MAFOXA 20mg Medboide Şizofreni Tedavisi, Hung Cam (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ziprasidon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ziprasidon	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Zihinsel belirtiler olsun veya olmasın, güçlü bir zihinsel evre veya bipolar bozukluğun akut karışımı olan şizofreni tedavisinde kullanılan 20 mg mafoxa ilacı.

Farmakolojik

in vitro olarak Ziprasidon, Dopamin D2 ve D3 reseptörleri, Serotonin 5HT2A, 5HT2C, 5HT1A, 5HTD1D ve 1-Drenerjik reseptör için yüksek afinite gösterir; ve H1 histamin reseptörleri ile ortalama afinite. Ziprasidon, D2, SHT2A, SH1D reseptöründe antagonist, 5HT1A reseptöründe ise servet sahibi olarak görev yapar. Ziprasidon, serotonin ve norepinefrinin yeniden emilimini engeller. Ziprasidonun, Muskarinik Kolinerjik reseptörler de dahil olmak üzere diğer reseptörlere yönelik testlerde anlamlı bir afinitesi yoktur.

Diğer şizofreni ve bipolar bozukluklarda olduğu gibi Ziprasidonun etki mekanizmaları iyi bilinmemektedir. Ancak Ziprasidonun şizofreni tedavisindeki etkinliği, Dopamin Tip 2 reseptörleri (D2) ve Serotonin Tip 2 (5HT2) üzerindeki antagonizma yoluyla dolaylı olarak öne sürülmektedir.

Benzer afiniteye sahip dopamin ve 5HT2 dışındaki reseptörlerdeki antagonizma, Ziprasidonun bazı tedavi etkilerini ve yan etkilerini açıklayabilir. Ziprasidonun H1 H1 reseptörü ve α1-adrenerjik reseptör ile antagonizması, uyuşukluğa ve hipotansiyona neden olan yan etkilerle açıklanabilir.

Farmakokinetik

emilim:

Ziprasidon içildikten sonra iyi bir şekilde emilir ve 6-8 saat sonra plazmada en yüksek konsantrasyona ulaşır. Yemeklerde alınan 20 mg oral dozun mutlak biyoyararlanımı %60 civarındadır. Ziprasidon'un emilim yeteneğini iki katına çıkaran gıdalar.

Dağıtım:

Ziprasidonun ortalama dağılımı 1,5 l/kg'dır. %99'dan fazlası plazma proteinleriyle, özellikle albümin ve al-asit Glikoproteinle ilişkilidir. Ziprasidon'un plazma proteinleri ile in vitro yapışması, varfarin veya propranolol ile değiştirilmez; bunlardan ikisi, plazma proteinleri ile güçlü bir yapışmaya aittir ve bunun tersi de geçerlidir. Bu nedenle bu replasman nedeniyle ziprasidon ile etkileşim yeteneği çok düşüktür.

Metabolizma:

İçtikten sonra Ziprasidon çoğunlukla metabolize olur, sadece küçük bir miktar idrarla (

Dönem:

Ziprasidonun yarı ömrü yaklaşık 7 saattir. Kararlı ilaç konsantrasyonuna 1-3 gün sonra ulaşılır. İlacın klerensi 7,5 ml/dak/kg'dır. Dozun yaklaşık %20'si idrarla, yaklaşık %66'sı ise dışkıyla atılır.

Almadan önce MAFOXA 20mg Medboide Şizofreni Tedavisi, Hung Cam (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan Mafoxa 20 mg.

Dozaj

Dozaj: Ziprasidon'u çocuklar ve 18 yaşın altındaki gençlerde kullanmayın.

şizofreni:

Başlangıç tedavisi: 20 mg x 2 kez/gün, yemeklerden hemen sonra içilir. Hastanın durumuna göre günlük doz günde 2 defa 80 mg'a kadar ayarlanabilir. Dozu yalnızca en az 2 gün sonra ayarlayın. En düşük dozajın etkili bir şekilde kullanılmasını sağlamak için dozu artırmadan önce hastaları birkaç hafta içinde izleyin.

Tedaviyi sürdürün: İlacın etkisi 20-80 annenin 52 haftaya kadar kilosunu koruyabilir, ancak optimal tedavi süresi hala bilinmemektedir. Hastaların idame tedavisi ihtiyacının periyodik olarak değerlendirilmesi gerekir.

bipolar bozukluk:

Başlangıç tedavisi: 40 mg x 2 kez/gün, yemeklerden hemen sonra içilir. Tedavinin ikinci gününde dozu günde 2 kez 60 veya 80 mg'a yükseltin. İlacın etkinliğine ve hastanın tolerans yeteneğine göre bir sonraki dozu 40 - 80 mg x 2 doz aralığında ve tarih olarak ayarlayın. İdame tedavisi: Uzun süreli (örneğin 3 haftadan fazla) kullanımın sistematik olarak değerlendirilmediği durumlarda etkilidir. Hastaların idame tedavisi ihtiyacının periyodik olarak değerlendirilmesi gerekir.

Özel denekler için dozaj: Ziprasidon için yaşa, cinsiyete, ırka veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun oral olarak ayarlanmasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri:

Ziprasidon doz aşımı kullanıldığında bildirilen semptomlar arasında şunlar yer alır: yabancı semptomlar, uyuşukluk, titreme ve anksiyete.

Yönetim:

Doz aşımı durumunda: Hava yolunu açın, muhafaza edin ve yeterli oksijen ve havalandırmayı sağlayın. İntravenöz ve gastrik müdahale (hastanın bilinci kapalıysa entübasyondan sonra) ve gerekirse aktif karbon ile birlikte müshil kullanın. Aşırı dozdan sonra baş ve boyunda cansız yetenek, epilepsi veya bozukluk reaksiyonları, kusma sırasında yemeğin solunması riskine yol açabilir.

Kardiyovasküler izleme hemen başlamalı ve aritmiyi saptamak için sürekli elektrokardiyografi izlemesini içermelidir. Anti-aritmi tedavisi endike ise disopiramid, prosesamit ve kinidin, ziprasidon kullanan hastalarda uzun süreli yan etkileri artırabilir.

Hipotansiyon ve dolaşım intravenöz infüzyon gibi uygun önlemlerle tedavi edilmelidir. Kan damarlarını desteklemek için sempatik ilaçlar kullanıyorsanız epinefrin ve dopamin kullanılmamalıdır çünkü beta stimülasyonu Ziprasidonun A1 antagonisti ile birleştiğinde düşük kan basıncını kötüleştirebilir. Benzer şekilde Bretylium'un Alfa-adrenerjik reseptör özellikleri, Ziprasidon kullananlarda daha ciddi hipotansiyona neden olabilir.

Şiddetli yabancı semptom durumunda anti-antiasidjik ilaçlar alınmalıdır. Ziprasidon ayrımının yanı sıra spesifik bir antidot da yoktur. Gerekli birçok ilacı kullanma yeteneğini hatırlatmalıdır. Hasta iyileşene kadar sıkı tıbbi izlemeye devam edilmelidir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

20 mg mafoxa ilaçları kullanıldığında sıklıkla aşağıdakiler gibi istenmeyen etkiler (ADR) yaşanır:

Yaygın

: ADR> 1/100

Vücut: Karın ağrısı, grip sendromu, ateş, baş dönmesi, yüzde ödem, üşüme, ışığa karşı hassasiyet, kalça ağrısı, vücut ısısının azalması. kas tonusu, kas tonusu, hareket bozuklukları, kasılmalar, anormallikler, konfüzyon, baş dönmesi, harekette azalma, hareket artışı, yürüyüş, çiçek açma, göz alma, his artışı, klima kaybı, hafıza kaybı, ışık, kas tonusunun azalması, hareket kaybı, Dil bozuklukları, dans sendromu, dans etme, çifte bakma, nefes alma kaybı. Mantar.

Bir devre bulun: Yavaş kalp hızı, anjina, atriyal fibrilasyon. Fosfokinaz, alkalin fosfataz, hiperkolesterol, dehidrasyon, laktik dehidrojenaz, albüminüri, düşük potasyum. Deri açığa çıkar, döküntü Vezikülobüllözdür. Duyular: konjonktivit, göz kuruluğu, kulak çınlaması, göz kapağı iltihabı, katarakt, ışık korkusu.

Nadir: ADR Damar bulma: Atriyum 1 bloğu, dal bloğu, intravenöz inflamasyon, pulmoner emboli, büyük kalp, beyin enfarktüsü, inme, beyin damar kazası, derin ven iltihabı, miyokardit, intravenöz inflamasyon.

Gastrointestinal: diş eti kanaması, sarılık, dışkı tıkanması, mide bulantısı, kan kusma, sarılık, hepatit, karaciğer, karaciğer, ağız, siyah dışkı.

Endokrin: Hipotiroidizm, hipertiroidizm, tiroid iltihabı.

Kan ve lenf sistemi: Trombositopeni, şişkinlik anemisi, lenfosit verme, mononükleer lösemi, alkalin lösemi, lenfatik ödem, kırmızı kan hücreleri, trombositler. Metabolik bozukluklar ve besin öğeleri, kreatinin artışı, hiperlipidemi, hipoglisemi, hiperkalemi, hipoglisemi, hipoglisemi, hipoglisemi, hipoglisemi, glukoz toleransı, hiperaktür, hiperürisemi, kan kalsiyum asidi, kan magnezyumunun azalması, kan magnezyumu, solunum yolu enfeksiyonları.

Kas-iskelet sistemi: kas hastalığı.

Nöroloji: kas titreşimi, göz küresi, çarpık boyun, insan vücudu bükülmüş, reflekslerde artış, sert çene.

Solunum: kan tükürmek, gırtlak.

İdrar - genital: Erkeklerde meme büyümesi, vajinal kanama, gece idrarı, idrarın azalması, kadınlarda cinsel fonksiyon bozuklukları, rahim kanaması.

Duyular: Göz kanaması, keratit, sonuç - kornea.

İstenmeyen etkiler

İstenmeyen etkilerden şüphelenildiğinde hastanın muayene edilerek tüm durumun kontrol edilmesi ve tedavi sürecini yansıtan tıbbi kayıtların gözden geçirilmesi gerekir. Kalp – damar, sindirim, böbrek – idrar, kan,… dozun azaltılması ya da ilacın derhal durdurulması düşünülmeli ve ilgili uzmanlıklara danışılarak gerekli subklinik ve eksplorasyon testleri hızlı bir şekilde gerçekleştirilir.

Hastaların dinlenmeleri artırılmalı, güneş ışığından, yeterli su ve yapışkan yiyeceklerden uzak durmalı, vücut sıcaklığı, damarları, tansiyonu günlük olarak takip edilmelidir. Hastaların hareket bozuklukları, görme bozuklukları, duruş hipotansiyonu nedeniyle tökezlemesini daima önleyin.

Ayrıca yeni bir ilaçla tedavi endike olduğunda, ilacın kullanımı sırasında dozları araştırmaya ve hastaları izlemeye dikkat etmelisiniz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Mafoxa ilacı 20mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Uzamış QT sendromu geçmişi olan hastalar (konjenital vakalar dahil).

lökopeni, nötropeni ve tahıl lökositleri kullanırken dikkatli olun: Düşük WBC veya lösemi geçmişi olan, ilaçlara bağlı nötropeni olan hastalar, tedavinin ilk birkaç ayında düzenli kan indeksi ile izlenmelidir ve başka nedenler olmadan WBC'de önemli bir düşüşün ilk belirtileri olduğunda ziprasidonu bırakmalıdır. Şiddetli nötropenisi olan hastalar (nötrofil sayısı

Döküntü ve/veya ürtiker: Döküntü görünümü ziprasidon dozuna bağlı olabilir. Çoğu hasta, anti-histamin veya steroidlerle tedavi edildiğinde ve/veya ziprasidon durdurulduğunda ve sonrasında tamamen iyileştiğinde hızla iyileşir. Başka bir neden olmaksızın döküntü ortaya çıktığında Ziprasidon kesilmelidir.

Hipotansiyon duruşu: Özellikle başlangıç dozu sırasında hipotansiyon rapor edilmiştir. Kardiyovasküler hastalığı (miyokard enfarktüsü veya anemi öyküsü, kalp yetmezliği veya anormallikleri) veya serebrovasküler hastalığı olan hastalarda ve/veya hipotansiyon riski olan hastalarda (kan basıncını düşürmek için tedavi edilen dehidrasyon, dolaşım hacminde azalma) özellikle dikkatli ilaçların kullanımı.

Epilepsi: Epilepsi öyküsü olan veya demans Alzheimer gibi epilepsi için risk faktörleri olan hastalarda veya 65 yaş üstü hastalarda ziprasidonu dikkatli kullanın.

intihar: Akıl hastaları veya bipolar bozuklukları olan kişiler her zaman intihar riski altındadır. Yüksek riskli hastaların yakın gözetimine ilaç tedavisi de eşlik etmelidir. Aşırı doz riskini azaltmak için Ziprasidon'un en düşük reçetesi kullanılmalıdır.

Ölüm riski: Demansla ilişkili akıl hastalığı olan yaşlı hastalar antipsikotik ilaçlarla tedavi edildiğinde artar. Bu nedenle bu hastayı tedavi etmek için ziprasidon kullanmayın.

QT aralığını uzatır: QT aralığını uzatan bazı ilaçlar torsiyonun ortaya çıkması ve beklenmedik ani ölümle ilişkilidir. QT süresinin daha uzun olması riski, diğer şizofreni ilaçlarına kıyasla ziprasidon kullanıldığında ani ölüm riskini artırır. Bu nedenle hastalar için uygun tedaviyi seçerken dikkate alınması gerekir. QT aralığını uzattığı bilinen diğer ilaçlarla birlikte ziprasidondan kaçınılmalıdır. Aynı zamanda konjenital QT sendromlu hastalarda ve aritmi öyküsü olan hastalarda ziprasidon kullanmaktan kaçının.

Sedasyonun neden olduğu malign sendrom (NMS): Antipsikotik ilaç kullanımına bağlı ölümcül bir sendrom rapor edilmiştir. NMS'nin klinik belirtileri vücut ısısında artış, spastik kas spazmı, zihinsel durumda değişiklik ve nörolojik bozukluklardır. Ek belirtiler arasında kreatinin fosfokinaz artışı, kas yapısı ve akut böbrek yetmezliği sayılabilir. NMS'nin yönetimi antipsikotik ilaçları ve yoğun semptomatik tedaviyi içerir. NMS için birleşik bir tedavi rejimi yoktur.

Geç hareket bozuklukları: Antipsikotik ilaç tedavisi gören hastalarda ortaya çıkabilir. Ziprasidon kullanan hastalarda geç hareket bozukluklarının belirti ve semptomları varsa ilacın durdurulması düşünülmelidir.

Hiperglisemi ve diyabet: Bazen seton asit enfeksiyonuyla birlikte şiddetli hiperglisemi, ozmotik veya ölüm basıncına bağlı koma, tipik antipsikotik ilaç kullanan hastalarda rapor edilmiştir. Diyabetli hastaları önceden yakından takip edin. Diyabet için risk faktörleri taşıyan (örneğin obezite, ailede diyabet öyküsü) hastaların tedavisinin başlangıcında ve periyodik olarak kan şekeri testlerinin yapılması.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Ziprasidon bilişsel ve hareket kabiliyetini azaltma riski taşıdığından, Ziprasidonun onları olumsuz etkilemediğinden emin olana kadar hastalar araç veya makine kullanırken uyarılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaç kullanımı

Hamile kadınlarda ziprasidon ile ilgili yeterli ve kontrollü çalışma bulunmamaktadır, hamilelik sırasında ilaçlar yalnızca yararın fetüse yönelik potansiyel risklerden daha iyi olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

Ziprasidonun veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği belirsizdir. Bu nedenle ziprasidon kullanımı sırasında kadınların emzirmemeleri önerilir.

İlaç etkileşimi

Farmakokinetik etkileşim:

Ziprasidonu QT aralığını genişleten herhangi bir ilaçla koordine etmeyin.

Ziprasidonu diğer merkezi sinir sistemlerini etkileyen ilaçlarla koordine ederken dikkatli olun.

Hipotansiyon potansiyeli nedeniyle Ziprasidon bazı yüksek tansiyon ilaçlarının etkisini artırabilir.

Ziprasidon, içerdiği levodopa ve dopamin agonetik maddeleri ile güvensizliğe neden olabilir. Farmakolojik etkileşim

İlaçların ziprasidona etkisi:

Karbamazepin bir CYP3A4 uyarıcısıdır, 21 gün boyunca günde iki kez 200 mg'lık bir doz alındığında Ziprasidonun EAA'sını yaklaşık %35 azaltır. Daha yüksek bir karbamazepin kullanıldığında bu etki daha büyük olabilir.

Ketokonazol, 5 gün boyunca günde bir kez 400 mg dozunda güçlü bir CYP3A4 inhibitörüdür ve Ziprasidonun AUC ve CMAX değerini yaklaşık %35 - 40 artırır. Diğer CYP3A4 inhibitörleri de benzer etkilere sahip olabilir.

2 gün boyunca günde bir kez 800 mg dozunda uygulanan simetidin, ziprasidonun farmakokinetiğini etkilemez.

Ziprasidonun diğer ilaçlar üzerindeki etkisi:

Lityum: Ziprasidon 40 mg x 2 kez/gün dozunda lityum ile 7 gün süreyle aynı anda kullanıldığında 450 mg x 2 kez/gün lityumun stabil durumunu veya lityumun böbrek yoluyla eliminasyonunu etkilemez.

Oral kontraseptif: Ziprasidon günde iki kez 20 mg dozunda aynı anda kullanıldığında oral kontraseptif hapların, etinil estradiolün farmakokinetiğini etkilemez (0,03 mg) ve levonorgestrel (0,15 mg).

dekstrometorfan: Ziprasidon, dekstrometorfanın metabolizmasını ana metabolitler olan dekstrorfan'a dönüştürmez. İdrarda dekstrometorfan/dekstrorfan oranında anlamlı bir değişiklik görülmez.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.