Magnesi Sulfate Kabi 15% behandelingsoplossing voor torsie, profylaxe en schokkerige behandeling (10 tubes)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tubes
Specificaties Magnesi-sulfaat
Ingrediënt
Thành phần cho 10ml| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Magnesi-sulfaat | 1,5 g |
Toepassingen
Indicaties
Magnesisulfaat is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Farmacokologisch
Magnesi is een belangrijk kation in extracellulaire vloeistof en is ook een essentiële elektrolyt voor het lichaam. Het is een belangrijke factor die betrokken is bij de werking van veel enzymen, gerelateerd aan neurotransmitters en betrokken bij spierstimulatie.
Het medicijn heeft ook het effect dat het het centrale zenuwstelsel remt en kan vasodilatatie veroorzaken.
Het verhogen van de hoeveelheid magnesium in het bloed kan tot de volgende veranderingen leiden: verlenging van QT, PR, QRS.
.farmacokinetiek
Bij intraveneuze toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd en heeft het onmiddellijk effect, en het langdurige effect houdt 30 minuten aan.
Ongeveer 25-30% van het medicijn is gekoppeld aan plasma-eiwitten.
Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Bij patiënten met nierfalen kan dit magnesiumaccumulatie veroorzaken.
Het medicijn wordt via de placenta toegediend en uitgescheiden in de moedermelk.
Voordat u neemt Magnesi Sulfate Kabi 15% behandelingsoplossing voor torsie, profylaxe en schokkerige behandeling (10 tubes)
Hoe gebruikt u
langzame intraveneuze injectie.
intraveneus, verdund in glucoseoplossing of zout water.
Dosering
Behandeling van piekhartstilstand (TDP)
Intraveneuze injectie van 8 mmol kation Magnesi intraveneus betekent langzame intraveneuze injectie van 2 g magnesiumsulfaat, daarna continue intraveneuze infusie van 0,012 tot 0,08 mmol kation magnesi/minuut betekent van 3 tot 20 mg/minuut magnesiumsulfaat.
Kaliumbehandeling op provinciaal niveau houdt verband met hypoglykemie
intraveneus van 24 tot 32 mmol kation Magnesi betekent 6 tot 8 g Magnesisulfaat24. De toevoeging van kalium moet gebeuren via een andere transmissie dan Magnesi.
Stop de behandeling als de Magnesi-concentratie normaal is.
Magnesi-supplementen bij het opnieuw in evenwicht brengen van elektrolyten en in veneuze voeding
intraveneus 6 - 8 mmol kation Magnesi gedurende 24 uur, dwz 1,5 g tot 2 g Magnesisulfaat.
Bij kinderen is de gebruikelijke dosis 0,1 tot 0,3 mmol/kg kation Magnesi, oftewel 25 - 75 mg/kg magnesiumsulfaat gedurende 24 uur.
Producten en behandeling voor eclampsie
Om schokken of behandeling te voorkomen wanneer deze reactie optreedt, betekent een intraveneuze infusie van 16 mmol kationmagnesi 4 g magnesiumsulfaat gedurende 20 tot 30 minuten.
Als de shock nog steeds aanhoudt, is een extra 16 mmol kation Magnesi 4,9 magnesisulfaat zonder de maximale accumulatie van 32 mmol kation Magnesi te overschrijden, wat 8 g Magnesisulfaat is tijdens de eerste behandelingstijd.
Vervolgens wordt het de komende 24 uur continu overgedragen van 8 naar 12 mmol kation Magnesi, wat het woord betekent dat overeenkomt met 2 - 3G Magnesi Sulfaat Heptahydraat.
Gebruik het medicijn alleen op doktersvoorschrift.
Patiënten met nierfalen: de juiste dosis is vereist.
Wat te doen bij een overdosis?
De plasmaconcentraties van magnesiumsulfaat begonnen bij een overdosis van 4MEQ/l, diepe peesreflexen namen af en kunnen afwezig zijn bij bijna 10MEQ/l. Bij 12 tot 15 meq/l kan ademhalingsverlamming een potentieel gevaar zijn.
Kan ademhalingseffecten bestrijden door intraveneus intraveneus toe te dienen met calciumzouten.
Voordat met elke injectiedosis wordt begonnen, moet de ademhalingsfrequentie minimaal één keer per minuut zijn en moet de nierfunctie volledig worden getest. In geval van overdosering moet beademing plaatsvinden tot aan de intraveneuze calciuminjectie.
Peritonics of dialyse kunnen nodig zijn als de overdosis Magnesi Sulfaat ernstig is. Overdosering Magnesi Sulfaat veroorzaakt remming van het centrale zenuwstelsel.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Wanneer u Magnesi Sulfaat gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Enkele bijwerkingen die zijn vastgelegd in onderzoek onder gebruikers van dit medicijn zijn:
De belangrijkste bijwerking houdt voornamelijk verband met hoge magnesiumspiegels in het plasma, waaronder blozen, zweten, hypotensie , falen van de bloedsomloop, hartremming en het centrale zenuwstelsel. Ademhalingsremmers zijn meestal levensbedreigende effecten.
Waarschuw onmiddellijk de arts of apotheker als u last krijgt van bijwerkingen van het geneesmiddel.
Instructies voor het omgaan met ADR
Waarschuwingen
Gecontra-indiceerd
Contra-indicaties in de volgende gevallen:
Lever-hersenziekte, leverfalen of nierfalen.
Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van
moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Magnesizout voor patiënten met een verminderde nierfunctie . Moet de juiste dosis verlagen.
Wees voorzichtig bij het injecteren van Magnesi bij mensen met myasthenia gravis, om de ernst van deze aandoening of mijn spierzwakte te voorkomen. Het is noodzakelijk om de risicovoordelen bij elke patiënt te beoordelen voordat met de behandeling wordt begonnen. Magnesisulfaat mag niet worden gebruikt voor levercoma als
risico loopt op nierfalen.
De serumconcentratie moet regelmatig worden gecontroleerd bij patiënten die magnesiumsulfaat gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen informatie beschikbaar omdat er geen onderzoek is gevonden naar het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
Zwangerschap en borstvoeding
De veiligheid van het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld, maar in geval van nood, wanneer patiënten met eclampsie levensbedreigend kunnen zijn voor zowel moeder als baby, kan Magnesi Sulfaat worden gebruikt om deze situatie te verminderen.
Het wordt niet aanbevolen om Mignesi Sulfaat te gebruiken tijdens de zwangerschap of tijdens de menstruatie bij kinderen, ter compensatie wanneer dit echt nodig is en onder toezicht van gezondheidswerkers.
Magnesi passeert de placenta. Bij gebruik bij zwangere vrouwen moet de hartslag worden gecontroleerd en moet deze binnen 2 uur na de geboorte worden vermeden.
Overige bijzondere onderwerpen (ouderen, kinderen, allergieën)
Geen rapport.
Geneesmiddelinteractie
Met welk medicijn kan Magnesi Sulfaat een wisselwerking hebben?
Geneesmiddelinteracties kunnen de werking van het medicijn veranderen of de effecten van bijwerkingen vergroten.
Het is het beste om een lijst op te stellen van de medicijnen die u gebruikt (inclusief receptplichtige, niet-receptplichtige en functionele voedingsmiddelen) en voor een arts of apotheker. Neem het medicijn niet willekeurig in, stop of verander de dosering van het medicijn niet zonder toestemming van de arts, vooral:
Raadpleeg uw arts over het innemen van medicijnen met voedsel, alcohol en tabak.
Welke gezondheidsstatus is van invloed op Magnesi Sulfaat?
Uw gezondheidstoestand kan van invloed zijn op het gebruik van dit medicijn. Vertel het uw arts als u gezondheidsproblemen heeft.
Bewaring
Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer.
Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.
Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.
Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.
Andere medicijnen
- ACICLOVIR DISPERSIBLE TABLETS 400MG
- HIRUDOID GEL
- Neoclarityn
- Onbrez Breezhaler
- Pantozol Control
- PHYTORELAX
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions