Lyrica 75 mg cápsulas pfizer trata dores nos nervos, epilepsia local (4 blisters x 14 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 4 blisters x 14 comprimidos
Especificações Pregabalina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Pregabalina	75mg

Usos

Indicações

O medicamento lyrica são indicados nos seguintes casos:

Dor neurológica: A pregabalina é indicada no tratamento de dores nos nervos em adultos. Em adultos. Código ATC: N03AX16.

Principais ingredientes ativos, Pregabalina, é uma substância semelhante ao ácido gama - aminobutírico (GABA) (ácido(s) - 3 - (Aminometil - 5 - Metilhexanóico).

Mecanismo de ação

A pregabalina está ligada a uma subunidade (proteína α2 - Δ) do canal de voltagem no sistema nervoso central.

Evidências de um modelo animal nervoso indicam que a liberação de pregabalina de neurotransmissores que percebem a dor depende do cálcio na medula espinhal, o que pode ser através do bloqueio do transporte de cálcio e/ou diminuição do cálcio. Evidências de outros modelos animais com danos nos nervos mostram que a atividade analgésica da pregabalina também pode ser indireta através de interações com o sistema simpático e a serotonina.

Experiência clínica

Dor mental:

O efeito dos medicamentos foi demonstrado em estudos sobre diabetes e dor neurológica após herpes zoster. A eficácia do medicamento não foi estudada em outros modelos de dor neurológica.

A pregabalina foi estudada em 9 estudos clínicos controlados por até 13 semanas com uma dose de 2 vezes/dia e até 8 semanas com uma dose de 3 vezes/dia. Em geral, a segurança e a eficácia do modo posológico 2 vezes/dia e 3 vezes/dia são semelhantes.

Em ensaios clínicos por no máximo 13 semanas, foi observado alívio da dor na primeira semana e mantido durante o tratamento.

Em ensaios clínicos de controle, 35% dos pacientes tratados com pregabalina e 18% dos pacientes tratados com placebo alcançaram 50% de melhora no ponto de dor. Para pacientes sem sonolência, a melhora do ponto doloroso também foi observada em 33% dos pacientes tratados com Pregabalina e 18% dos pacientes utilizam placebo. Para pacientes que tiveram sonolência, a taxa de resposta é de 48% para pregabalina e 16% para placebo.

Dor de fibrose muscular:

O tratamento com pregabalina foi estudado em 5 estudos controlados com placebo, devido a 3 estudos de 12 semanas com dose fixa, um estudo de 7 semanas com dose fixa e um estudo de 6 meses para avaliar a eficácia a longo prazo. O tratamento com pregabalina em todos os estudos com dose fixa alcançou alívio significativo da dor muscular fibrosa na dose de 300 a 600 mg (2 vezes/dia).

Em 3 estudos com dose fixa por 12 semanas, 40% dos pacientes que usaram pregabalina alcançaram a melhora dos pontos de dor de 30% ou mais em comparação com 28% dos pacientes que receberam placebo, 23% dos pacientes trataram a melhora dos pontos de dor de 50% ou mais em comparação com 15% dos pacientes que receberam placebo.

A pregabalina alcançou um ponto de revisão geral mais alto do que um placebo na escala PCIC (Impressão Global de Mudança do Paciente - a sensação de mudança geral do paciente) em 3 estudos de dose fixa durante 12 semanas (41% dos pacientes que usaram Pregabalina se sentiram muito melhor ou muito melhor do que 29% dos pacientes que receberam placebo). Na escala FIQ (questionário sobre o efeito da fibrose), em comparação com o placebo, a Pregabalina alcançou níveis de melhoria com significância estatística em 2 de 3 estudos com dose fixa.

O tratamento com pregabalina melhora significativamente a qualidade do sono de acordo com a avaliação dos pacientes em 4 estudos de dose fixa calculada de acordo com a escala de avaliação do sono na pesquisa de resultados médicos (MOS - SS). A avaliação paralela dos distúrbios do sono, problemas de sono em geral MOS - SS e diário diário da qualidade do sono.

Em 6 meses de estudo, a melhora da dor, avaliação global (PGIC), Função (pontuação FIQ total) e sono (MOS - SS Avaliação auxiliar de distúrbios do sono) são mantidas em pacientes em uso de Pregabalina com maior período de placebo. Utilizar Pregabalina na dose de 600mg/dia para maior melhora na qualidade do sono avaliada pelo paciente em comparação à dose de 300mg e 450mg/dia; O efeito analgésico médio, a avaliação global e o índice FIQ são semelhantes à dose de 450 mg e 600 mg/dia, embora a dose de 600 mg/dia seja pior.

epilepsia:

A pregabalina foi estudada em 3 estudos clínicos controlados durante 12 semanas de tratamento com uma dose de 2 vezes/dia ou 3 vezes/dia. Em geral, a segurança e a eficácia dos modos de dose 2 vezes/dia e 3 vezes/dia são semelhantes.

Observou-se uma diminuição na frequência das convulsões na primeira semana.

Transtornos de ansiedade disseminados:

A pregabalina foi estudada em 6 estudos clínicos controlados dentro de 4-6 semanas de tratamento, um estudo em pacientes idosos durante 8 semanas e uma prevenção de recorrência a longo prazo e um período de prevenção de dupla cegueira durante 6 meses de tratamento.

Observou-se uma diminuição dos sintomas dos transtornos de ansiedade que se espalham de acordo com a escala de ansiedade de Hamilton (Ham - A) na primeira semana.

Em estudos clínicos de controle (4 - 8 semanas de tratamento), 52% dos pacientes tratados com pregabalina e 38% dos pacientes tratados com placebo atingiram pelo menos 50% da pontuação total de acordo com a escala de avaliação de ansiedade Ham -A antes do tratamento até o final do tratamento

farmacocinética

A farmacocinética estável da pregabalina é a mesma em voluntários saudáveis, pacientes com epilepsia que tomam medicamentos antiepilépticos e pacientes com dor crônica.

absorção

A pregabalina é rapidamente absorvida quando se bebe com fome, o pico de concentração plasmática é alcançado após 1 hora no modo de dose única e multidose. A biodisponibilidade oral da Pregabalina é cerca de> 90% e não depende da dose. Quando usado repetidamente, o status estável é alcançado no intervalo de 24 a 48 horas. A taxa de absorção da pregabalina diminui quando usada com alimentos, levando ao CMAX em cerca de 25-30% e o TMAX está cerca de 2,5 horas atrasado. No entanto, o uso de pregabalina junto com alimentos não tem efeitos clínicos significativos no nível de absorção de pregabalina.

Distribuição

Em estudos pré-clínicos, a Pregabalina atravessa facilmente a barreira sanguínea em camundongos, ratos e macacos. A pregabalina passa pela placenta no rato e aparece no leite de camundongo; em humanos, a distribuição prescrita de pregabalina após uso oral é de cerca de 0,56L/kg. A pregabalina não se liga às proteínas plasmáticas.

Metabolismo

A pregabalina é insignificante no corpo humano. Após o uso de pregabalina com marcadores radioativos, cerca de 98% da atividade radioativa encontrada na urina é de pregabalina na forma não comprovada. Derivados N-metilato da pregabalina, os principais metabólitos da pregabalina são encontrados na urina, representando cerca de 0,9% da dose. Em estudos pré-clínicos, não há sinais de conversão da transmissão subjacente da pregabalina em isômeros transportados.

Eliminação

A pregabalina é eliminada do sistema circulatório principalmente devido à excreção pelos rins na forma de substâncias não metabólicas.

O tempo médio de descarte da pregabalina é de 6,3 horas. A velocidade da pregabalina plasmática e a taxa de depuração renal são proporcionais à taxa de depuração da creatinina (ver propriedades farmacocinéticas e farmacocinéticas em pacientes especiais, insuficiência renal).

É necessário ajustar a dose para pacientes com insuficiência renal ou hemorragia (consulte a seção de dose e o método de utilização da tabela 1).

linear/não linear

A farmacocinética

da pregabalina está linearmente dentro da dose diária recomendada. A variação da farmacocinética entre os objetos da Pregabalina é baixa (

Farmacocinética em pacientes especiais

Sexo:

Ensaios clínicos demonstraram que o sexo não tem efeitos clínicos significativos nas concentrações plasmáticas de pregabalina.

insuficiência renal:

A taxa de depuração da pregabalina é proporcional à taxa de depuração da creatinina. Além disso, a pregabalina é eficazmente removida do plasma através de hemorragia (após 4 horas de hemorragia, a concentração de pregabalina no plasma diminuiu cerca de 50%). Como a excreção pelos rins é o principal açúcar de eliminação, é necessário reduzir a dose para pacientes com insuficiência renal e utilizar doses adicionais para pacientes com hemorragia (ver dose e modo de uso, Tabela 1).

Insuficiência hepática:

Não há estudo farmacocinético específico realizado em pacientes com insuficiência hepática. Como a pregabalina é metabolizada de forma insignificante e excretada principalmente na urina na forma não metabólica, espera-se que pacientes com insuficiência hepática não apresentem alterações significativas na concentração de pregabalina no plasma.

Idosos (acima de 65 anos):

A taxa de depuração da pregabalina tende a diminuir com a idade avançada. A diminuição da taxa de depuração da pregabalina ocorre uniformemente com a diminuição da taxa de creatinina em idade avançada. A dose de pregabalina pode ser reduzida para pacientes com comprometimento da função renal devido à idade (ver dose e métodos de uso, Tabela 1).

mulheres que amamentam;

A farmacocinética da dose de Pregabalina 150 mg usada 12 horas/hora (dose diária de 300 mg) foi pesquisada em 10 mulheres que vivem com leite, essas mulheres estão na fase de pelo menos 12 semanas de nascimento. A lactação é menos afetada ou não afeta a farmacocinética da Pregabalina. A pregabalina é secretada no leite com uma concentração média estável de cerca de 76% em comparação com a concentração da droga no plasma da mãe. A dose média de pregabalina do leite materno que as crianças recebem diariamente (assumindo que a quantidade média de consumo de leite é de 150ml/kg/dia) é de 0,31mg/kg/dia, esta dose calculada em mg/kg será de cerca de 7% em comparação com a dose da mãe.

Antes de tomar Lyrica 75 mg cápsulas pfizer trata dores nos nervos, epilepsia local (4 blisters x 14 comprimidos)

Como usar

O intervalo de dose de 150 mg a 600 mg por dia é dividido em 2 a 3 vezes.

A pregabalina pode ser bebida com alimentos ou não.

Dosagem

Dor neurológica

O tratamento com pregabalina pode começar com uma dose de 150 mg por dia. Dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode aumentar para 300mg/dia após um período de 3-7 dias, e se necessário, pode aumentar para uma dose máxima de 600mg/dia após cerca de 7 dias de tratamento adicional.

Dor

A dose habitual para a maioria dos pacientes é de 300mg a 450mg/dia dividida em 2 vezes. Alguns pacientes conseguem melhores efeitos do tratamento com uma dose de 600mg/dia. Deve iniciar com uma dose de 75 mg, 2 vezes/dia (ou seja, 150 mg/dia) e pode aumentar para 150 mg, 2 vezes/dia (ou seja, 300 mg/dia) dentro de 1 semana dependendo da eficiência e tolerância. Os pacientes que não apresentam resposta completa a uma dose de 300mg/dia podem aumentar para 225mg, 2 vezes/dia (ou seja, 450mg/dia).

Se necessário, em alguns pacientes, dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, pode aumentar até uma dose máxima de 600mg/dia após 1 semana de tratamento adicional.

epilepsia

Pode-se iniciar o tratamento com pregabalina na dose de 150mg ao dia. Dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode aumentar para 300mg/dia após 1 semana. Pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após 1 semana de tratamento adicional.

Transtornos de ansiedade disseminada

A faixa de dose de 150 mg a 600 mg por dia é dividida em duas ou três vezes. Precisa revisar regularmente as necessidades de tratamento.

Pode iniciar tratamento com pregabalina na dose de 150mg/dia. Com base na resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode ser aumentada para 300mg/dia após 1 semana de tratamento. Após mais 1 semana de tratamento, a dose pode aumentar para 450 mg/dia. Pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após 1 semana de tratamento adicional.

Pare de usar Pregabalina

Se você tiver que parar de usar pregabalina, é necessário reduzir a dose lentamente por no mínimo 1 semana.

Pacientes com insuficiência renal

A redução da dose em pacientes com comprometimento da função renal deve depender do indivíduo e da taxa de depuração de creatinina (CLCR) (ver propriedades farmacocinéticas, farmacocinéticas em pacientes especiais, insuficiência renal), apresentadas na Tabela 1, utilizando a fórmula abaixo:

lyrica 75mg

Efeitos colaterais

O programa de ensaios clínicos com pregabalina é conduzido em mais de 12.000 pacientes que usam pregabalina, dos quais mais de 7.000 pessoas participam de testes duplo-cegos com placebo. Os efeitos indesejados mais comuns são relatados, incluindo tonturas e sonolência. Os efeitos indesejados são frequentemente leves a moderados. Em todos os estudos controlados, a taxa de suspensão do medicamento devido a efeitos indesejados é de 14% nos pacientes em uso de Pregabalina e de 5% nos pacientes que recebem placebo. Os efeitos indesejados que levam ao medicamento mais interrompido do grupo da pregabalina são tonturas e sonolência.

Os efeitos indesejados relacionados ao tratamento selecionado através da análise bruta dos dados dos estudos clínicos estão listados abaixo de acordo com a classificação do sistema - Agência (System Organ Class - Soc). A frequência dos termos a seguir é baseada nos efeitos indesejados de causa e efeito puros no conjunto de dados de testes clínicos (muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100,

Os efeitos indesejáveis de lyrica 75mg listados abaixo podem estar relacionados a doenças ocultas e/ou medicamentos combinados.

Efeitos indesejados ocorrem em ensaios clínicos:

Infecções e parasitas

Comum

: rinite Hau.

Distúrbios sanguíneos e sistemas linfáticos

Incomum: leucemia neutra.

Distúrbios nutricionais e metabólicos

Comum: aumento do apetite.

Menos: anorexia, hipoglicemia.

Transtornos mentais

Comuns: Suspensão, confusão, irritabilidade, depressão, distúrbios de orientação, insônia, redução da libido.

Menos: alucinações, vigília, inquietação, depressão, temperamento maníaco, errático, dificuldade de expressar com palavras, aumento da libido, perda da capacidade de atingir o orgasmo.

Raros: pânico, perda de condição, indiferença.

Distúrbios do sistema nervoso

Muito comum: tontura, sonolência.

Comuns: perda de ar condicionado, coordenação anormal, tremor, lingle, perda de memória, perda de memória, distração, anormalidades, redução sensorial, alívio da dor, distúrbios de equilíbrio, sono.

Pouco frequentes: desmaios, choque muscular, aumento da actividade mental, perturbações do movimento, tonturas posturais, tremor intencional, tremor do globo ocular, perturbações cognitivas, perturbações da linguagem, reflexos, aumento táctil, sensação de calor.

Raros: atordoamento, olfato, redução motora, perda do paladar, dificuldade para escrever.

distúrbios oculares

comum: visão turva.

Incomum: perda de visão periférica, distúrbios de visão, inchaço ocular, redução de mercado, perda de visão, dor ocular, cansaço visual, tontura, olhos secos, aumento de lágrimas, irritação ocular.

Raro: verificação da visão, mudança de sentimentos sobre a profundidade da imagem, dilatação das pupilas, estrabismo, a imagem está clara.

Distúrbios do ouvido e dos ouvidos internos

Comum: perda de equilíbrio.

Incomum: Aumento da audição.

Distúrbios cardíacos

Incomum: taquicardia, bloqueio atrial de grau 1, ritmo sinusal lento.

Raros: taquicardia sinusal, arritmia sinusal.

distúrbios do circuito

Pouco frequentes: hipotensão, hipertensão, calor, rubor, membros frios.

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

Pouco frequentes: falta de ar, hemorragias nasais, tosse, congestão nasal, rinite, ronco.

Raros: obstrução da garganta, nariz seco.

Distúrbios gastrointestinais

Frequentes: vómitos, obstipação, flatulência, distensão abdominal, boca seca.

Pouco frequentes: doença esofágica, aumento da salivação, redução táctil na boca.

Raros: derrame peritoneal, pancreatite, dificuldade em engolir.

Distúrbios da pele e dos tecidos

Menos: nódulos vermelhos, urticária, sudorese.

Raro: suor frio.

Distúrbios do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo

Comum: cólicas, dores nas articulações, dores nas costas, dores nos membros, espasmos cervicais.

Menos: inchaço das articulações, dor muscular, vibração muscular, dor no pescoço, rigidez muscular.

Raro: padrão pimenta.

Distúrbios renais e urinários

Pouco frequentes: a urina não é controlada, retenção urinária.

Raro: insuficiência renal, no mínimo.

Distúrbios das glândulas mamárias e dos sistemas reprodutivos

Pouco frequentes: disfunção erétil, distúrbios sexuais, cristalização retardada, dismenorreia.

Raros: dor nas mamas, menstruação, secreção mamária, seios grandes.

Distúrbios sistêmicos e locais

Comuns: Edema periférico, edema, marcha anormal, quedas, embriaguez, sensação anormal, fadiga.

Menos: Edema sistêmico, aperto no peito, dor, febre, sede, calafrios, fraqueza.

Exame

Comum: ganho de peso.

Pouco frequentes: aumento da fosfoquinase sanguínea, hipernotransperase alanina, hipertransferase aminotransferase, hiperlemor da glicemia, diminuição do número de plaquetas, diminuição do potássio, perda de peso.

Raros: redução da leucemia, aumento da creatinina no sangue.

Os seguintes efeitos indesejáveis são relatados durante o monitoramento após a circulação:

distúrbios do sistema imunológico

Menos: hipersensibilidade.

Raros: Evala, reações alérgicas.

Distúrbios do sistema nervoso

Muito comum: dor de cabeça.

Menos: declínio inconsciente e mental.

Distúrbios oculares

Raramente: ceratite.

Distúrbios cardíacos

Raro: insuficiência cardíaca congestiva.

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

Raro: edema pulmonar.

Distúrbios digestivos

Comum: náuseas, diarreia.

Raro: inchaço da língua.

Distúrbios da pele e dos tecidos

Menos: inchaço no rosto, coceira.

Distúrbios renais e urinários

Raramente: Restilificação.

Distúrbios reprodutivos e sistemas reprodutivos

Raro: seios grandes em homens.*

Distúrbios sistêmicos e locais

Menos: irritante.

*A frequência dos efeitos indesejados é estimada usando a "regra 3".

A "Regra 3", também conhecida como fórmula de Hanley, é usada para estimar o limite superior do intervalo de confiança de 95% de probabilidade de efeitos indesejados que nunca foram observados em ensaios clínicos. Esta regra sugere que "se nenhum dos n pacientes ocorrer o evento que nos interessa, então podemos confiar em 95% de que a probabilidade deste evento é de até 3 dos pacientes (ou seja, 3/n). Em outras palavras, o limite superior do intervalo de confiança de 95% com uma taxa de 0/n é cerca de 3/n". Esta regra também é recomendada no Resumo das Características do Produto da EMA (EMA SMPC), setembro de 2009.

Avisos

Antes de usar lyrica 75mg, você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer excipiente do medicamento.

Prisível ao tomar medicamentos

Pacientes com doenças genéticas raras sobre distúrbios de tolerância à galactose, deficiência da enzima lactase de Lapp ou glicose - galactose não devem ser usados.

Alguns pacientes diabéticos com ganho de peso ao usar pregabalina podem precisar ajustar o uso de hipoglicemiantes.

Após a circulação do medicamento, houve relatos de reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema, necessidade de interromper o uso de Pregabalina imediatamente se houver sintoma de angioedema, como edema, edema ao redor da boca ou edema respiratório superior.

O tratamento com pregabalina ocorre frequentemente tonturas e sonolência, o que pode aumentar o risco de acidentes devido a lesões (quedas) em idosos. Houve relatos de perda de consciência, confusão e declínio mental após a circulação de drogas. Portanto, os pacientes devem ser orientados a serem cautelosos até se acostumarem com os efeitos indesejados do medicamento.

Após a circulação do medicamento, houve um relato de embaçamento temporário e algumas outras alterações na visão em pacientes em uso de Pregabalina. Ao interromper o medicamento, esses sintomas visuais podem desaparecer ou diminuir.

Não há dados completos sobre a descontinuação da pregabalina com outros medicamentos antiepilépticos para alcançar terapia única com pregabalina, após controle das convulsões com tratamento combinado.

No tratamento de curto e longo prazo com pregabalina, após interrupção do medicamento, observando-se a síndrome de cessação em alguns pacientes. Os efeitos mencionados incluem: insônia, dor de cabeça, náusea, ansiedade, sudorese e diarréia.

A pregabalina não foi determinada se tem impacto nos receptores relacionados às drogas de abuso. Houve relatos de casos de uso indevido de drogas e abuso de drogas após a circulação. Como qualquer medicamento que atua no sistema nervoso central (SNC), avaliação cuidadosa dos pacientes para aprender sobre o histórico de abuso de drogas e observar os sinais de uso errado ou abuso de pregabalina em pacientes (por exemplo, expressão de aumento da tolerância ao medicamento, aumento da dose do medicamento, comportamento de busca de medicamentos).

Apesar dos efeitos da interrupção da medicação na insuficiência renal, que não foram estudados sistematicamente, há um relato de que a função renal melhora após a interrupção ou redução da dose de pré-fabalina.

Embora a relação causal não tenha sido identificada entre pregabalina e insuficiência cardíaca congestiva, houve alguns relatos após circulação de medicação para insuficiência cardíaca congestiva em alguns pacientes em uso de pregabalina. Em alguns ensaios de curta duração em pacientes sem sinais clínicos de coração ou vasos periféricos, não existe uma relação clara entre edema periférico e complicações cardiovasculares, como hipertensão ou insuficiência cardíaca congestiva. Como os dados sobre pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave são limitados, deve-se ter cautela ao usar pregabalina nesses pacientes (ver efeito indesejável).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

A pregabalina pode causar tonturas ou sonolência e, portanto, pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Portanto, os pacientes são aconselhados a não dirigir, operar máquinas complicadas ou participar de outras atividades de aventura até determinar se o medicamento afeta a implementação dessas atividades.

Gravidez e lactação

Gravidez

Não existem dados adequados sobre a pregabalina em mulheres grávidas.

Estudos em animais demonstraram efeitos tóxicos na fertilidade (ver os dados de segurança do pré-clice). Não se sabe sobre o risco que pode ocorrer em humanos. Portanto, a pregabalina não deve ser usada durante a gravidez, a menos que os benefícios sejam superiores aos riscos para o feto. Deve usar métodos contraceptivos eficazes para mulheres em idade reprodutiva.

Período de amamentação

A pregabalina é excretada no leite em mulheres que amamentam (ver propriedades farmacocinéticas). Devido ao desconhecido pregabalina da pregabalina, a amamentação não é recomendada durante o tratamento com pregabalina. Ao decidir interromper a amamentação ou interromper o tratamento com pregabalina, é necessário considerar os benefícios da amamentação em crianças e os benefícios deste medicamento para a mãe.

Interação medicamentosa

porque a pregabalina é excretada principalmente pela urina na forma de quantidade insignificante e não processada de medicamento metabólico ( Em estudos Vivo, não há interação farmacocinética clínica entre pregabalina e fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, lamotrigina, gabapentina, lorazepam, oxicodona ou etanol. A análise farmacocinética de cada grupo de objetos mostrou que os medicamentos orais para tratamento do diabetes, diuréticos, insulina, fenobarbital, tiagabina e topiramato, não têm efeitos clínicos significativos na velocidade de depuração da pregabalina.

O uso simultâneo de pregabalina com contraceptivos orais noretisterona oral e/ou etinilestradiol não afeta a estabilidade farmacocinética de ambos os medicamentos. A pregabalina pode afetar os efeitos do etanol e do lorazepam. Em ensaios clínicos controlados, muitas doses de pregabalina oral combinadas com oxicodona, lorazepam ou etanol não causam qualquer impacto clínico importante na atividade respiratória. A pregabalina parece aumentar os distúrbios cognitivos e as funções gerais do movimento causadas pelo Oxicodonte.

Após a circulação do medicamento, houve relatos de insuficiência respiratória e coma em pacientes em uso de pregabalina e outros inibidores neurológicos centrais. Houve relatos após a circulação de eventos relacionados à função gastrointestinal inferior (por exemplo, obstrução intestinal, obstrução, constipação) ao tomar pregabalina com medicamentos que podem causar constipação, como analgésico do grupo opióide.

Não houve nenhuma pesquisa específica sobre interação farmacológica realizada em voluntários idosos.

Armazenamento

Você deve armazenar em temperatura ambiente, evitar umidade e evitar luz. Não há armazenamento no banheiro ou no freezer.

Você deve lembrar que cada medicamento pode ter métodos de armazenamento diferentes. Portanto, você deve ler atentamente as instruções de armazenamento na embalagem ou perguntar ao farmacêutico.

Mantenha os medicamentos Lyrica 75mg fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação.

Outras drogas

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