MAFOXA 20mg 메드보이드 정신분열증치료제 훙캄 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 지프라시돈

성분

구성정보	콘텐츠
지프라시돈	20mg

용도

적응증

정신 증상이 있거나 없는 정신 분열증, 심각한 정신 단계 또는 양극성 장애의 급성 혼합 치료에 사용되는 20mg의 마폭사 약물.

약리학적

시험관 내에서 지프라시돈은 도파민 D2 및 D3 수용체, 세로토닌 5HT2A, 5HT2C, 5HT1A, 5HTD1D 및 1-Drenergic 수용체에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. H1 히스타민 수용체와의 평균 친화도. 지프라시돈은 D2, SHT2A, SH1D 수용체에서는 길항제 역할을 하고 5HT1A 수용체에서는 재산 소유자 역할을 합니다. 지프라시돈은 세로토닌과 노르에피네프린의 재흡수를 억제합니다. 지프라시돈은 테스트에서 무스카린성 콜린성 수용체를 포함한 다른 수용체에 대해 유의미한 친화력을 보이지 않습니다.

다른 정신분열증 및 양극성 장애와 마찬가지로 지프라시돈의 작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 그러나 정신분열증 치료에 대한 지프라시돈의 효과는 도파민 유형 2 수용체(D2)와 세로토닌 유형 2(5HT2)의 길항작용을 통해 간접적으로 제안됩니다.

유사한 친화성을 갖는 도파민 및 5HT2 이외의 수용체의 길항작용은 지프라시돈의 치료 효과 및 부작용의 일부를 설명할 수 있습니다. H1 H1 수용체 및 α1-아드레날린 수용체에 대한 지프라시돈의 길항작용은 졸음과 저혈압을 유발하는 부작용으로 설명될 수 있습니다.

약동학

흡수:

지프라시돈은 마신 후 잘 흡수되어 6~8시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 식사 시 경구 투여량 20mg의 절대 생체 이용률은 약 60%입니다. 지프라시돈 흡수 능력을 두 배로 높여주는 식품.

배포:

지프라시돈의 평균 분포는 1.5 l/kg입니다. 99% 이상이 주로 알부민과 al-acid 당단백질과 같은 혈장 단백질과 관련되어 있습니다. 시험관 내에서 지프라시돈의 혈장 단백질과의 응집력은 혈장 단백질과 강한 응집력에 속하는 와파린이나 프로프라놀롤로 대체되지 않으며 그 반대도 마찬가지입니다. 따라서 이번 대체품으로 인해 지프라시돈과의 상호작용 능력은 매우 낮다.

신진대사:

지프라시돈은 마신 후 대부분 대사되며, 극히 일부만이 변화되지 않은 형태로 소변(

시대:

지프라시돈의 반감기는 약 7시간입니다. 1~3일 후에 안정적인 약물 농도에 도달합니다. 약물 청소율은 7.5ml/min/kg입니다. 복용량의 약 20%가 소변으로, 약 66%가 대변으로 배설됩니다.

복용 전 MAFOXA 20mg 메드보이드 정신분열증치료제 훙캄 (3수포 x 10정)

사용방법

경구 마폭사 20mg.

복용량

복용량: 18세 미만의 어린이와 청소년에게는 지프라시돈을 사용하지 마십시오.

정신분열증:

초기 치료: 20mg x 2회/1일, 식사 후 즉시 마십니다. 환자의 상태에 따라 1일 용량은 80mg 1일 2회까지 조절될 수 있다. 최소 2일 이후에만 복용량을 조정하세요. 최저 복용량을 효과적으로 사용하려면 복용량을 늘리기 전에 몇 주 동안 환자를 모니터링하세요.

치료 유지 : 20~80세 산모의 경우 최대 52주까지 약물의 효과를 유지할 수 있으나 최적의 치료 시기는 아직 알려져 있지 않다. 환자는 유지 치료의 필요성을 정기적으로 평가받아야 합니다.

양극성 장애:

초기 치료: 40mg x 2회/일, 식사 직후에 마십니다. 치료 둘째 날에는 용량을 60 또는 80mg x 2회/일로 늘립니다. 다음 용량은 40~80mg x 2의 범위에서 약의 효과와 환자의 내약성을 고려하여 날짜와 용량을 조정한다. 유지 치료: 장기간(예: 3주 이상) 사용이 체계적으로 평가되지 않은 경우 효과적입니다. 환자는 유지 치료의 필요성을 정기적으로 평가받아야 합니다.

특수 대상자에 대한 용량: 지프라시돈 경구 투여의 경우 연령, 성별, 인종 또는 간 장애 환자에 따라 용량을 조정할 필요가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다 복용의 증상:

지프라시돈 과다복용 시 보고된 증상에는 이물질 증상, 졸음, 떨림 및 불안이 포함됩니다.

관리:

과다복용한 경우: 기도를 설정하고 유지하며 적절한 산소 공급과 환기를 보장합니다. 정맥 및 위 중재 (삽관 후, 환자가 의식이 없는 경우) 및 필요한 경우 완하제와 함께 활성탄을 동시에 사용하십시오. 과다 복용 후 무생물 능력, 간질 또는 머리와 목의 장애 반응으로 인해 구토 시 음식을 흡입할 위험이 있을 수 있습니다.

심혈관 모니터링은 즉시 시작해야 하며 부정맥을 감지하기 위한 지속적인 심전도 모니터링을 포함해야 합니다. 항부정맥 치료가 필요한 경우 디소피라미드, 프로세사아미드 및 퀴니딘은 지프라시돈을 사용하는 환자의 장기간 지속되는 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

저혈압과 혈액순환은 정맥주사 등 적절한 조치로 치료해야 합니다. 혈관을 보호하기 위해 교감신경 약물을 사용하는 경우 지프라시돈의 A1 길항제와 결합된 베타 자극으로 인해 혈압이 저하될 수 있으므로 에피네프린과 도파민을 사용해서는 안 됩니다. 마찬가지로, 브레틸리움의 알파-아드레날린 수용체 특성은 지프라시돈 사용자에게 더 심각한 저혈압을 유발할 수 있습니다.

심각한 외부 증상이 있는 경우 항제산제를 복용해야 합니다. 지프라시돈 분리뿐만 아니라 특별한 해독제는 없습니다. 필요한 많은 약물을 사용하는 능력을 상기시켜야 합니다. 환자가 회복될 때까지 엄격한 의학적 모니터링을 계속해야 합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

20mg의 mafoxa 약물을 사용하면 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생하는 경우가 많습니다.

일반

: ADR> 1/100

신체 : 복통, 인플루엔자 증후군, 발열, 현기증, 안면 부종, 오한, 광과민증, 고관절 통증, 하체 발열. 근긴장, 근긴장, 운동 장애, 경련, 이상, 혼란, 현기증, 운동 감소, 운동 증가, 보행, 꽃피우기, 눈길을 끄는, 감각 증가, 냉방 상실, 기억 상실, 가벼운, 근긴장 감소, 운동 상실, 언어 장애, 춤 증후군, 춤, 이중 보기, 호흡 상실. 버섯.

회로 찾기: 느린 심박수, 협심증, 심방세동. 포스포키나제, 알칼리성 포스파타제, 고콜레스테롤, 탈수, 젖산 탈수소효소, 알부민뇨, 칼륨 저하. 피부가 노출되고 수포성 발진이 나타납니다. 감각: 결막염, 안구 건조, 이명, 눈꺼풀 염증, 백내장, 빛에 대한 두려움.

드물게: ADR 혈관 발견: 심방 1 차단, 분지 차단, 정맥 염증, 폐색전증, 심장 확장, 뇌경색, 뇌졸중, 뇌혈관 사고, 심부 정맥 염증, 심근염, 정맥 염증.

위장관: 잇몸 출혈, 황달, 대변 막힘, 산부인과, 피 토, 황달, 간염, 간, 간, 입, 검은 대변.

내분비: 갑상선 기능 저하증, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 염증.

혈액 및 림프계: 혈소판 감소증, 팽만감 빈혈, 림프구 제공, 단핵 백혈병, 알칼리성 백혈병, 림프 부종, 적혈구, 혈소판. 대사 장애 및 빵 영양소, 크레아티닌 증가, 고지혈증, 저혈당, 고칼륨혈증, 저혈당, 저혈당, 저혈당, 저혈당, 내당능, 과민증, 고요산혈증, 혈중 칼슘산, 혈중 마그네슘 감소, 혈중 마그네슘, 호흡기 감염.

근골격계: 근육 질환.

신경학: 근육 진동, 안구, 비뚤어진 목, 인체 구부러짐, 반사 신경 증가, 턱 경직.

호흡기: 피를 토하는 기침, 후두.

비뇨기 - 생식기 : 남성의 유방확대, 질출혈, 야간소변, 소변감소, 여성의 성기능장애, 자궁출혈.

감각 : 눈출혈, 각막염, 결론 - 각막.

원하지 않는 효과

원하지 않는 효과가 의심되는 경우 환자를 검사하여 전체 상황을 확인하고 치료 과정을 반영한 진료 기록을 검토해야 합니다. 심장-혈관, 소화기, 신장-비뇨기, 혈액 등에 주의를 기울여 필요한 준임상 및 탐색 테스트가 신속하게 수행됩니다. 복용량을 줄이거나 즉시 약물 중단을 고려해야 하며 관련 전문의와 상담해야 합니다.

환자는 휴식을 취하고 햇빛을 피하며 충분한 물과 끈적한 음식을 피하고 체온, 혈관, 혈압을 매일 모니터링해야 합니다. 운동 장애, 시각 장애, 자세 저혈압으로 인해 환자가 넘어지지 않도록 항상 예방하십시오.

또한, 새로운 약물 치료가 필요한 경우 약물 사용 중에 복용량을 조사하고 환자를 모니터링하는 데 주의해야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Mafoxa 약 20mg은 다음과 같은 경우 금기입니다:

QT 연장 증후군 병력이 있는 환자(선천성 사례 포함).

백혈구 감소증, 호중구 감소증 및 곡물 백혈구 사용 시 주의 사항: WBC 또는 백혈병 병력이 낮은 환자, 치료 첫 몇 달 동안 정기적인 혈액 지수로 모니터링해야 하는 약물로 인해 호중구 감소증이 있는 환자, 다른 조치 없이 WBC가 크게 감소하는 첫 징후가 있는 경우 지프라시돈을 중단해야 합니다. 원인. 중증 호중구 감소증(호중구 수

발진 및/또는 두드러기: 발진의 출현은 지프라시돈 용량과 관련될 수 있습니다. 대부분의 환자는 항히스타민제나 스테로이드로 치료하거나 지프라시돈을 중단하고 이후 완전히 회복되면 빠르게 호전됩니다. 다른 원인 없이 발진이 나타나면 지프라시돈을 중단해야 합니다.

저혈압 자세: 특히 초기 투여 시 저혈압이 보고되었습니다. 심혈관 질환(심근경색 또는 빈혈 병력, 심부전 또는 이상) 환자, 뇌혈관 질환 및/또는 저혈압 위험이 있는 환자(혈압을 낮추기 위해 치료 중인 탈수, 순환량 감소)에서는 특히 약물 사용에 주의해야 합니다.

간질: 간질 병력이 있거나 알츠하이머 치매와 같은 간질 위험 요인이 있는 환자 또는 65세 이상의 환자에게는 지프라시돈을 주의 깊게 사용하십시오.

자살: 정신질환이나 양극성 장애는 항상 자살 위험이 있습니다. 고위험 환자에 대한 면밀한 감독에는 약물치료가 동반되어야 합니다. 과다복용 위험을 줄이려면 지프라시돈의 최저 처방을 사용해야 합니다.

사망 위험: 치매 관련 정신 질환이 있는 노인 환자를 항정신병 약물로 치료할 경우 사망 위험이 증가합니다. 따라서 이 환자를 치료하기 위해 지프라시돈을 사용하지 마십시오.

QT 간격 연장: QT 범위를 연장하는 일부 약물은 염전의 출현 및 예상치 못한 급사와 관련이 있습니다. 다른 정신분열증 약물에 비해 지프라시돈을 사용할 때 QT가 길어질 위험이 길어 돌연사의 위험이 증가합니다. 따라서 환자에게 적합한 치료법을 선택할 때 이를 고려할 필요가 있다. 지프라시돈은 QT 범위를 확장시키는 것으로 알려진 다른 약물과 함께 사용을 피해야 합니다. 동시에, 선천성 QT 증후군 환자 및 부정맥 병력이 있는 환자에게는 지프라시돈 사용을 피하십시오.

진정에 의한 악성 증후군(NMS): 항정신병 약물 사용과 관련하여 치명적인 증후군이 보고되었습니다. NMS의 임상적 증상은 체온 상승, 근육 경련, 정신 상태 변화, 신경 장애 등입니다. 추가적인 징후에는 크레아티닌 포스포키나제 증가, 근육 패턴 및 급성 신부전이 포함될 수 있습니다. NMS 관리에는 항정신병 약물과 집중적인 증상 치료가 포함됩니다. NMS에는 통일된 치료법이 없습니다.

후기 운동 장애: 항정신병 약물로 치료를 받는 환자에게서 발생할 수 있습니다. 환자가 지프라시돈을 사용하는 동안 말기 운동 장애의 징후 및 증상이 나타나면 약물 중단을 고려해야 합니다.

고혈당증 및 당뇨병: 일반적인 항정신병 약물을 사용하는 환자에서 보고된 심각한 고혈당증(때때로 세톤산 감염, 삼투압 또는 사망압으로 인한 혼수상태)과 결합됨. 당뇨병 환자를 사전에 면밀히 모니터링하십시오. 당뇨병 위험 요인(예: 비만, 당뇨병 가족력)이 있는 환자의 경우 치료 시작 시 및 정기적으로 혈당 검사를 실시합니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

지프라시돈은 인지 및 운동 능력을 감소시킬 위험이 있으므로 지프라시돈이 부작용을 일으키지 않는다는 것이 확인될 때까지 운전이나 기계 조작 시 환자에게 경고해야 합니다.

임신 및 수유기 여성을 위한 약물 사용

임산부를 대상으로 한 지프라시돈에 대한 적절하고 통제된 연구는 없으므로, 태아에 대한 잠재적 위험보다 이익이 더 나은 경우에만 임신 중에 약물을 사용해야 합니다.

지프라시돈이나 대사산물이 모유로 분비되는지 여부는 불분명합니다. 따라서 여성은 지프라시돈을 사용하는 동안 모유 수유를 하지 않는 것이 좋습니다.

약물 상호작용

약동학적 상호작용:

QT 범위를 확장하는 약물과 지프라시돈을 함께 사용하지 마십시오.

다른 중추신경계에 영향을 미치는 약물과 지프라시돈을 병용 투여할 때는 주의하십시오.

저혈압 가능성으로 인해 지프라시돈은 일부 고혈압 약물의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

지프라시돈은 레보도파 및 도파민 작용성 물질에 대한 불안을 유발할 수 있습니다. 약리학적 상호작용

지프라시돈에 대한 약물의 효과:

카르바마제핀은 CYP3A4 자극제로서, 21일 동안 하루 2회 200mg씩 복용하면 지프라시돈의 AUC가 약 35% 감소합니다. 이 효과는 더 높은 수준의 카르바마제핀을 사용할 때 더 커질 수 있습니다.

케토코나졸은 강력한 CYP3A4 억제제로, 5일 동안 1일 1회 400mg을 투여하면 지프라시돈의 AUC 및 CMAX가 약 35~40% 증가합니다. 다른 CYP3A4 억제제도 비슷한 효과를 나타낼 수 있습니다.

시메티딘 800mg을 1일 1회 2일간 투여해도 지프라시돈의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

다른 약물에 대한 지프라시돈의 효과:

리튬: 지프라시돈 40mg x 2회/일 용량과 리튬 450mg x 2회/일을 7일 동안 동시에 사용하는 것은 신장을 통한 리튬의 안정 상태나 제거에 영향을 미치지 않습니다.

경구 피임약: 지프라시돈 20mg 1일 2회 용량을 동시에 사용하는 경우 경구 피임약, 에티닐 에스트라디올(0.03mg)의 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 및 레보노르게스트렐(0.15mg).

덱스트로메토르판: 지프라시돈은 덱스트로메토르판의 대사를 주요 대사산물인 덱스트로판으로 바꾸지 않습니다. 소변 내 덱스트로메토르판/덱스트로판 비율에는 큰 변화가 없습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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