Magrax 90mg Pengobatan Davipharm kanggo rheumatoid arthritis (10 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 10 blister x 10 tablet
Spesifikasi Etoricoxib

Komposisi

Thành phần cho 1 viên
Informasi komposisiIsi
Etoricoxib90 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Magrax dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Perawatan rheumatoid arthritis, inflamasi asam urat akut, Jerematitis ing wong diwasa lan remaja umur 16 lan luwih. Perawatan gejala nyeri sing loro-lorone ana hubungane karo operasi maxillofacial.

    Pharmacokic

    Etoricoxib minangka inhibitor cyclooxygenase (COX - 2) sing dipilih ing konsentrasi terapeutik.

    Konsentrasi COX - 2 sing dhuwur ing jaringan sing inflamasi sing nyebabake sintesis prostaglandin minangka zat penengah saka rasa nyeri lan inflamasi.

    Ing riset farmasi klinis, Etoricoxib nyegah COX - 2 gumantung saka dosis tanpa nyegah COX - 1 kanthi dosis nganti 150mg / dina.

    farmakokinetik

    penyerapan

    Etoricoxib diserap kanthi apik dening oral. Bioavailabilitas absolut kira-kira 100%. Sawise njupuk 120mg / wektu / dina menyang status planet, konsentrasi puncak ing plasma (cmax = 3.6ng / ml) digayuh sawise 1 jam. Wilayah ing kurva konsentrasi liwat wektu (AUC) yaiku 37,8 Hg. HR / ml. Farmakokinetik seluler saka Etoricoxib linier ing kisaran dosis perawatan.

    Panganan ora mengaruhi penyerapan Etoricoxib, nanging mengaruhi tingkat panyerepan.

    Distribusi

    udakara 92% Etoricoxib nempelake protein plasma ing kisaran konsentrasi 0,05 - 5ng/ml. Distribusi integral kira-kira 120l.

    Metabolisme

    Obat kasebut dimetabolisme kanthi gedhe kanthi

    Kayane CYP3A4 nyumbang kanggo transformasi in vivo. Panliten in vitro nuduhake yen CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 lan CYP2C1 uga nguatake metabolisme utama, nanging perane durung diteliti ing vivo.

    Nemtokake 5 metabolit ing manungsa. Zat metabolik yaiku turunan 6 - Asam karboksilat Etoricoxib dibentuk utamane kanthi oksidasi kanggo tambahan coc (Hydroxymethyl.

    Metabolit utama ora aktif utawa dicegah nyandhet COX - 2 lemah. Ora ana metabolit sing nyegah COX - 1.

    Eliminasi

    Sawise dosis siji intravena 25mg Etoricoxib nandhani radioaktif ing wong sing sehat, 70% aktivitas radioaktif ditemokake ing urine lan 20% ing feces, utamane ing bentuk metabolit. Ing ngisor 2% ditemokake ing wangun konstan.

    Eliminasi Etoricoxib utamane ing bentuk metabolit kanthi ekskresi saka ginjel.

    Konsentrasi konstan Etoricoxib diraih sajrone 7 dina sawise ngombe 120mg sapisan dina, setengah umur kira-kira 22 jam. Reresik plasma sawise 1 dosis 25mg intravena kira-kira 50ml/menit.

    • Sadurunge njupuk Magrax 90mg Pengobatan Davipharm kanggo rheumatoid arthritis (10 blister x 10 tablet)

    Cara nggunakake

    Etoricoxib kanthi lisan lan bisa dienggo bareng utawa tanpa panganan. Efek awal obat kasebut bisa luwih cepet nalika nggunakake Etoricoxib tanpa panganan. Iki kudu dianggep yen perlu kanggo cepet nyuda gejala.

    Dosis

    Amarga risiko kardiovaskular Etoricoxib bisa nambah kanthi dosis lan wektu cahya, panggunaan saben dina paling cendhak kudu digunakake.

    Panjaluk kanggo perawatan lan perawatan gejala kudu dievaluasi maneh kanthi periodik, utamane ing pasien osteoarthritis. Rheumatoid arthritis.

    Dosis sing disaranake yaiku 60mg x 1 wektu / dina. Ing sawetara pasien sing ora nyuda gejala, nambah dosis 90mg sapisan dina bisa nambah efektifitas perawatan.

    Nalika pasien stabil klinis, dosis 60mg / wektu / dina bisa uga cocog. Yen ora nambah efek perawatan, kudu nimbang opsi perawatan liyane.

    Jerematitis

  • dosis sing disaranake yaiku 60mg / 1 wektu / dina. Ing sawetara pasien sing ora nyuda gejala, nambah dosis 90mg sapisan dina bisa nambah efektifitas perawatan.
  • Kanggo nyeri akut, Etoricoxib mung kudu digunakake kanggo gejala akut.
  • dosis sing disaranake yaiku 120mg / wektu / dina.
  • Dosis sing disaranake yaiku 90mg / wektu / dina, watesan maksimal yaiku 3 dina. Mulane: Dosis kanggo atritis ngirim ora ngluwihi 60mg / dina.

    Dosis kanggo output lan inflamasi sendi ngirim ora ngluwihi 90mg / dina.

    Dosis kanggo asam urat akut ngirim ora ngluwihi 120mg / dina, watesan maksimum perawatan 8 dina.

    Dosis kanggo nyeri sawise operasi dental ngirim ora ngluwihi 90mg / dina, watesan maksimal 3 dina.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Ing studi klinis, mung dosis 500mg lan dosis bola-bali 150mg/dina suwene 21 dina ora ana tandha-tandha keracunan.

    Yen overdosis, disaranake kanggo nindakake perawatan umum kayata mbusak obat sing durung diproses saka saluran pencernaan, pemantauan klinis lan perawatan sing ndhukung yen perlu.

    Hemolisis ora ngilangi Etoricoxib. Ora jelas efektifitas mbusak obat saka awak kanthi peritoneal.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

    • Efek sisih

    Cathetan keamanan

    Ing uji klinis, Etoricoxib wis ditaksir safety ing 9.295 individu, kalebu 6.757 pasien arthritis, output, nyeri punggung kronis utawa inflamasi kaku spinal (udakara 600 pasien arthritis utawa output sajrone setahun utawa luwih).

    Ing studi klinis, efek sing ora dikarepake padha karo pasien arthritis utawa kanggo nambani Etoricoxib sajrone setahun utawa luwih.

    Ing studi klinis kanggo arthritis akut sing disebabake dening asam urat, pasien ngobati Etoricoxib 120mg x 1 wektu / dina suwene 8 dina.

    Data babagan efek sing ora dikarepake ing panliten iki umume padha karo laporan ing panliten sing digabungake karo arthritis, output lan nyeri punggung kronis.

    Ing program asil safety kardiovaskuler saka data sintetik saka telung tes sing dikontrol, 17, 12 pasien arthritis utawa outps diobati Etoricoxib (60mg utawa 90mg) kanthi rata-rata udakara 18 sasi.

    Ing studi klinis babagan lara untu sawise operasi, kalebu 614 pasien kanthi perawatan Etoricoxib (90mg utawa 120mg) ing studi sing padha karo efek sing ora padha. digabungake karo arthritis, output lan nyeri punggung kronis.

    Dhaptar efek sing ora dikarepake

    Risiko trombosis kardiovaskuler (waca liyane bebaya lan ati-ati).

    Efek sing ora dikarepake ing ngisor iki dilapurake kanthi tingkat sing luwih dhuwur tinimbang rega ing uji klinis ing pasien arthritis, output, nyeri punggung ngisor kronis utawa spondylitis sendi sing aman nalika diobati karo Etoricoxib 30mg, 60mg utawa 90mg kanggo dosis sing disaranake nganti 12 minggu.

    Ing program medali ing 3 lan setengah taun: ing sinau saka short-term pain akut ing 7 dina; utawa pengalaman sawise obat dipasarake.

    Sistem agensi

    Efek sing ora dikarepake

    Frekuensi *

    Penyakit balung balung

    Umum

    Gastritis, infeksi saluran napas ndhuwur, infeksi saluran kemih

    Kurang

    Anemia (utamane gegayutan karo pendarahan gastrointestinal, leukopenia, trombositopenia)

    Kurang

    gangguan sistem kekebalan

    Hipersensitivitas ++ β

    Kurang

    Evaluasi, anafilaksis, hipersensitivitas kalebu ++

    Langka

    Panyedhiya / mbelani banyu

    Umum

    Nambah napsu utawa nyuda, nambah bobot

    Kurang

    Gangguan mental

    kuwatir, depresi , nyuda mental, halusinasi ++

    Kurang

    Bingung ++, gelisah ++

    Langka

    Pusing, sirah

    Umum

    Kecerdasan, insomnia, paresthesia, neurasthenia, ngantuk

    Kurang

    Konjungtivitis burem

    Kurang

    tinnitus , pusing

    Umum

    Ngusap dhadha, aritmia ++

    Kurang

    Fibrilasi atrium, takikardia ++, gagal jantung kongestif, ora ana owah-owahan EKG sing spesifik, angina, infark miokard §

    Umum

    Gangguan vaskular

    Hipertensi

    Kurang

    Stimulasi, stroke §, Stroke anemia sementara, hipertensi ++, vaskulitis ++

    Umum

    Kurang

    Bronkospasme

    Susah ambegan, angina

    Kurang

    nyeri abdomen

    Umum banget

    constipation, flatulence, gastritis, heartburn/acid reflux, diare, indigestion/rasa ora nyaman ing area epigastric, mual, muntah, esofagitis, ulcer ing tutuk.

    Umum

    Perut kembung, owah-owahan motilitas usus, cangkeme garing , ulkus weteng - Usus lan pendarahan, sindrom iritasi usus, pankreatitis ++

    Kurang

    Tambah ALT, tambah AST

    Umum

    hepatitis ++

    Langka

    Gagal ati ++, jaundice ++

    Langka

    nekrotik

    Umum

    Edema kulit, gatal, ruam, eritema ++, urtikaria

    Kurang

    Sindrom Stevens-Johnson, nekrosis spinal beracun, penyemprotan tetep ++

    Langka

    Nyeri/kejang otot, otot lan kaku otot

    Kurang

    proteinuria, peningkatan kreatinin serum, gagal ginjal/Reduksi ginjal

    Kurang

    Depresi kelelahan, penyakit influenza

    Umum

    nesu dada

    Kurang

    Pengujian

    Nambah konsentrasi urea getih, tambah kreatinin fosfokinase, hiperkalemia, tambah asam urat

    Kurang

    sodium getih mudhun

    Langka

    ++ Reaksi saleh iki ditemtokake liwat ngawasi periode pasca pemasaran. Frekuensi laporan dikira adhedhasar frekuensi paling dhuwur sing diamati liwat data tes klinis sing diklumpukake kaya sing diresepake lan dosis wis disetujoni.

    ƚ Portofolio frekuensi "langka" wis ditetepake miturut pandhuan ing ringkesan karakteristik produk (2 September 2009) adhedhasar kisaran kapercayan 95% kanggo 0 acara sing diwenehake kanthi jumlah subyek perawatan Etoricoxib ing analisis data tahap III kanthi dosis lan indikasi (n = 15.470).

    Sensitivitas β kalebu istilah "alergi", "alergi", "hipersensitifitas", "hipersensitivitas", "hipersensitivitas banget sensitif", "reaksi hipersensitivitas" lan "Alergi non-spesifik".

    § Adhedhasar plasebo lan analisis uji klinis sing dikontrol, inhibitor selektif COX-2 ana hubungane karo risiko trombosis arteri sing serius, kalebu infark miokard lan stroke. Resiko mutlak kedadeyan kasebut ora ngluwihi 1% saben taun adhedhasar data sing ana (arang banget).

    Obat kasebut bisa nyebabake efek sing ora dikarepake, menehi saran marang pasien supaya menehi kabar babagan efek sing ora dikarepake nalika njupuk obat kasebut.

    Pènget

    Kontraindikasi

  • Pasien kanthi hipersensitivitas kanggo bahan apa wae obat kasebut.

    • Borok weteng utawa getihen lambung. Gagal ati sing abot.

  • Gagal ginjel abot (CLCR

    Riwayat asma, rinitis akut, polip hidung, angiema saraf, urtikaria nalika njupuk aspirin utawa nsAID.

    • Wanita ngandhut utawa lactating.

  • Anak ing umur 16 taun.
    • sistitis.

    Gagal jantung pendarahan parah.

  • Pasien sing duwe riwayat urtikaria, alergi, bronkospasme, rhinitis akut ... sawise nggunakake NSAID kalebu inhibisi selektif COX - 2.
  • Pasien hipertensi kanthi tekanan darah 140/90mmHg utawa luwih dhuwur nanging ora dikontrol kanthi apik kanthi perawatan.

    • Inflamasi.

    Pancegahan nalika njupuk obat

    Ati-ati ing pasien sing nandhang anemia penyakit jantung, gagal ginjel, sirosis, gagal jantung, disfungsi ventrikel kiwa, hipertensi, risiko edema, wong tuwa, pasien dehidrasi.

    Trombosis jantung

  • NSAID, dudu aspirin, sing nggunakake gula sistemik, bisa nambah risiko trombosis kardiovaskular, kalebu infark miokard lan stroke, sing bisa nyebabake pati. Resiko iki bisa katon awal ing sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Risiko trombosis kardiovaskular dicathet utamane ing dosis dhuwur. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ngunjungi dhokter sanalika gejala kasebut katon.

    Efek ing saluran pencernaan

  • komplikasi saluran gastrointestinal ing ndhuwur (perforasi, ulkus utawa getihen), sawetara kasus bisa mati, kedadeyan ing pasien sing nggunakake Etoricoxib. Wong tuwa, pasien sing nggunakake nsaid liyane utawa asam acetylsalicylic utawa pasien sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal, kayata ulkus lan pendarahan gastrointestinal. Bentenane safety sing signifikan ing saluran pencernaan antarane kombinasi COX - 2 + asam acetylsalicylic lan asam asetilsalisilat NSAID ora kabukten ing uji klinis jangka panjang.

    • Efek Kardiovaskular

  • Uji klinis nuduhake yen inhibitor selektif COX - 2 bisa uga ana hubungane karo risiko trombosis (utamane infark miokard lan stroke), dibandhingake karo plasebo lan sawetara NSAID. Perawatan pasien kudu dievaluasi maneh kanthi periodik, utamane pasien osteoarthritis. - Embolisme kardiovaskular lan obat-obatan sing ora duwe efek agregasi anti-platelet. Mulane, ora dianjurake kanggo mungkasi perawatan karo anti-platelet.

    • Efek ing ginjel

  • Prostaglandin ing ginjel bisa nduweni peran penting kanggo njaga perfusi ginjel. Mulane, ing kondisi perfusi ginjel sing rusak, nggunakake Etoricoxib bisa nyuda pembentukan prostaglandin, nyebabake nyuda aliran getih menyang ginjel lan kanthi mangkono ngurangi fungsi ginjel.

    Njaga banyu, edema lan hipertensi

  • Minangka inhibitor sintetik Prostaglandin liyane, ana laporan babagan retensi banyu, edema lan hipertensi ing pasien sing nggunakake Etoricoxib. Pasien sing wis edema amarga panyebab liyane sadurunge. Nalika nggunakake Etoricoxib lan kudu mbayar manungsa waé kanggo ngawasi tekanan getih. Yen tekanan getih mundhak sacara signifikan, disaranake njupuk panggantos.

    • pengaruh ing ati

  • Ana laporan babagan hiper aminotransferase (ALT) lan / utawa Aspartat Aminotransferase (AST) (kira-kira> 3 kaping wates ndhuwur normal) ing babagan 1% pasien ing uji klinis perawatan nganti setahun kanthi Etoricoxib 30, 60 lan 90mg / dina. Ati, utawa ing pasien kanthi tes fungsi ati sing ora normal, kudu ngawasi fungsi ati.

    Ati-ati umum

    Yen nggunakake obat kasebut, pasien duwe fungsi organ sing luwih elek kaya sing kasebut ing ndhuwur, kudu njupuk langkah-langkah manajemen sing cocog lan nimbang mungkasi Etoricoxib. Pemantauan medis sing tepat kudu ditindakake nalika nggunakake Etoricoxib ing wong tuwa lan pasien sing nandhang fungsi ginjel, ati utawa jantung.

    Ati-ati nalika miwiti perawatan karo Etoricoxib ing pasien dehidrasi. Kompensasi banyu kudu direhidrasi sadurunge nggunakake Etoricoxib.

    Reaksi kulit sing serius, sawetara kasus fatal, kalebu dermatitis flaky, sindrom Stevens - Johnson, lan nekrosis epidermis beracun kacarita arang banget nalika nggabungake NSAID lan sawetara inhibitor COX -2 ing proses ngawasi periode sawise-sales.

    Pasien kanthi risiko paling dhuwur kanggo reaksi iki ing wulan pisanan perawatan. Reaksi hipersensitivitas serius (kayata hipersensitivitas lan angioedema) kacarita ing pasien sing nggunakake Etoricoxib.

    Sawetara inhibitor selektif COX - 2 digandhengake karo peningkatan risiko reaksi kulit ing pasien sing duwe riwayat alergi obat. Etoricoxib kudu mandheg sanalika tandha-tandha wiwitan ruam kulit, karusakan mukosa, utawa tandha-tandha hipersensitivitas.

    Etoricoxib bisa ndhelikake gejala demam lan inflamasi liyane.

    Ati-ati nalika nggunakake Etoricoxib bebarengan karo warfarin utawa antikoagulan oral liyane.

    Aja nggunakake Etoricoxib, uga produk obat sing nyegah sintesis cyclooxygenase/prostaglandin ing wanita sing nyoba ngandhut.

    Pènget babagan eksipien

  • Magrax/Magrax - F ngandhut laktosa, pasien sing nandhang penyakit genetik langka Galaktosa, kekurangan Lapp Lactase utawa Glukosa - Gangguan panyerepan Galaktosa ngirim ora njupuk obat iki. Sunset Yellow, Brilliant Blue bisa nyebabake alergi.

    Dadi ora bisa digayuh bocah.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Pasien sing pusing, pusing utawa ngantuk nalika nggunakake Etoricoxib ngirim ora nyopir utawa ngoperasikake mesin.

    Ibu meteng lan nyusoni

    Wanita ngandhut

    Ora ana data klinis babagan panggunaan Etoricoxib sajrone meteng. Riset kewan nuduhake keracunan ing kesuburan. Risiko potensial ing wanita ngandhut.

    Etoricoxib, kaya inhibitor sintesis prostaglandin liyane, bisa nyuda uterus lan arteriosklerosis ing awal 3 sasi pungkasan meteng.

    Etoricoxib kontraindikasi nalika meteng. Yen pasien wanita ngandhut nalika njupuk obat kasebut, perlu kanggo mungkasi Etoricoxib.

    wanita sing nyusoni

    Ora jelas manawa Etoricoxib duwe susu ing susu. Etoricoxib disekresi liwat susu ing tikus. Pasien wanita sing nggunakake Etoricoxib ora kudu nyusoni.

    Reproduksi

    Etoricoxib, kaya inhibitor COX - 2, ora dianjurake kanggo digunakake ing wanita sing nyoba ngandhut.

    Subyek khusus liyane (lansia, bocah, alergi)

    Wong tuwa

    Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien tuwa. Kaya obat-obatan liyane, kudu ngati-ati yen digunakake kanggo wong tuwa.

    Pasien gagal ati

    Aja nggunakake obat kanggo pasien gagal ati amarga dosis sing ora cocog.

    Pasien gagal ginjal

    Ora ana pangaturan dosis kanggo pasien kanthi resik kreatinin 230ml/menit. Aja nggunakake Etoricoxib ing pasien kanthi reresik kreatinin

    Bocah-bocah

    Etoricoxib ora dikontraindikasi kanggo bocah lan remaja ing umur 16 taun.

    Interaksi obat

    Interaksi farmakologis

    Antikoagulan oral

    Ing pasien kanthi perawatan stabil karo warfarin, nggunakake dosis saben dina Etoricoxib 120mg bisa nyebabake paningkatan prothrombin kira-kira 13% dibandhingake karo rasio standar internasional (INR).

    Sampeyan kudu ngontrol nilai INR kanthi ketat nalika miwiti nganggo Etoricoxib utawa nalika ditransfer menyang perawatan Etoricoxib.

    Diuretik, ACE inhibitor lan Angiotensin II NSAID anti-obat anti-obat bisa nyuda efektifitas diuretik lan obat hipertensi liyane.

    Ing sawetara pasien sing nandhang karusakan fungsi ginjel (kayata pasien dehidrasi utawa wong tuwa sing nandhang karusakan ginjel), nggunakake inhibitor ACE lan Angiotensin II lan inhibitor COX bisa nyebabake karusakan ginjel sing luwih abot, sing bisa uga kalebu gagal ginjel sing luwih parah, sing bisa uga kalebu gagal ginjel sing luwih parah.

    Interaksi kasebut kudu dianggep ing pasien sing nggunakake Etoricoxib karo inhibitor ACE utawa Angiotensin II. Mula, ati-ati yen digunakake bebarengan, utamane ing wong tuwa.

    Kudu nahan banyu kanggo pasien sing cocog lan nimbang ngawasi fungsi ginjel sawise wiwitan koordinasi lan perawatan periodik mengko.

    Asam asetilsalisilat

    Ing subyek sing sehat, ing negara sing stabil, Etoricoxib 120mg / wektu / dina ora mengaruhi efek antikoagulan saka asam asetil salisilat (81mg / dina). Etoricoxib lan acetylsalicylic bisa digunakake kanthi dosis pencegahan penyakit kardiovaskular (asam asetilsalisilat dosis rendah). Nanging, nggunakake asam acetylsalicylic acetylsalicylic dosis rendah karo Etoricoxib bisa nyebabake peningkatan rasio ulkus gastrointestinal utawa komplikasi liyane dibandhingake mung nggunakake Etoricoxib.

    Ora dianjurake kanggo nuduhake Etoricoxib karo dosis asam acetylsalicylic ing ndhuwur digunakake kanggo nyegah penyakit kardiovaskular utawa NSAID liyane.

    siklosporin lan tacrolimus

    Senajan ora ana interaksi sinau nalika digunakake karo Etoricoxib, nuduhake cyclosporin utawa tacrolimus karo NSAID sembarang bisa nambah efek beracun ing awak saka cyclosporin utawa tacrolimus. Fungsi ginjel kudu dipantau nalika dienggo bareng karo Etoricoxib karo cyclosporin utawa scungrolimus.

    Interaksi farmakokinetik

    Efek Etoricoxib ing farmakokinetik obat litium liyane NSAID nyuda ekskresi litium liwat ginjel lan kanthi mangkono nambah konsentrasi litium plasma. Monitor litium kanthi rapet lan atur dosis litium nalika digunakake karo NSAID lan nalika mandheg yen perlu.

    metotreksat

    Rong studi investigasi babagan efek Etoricoxib saka 60mg, 90mg utawa 120mg digunakake sapisan dina ing 7 dina ing pasien sing nggunakake dosis metotreksat sepisan seminggu saka 7.5mg nganti 20mg ijol-ijolan karo rheumatoid arthritis.

    Dosis Etoricoxib 60mg lan 90mg ora mengaruhi konsentrasi methotrexate ing plasma utawa reresik ginjel.

    Ing sawijining panaliten, Etoricoxib 120mg ora duwe pengaruh, nanging ing panaliten liyane, Etoricoxib 120mg nambah konsentrasi metotrexat plasma dadi 28% lan nyuda 13% reresik ginjel saka methotrexate.

    Kontrasepsi oral

    Etoricoxib 60mg sing umum digunakake kanthi kontrasepsi oral sing ngemot 35 mikrogram etinil estradiol (EE) lan saka 0,5 - 1mg norethindron ing 21 dina mundhak 37% ACO - 24 jam ing kahanan EE sing stabil.

    Gunakake ing wektu sing padha utawa 12 jam antarane Etoricoxib 120mg lan kontrasepsi oral kaya ing ndhuwur nambah AUC - 24 jam ing kahanan EE sing stabil kanthi 50 - 60%. Tambah konsentrasi EE kudu dianggep nalika milih pil kontrasepsi oral sing bakal digunakake karo Etoricoxib.

    Wutah AUC EE bisa ningkatake tingkat efek sing ora dikarepake sing ana gandhengane karo pil kontrasepsi oral kayata komplikasi trombotik sing macet ing wanita sing beresiko).

    Perawatan Pengganti Hormon (HRT)

    Shared Etoricoxib 120mg karo perawatan panggantos saka hormon conjugated (0.625mg premarintm) ing 28 dina mundhak AUC - 24 jam ing negara stabil non-conjugate estrogen (41%), Equilin (76%) lan 17 B - Estradiol (22%).

    Ora ana riset dawa -30mg karo Etoricoxib -30mg 90 mg. Efek Etoricoxib 120mg ing paparan (AUC0 - 24 jam) ing komponen estrogen premarin kurang saka setengah saka wong sing diamati nalika nggunakake premarin piyambak lan dosis mundhak saka 0.625 - 1.25mg.

    Pentinge klinis saka efek kasebut ora dingerteni, lan ora ana riset dosis premarin sing luwih dhuwur ing kombinasi karo Etoricoxib. Tambah ing konsentrasi zat ing ndhuwur kudu dianggep nalika milih kanggo nambani hormon postmenopausal kanggo digunakake karo Etoricoxib amarga Tambah ing estrogen bisa nambah risiko efek sing ora dikarepake related kanggo HRT.

    Prednison Prednisolon

    Ing riset interaktif obat, Etoricoxib ora duwe efek klinis penting ing farmakokinetik Prednison Prednisolon.

    digoksin

    Etoricoxib dosis 120mg / wektu / dina kanggo 10 dina ora ngganti AUC - 24 jam saka plasma utawa ekskresi ginjel ing negara stabil digoxin ing sukarelawan sehat. Cmax Digoxin mundhak udakara 33%.

    Tambah iki biasane ora penting ing umume pasien. Nanging, pasien sing duwe risiko dhuwur keracunan digoxin kudu dipantau nalika digunakake ing kombinasi karo etoricoxib lan digoxin.

    Efek Etoricoxib ing obat metabolik dening sulfotransferase

    Etoricoxib minangka inhibitor sulfotransferase ing manungsa, utamane sultie1, lan wis nuduhake efek nambah konsentrasi serum Ethinyl estradiol.

    Sanajan data kasebut diwatesi lan sacara klinis, nanging isih diteliti, luwih becik ati-ati nalika nggunakake Etoricoxib karo obat liya sing dimetabolisme utamane dening sulfotransfouchase lan oksisid ing manungsa.

    Efek Etoricoxib ing obat metabolik dening ISOENZYM CYP

    Miturut riset In vitro, Etoricoxib ora nyandhet P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2019, 2D6, 2E1, utawa 3A4. Ing subyek sing sehat, Etoricoxib dosis 120mg / dina ora ngganti aktivitas CYP3A4 ing ati nalika dievaluasi dening tes Erythromycin liwat napas.

    Efek obat liya ing farmakokinetik Etoricoxib

    Jalur metabolisme utama Etoricoxib gumantung marang enzim CYP. Kayane CYP3A4 nyumbang kanggo Etoricoxib ing Vivo. Riset in vitro nuduhake yen CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 lan CYP2C19 uga bisa dadi katalis kanggo jalur metabolisme utama, nanging perane durung diteliti ing Vivo.

    ketokonazol

    Nalika nggunakake ketoconazole, inhibitor CYP3A4 sing kuat, kanthi dosis 400mg / wektu / dina sajrone 11 dina ing sukarelawan sehat, ora ana pengaruh sing signifikan ing farmakokinetik klinis kanggo dosis tunggal Etoricoxib 60mg (munggah 43% AUC).

    vorikonazol lan mikonazol

    Babagan Etoricoxib lan Voriconazole oral utawa miconazole gel, inhibitor kuat CYP3A4, rada nambah paparan Etoricoxib, nanging ora ateges klinis adhedhasar informasi sing diterbitake.

    rifampisin

    Shared Etoricoxib lan Rifampicin, induksi jaringan enzim CYP, nyuda tingkat Etoricoxib plasma 65%. Interaksi iki bisa nyebabake reproduksi gejala nalika nggunakake Etoricoxib lan Rifampicin.

    Sanajan informasi interaktif iki nuduhake paningkatan dosis Etoricoxib, Etoricoxib ora nyaranake yen dosis luwih dhuwur tinimbang dosis sing disaranake ing ndhuwur amarga ora ana riset.

    antacid

    Antacid non-dinamis Etoricoxib nduweni makna klinis.

    • Panyimpenan

    Sampeyan kudu nyimpen ing suhu kamar, supaya ora lembab lan supaya cahya. Ora ana panyimpenan ing jedhing utawa ing kulkas.

    Sampeyan kudu eling yen saben obat duwe cara panyimpenan sing beda. Mulane, sampeyan kudu maca kanthi teliti instruksi panyimpenan ing kemasan utawa takon apoteker.

    Jaga pil supaya adoh saka bocah lan kewan.

    Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer