týdnu a přetrvávala během léčby.

V kontrolních klinických studiích 35 % pacientů léčených pregabalinem a 18 % pacientů léčených placebem dosáhlo 50% zlepšení v bodě bolesti. U pacientů bez ospalosti bylo zlepšení bodu bolesti pozorováno také u 33 % pacientů léčených pregabalinem a 18 % pacientů užívalo placebo. U pacientů, kteří měli ospalost, je míra odpovědi 48 % u pregabalinu a 16 % u placeba.

Bolest svalové fibrózy:

Léčba pregabalinem byla studována v 5 placebem kontrolovaných studiích, a to díky 3 studiím po 12 týdnech s fixní dávkou, 7týdenní studii s fixní dávkou a 6měsíční studii k hodnocení dlouhodobé účinnosti. Léčba pregabalinem ve všech studiích s fixní dávkou dosáhla významné úlevy od bolesti při bolesti vazivových svalů v dávce 300 až 600 mg (2krát/den).

Ve 3 studiích s fixní dávkou po dobu 12 týdnů dosáhlo 40 % pacientů užívajících pregabalin zlepšení bodů bolesti o 30 % nebo více ve srovnání s 28 % pacientů s placebem, 23 % pacientů léčilo zlepšení bodů bolesti o 50 % nebo více ve srovnání s 15 % pacientů s placebem.

Pregabalin dosáhl vyššího celkového hodnocení než placebo na stupnici PCIC (Patient Global Impression of Change – pocit celkové změny pacienta) ve 3 studiích s fixní dávkou po dobu 12 týdnů (41 % pacientů užívajících Pregabalin se cítí mnohem lépe nebo mnohem lépe než 29 % pacientů užívajících placebo). Ve škále FIQ (dotazník o účinku fibrózy) ve srovnání s placebem dosáhl pregabalin úrovní zlepšení se statistickou statistickou významností ve 2 ze 3 studií s fixní dávkou.

Léčba pregabalinem významně zlepšuje kvalitu spánku podle hodnocení pacientů ve 4 studiích s fixní dávkou vypočítaných podle stupnice hodnocení spánku ve výzkumu lékařských výsledků (MOS - SS). Boční hodnocení poruch spánku, problémy se spánkem obecně MOS - SS a denní deník kvality spánku.

Během 6 měsíců studie se u pacientů užívajících pregabalin s delším obdobím placeba udrželo zlepšení bolesti, celkového hodnocení (PGIC), funkce (celkové skóre FIQ) a spánku (MOS - SS Pomocné hodnocení poruch spánku). Použijte Pregabalin v dávce 600 mg/den pro vyšší zlepšení kvality spánku hodnocené pacientem ve srovnání s dávkou 300 mg a 450 mg/den; Průměrný analgetický účinek, celkové hodnocení a index FIQ jsou podobné dávce 450 mg a 600 mg/den, i když dávka 600 mg/den je horší.

epilepsie:

Pregabalin byl studován ve 3 kontrolovaných klinických studiích během 12 týdnů léčby s dávkou 2krát denně nebo 3krát denně. Obecně platí, že bezpečnost a účinnost dávkovacích režimů 2krát denně a 3krát denně jsou podobné.

Pozorováno snížení frekvence záchvatů v prvním týdnu.

Diseminované úzkostné poruchy:

Pregabalin byl zkoumán v 6 kontrolovaných klinických studiích během 4-6 týdnů léčby, ve studii u starších pacientů po dobu 8 týdnů a dlouhodobé prevenci recidivy a období prevence dvojité slepoty během 6 měsíců léčby.

Pozorován pokles příznaků úzkostných poruch šířících se podle stupnice Hamiltonovy úzkosti (Ham - A) v prvním týdnu.

V kontrolních klinických studiích (4–8 týdnů léčby) 52 % pacientů léčených pregabalinem a 38 % pacientů s placebem dosáhlo alespoň 50 % celkového skóre podle Ham-A hodnotící stupnice úzkosti před léčbou až do konce léčby

Farmakokinetika

Stabilní farmakokinetika pregabalinu je stejná u zdravých dobrovolníků, pacientů s epilepsií užívajících antiepileptika a pacientů s chronickou bolestí.

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává při hladovém pití, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 1 hodině v režimu jedné i více dávek. Biologická dostupnost pregabalinu po perorálním podání je přibližně > 90 % a nezávisí na dávce. Při opakovaném použití je dosaženo stabilního stavu v rozmezí 24 - 48 hodin. Rychlost absorpce pregabalinu se snižuje, když je užíván s jídlem, což vede k CMAX asi o 25-30 % a TMAX je asi o 2,5 hodiny pozadu. Užívání pregabalinu spolu s jídlem však nemá žádné významné klinické účinky na úroveň absorpce pregabalinu.

Distribuce

V preklinických studiích pregabalin snadno prochází krevní bariérou u myší, potkanů a opic. Pregabalin prochází placentou u potkanů a objevuje se v myším mléce, u lidí je stanovená distribuce pregabalinu po perorálním podání asi 0,56 l/kg. Pregabalin se neváže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Pregabalin je v lidském těle zanedbatelný. Po použití pregabalinu s radioaktivními markery je asi 98 % radioaktivní aktivity nalezené v moči pregabalinu v neprokázané formě. N-methylátové deriváty pregabalinu, hlavní metabolity pregabalinu, se nacházejí v moči a tvoří asi 0,9 % dávky. V preklinických studiích nejsou žádné známky přeměny základního přenosu pregabalinu na přenesené izomery.

Eliminace

Pregabalin je vylučován z oběhového systému hlavně díky vylučování ledvinami ve formě nemetabolické.

Průměrná doba likvidace pregabalinu je 6,3 hodiny. Rychlost plazmatického pregabalinu a rychlost clearance ledvinami je úměrná rychlosti clearance kreatininu (viz farmakokinetické a farmakokinetické vlastnosti u zvláštních pacientů, selhání ledvin).

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo krvácením je nutné upravit dávku (viz část o dávkování a způsob použití tabulky 1).

lineární/nelineární

Farmakokinetika pregabalinu

je lineárně v rámci denní doporučené dávky. Variace farmakokinetiky mezi subjekty s pregabalinem jsou nízké (

Farmakokinetika u speciálních pacientů

Sex:

Klinické studie ukázaly, že pohlaví nemá žádné významné klinické účinky na koncentrace pregabalinu v plazmě.

selhání ledvin:

Rychlost clearance pregabalinu je úměrná rychlosti clearance kreatininu. Kromě toho je pregabalin účinně odstraňován z plazmy krvácením (po 4 hodinách krvácení se koncentrace pregabalinu v plazmě snížila asi o 50 %). Protože hlavním vylučovacím cukrem je vylučování ledvinami, je nutné snížit dávku u pacientů s renálním selháním a použít další dávky u pacientů s krvácením (viz dávka a způsob použití, tabulka 1).

Jaterní selhání:

U pacientů s jaterním selháním nebyla provedena žádná specifická farmakokinetická studie. Vzhledem k tomu, že pregabalin je nevýznamně metabolizován a je vylučován převážně močí ve formě nemetabolické, u pacientů s jaterním selháním se neočekává žádná významná změna koncentrace pregabalinu v plazmě.

Starší (nad 65 let):

Míra clearance pregabalinu má tendenci klesat ve vysokém věku. Pokles rychlosti clearance pregabalinu je stejnoměrný s poklesem rychlosti kreatininu ve vysokém věku. U pacientů s poškozením funkce ledvin v důsledku věku může být dávka pregabalinu snížena (viz dávka a způsob použití, tabulka 1).

kojící ženy;

Farmakokinetika pregabalinu v dávce 150 mg užívané 12 hodin/čas (denní dávka 300 mg) byla zkoumána u 10 žen, které žijí v mléce, tyto ženy jsou ve fázi minimálně 12 týdnů porodu. Kojení je méně ovlivněno nebo neovlivňuje farmakokinetiku pregabalinu. Pregabalin je vylučován do mléka s průměrnou stabilní koncentrací asi 76 % ve srovnání s koncentrací léčiva v plazmě matky. Průměrná dávka pregabalinu z mateřského mléka, kterou děti denně dostávají (za předpokladu průměrné spotřeby mléka 150 ml/kg/den) je 0,31 mg/kg/den, tato dávka vypočtená podle mg/kg bude asi 7 % ve srovnání s dávkou matky.

Před odběrem Lyrica 75 mg tvrdé tobolky pfizer k léčbě bolesti nervů, lokální epilepsie (4 blistry x 14 tablet)

Jak se používá

Rozsah dávek od 150 mg do 600 mg denně je rozdělen do 2-3 dávek.

Pregabalin může pít s jídlem nebo ne.

Dávkování

Neurologická bolest

Léčba pregabalinem může začít dávkou 150 mg denně. V závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta se dávka může zvýšit na 300 mg/den po období 3-7 dnů a v případě potřeby může být zvýšena na maximální dávku 600 mg/den po přibližně 7 dnech další léčby.

Bolest

Obvyklá dávka pro většinu pacientů je od 300 mg do 450 mg/den rozdělená na 2 dávky. Někteří pacienti mohou dosáhnout lepších účinků léčby při dávce 600 mg/den. Mělo by se začít s dávkou 75 mg 2krát denně (tj. 150 mg/den) a lze ji zvýšit na 150 mg 2krát denně (tj. 300 mg/den) během 1 týdne v závislosti na účinnosti a toleranci. Pacienti, kteří nemají plnou odpověď na dávku 300 mg/den, se mohou zvýšit na 225 mg 2krát/den (tj. 450 mg/den).

V případě potřeby se u některých pacientů může v závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta zvýšit na maximální dávku 600 mg/den po 1 týdnu další léčby.

epilepsie

Může zahájit léčbu pregabalinem v dávce 150 mg denně. V závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta se dávka může po 1 týdnu zvýšit na 300 mg/den. Může se zvýšit na maximální dávku 600 mg/den po 1 týdnu další léčby.

Rozšířené úzkostné poruchy

Rozsah dávek od 150 mg do 600 mg denně je rozdělen do dvou nebo tří dávek. Je třeba pravidelně kontrolovat potřeby léčby.

Může zahájit léčbu pregabalinem v dávce 150 mg/den. Na základě odpovědi a tolerance každého pacienta může být dávka po 1 týdnu léčby zvýšena na 300 mg/den. Po dalším 1 týdnu léčby se dávka může zvýšit na 450 mg/den. Může se zvýšit na maximální dávku 600 mg/den po 1 týdnu další léčby.

Přestaňte používat Pregabalin

Pokud musíte přestat užívat pregabalin, je nutné pomalu snižovat dávku po dobu minimálně 1 týdne.

Pacienti se selháním ledvin

Snížení dávky u pacientů s poškozením funkce ledvin musí záviset na jednotlivci a na rychlosti clearance kreatininu (CLCR) (viz farmakokinetické a farmakokinetické vlastnosti u zvláštních pacientů, selhání ledvin), uvedené v tabulce 1, s použitím vzorce níže:

lyrica 75mg

Vedlejší efekty

Program klinických studií s pregabalinem se provádí na více než 12 000 pacientech užívajících pregabalin, z nichž více než 7 000 lidí se účastní dvojitě zaslepených testů s placebem. Nejčastěji jsou hlášeny nežádoucí účinky včetně závratí a ospalosti. Nežádoucí účinky jsou často mírné až středně závažné. Ve všech kontrolovaných studiích byla míra suspendování léku v důsledku nežádoucích účinků 14 % u pacientů užívajících Pregabalin a 5 % u pacientů s placebem. Nežádoucí účinky, které vedou k nejčastěji zastavovanému léku ve skupině s pregabalinem, jsou závratě a ospalost.

Nežádoucí účinky související s vybranou léčbou prostřednictvím hrubé analýzy z údajů klinických studií jsou uvedeny níže podle klasifikace systému - Agentura (třída orgánů - Soc). Četnost následujících výrazů je založena na nežádoucích účincích čisté příčiny a následku v souboru údajů z klinických testů (velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100,

Níže uvedené nežádoucí účinky přípravku lyrica 75 mg mohou souviset se skrytými onemocněními a/nebo kombinovanými léky.

V klinických studiích se objevují nežádoucí účinky:

Infekce a paraziti

Časté

: Hau rýma.

Poruchy krve a lymfatického systému

Méně časté: Neutrální leukémie.

Poruchy výživy a metabolismu

Časté: Zvýšená chuť k jídlu.

Méně: anorexie, hypoglykémie.

Duševní poruchy

Časté: Visí, zmatenost, podrážděnost, deprese, poruchy orientace, nespavost, snížené libido.

Méně: halucinace, bdělost, neklid, deprese, maniakální, nevyzpytatelný temperament, obtížné vyjádření slovy, zvýšení libida, ztráta schopnosti dosáhnout orgasmu.

Vzácné: panika, ztráta kondice, lhostejnost.

Poruchy nervového systému

Velmi časté: závratě, ospalost.

Časté: ztráta klimatizace, abnormální koordinace, třes, mravenčení, ztráta paměti, ztráta paměti, rozptýlení, abnormality, snížení citlivosti, úleva od bolesti, poruchy rovnováhy, spánek.

Méně časté: mdloby, svalový šok, zvýšená duševní aktivita, poruchy pohybu, závratě v držení těla, úmyslný třes, třes oční bulvy, kognitivní poruchy, poruchy řeči, reflexy, zvýšený hmat, pocit horka.

Vzácné: Omráčení, čich, snížená motorika, ztráta chuti, obtížné psaní.

oční poruchy

časté: rozmazané vidění.

Méně časté: ztráta periferního vidění, poruchy vidění, otok očí, snížení trhu, ztráta zraku, bolest očí, namáhání očí, závratě, suché oči, zvýšené slzení, podráždění očí.

Vzácné: Ověření zraku, měnící se pocity ohledně hloubky obrazu, rozšíření zorniček, šilhání, obraz je jasný.

Poruchy ucha a vnitřních uší

Časté: ztráta rovnováhy.

Méně časté: Sluch se zvyšuje.

Poruchy srdce

Méně časté: tachykardie, síňový blok 1. stupně, sinusové pomalé tempo.

Vzácné: sinusová tachykardie, sinusová arytmie.

poruchy okruhu

Méně časté: Hypotenze, hypertenze, horko, návaly horka, studené končetiny.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina

Méně časté: dušnost, krvácení z nosu, kašel, ucpaný nos, rýma, chrápání.

Vzácné: obstrukce hrdla, sucho v nose.

Gastrointestinální poruchy

Časté: zvracení, zácpa, plynatost, nadýmání, sucho v ústech.

Méně časté: Onemocnění jícnu, zvýšené slinění, hmatové snížení v ústech.

Vzácné: peritoneální výpotek, pankreatitida, potíže s polykáním.

Poruchy kůže a tkání

Méně: Červené uzlíky, kopřivka, pocení.

Vzácné: studený pot.

Poruchy muskuloskeletálního systému a systému pojivové tkáně

Časté: Křeče, bolesti kloubů, bolesti zad, bolesti končetin, cervikální křeče.

Méně: otoky kloubů, bolest svalů, vibrace svalů, bolest šíje, ztvrdnutí svalů.

Vzácné: Pepřový vzor.

Poruchy ledvin a močových cest

Méně časté: Moč není kontrolována, retence moči.

Vzácné: selhání ledvin, minimum.

Poruchy mléčných žláz a reprodukčních systémů

Méně časté: erektilní dysfunkce, sexuální poruchy, opožděná krystalizace, dysmenorea.

Vzácné: Bolest prsou, menstruace, sekrece z prsou, velká prsa.

Systémové a lokální poruchy

Časté: periferní edém, edém, abnormální chůze, pády, opilost, abnormální pocity, únava.

Méně: Systémový edém, tlak na hrudi, bolest, horečka, žízeň, zimnice, slabost.

Vyšetření

Časté: přibývání na váze.

Méně časté: zvýšená hladina fosfokinázy v krvi, hypernotransperáza alanin, hyperplanovaná aminotransferáza, hyperlemor hladiny glukózy v krvi, snížení počtu krevních destiček, snížení draslíku, ztráta hmotnosti.

Vzácné: Snížení leukémie, zvýšení kreatininu v krvi.

Během sledování po oběhu byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

poruchy imunitního systému

Méně: přecitlivělost.

Vzácné: Evala, alergické reakce.

Poruchy nervového systému

Velmi časté: bolest hlavy.

Méně: bezvědomí, mentální úpadek.

Poruchy oka

Zřídka: keratitida.

Poruchy srdce

Vzácné: městnavé srdeční selhání.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina

Vzácné: plicní edém.

Poruchy trávení

Časté: Nevolnost, průjem.

Vzácné: Otok jazyka.

Poruchy kůže a tkání

Méně: otok obličeje, svědění.

Poruchy ledvin a močových cest

Zřídka: Restilifikace.

Poruchy rozmnožování a reprodukční systémy

Vzácné: Velká prsa u mužů.*

Systémové a lokální poruchy

Méně: otravné.

*Četnost nežádoucích účinků se odhaduje pomocí „pravidla 3“.

"Pravidlo 3", také známé jako Hanleyův vzorec, se používá k odhadu horní hranice 95% intervalu spolehlivosti pravděpodobnosti nežádoucích účinků, které nebyly nikdy pozorovány v klinických studiích. Toto pravidlo naznačuje, že „pokud u žádného z n pacientů nenastane událost, na které nám záleží, pak můžeme na 95 % věřit, že pravděpodobnost této události je až u 3 pacientů (tj. 3/n). Jinými slovy, horní hranice 95% intervalu spolehlivosti s mírou 0/n je asi 3/n“. Toto pravidlo je také doporučeno v Souhrnu údajů o přípravku EMA (EMA SMPC), září 2009.

Varování

Před použitím přípravku lyrica 75mg si musíte pozorně přečíst pokyny a řídit se níže uvedenými informacemi.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Vhodní při užívání léků

Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními týkajícími se poruch tolerance galaktózy, deficitu enzymu Lapp laktázy nebo glukózo-galaktózy by neměli být používáni.

U některých pacientů s diabetem, kteří při užívání pregabalinu přibývají na váze, může být nutné upravit užívání hypoglykemických léků.

Po uvedení léku do oběhu byly hlášeny reakce z přecitlivělosti, včetně angioedému, je třeba okamžitě přestat používat Pregabalin, pokud se objeví symptom angioedému, jako je edém, otok kolem úst nebo edém horních cest dýchacích.

Při léčbě pregabalinem se často objevují závratě a ospalost, což může u starších osob zvýšit riziko nehod v důsledku zranění (pádu). Objevily se zprávy po cirkulaci drog ke ztrátě vědomí, zmatenosti a mentálnímu úpadku. Pacienti proto musí být poučeni, aby byli opatrní, dokud si nezvyknou na nežádoucí účinky léku.

Po uvedení léku do oběhu se objevila zpráva o dočasném rozmazání a některých dalších změnách vidění u pacientů užívajících Pregabalin. Při vysazení léku mohou tyto příznaky vidění skončit nebo se zmírnit.

Neexistují žádné úplné údaje o vysazení pregabalinu s jinými antiepileptiky k dosažení jediné terapie pregabalinem po kontrole záchvatů kombinovanou léčbou.

Při krátkodobé a dlouhodobé léčbě pregabalinem po vysazení léku u některých pacientů pozorován syndrom vysazení. Mezi uvedené účinky patří: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, úzkost, pocení a průjem.

U pregabalinu nebylo stanoveno, zda má vliv na receptory související se zneužívanými drogami. Existují zprávy o případech nesprávného užívání drog a zneužívání drog po oběhu. Jako u každého léku, který působí na centrální nervový systém (CNS), pečlivé hodnocení pacientů, aby se dozvěděli o historii zneužívání drog a pozorovali známky nesprávného užívání nebo zneužívání pregabalinu u pacientů (například projev zvýšené tolerance k léku, zvýšená dávka léku, chování při vyhledávání léku).

Navzdory účinkům vysazení léčby na selhání ledvin, které nebyly systematicky studovány, existuje zpráva, že funkce ledvin se po vysazení nebo snížení dávky prefabalinu zlepšila.

Přestože příčinný vztah mezi pregabalinem a městnavým srdečním selháním nebyl identifikován, byly u některých pacientů užívajících pregabalin po podání léků na městnavé srdeční selhání v oběhu hlášeny některé zprávy. V některých krátkodobých studiích u pacientů bez klinických příznaků srdce nebo periferních cév neexistuje jasný vztah mezi periferním edémem a kardiovaskulárními komplikacemi, jako je hypertenze nebo městnavé srdeční selhání. Vzhledem k tomu, že údaje o pacientech s těžkým městnavým srdečním selháním jsou omezené, je třeba při použití pregabalinu u těchto pacientů postupovat opatrně (viz nežádoucí účinek).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pregabalin může způsobit závratě nebo ospalost, a tak může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacientům se proto doporučuje, aby neřídili, neobsluhovali složité stroje ani se neúčastnili jiných dobrodružných aktivit, dokud nezjistí, zda lék ovlivňuje provádění těchto aktivit.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Adekvátní údaje o pregabalinu u těhotných žen nejsou k dispozici.

Studie na zvířatech prokázaly toxické účinky na fertilitu (viz bezpečnostní údaje preclice). Není známo o riziku, které se může vyskytnout u lidí. Pregabalin by se proto neměl během těhotenství používat, pokud přínosy nepřevyšují riziko pro plod. Ženy v reprodukčním věku by měly používat účinnou antikoncepci.

Období kojení

Pregabalin se u kojících žen vylučuje do mléka (viz farmakokinetické vlastnosti). Vzhledem k neznámému pregabalinu nebo pregabalinu se kojení během léčby pregabalinem nedoporučuje. Při rozhodování o ukončení kojení nebo ukončení léčby pregabalinem je nutné zvážit přínos kojení s dětmi a přínos tohoto léku pro matku.

Léková interakce

protože pregabalin se vylučuje hlavně močí ve formě nezpracovaného, zanedbatelného množství metabolického léku ( Ve studiích Vivo neexistuje žádná klinická farmakokinetická interakce mezi pregabalinem a fenytoinem, karbamazepinem, kyselinou valproovou, lamotriginem, gabapentinem, lorazepamem, oxykodonem nebo ethanolem. Farmakokinetická analýza každé skupiny objektů ukázala, že perorální léky na léčbu diabetu, diuretika, inzulín, fenobarbital, Tiagabin a Topiramat, nemají žádné významné klinické účinky na rychlost clearance pregabalinu.

Současné užívání pregabalinu s perorálními kontraceptivy perorálním norethisteronem a/nebo ethinylestradiolem neovlivňuje farmakokinetickou stabilitu obou léků. Pregabalin může ovlivnit účinky etanolu a lorazepamu. V kontrolovaných klinických studiích mnoho dávek perorálního pregabalinu v kombinaci s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem nezpůsobuje žádný významný klinický dopad na respirační aktivitu. Zdá se, že pregabalin zvyšuje kognitivní poruchy a celkové pohybové funkce způsobené Oxykodonem.

Po cirkulaci léku se objevily zprávy o respiračním selhání a kómatu u pacientů užívajících pregabalin a jiné centrální neurologické inhibitory. Po oběhu byly hlášeny příhody související s funkcí dolního gastrointestinálního traktu (například střevní obstrukce, obstrukce, zácpa) při užívání pregabalinu s léky, které mohou způsobit zácpu, jako je analgetikum skupiny opioidů.

Na starších dobrovolnících nebyl proveden žádný konkrétní výzkum farmakologické interakce.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku.

Měli byste si pamatovat, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka.

Uchovávejte léky lyrica 75 mg mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.