Madopar Levodopopa e Benserazida 250 Roche trata a doença de Parkinson inocente (30 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 30 comprimidos
Especificações Levodopa, benserazida
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Levodopa | 200mg |
| Benserazida | 50mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Madopar são indicados nos seguintes casos:
Madopar é uma preparação adequada para pacientes com dificuldade de engolir ou pacientes que precisam de um produto com efeito de início mais rápido.
Por exemplo, pacientes com perda de disentina no início da manhã ou da tarde, ou pacientes com fenômeno de atrasar o tempo de “ligar” ou prolongar o tempo de “ligar”.
Madopar HBS é indicado para pacientes com todas as formas de oscilação (por exemplo, distúrbio disligânico na dose ou piora no final da dose - como imobilidade à noite).
Mecanismo de ação
Doença de Parkinson:
dopamina , a substância atua como um neurotransmissor no cérebro, não tem concentrações suficientes no núcleo cinzento central dos pacientes com Parkinson.
Levodopa (DCI) ou L - Dopa (3,4 - Dihidroxi L - Fenilalanina) é uma substância intermediária durante a biossíntese da dopamina.
levodopa (precursor da dopamina) é usado como precursor para aumentar a concentração de dopamina porque pode penetrar na barreira hematoencefálica enquanto a liberdade não consegue passar.
Quando a levodopa entrou no sistema nervoso central, ela foi convertida em dopamina pela L - aminoácido descarboxilase.
Após o uso, a levodopa foi reduzida ao grupo carboxila rapidamente para se tornar dopamina, tanto no cérebro quanto na área fora do cérebro.
Como resultado, a maior parte da levodopa ingerida não está nos núcleos cinzentos centrais, e a dopamina é produzida na região periférica, muitas vezes causando muitos efeitos colaterais.
Portanto, é necessário prestar atenção especial à prevenção do processo de redução de carboxila da Levodopa no cérebro, que pode ser alcançado pelo uso simultâneo de Levodopa com Benserazida, inibidores da descarboxilase periférica.
Madopar é uma combinação dessas duas substâncias com uma proporção de 4: 1, essa proporção foi comprovadamente otimizada em ensaios clínicos e usada no tratamento e tem o mesmo efeito do uso de altas doses de Levodopa.
Yen Nguyen Síndrome do vácuo de Phat:
Não se sabe o mecanismo exato de ação, mas há evidências de que o sistema dopaminérgico desempenha um papel importante na patologia da síndrome do vácuo desconfortável.
farmacocinética
absorção
Forma comum:
A levodopa é absorvida principalmente no segmento superior do intestino delgado e a absorção não depende da localização. A concentração plasmática máxima de levodopa é cerca de uma hora após a ingestão do Madopar padrão.
Filhotes e comprimidos de Madopar comum são equivalentes em biodisponibilidade.
A concentração máxima no plasma da Levodopa e o nível de absorção da Levodopa (AUC) aumentam proporcionalmente à dose (50 - 200 mg de Levodopa).
Os alimentos consumidos reduzem a velocidade e o nível de absorção da Levodopa. O pico de concentração plasmática da levodopa diminuiu 30% e apareceu mais tarde quando o Madopar padrão foi utilizado após a refeição principal. O nível de absorção da levodopa diminuiu 15%.
forma solúvel:
Os parâmetros farmacocinéticos da levodopa após o uso de Madopar em um voluntário saudável e paciente com Parkinson são semelhantes aos deste grupo de pessoas que usam Madopar padrão, mas o tempo para atingir a concentração máxima é mais curto quando se usa Madopar bronzeado.
Há menor variação entre indivíduos nos parâmetros de absorção quando o Madopar tingido com masopar é tomado na forma de mistura.
Liberação controlada:
As propriedades farmacocinéticas do Madopar HBS são diferentes da farmacocinética do Madopar habitual (comprimidos e cápsulas) e solúvel.
O ingrediente ativo é liberado lentamente no estômago.
Concentração máxima no plasma, 20-30% em comparação com a concentração máxima no plasma dos medicamentos convencionais, atingindo 3 horas após a ingestão.
A curva de concentração plasmática mostra que “o período de metade do valor é maior (o tempo em que a concentração do medicamento no plasma é equivalente ou superior à concentração máxima), isso mostra que o medicamento possui propriedades de liberação controlada conforme anunciado.
A biodisponibilidade do Madopar HBS é cerca de 50-70% da forma habitual de comprimido e não é afetada pelos alimentos. As concentrações plasmáticas máximas de levodopa não são afetadas pelos alimentos, mas são alcançadas mais tarde (5 horas) após tomar Madopar HBS após comer.
Distribuição
A levodopa atravessa a barreira sangrenta através do sistema de transporte saturado. Não se liga às proteínas plasmáticas e o volume de distribuição é de 57 litros. A AUC da levodopa no líquido cefalorraquidiano é de 12% no plasma.
Ao contrário da Levodopa, a benserazida não consegue penetrar através da barreira cerebral na dose do tratamento. A droga concentra-se principalmente nos rins, pulmões, intestino delgado e fígado.
Metabolismo
A levodopa é metabolizada através de duas vias principais (redução de carboxila e o - metilação) e duas outras pequenas vias (transaminização e oxidação).
O aminoácido aromático descarboxilase transforma a levodopa em dopamina.
Os principais metabólitos desta linha metabólica são o ácido homovanílico e o ácido dihidroxifenilacético. Homens Catecol - O - Metiltransferase Metilação Levodopa em 3 - O - Metildopa.
Os principais metabólitos no plasma têm meia-vida de 15 horas e são acumulados em pacientes tratados com Madopar. A redução periférica de carboxi da levodopa é reduzida quando oral com benserazida se reflete na maior concentração plasmática de Levodopa e 3 - O - Methyidopa e menores concentrações plasmáticas de catecolinas (dopamina, noradrenalina) e ácido fenolcarboxílico (ácido homovanílico, dihidroxilacético ácido).
A benserazida é uma hidroxila transformada em trihidroxibenzilhidrazina na mucosa intestinal e hepática. Este metabólico é o principal inibidor da aminoenzima descarboxilase.
Eliminação
Quando há uma inibição do processo de redução de carboxila da Levodopa na periferia, a meia-vida da Levodopa é de cerca de 1,5 horas.
O tempo de venda é maior (25%) em pacientes mais velhos (65 - 78 anos) que sofrem de doença de Parkinson (ver seção farmacocinética em assuntos especiais).
A depuração da levodopa no plasma é de cerca de 430 ml/min.
A benserazida elimina quase completamente o processo metabólico. Os metabólitos são eliminados principalmente pela urina (64%) e por uma pequena parte das fezes (24%).
Farmacocinética em indivíduos especiais
Não há dados farmacocinéticos em pacientes com hiperureia ou doença hepática.
O efeito da idade na farmacocinética da levodopa
Em pacientes com doença de Parkinson (65 - 78 anos), tanto a meia-vida quanto a AUC da Levodopa são maiores em pacientes jovens (34 - 64 anos) cerca de 25%. O efeito estatístico da idade é insignificante e menos importante no modo de dose em qualquer especificado.Antes de tomar Madopar Levodopopa e Benserazida 250 Roche trata a doença de Parkinson inocente (30 comprimidos)
Como usar
Tome uso oral.
Método de medicação:
Ao utilizar um Madopar normal na forma de cápsulas ou Madopar HBS, o paciente deve sempre garantir a deglutição das cápsulas sem a necessidade de medicamentos.
Madopar dos comprimidos normais pode ser quebrado para facilitar a deglutição. Os comprimidos de Madopar podem ser misturados num quarto de copo de água (cerca de 25 - 50ml). O comprimido se desintegra completamente na água, formando uma solução branca de difusão de leite por alguns minutos.
Porque a solução assenta rapidamente, mexendo antes de beber.
Os comprimidos de Madopar devem ser tomados meia hora após a preparação da solução.
Doença de Parkinson:
O tratamento com Madopar deve ser usado lentamente, além disso, a dose deve ser avaliada para cada paciente e ajustada para atingir a dose de eficiência ideal.
As diretrizes de dose a seguir devem ser consideradas apenas como instruções gerais.
Iniciando tratamento
Nas fases iniciais da doença de Parkinson, deve-se iniciar o tratamento com um comprimido de Madopar 62,5" ou 1/2 Madopar 125°, três ou quatro vezes ao dia.
Imediatamente após observar uma boa tolerância ao regime de tratamento inicial, a dose deve ser aumentada gradualmente de acordo com a resposta do paciente.
O efeito ideal é geralmente alcançado quando a dose diária de Madopar corresponde a 300 - 800mg de Levodopa + 75 - 200mg de Benserazida, dividida em 3 ou mais.Demora um período de 4 a 6 semanas para atingir o efeito ideal. Se achar necessário aumentar a dose mais 2 vezes ao dia, deverá aumentar a cada mês.
Manter o tratamento
A dose média de manutenção é uma cápsula ou comprimido de Madopan 125, usada 3 a 6 vezes ao dia.
O número de medicamentos para cada indivíduo (não inferior a três) e o tempo de uso diário do medicamento devem ser ajustados para eficiência ideal.
Madopar HBS ou Madopar solúvel podem ser usados para substituir o formador usual para eficiência ideal.
Diretrizes de dose especial
A dosagem deve ser cuidadosamente ajustada em todos os pacientes (ver indicação do tratamento).
Pacientes que usam outros tratamentos para Parkinson ainda podem usar Madopar.
No entanto, enquanto o tratamento com Madopar é realizado e o efeito do tratamento se torna claro, a dose desses medicamentos pode diminuir ou parar lentamente.
Os comprimidos de Madopar são especialmente adequados para pacientes com dificuldade em engolir ou numa situação em que é necessário um efeito de início rápido.
Por exemplo: Pacientes com perda de exercício no início da manhã ou da tarde, ou pacientes com fenômeno de atrasar o tempo de 'virar' ou prolongar o tempo de 'virar'.
Para os pacientes que sabem que há uma grande oscilação do efeito terapêutico do medicamento durante o dia do tratamento (fenômeno on-off), é aconselhável usar o medicamento em muitos horários com doses menores, ou deve-se usar Madopar HBS.
Ao mudar de Madopar normal para Madopar, o HBS deve ser feito desta data até o dia seguinte, começando com a dose pela manhã.
A dosagem e o número de vezes utilizadas no dia devem começar como a dose do Madopar habitual.
Após dois a três dias, a dose deve ser aumentada em cerca de 50%. Os pacientes devem ser informados de que sua condição pode ser afetada por um tempo.
Devido às características farmacológicas do Madopar HBS, o tempo de administração do medicamento tem o efeito de ser atrasado.
A eficiência clínica pode ser alcançada mais rapidamente usando Madopar HBS juntamente com Madopar convencional ou Madopar solúvel.
Isso é muito útil para a primeira dose da manhã, que deve ser tomada um pouco mais alta que a próxima dose do dia.
A dose para cada indivíduo que usa Madopar HBS deve ser feita lenta e cuidadosamente, com pelo menos dois a três dias entre cada mudança de dose.
Em pacientes com imobilidade noturna, o efeito positivo foi relatado quando a última dose é de 250 mg de Madopar HBS antes de dormir.
Em caso de resposta fraca ao Madopar HBS, é aconselhável retornar ao tratamento anterior com Madopar padrão ou Madopar disperso.
Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto a efeitos colaterais mentais indesejados.
O que fazer em caso de overdose?
Sintomas e sinais
Os sintomas e a overdose de natureza são semelhantes aos efeitos colaterais do Madopar no tratamento, mas a gravidade é mais grave.
A overdose pode levar a:
Tratamento
Monitorar os sinais de sobrevivência do paciente e estabelecer medidas de suporte especificadas de acordo com o quadro clínico do paciente.
Em casos especiais pode ser necessário tratamento sintomático como consequências no sistema cardiovascular (por exemplo, anti-arritmia) ou consequências no sistema nervoso central (por exemplo, estimulantes respiratórios, sedativos).
Além disso, para liberação lenta, é necessário evitar absorção adicional posteriormente por meio de medidas apropriadas.
O que fazer quando esquecer a dose?
Se você esquecer uma dose, beba o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes o prescrito.
Efeitos colaterais
Notifique o médico sobre quaisquer efeitos colaterais relacionados ao medicamento.
Foram relatados efeitos indesejados após o uso de Levopoda - Benserazida (frequência desconhecida, não estimada a partir dos dados existentes):
Classificação pela seguinte frequência:
Muito popular:> 1/10;
Populares:> 1/100 a
Incomum:> 1/1.000 a
Raro: (21/10.000 a
Muito raro: (
Desconhecido (não estimado a partir de dados existentes).
distúrbios mentais
Patologia do jogo, aumento da libido, loucura.
distúrbios neurológicos
A depressão pode fazer parte da doença clínica comum em pacientes com doença de Parkinson e síndrome do vácuo imprevisível e pode ocorrer em pacientes tratados com Madopar. Os transtornos mentais ocorrem comumente em pacientes com Parkinson, incluindo pacientes tratados com Levodopa, incluindo ansiedade, agitação, insônia, depressão, ilusão, alucinações, perda de tempo.
Na fase posterior do tratamento, podem ocorrer distúrbios de movimento (dança ou dança). Esta condição pode ser perdida ou tolerada após a redução da dose. Pode haver oscilações na resposta ao tratamento a longo prazo.
Essa oscilação inclui um estágio inerte e pesado no final da dose e o fenômeno de "on - off".
Esses fenômenos são perdidos ou podem ser usados ao ajustar a dose ou dividir a dose muitas vezes mais.
Depois poderá encontrar uma forma de aumentar novamente a dose para aumentar a eficácia do tratamento. Levodopa - Benserazida está relacionada à sonolência e raramente está relacionada à sonolência excessiva durante o dia ou há estágios repentinos de sono.
Distúrbios gastrointestinais
Efeitos indesejáveis no trato gastrointestinal podem ocorrer principalmente no início do tratamento, a maioria pode ser controlada usando Madopar com alimentos ou líquidos ou aumentando a dose lentamente.
Foram relatados sangramentos gastrointestinais quando tratados com Levodopa. Alguns casos de perda ou alteração do paladar.
distúrbios vasculares
O distúrbio de postura melhora principalmente após a diminuição de Madopar.
Distúrbios do tecido musculoesquelético e conjuntivo.
Síndrome do vácuo pacífico
A progressão grave da doença (o período dos sintomas desde a tarde/noite até o início da tarde e noite antes de tomar a próxima dose noturna) é a reação adversa mais comum durante o tratamento de longo prazo com medicamentos dopaminérgicos.
Foram relatados rubor e suor ao usar Levodopa.
Teste
Teste: A cor da urina pode mudar, geralmente vermelha e depois escura para assentar. Essa alteração se deve a substâncias metabólicas e não há necessidade de se preocupar.
outros tipos de fluidos corporais ou teciduais também podem ser descoloridos ou tingidos, incluindo saliva, língua, dentes ou mucosa oral.
Avisos
Contra-indicado
Madopar não é usado em pacientes que são claramente hipersensíveis à Levodopa ou Benserazida ou a qualquer ingrediente do medicamento.
Madopar não é coordenado com inibidores não seletivos da Monoamina Oxidase (MA). Entretanto, não há indicação se combinado com inibidores seletivos da levedura Mao-B como Selegilina ou Rasagilina ou inibidores seletivos da levedura Mao-A como a Moclobemida. A combinação de inibidores da Mao - A e inibidores da Mao é semelhante à inibição da levedura Mao não seletiva, portanto não deve ser usada simultaneamente com esta combinação com Madopar (ver itens interativos com outros medicamentos e interações medicamentosas). (porque o desenvolvimento do sistema esquelético deve ser concluído).
Madopar não é utilizado em mulheres grávidas ou grávidas, mas não aplica contracepção adequada (ver secção de mulheres grávidas e lactantes). Deve interromper o medicamento imediatamente se estiver grávida durante o uso de Madopar (conforme orientação do médico na prescrição). Há dúvidas de que a Levodopa possa ativar cores malignas.
Portanto, Madopar não deve ser utilizado em pacientes com histórico ou risco de pigmentação maligna. Madopar não deve ser usado simultaneamente com neurolépticos que tenham efeitos anti-vômito (ver itens interativos com outros medicamentos e formas interativas).
Precauções ao tomar drogas
Geral
Quando outros medicamentos devem ser usados simultaneamente com Madopar, o paciente deve ser cuidadosamente monitorado com efeitos colaterais anormais ou aumento do impacto do medicamento.
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade em pacientes sensíveis.
É necessário medir regularmente o glaucoma em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, porque, em teoria, a Levodopa pode aumentar o glaucoma.
Cuidado ao usar Madopar em pacientes com histórico de doença coronariana dinâmica, arritmia ou insuficiência cardíaca.
A função cardíaca deve ser monitorada e cuidada especialmente nesses pacientes durante o início do tratamento e periodicamente durante o tratamento.
monitorar de perto pacientes com fatores de risco (como idade avançada, uso simultâneo de medicamentos anti-hipertensivos ou medicamentos que possam causar outra hipotensão na postura em pé) ou histórico de postura em pé, especialmente na primeira fase do tratamento ou ao aumentar a dose.
Foi relatado que Madopar reduz o número de células sanguíneas (como anemia hemolítica, trombocitopenia e leucopenia). Foram relatados alguns casos de leucemia de grãos e redução de todas as células sanguíneas, nos quais Madopar não foi confirmado nem pode ser completamente excluído. Portanto, a verificação periódica do hemograma deve ser realizada durante o tratamento.
A depressão pode fazer parte da doença clínica em pacientes com Parkinson e da síndrome do vácuo desconfortável, e também pode aparecer em pacientes tratados com Madopar.
Todos os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados com alterações mentais e depressivas, independentemente de cometerem suicídio ou não.
Se o paciente estiver em uso de Levodopa, for necessária anestesia corporal, a dosagem deve continuar chegando o mais próximo possível da data da cirurgia, exceto no caso de anestesia com Halotano.
Quando anestesia com Halotano, Madopar deve ser interrompido antes da intervenção cirúrgica 12 - 48 horas devido à vibração da pressão arterial e/ou arritmia em pacientes em uso de Madopar. Madopar pode ser utilizado após cirurgia; É necessário aumentar a dose gradativamente até que a dose seja aplicada antes da cirurgia.
Não pare Madopar repentinamente porque pode causar síndrome sedativa semelhante às propriedades (febre alta e espasmo muscular, alterações mentais e aumento da creatinina fosfoquinase no soro, alguns outros sinais em casos graves podem incluir mioglobinúria, padrão muscular e insuficiência renal aguda), esta síndrome pode ser fatal.
Se tal conjunto de sintomas aparecer, o paciente precisa ser monitorado de perto, se necessário, deve ser hospitalizado e tratar os sintomas de forma rápida e adequada. com Madopar depois de totalmente avaliado.
A levodopa está relacionada a um problema de sono de frango ou a um espaço repentino para dormir.
Dormir repentinamente durante as atividades diárias, alguns casos desconhecidos ou sem sinais de alerta, foram relatados, embora muito perigosos.
Os pacientes devem ser informados sobre isso e aconselhados a observar ao dirigir ou operar máquinas durante o tratamento com Levodopa.
Os pacientes que dormem ou dormem em intervalos devem parar de dirigir ou operar máquinas.
Além disso, é possível considerar a redução da dose ou a interrupção do tratamento (ver item 2.4.3 Capacidade de dirigir ou usar máquinas).
Distúrbios do controle de pulso
Os pacientes devem ser monitorados periodicamente para detectar distúrbios no controle dos impulsos.
Os pacientes e os pacientes que cuidam dos pacientes devem ser informados sobre os sintomas do ato de distúrbios do controle do pulso, incluindo jogo patológico, aumento da libido, compras obscenas e descontroladas, ingestão descontrolada e controlada de chá que podem ocorrer em pacientes tratados com dopamina e/ou outros medicamentos dopaminérgicos contendo Levodopa, incluindo Madopar.
Revise o tratamento se esses sintomas aparecerem.
Pigmento maligno
Pesquisas epidêmicas mostraram que o paciente de Parkison corre maior risco de desenvolver tumores pigmentares (cerca de 26 vezes). Não está claro se o risco aumentado é registrado no tratamento do Parkinson.
Portanto, recomenda-se que os pacientes e as prescrições sejam monitorados regularmente para detectar tumores pigmentares ao usar Madopar em qualquer indicação. Idealmente, o exame periódico da pele deve ser feito por um profissional adequado (como um dermatologista).
Medicamento dopaminérgico
Cartões patológicos, aumento da libido e atividade sexual excessiva foram relatados em alguns pacientes tratados com Agonista de Dopamina na doença de Parkinson.
Não há conexão estabelecida entre Madopar e os eventos acima, nem o medicamento bronze de dopamina. No entanto, deve-se notar porque Madopar é um grupo dopaminérgico.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Pacientes tratados com levodopa e que apresentam sintomas de sono ou intervalos repentinos de sono devem ser notificados para não dirigir ou participar de atividades onde a capacidade de reduzir sua vigilância possa fazer com que eles ou outras pessoas sofram danos graves ou morte (por exemplo, operar máquinas) até que os sintomas de sono ou sono sejam aliviados Determinação.
Gravidez e lactação
Gravidez
Madopar está contraindicado em gestantes e mulheres com probabilidade de engravidar, mas que não aplicam métodos contraceptivos adequados (ver item de controle, propriedades teratogênicas e outras características).
Período de amamentação
Como não se sabe se a benserazida é excretada no leite ou não, as mães que necessitam de tratamento com Madopar não devem amamentar porque não excluem a possibilidade de deformação óssea em crianças.
Outros assuntos especiais (idosos, crianças, alergias)
Pacientes com insuficiência renal
Tanto a Levodopa quanto a Benserazida são amplamente metabolizadas e menos de 10% da Levodopa é excretada na forma inalterada pelos rins. Portanto, não há necessidade de redução da dose nos casos em que a função renal é leve ou média.
Não existem dados farmacocinéticos da levodopa em pacientes com insuficiência renal. Madopar é bem tolerado em pacientes com hiperureia e está em diálise.
Pacientes com insuficiência hepática
A levodopa é metabolizada principalmente pela enzima Aminoácido Aromático Descarboxilase, que também está presente no trato gastrointestinal, rim e fígado e coração.
Não há dados farmacocinéticos da levodopa em pacientes com insuficiência hepática.
Interação medicamentosa
interação farmacocinética
Concomitância do anticolinérgico trahexifenidil com forma comum que reduz a taxa de absorção de levodopa, mas não reduz o nível de absorção. O uso simultâneo de trihexifenidil com Madopar HBS não afeta a farmacocinética da Levodopa. O uso simultâneo de resistência a ácidos e Madopar HBS reduz o nível de absorção de Levodopa em 32%. O sulfato de ferro reduz a concentração plasmática máxima e a AUC da Levodopa em 30-50%.
As pessoas observadas observaram alterações farmacocinéticas clínicas durante o tratamento com sulfato de ferro em alguns pacientes, não em todos. A metoclopramida aumenta a velocidade de absorção da Levodopa.
Não há interação farmacocinética entre Levodopa e os seguintes princípios ativos: Bromocriptina, Amantadina, Selegilina e Domperidona.
Interação farmacológica
Sedativos, opioides e medicamentos para hipertensão com reserpina inibem os efeitos do Madopar.
Se Madopar for utilizado em doentes que estejam a utilizar inibidores enzimáticos não selectivos e não de recuperação, é necessário interromper estes inibidores do esmalte durante pelo menos 2 semanas antes de iniciar o tratamento com Madopar. Caso contrário, podem ocorrer efeitos colaterais como hipertensão (consulte a seção contra-indicações).
Inibidores seletivos da Mao - B, como Selegilina e Rasagilina e inibidores seletivos da Mao - A, como Moclobemida, podem ser indicados para pacientes em tratamento com Madopar.
Conforme recomendado, a dose de Levodopa deve ser ajustada de acordo com cada paciente com base na eficiência e tolerância.
A combinação de inibidores da Mao -A e inibidores da Mao é equivalente ao inibidor dos inibidores da Mao não seletivos, portanto esta combinação não é usada com Madopar (ver seção contra-indicação).
Madopar não é usado com medicamentos simpáticos (como epinefrina, norepinefrina , isoproterenol ou anfetamina são estimulantes sensíveis do sistema nervoso) porque a levodopa pode aumentar o efeito desses medicamentos.
Se for necessário ser usado, próximo ao sistema cardiovascular e deve-se reduzir a dose de estimulantes simpáticos.
A concomitância de medicamentos antipsicóticos com inibidores dos receptores de dopamina, especialmente antagonistas dos receptores D2, pode combater o anti-Parkodopa - Benserazida de Parkinson..
A levodopa pode reduzir o efeito antipsicótico dessas drogas. Deve-se ter cautela ao usar esses medicamentos.
Outras interações
É possível coordenar com outros medicamentos como anticolinérgicos, amantadina, selegilina, bromocriptina e dopamina, mas tanto os efeitos desejados quanto os indesejados podem aumentar.
Portanto é necessário reduzir a dose de Madopar ou de outros medicamentos. Ao iniciar o tratamento de suporte com inibidores de Comt, é necessário Madopar.
Não interromper o antiviral colinérgico ao iniciar o uso de Madopar, pois a Levodopa necessita de algum tempo para promover o efeito. A levodopa pode afetar os resultados de alguns testes de catecolamina, creatinina, ácido tumoral e glicose. Os resultados dos testes de urina podem ser falsos positivos para ceton.
O teste Coom pode dar um resultado falso positivo se for realizado em pacientes que usam Madopar.
O efeito do medicamento é reduzido quando o medicamento é usado em uma refeição rica em proteínas.
Anestesia corporal com Halotano: Madopar deve ser descontinuado 12 a 48 horas antes da cirurgia requer anestesia sistêmica com Halotano devido à pressão arterial e pode ocorrer arritmia.
Em caso de anestesia corporal com outra anestesia geral (aviso e cautela).
Armazenamento
Você deve armazenar em temperatura ambiente, evitar umidade e evitar luz. Não há armazenamento no banheiro ou no freezer.
Você deve lembrar que cada medicamento pode ter métodos de armazenamento diferentes. Portanto, você deve ler atentamente as instruções de armazenamento na embalagem ou perguntar ao farmacêutico.
Mantenha os comprimidos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Prazo de validade: 48 meses a partir da data de produção.
Outras drogas
- Aprovel
- Dukoral
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- PERIACTIN 4MG TABLETS
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