리리카 75mg 경질캡슐 화이자 신경통, 국소간질 치료 (수포 4개 x 14정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 프레가발린

성분

구성정보	콘텐츠
프레가발린	75mg

용도

적응증

리리카 약 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

신경통: 프레가발린은 성인의 신경통 치료에 사용됩니다. 성인. ATC 코드: N03AX16.

주요 활성 성분인 프레가발린은 감마산 - 아미노부티르산(GABA)(산(들) - 3 - (아미노메틸 - 5 - 메틸헥산산)과 유사한 물질입니다.

작용 메커니즘

프레가발린은 중추신경계 전압 게이트 채널의 하위 단위(α2 - Δ 단백질)에 부착됩니다.

신경 동물 모델의 증거에 따르면 통증을 인지하는 프레가발린 방출 신경 전달 물질은 척수의 칼슘에 따라 달라지며, 이는 칼슘 수송 차단 및/또는 칼슘 감소를 통해 발생할 수 있습니다. 신경 손상이 있는 다른 동물 모델의 증거에 따르면 프레가발린의 진통 효과는 교감신경 및 세로토닌과의 상호작용을 통해 간접적으로 나타날 수도 있습니다.

임상 경험

정신적 고통:

당뇨병과 대상포진 후 신경통에 대한 연구에서 약물의 효과가 나타났습니다. 다른 신경학적 통증 모델에서는 이 약물의 효과가 연구되지 않았습니다.

프레가발린은 9개의 대조 임상 연구에서 1일 2회 용량으로 최대 13주, 1일 3회 용량으로 최대 8주 동안 연구되었습니다. 일반적으로 1일 2회 투여와 1일 3회 투여 방식의 안전성과 유효성은 유사합니다.

최대 13주간의 임상시험에서 첫 주에는 통증 완화가 관찰되었고, 치료 기간 동안 지속되는 것으로 나타났습니다.

대조 임상시험에서 프레가발린 치료 환자의 35%, 위약 치료 환자의 18%가 통증 지점에서 50% 개선을 달성했습니다. 졸음이 없는 환자의 경우에도 프레가발린 투여 환자의 33%, 위약 투여 환자의 18%에서 통증 개선이 관찰됐다. 졸음을 경험한 환자의 경우 반응률은 프레가발린의 경우 48%, 위약의 경우 16%입니다.

근육 섬유증으로 인한 통증:

프레가발린 치료는 5개의 위약 대조 연구에서 연구되었는데, 이는 12주 고정 용량의 3개 연구, 고정 용량의 7주 연구, 장기 효과를 평가하기 위한 6개월 연구입니다. 모든 연구에서 고정 용량의 프레가발린 치료는 300~600mg(1일 2회) 용량에서 섬유성 근육통에 대해 상당한 통증 완화를 달성했습니다.

12주 동안 고정 용량을 투여한 3건의 연구에서 프레가발린을 사용한 환자의 40%가 30% 이상의 통증 개선을 달성한 데 비해 위약 환자는 28%였으며, 환자의 23%는 위약 환자의 15%와 비교하여 50% 이상의 통증 개선을 달성했습니다.

프레가발린은 12주 동안 3개의 고정 용량 연구에서 PCIC 척도(환자의 전반적인 인상 변화 - 환자의 전체적인 변화에 대한 느낌)에서 위약보다 더 높은 전체 검토 점수를 달성했습니다(프레가발린을 사용한 환자의 41%가 위약 환자의 29%보다 훨씬 좋아지거나 훨씬 좋아졌다고 느낍니다). FIQ 척도(섬유증 효과에 대한 설문지)에서 위약과 비교하여 프레가발린은 고정 용량을 사용한 3개 연구 중 2개 연구에서 통계학적 유의성이 있는 개선 수준을 달성했습니다.

프레가발린 치료는 의학적 결과 연구(MOS - SS)의 수면 평가 척도에 따라 계산된 4개의 고정 용량 연구에서 환자의 평가에 따라 수면의 질을 유의하게 개선했습니다. 수면 장애의 측면 평가, 일반 MOS-SS의 수면 문제 및 일일 수면 품질 일기.

6개월 간의 연구에서 프레가발린을 장기간 투여한 환자와 위약을 투여한 환자에게서 통증, 종합 평가(PGIC), 기능(총 FIQ 점수) 및 수면(MOS - SS 수면 장애 보조 평가)의 개선이 유지되었습니다. 환자 평가에 따르면 프레가발린 600mg/일 용량을 300mg 및 450mg/일 용량과 비교하여 환자가 평가한 수면의 질 개선 효과가 더 높게 나타났습니다. 평균 진통 효과, 전반적인 평가, FIQ 지수는 450mg 및 600mg/일 용량과 비슷하지만 600mg/일 용량이 더 나쁩니다.

간질:

프레가발린은 12주 동안 1일 2회 또는 1일 3회 용량으로 치료하는 동안 3개의 대조 임상 연구에서 연구되었습니다. 일반적으로 1일 2회 투여와 1일 3회 투여 방식의 안전성과 유효성은 유사합니다.

첫 주에 발작 빈도가 감소하는 것이 관찰되었습니다.

파종성 불안 장애:

프레가발린은 치료 후 4~6주 이내에 6개의 대조 임상 연구, 노인 환자를 대상으로 8주간의 연구, 치료 6개월 동안 재발 방지 및 이중 맹검 예방 기간에 대한 장기 연구를 진행했습니다.

첫 주에는 해밀턴 불안의 척도(Ham-A)에 따라 불안 장애 확산 증상이 감소하는 것을 관찰했습니다.

대조 임상 연구(치료 4~8주)에서 프레가발린 치료 환자의 52%, 위약 환자의 38%가 치료 전부터 치료 종료까지 Ham-A 불안 평가 척도에 따라 전체 점수의 50% 이상을 달성했습니다

약동학

프레가발린의 안정적인 약동학은 건강한 지원자, 항간질제를 복용하는 간질 환자 및 만성 통증 환자에서 동일합니다.

흡수

프레가발린은 배가 고프면 빠르게 흡수되며, 단회 투여 및 다회 투여 모드 모두에서 1시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 프레가발린의 경구 생체 이용률은 약> 90%이며 용량에 좌우되지 않습니다. 반복적으로 사용하면 24~48시간 범위에서 안정 상태에 도달합니다. 프레가발린의 흡수율은 음식과 함께 사용 시 감소하여 CMAX는 약 25~30% 정도, TMAX는 약 2.5시간 뒤쳐집니다. 그러나 프레가발린을 음식과 함께 사용하는 것은 프레가발린 흡수 수준에 큰 임상적 영향을 미치지 않습니다.

배포

전임상 연구에서 프레가발린은 생쥐, 쥐 및 원숭이의 혈액 장벽을 쉽게 통과했습니다. 프레가발린은 쥐의 태반을 통과하여 마우스 우유에 나타납니다. 인간의 경우 경구 사용 후 프레가발린의 지정된 분포는 약 0.56L/kg입니다. 프레가발린은 혈장 단백질에 부착되지 않습니다.

신진대사

프레가발린은 인체에 미미한 수준입니다. 방사성 표지자와 함께 프레가발린을 사용한 후 소변에서 발견되는 방사성 활성의 약 98%는 입증되지 않은 형태의 프레가발린입니다. N - 프레가발린의 주요 대사산물인 프레가발린의 메틸레이트 유도체는 소변에서 발견되며 용량의 약 0.9%를 차지합니다. 전임상 연구에서는 근본적인 프레가발린 전염이 전달된 이성질체로 전환되는 징후가 없습니다.

제거

프레가발린은 주로 비대사 형태로 신장을 통해 배설되기 때문에 순환계에서 제거됩니다.

평균 프레가발린 폐기 시간은 6.3시간입니다. 혈장 프레가발린의 속도와 신장 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례합니다(특수 환자의 약동학 및 약동학 특성, 신부전 참조).

신장애 또는 출혈이 있는 환자의 경우 용량 조절이 필요하며 반드시 투여량 조절이 필요합니다. (용량 항목 및 표 1의 사용방법 참조)

선형/비선형

프레가발린의

약동학은 일일 권장 용량 내에서 선형적으로 나타납니다. 프레가발린 개체 간의 약동학 변화는 낮습니다(

특수환자의 약동학

성별:

임상 시험에 따르면 성별은 혈장 내 프레가발린 농도에 유의미한 임상적 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

신부전:

프레가발린 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례합니다. 또한, 프레가발린은 출혈을 통해 효과적으로 혈장에서 제거됩니다(출혈 4시간 후 혈장 내 프레가발린 농도가 약 50% 감소). 신장을 통한 배설이 주요 배설당이므로 신부전증 환자의 경우 용량을 감량하고 출혈 환자의 경우 증량 투여가 필요하다(용량 및 용법, 표 1 참조).

간부전:

간부전 환자를 대상으로 실시된 구체적인 약동학 연구는 없습니다. 프레가발린은 미미하게 대사되어 비대사 형태로 주로 소변으로 배설되기 때문에 간부전 환자의 혈장 내 프레가발린 농도에는 큰 변화가 없을 것으로 예상됩니다.

노인(65세 이상):

프레가발린 제거율은 연령이 높을수록 감소하는 경향이 있습니다. 프레가발린 청소율의 감소는 높은 연령에서 크레아티닌 비율의 감소와 함께 균일하게 나타납니다. 연령으로 인해 신기능이 손상된 환자에서는 프레가발린의 용량을 감량할 수 있습니다(용량 및 사용방법, 표 1 참조).

모유 수유 중인 여성

모유수유 중인 여성 10명을 대상으로 프레가발린 150mg을 1회 12시간 투여(1일 용량 300mg)하여 약동학을 조사한 바 있으며, 이들 여성은 출생 후 최소 12주 단계에 있습니다. 수유는 프레가발린의 약동학에 덜 영향을 미치거나 영향을 미치지 않습니다. 프레가발린은 산모의 혈장 내 약물 농도와 비교하여 평균 약 76%의 안정적인 농도로 모유로 분비됩니다. 어린이가 매일 섭취하는 모유의 평균 프레가발린 용량(우유 섭취량을 평균 150ml/kg/일로 가정)은 0.31mg/kg/일이며, mg/kg 단위로 계산하면 산모 용량의 약 7%가 됩니다.

복용 전 리리카 75mg 경질캡슐 화이자 신경통, 국소간질 치료 (수포 4개 x 14정)

사용법

1일 150mg~600mg을 2~3회로 나누어 복용합니다.

프레가발린은 음식과 함께 마셔도 되고 안 마셔도 됩니다.

복용량

신경통

프레가발린 치료는 매일 150mg의 용량으로 시작할 수 있습니다. 환자 개개인의 반응 및 내약성에 따라 3~7일 경과 후 300mg/일까지 증량할 수 있으며, 필요한 경우 약 7일 정도의 추가 치료 후 최대 600mg/일까지 증량할 수 있다.

고통

대부분의 환자의 상용량은 300mg~450mg/일을 2회에 나누어 투여합니다. 일부 환자는 하루 600mg의 용량으로 더 나은 치료 효과를 얻을 수 있습니다. 75mg, 1일 2회(즉, 150mg/일) 용량으로 시작해야 하며 효율성과 내약성에 따라 1주 이내에 150mg, 1일 2회(즉, 300mg/일)까지 증량할 수 있습니다. 환자가 300mg/일 용량에 완전히 반응하지 않는 경우 225mg, 1일 2회(예: 450mg/일)로 증량할 수 있습니다.

필요한 경우, 일부 환자의 경우 각 환자의 반응과 내약성에 따라 추가 치료 1주일 후 최대 600mg/일까지 증량할 수 있습니다.

간질

프레가발린을 매일 150mg 용량으로 치료를 시작할 수 있습니다. 환자 개개인의 반응과 내약성에 따라 1주일 후 1일 300mg까지 증량할 수 있습니다. 추가 치료 1주일 후 최대 600mg/일까지 증량할 수 있습니다.

파종성 불안 장애

1일 150mg~600mg의 용량범위를 2~3회로 나누어 복용한다. 치료의 필요성을 정기적으로 검토해야 합니다.

프레가발린을 1일 150mg 용량으로 치료를 시작할 수 있습니다. 각 환자의 반응과 내약성에 따라 치료 1주일 후 1일 300mg까지 증량할 수 있습니다. 추가 1주 치료 후에는 1일 450mg까지 증량할 수 있습니다. 추가 치료 1주일 후 최대 600mg/일까지 증량할 수 있습니다.

프레가발린 사용 중단

프레가발린 사용을 중단해야 하는 경우 최소 1주일 동안 천천히 복용량을 줄여야 합니다.

신부전 환자

신기능 손상 환자의 용량 감소는 아래 공식을 사용하여 표 1에 제시된 개인별 크레아티닌 청소율(CLCR)(약동학, 특수 환자의 약동학 특성, 신부전 참조)에 따라 달라야 합니다.

lyrica 75mg

부작용

프레가발린을 이용한 임상시험 프로그램은 프레가발린을 사용하는 12,000명 이상의 환자를 대상으로 진행되고 있으며, 그 중 7,000명 이상이 위약을 사용한 이중맹검시험에 참여하고 있습니다. 현기증과 졸음을 포함하여 가장 흔한 원치 않는 효과가 보고됩니다. 원치 않는 효과는 대개 경미하거나 중간 정도입니다. 모든 대조 연구에서 원치 않는 효과로 인한 약물 중단 비율은 프레가발린을 사용하는 환자에서 14%, 위약을 사용하는 환자에서 5%입니다. 프레가발린군에서 가장 많이 중단한 약물로 이어지는 원치 않는 효과는 현기증과 졸음입니다.

임상시험 데이터를 총체적으로 분석하여 선택한 치료법과 관련된 부작용을 시스템 분류 - 기관(System Organ Class - Soc)에 따라 나열합니다. 다음 용어의 빈도는 임상 테스트 데이터 세트에서 순수한 원인과 결과의 원치 않는 효과(매우 흔함(≥ 1/10), 흔함(≥ 1/100,

아래 나열된 리리카75mg의 바람직하지 않은 효과는 숨겨진 질병 및/또는 복합제와 관련이 있을 수 있습니다.

임상 시험에서 원하지 않는 효과가 발생합니다:

감염 및 기생충

흔한

: 하우 비염.

혈액 질환 및 림프계

흔하지 않음: 중성 백혈병.

영양 및 대사 장애

공통: 식욕이 증가합니다.

간략: 거식증, 저혈당

정신 장애

흔하게: 숙취, 혼란, 과민성, 우울증, 방향 장애, 불면증, 성욕 감소.

덜: 환각, 각성, 불안, 우울증, 조울증, 변덕스러운 기질, 말로 표현하기 어려움, 성욕 증가, 오르가즘 달성 능력 상실.

드물게: 당황, 상태 상실, 무관심.

신경계 장애

매우 흔함: 현기증, 졸음

흔하게: 냉방 상실, 비정상적인 조정, 떨림, 무기력, 기억 상실, 기억 상실, 산만함, 이상, 감각 저하, 통증 완화, 균형 장애, 수면.

흔하지 않게: 실신, 근육 쇼크, 정신 활동 증가, 운동 장애, 자세 현기증, 의도적인 떨림, 안구 흔들림, 인지 장애, 언어 장애, 반사 신경, 촉각 증가, 뜨거운 느낌.

드물게: 기절, 후각 장애, 운동 감소, 미각 상실, 쓰기 어려움.

눈 질환

흔함: 시야 흐림.

흔하지 않음: 주변 시력 상실, 시력 장애, 눈 부기, 시야 감소, 시력 상실, 눈 통증, 눈의 피로, 현기증, 안구 건조, 눈물 증가, 눈 자극.

드물게: 시력 확인, 이미지 깊이에 대한 감정 변화, 동공 확장, 눈을 가늘게 뜨고 이미지가 밝음.

귀 및 내이 장애

공통: 균형 상실.

흔하지 않음: 청력이 증가합니다.

심장 질환

흔하지 않음: 빈맥, 1등급 심방 차단, 느린 속도의 동성.

드물게: 동성 빈맥, 동성 부정맥.

회로 장애

흔하지 않음: 저혈압, 고혈압, 발열, 홍조, 사지 냉.

호흡기, 흉부 및 종격동 장애

흔하지 않음: 숨가쁨, 코피, 기침, 코막힘, 비염, 코골이.

드물게: 목이 막히고 코가 건조해집니다.

위장 장애

흔하게: 구토, 변비, 고창, 팽만감, 구강 건조.

흔하지 않음: 식도 질환, 타액 분비 증가, 입안의 촉각 감소.

드물게: 복막 삼출, 췌장염, 삼킴 곤란.

피부 및 조직 장애

덜: 붉은 결절, 두드러기, 발한.

드물게: 식은 땀.

근골격계 및 결합 조직계 장애

흔하게: 경련, 관절통, 허리 통증, 사지 통증, 경추 경련

덜: 관절 부종, 근육통, 근육 떨림, 목 통증, 근육경직.

드물게: 후추 패턴.

신장 및 비뇨기 질환

흔하지 않음: 소변이 조절되지 않고 요폐가 발생합니다.

드물게: 신부전, 최소.

유선 및 생식 기관 장애

흔하지 않음: 발기부전, 성기능 장애, 결정화 지연, 월경통.

드물게: 유방 통증, 월경, 유방 분비, 큰 가슴.

전신 및 국소 장애

흔하게: 말초부종, 부종, 보행이상, 넘어짐, 만취, 이상감각, 피로.

덜: 전신 부종, 가슴 답답함, 통증, 발열, 갈증, 오한, 허약함.

시험

공통: 체중 증가.

흔하지 않음: 혈중 포스포키나제 증가, 하이퍼노트랜스퍼라제 알라닌, 과계획된 아미노트랜스퍼라제, 혈당 과다, 혈소판 수 감소, 칼륨 감소, 체중 감소.

드물게: 백혈병 감소, 혈중 크레아티닌 증가.

순환 후 모니터링 중에 다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 보고되었습니다.

면역 체계 장애

덜: 과민증.

드물게: Evala, 알레르기 반응.

신경계 장애

매우 흔함: 두통.

덜: 의식불명, 정신적 쇠퇴.

눈 장애

드물게 각막염.

심장 질환

드물게: 울혈성 심부전

호흡기, 흉부 및 종격동 장애

드물게: 폐부종.

소화 장애

흔하게: 메스꺼움, 설사.

드물게: 혀가 부어오름

피부 및 조직 장애

덜: 얼굴 붓기, 가려움

신장 및 비뇨기 질환

드물게: 복원.

번식 장애 및 생식 기관

드물다: 남성의 경우 큰 가슴.*

전신 및 국소 장애

덜: 귀찮습니다.

*원치 않는 효과의 빈도는 "규칙 3"을 사용하여 추정됩니다.

Hanley 공식이라고도 알려진 "규칙 3"은 임상 시험에서 한 번도 관찰된 적이 없는 원치 않는 효과의 확률에 대한 95% 신뢰 구간의 상한을 추정하는 데 사용됩니다. 이 규칙은 "n명의 환자 중 어느 누구도 우리가 관심을 갖는 사건이 발생하지 않으면 이 사건의 확률이 환자 중 최대 3명(즉 3/n)이라는 것을 95% 신뢰할 수 있습니다. 즉, 비율이 0/n인 95% 신뢰 구간의 상한은 약 3/n입니다"라고 제안합니다. 이 규칙은 2009년 9월 EMA(EMA SMPC)의 제품 특성 요약에서도 권장됩니다.

경고

리리카정75mg을 사용하기 전, 사용설명서를 주의 깊게 읽고 아래 내용을 참고하시기 바랍니다.

금기 사항

약물의 활성 성분이나 부형제에 대한 과민증.

약물 복용 시 위험함

갈락토오스 내성 장애, Lapp 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토오스와 같은 희귀 유전 질환이 있는 환자는 사용하지 마십시오.

프레가발린 사용 시 체중 증가가 있는 일부 당뇨병 환자의 경우 혈당강하제 사용을 조정해야 할 수도 있습니다.

이 약을 순환시킨 후 혈관부종을 포함한 과민반응이 보고되었으며, 부종, 입 주위 부종, 상기도부종 등 혈관부종 증상이 있는 경우 프레가발린의 투여를 즉시 중단해야 한다.

프레가발린 치료 시 어지러움, 졸음 등이 자주 나타나 노인의 경우 부상(낙상)으로 인한 사고 위험이 높아질 수 있다. 의식을 잃거나 혼돈, 정신적 쇠퇴를 일으키는 약물을 유통시킨 후 보고가 있었습니다. 그러므로 환자에게 약물의 원치 않는 효과에 익숙해질 때까지 주의하도록 교육해야 합니다.

약물 순환 후 프레가발린을 사용하는 환자에게서 일시적인 흐릿함과 기타 시력 변화가 보고되었습니다. 약물을 중단하면 이러한 시력 증상이 사라지거나 줄어들 수 있습니다.

병용 치료로 발작을 조절한 후 프레가발린으로 단일 요법을 달성하기 위해 프레가발린과 다른 항간질제를 중단하는 것에 대한 완전한 데이터는 없습니다.

프레가발린을 단기 및 장기 치료한 결과, 약물을 중단한 후 일부 환자에서 중단증후군이 관찰되었습니다. 언급된 효과에는 불면증, 두통, 메스꺼움, 불안, 발한 및 설사가 포함됩니다.

프레가발린이 남용된 약물과 관련된 수용체에 영향을 미치는지 여부는 확인되지 않았습니다. 순환 후 잘못된 약물 사용 및 약물 남용 사례가보고되었습니다. 중추신경계(CNS)에 작용하는 다른 약물과 마찬가지로, 환자를 주의 깊게 평가하여 약물 남용 이력을 파악하고 프레가발린의 잘못된 사용 또는 남용 징후(예: 약물 내성 증가, 약물 용량 증가, 약물 검색 행동)를 관찰합니다.

신부전에 대한 약물 중단의 효과에도 불구하고 체계적으로 연구된 바는 없으나, 프리파발린의 용량을 중단하거나 감량하면 신장 기능이 개선된다는 보고가 있습니다.

프레가발린과 울혈성심부전 사이의 인과관계는 밝혀지지 않았지만, 프레가발린을 사용하는 일부 환자에서 울혈성심부전으로 순환약물 투여 후 일부 보고가 있었습니다. 심장 또는 말초 혈관의 임상 징후가 없는 환자를 대상으로 한 일부 단기 시험에서는 말초 부종과 고혈압 또는 울혈성 심부전과 같은 심혈관 합병증 사이에 명확한 관계가 없습니다. 중증 울혈성 심부전 환자에 대한 데이터는 제한적이므로 이러한 환자에게 프레가발린을 사용할 때는 주의해야 합니다(원치 않는 효과 참조).

운전 및 기계 조작 능력

프레가발린은 현기증이나 졸음을 유발할 수 있어 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 환자는 약물이 이러한 활동의 실행에 영향을 미치는지 확인할 때까지 운전, 복잡한 기계 조작 또는 기타 모험 활동에 참여하지 않는 것이 좋습니다.

임신 및 수유

임신

임산부에 대한 프레가발린에 대한 적절한 데이터가 없습니다.

동물 연구에서는 생식 능력에 독성 영향을 미치는 것으로 나타났습니다(사전 안전성 데이터 참조). 인간에게 발생할 수 있는 위험에 대해서는 알려진 바가 없습니다. 그러므로 산모에게 태아 위험보다 우월한 이점을 제공하지 않는 한 임신 중에 프레가발린을 사용해서는 안 됩니다. 가임기 여성에게는 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

모유수유 기간

프레가발린은 수유 중인 여성의 모유로 분비됩니다(약동학적 특성 참조). 프레가발린의 성분이 알려지지 않았으므로 프레가발린을 투여하는 동안에는 수유를 하지 않는 것이 좋습니다. 모유 수유를 중단하거나 프레가발린 치료를 중단하기로 결정하는 경우, 어린이에게 모유 수유를 하는 이점과 이 약이 산모에게 미치는 이점을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호 작용

왜냐하면 프레가발린은 처리되지 않고 무시할 수 있는 양의 대사 약물(대사 형태로 소변에서 발견되는 용량의 Vivo 연구에서 프레가발린과 페니토인, 카바마제핀, 발프로산, 라모트리진, 가바펜틴, 로라제팜, 옥시코돈 또는 에탄올 사이에는 임상적 약동학 상호작용이 없습니다. 각 대상 그룹에 대한 약동학 분석 결과, 경구용 당뇨병 치료제, 이뇨제, 인슐린, 페노바르비탈, 티아가빈 및 토피라마트는 프레가발린 청소율 속도에 유의미한 임상 효과가 없는 것으로 나타났습니다.

프레가발린과 경구 피임약, 경구 노르에티스테론 및/또는 에티닐 에스트라디올을 동시에 사용하는 것은 두 약물의 약동학 안정성에 영향을 미치지 않습니다. 프레가발린은 에탄올과 로라제팜의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 대조 임상 시험에서 옥시코돈, 로라제팜 또는 에탄올과 결합된 경구 프레가발린의 많은 용량은 호흡 활동에 중요한 임상적 영향을 일으키지 않습니다. 프레가발린은 옥시코돈으로 인한 인지 장애 및 전반적인 운동 기능을 증가시키는 것으로 보입니다.

약물 순환 후 프레가발린 및 기타 중추신경계 억제제를 사용하는 환자에서 호흡 부전 및 혼수상태가 보고되었습니다. 아편계 진통제 등 변비를 유발할 수 있는 약물과 프레가발린을 병용투여 시 하부 위장 기능과 관련된 이상반응(예: 장 폐쇄, 폐쇄, 변비)이 순환된 후 보고된 바가 있습니다.

노인 지원자를 대상으로 실시된 약리학적 상호작용에 대한 구체적인 연구는 없습니다.

보관

실온에 보관하고 습기와 빛을 피해야 합니다. 욕실이나 냉동실에 보관할 수 없습니다.

약물마다 보관 방법이 다를 수 있다는 점을 기억해야 합니다. 따라서 포장에 적힌 보관방법을 주의 깊게 읽어보시거나 약사에게 문의하시기 바랍니다.

리리카 75mg 약물을 어린이와 애완동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통기한 : 제조일로부터 36개월

기타 약물

면책조항

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