Magrax-F 120 mg Daipharm léčba akutní dny (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace etorikoxib

Složka

Informace o složení	Obsah
etorikoxib	120 mg

Použití

indikace

Lék Magrax-F je indikován v následujících případech:

Léčba akutní dny.

Lék se používá ke snížení příznaků revmatoidní artritidy, osteoartritidy a akutní dny.

Farmakokinetika

vstřebávání: Etorikoxib se dobře vstřebává perorálně. Absolutní biologická dostupnost je přibližně 100 %. Po podání 120 mg 1krát/den do konstantního stavu je maximální koncentrace v plazmě (cmax = 3,6 µg/ml) dosaženo po 1 hodině. Plocha pod křivkou je 37,8 ug. HR/ml. Mobilní farmakokinetika lineárního etorikoxibu v rozmezí léčebných dávek. Jídlo neovlivňuje absorpci etorikoxibu, ale ovlivňuje rychlost absorpce.

Distribuce: asi 92 % Etorikoxib váže plazmatické proteiny v koncentraci 0,05–5 µg/ml. Integrální rozvod je cca 120 l.

Metabolismus: Lék je ve velké míře metabolizován s

Bylo stanoveno 5 metabolitů u lidí. Metabolitem je 6'karboxylová kyselina kyseliny etorikoxibu vytvořená převážně oxidací 6'hydroxymethylové látky. Metabolity jsou převážně neaktivní nebo mají slabé inhibitory COX-2. Žádné metabolity neinhibují COX-1.

Eliminace: Po intravenózní injekci jednorázové dávky 25 mg Etorikoxib zaznamenává u zdravých lidí radioaktivní stopy, 70 % radioaktivní aktivity se nachází v moči a 20 % ve stolici, především ve formě metabolitů. Méně než 2 % se nachází v konstantní formě.

Etorikoxib se vylučuje hlavně ve formě metabolitů vylučováním ledvinami. Konstantní koncentrace etorikoxibu je dosaženo do 7 dnů po užití 120 mg jednou denně, poločas je asi 22 hodin. Plazmatická clearance po 1 dávce 25 mg intravenózně odhaduje asi 50 ml/min.

Před odběrem Magrax-F 120 mg Daipharm léčba akutní dny (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Magrax-F lék k perorálnímu podání.

Dávkování

Dávkování pro léčbu dny Dna: 120 mg/den. Dávka 120 mg se používá pouze ve stádiu a nepoužívá se déle než 8 dní.

Dávkování pro pacienty s jaterním selháním: Maximální perorální dávka u pacientů s mírným jaterním selháním (Child-Pugh: 5–6 bodů) je 60 mg, 1krát/den. U pacientů s průměrným selháním jater (Child-Pugh: 7–9 bodů) je dávka 60 mg každé 2 dny nebo 30 mg/den. Etorikoxib by se neměl používat u pacientů se závažným selháním jater (Child-Pugh: ≥ 10 bodů).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

V klinických studiích je jednotlivá dávka pouze 500 mg a opakovaná dávka 150 mg/den po dobu 21 dnů bez známek toxicity.

V případě předávkování by měla být přijata běžná léčba, jako je odstranění nevstřebaného z gastrointestinálního traktu, klinické sledování a v případě potřeby podpůrná léčba. Hematopalyzátoři nemohou etorikoxib eliminovat. Účinnost odstranění peritoneálního hnojiva z těla není jasná.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Magrax-F můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Metabolismus a výživa: edém, tekutina.

nerv: závratě, bolest hlavy. okruh: Hypertenze. zažívání: Poruchy trávicího systému (bolesti břicha, plynatost, pálení žáhy), průjem, zažívací potíže, bolest v epigastriu, nevolnost. Systémové: slabost, chřipka.

Testování: Zvyšte ALT, AST.

Méně časté, 1/1000

Infekce: gastritida - střeva, infekce horních cest dýchacích, infekce močových cest.

Metabolismus a výživa: Zvýšení nebo snížení chuti k jídlu, přibírání na váze.

Duševní: Úzkost, deprese.

Neurologické: porucha, nespavost, perfektní, spánek.

smysly: rozmazané vidění, tinitus.

Kardiovaskulární: městnavé srdeční selhání, nespecifické změny EKG, infarkt myokardu.

okruh: propláchnutý, zdvih.

Respirační: kašel, dušnost, krvácení z nosu.

Trávicí: kyselý reflux, změny ve vyprazdňování, zácpa, sucho v ústech, žaludeční vředy – tlustého střeva, syndrom dráždivého tračníku, ezofagitida, vředy v ústech, zvracení.

Kůže a podkožní tkáň: modřiny, otok obličeje, svědění, vyrážka.

Svaly, pojivové tkáně a kosti: křeče, svalové bolesti, svalová tvrdost.

Močový systém: proteinurie.

Testování: hyperurémie, zvýšená kreatinfosfokináza, snížení hematokritu, snížení hemoglobinu, hyperkalémie, snížení počtu krevních destiček, sérový kreatinin, hyperkemie.

jiné nežádoucí účinky: bolest na hrudi.

Velmi vzácné, ADR

Imunita: Hypersenzitivní reakce, včetně andělů, anafylaktické reakce.

Mentální: zmatenost, halucinace.

Hypertenze.

Respirační: Bronchospasmus.

zažívací trakt: Gastrointestinální vřed zahrnuje perforaci a krvácení do žaludku (hlavně u starších osob).

Hepatitida: Hepatitida.

Kůže a podkožní tkáň: kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza.

močové cesty: selhání ledvin, často se zotaví po vysazení léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Magrax-F je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Žaludeční vředy nebo gastrointestinální krvácení.

Závažné selhání ledvin (CLCR

Anamnéza astmatu, akutní rýmy, nosních polypů, neurotransmiterů, kopřivky při užívání aspirinu nebo nesteroidních antirevmatik.

Těhotné nebo kojící ženy.

Děti mladší 16 let.

cystitida.

Mírné až těžké selhání jater. srdeční selhání.

Zánět.

Při používání buďte opatrní

Opatrnost u pacientů s anémií, srdečním onemocněním, selháním ledvin, cirhózou, dysfunkcí levé komory, hypertenzí, rizikem otoků, staršími lidmi, dehydratací pacientů, hyperlipidemií, diabetem.

Při používání vysokých dávek 120 mg/den nepoužívejte déle než 8 dní.

Riziko kardiovaskulární trombózy: Nesteroidní antirevmatika, nikoli aspirin, užívání systémového cukru může zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat.

Riziko kardiovaskulární trombózy je hlavně při vysokých dávkách. Lékaři musí pravidelně hodnotit výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být upozorněni na příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí etorikoxib v nejnižších denních dávkách v co nejkratší době.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné informace.

Těhotenství

Stejně jako ostatní léky, které inhibují syntézu prostaglandinu, je nutné vyhnout se použití etorikoxibu u pozdních těhotných žen, protože může způsobit časnou arterioskler. Neexistují žádné adekvátní kontrolní studie u těhotných žen. Etorikoxib by měl být používán v prvních dvou čtvrtletích těhotenství pouze v případě, že přínos, který přináší, je větší než riziko pro plod.

Období kojení

Etorikoxib se vylučuje do myšího mléka. Není známo, zda se vylučuje do mateřského mléka nebo ne. Vzhledem k tomu, že do mateřského mléka se vylučuje mnoho léků a vzhledem k možným účinkům inhibitorů syntézy prostaglandinů během období kojení, rozhodnutí přestat užívat lék nebo přestat kojit závisí na důležitosti léku pro matku.

Léková interakce

Warfarin

U pacientů se stabilní léčbou warfarinem může použití denní dávky etorikoxibu 120 mg vést ke zvýšení protrombinu asi o 13 % ve srovnání s mezinárodním standardním poměrem (INR). Při zahájení léčby etorikoxibem nebo při přechodu na léčbu etorikoxibem je nutné přísně kontrolovat hodnotu INR, zejména v prvních dnech, kdy pacient užívá warfarin nebo stejnou látku.

rifampin

Současné užívání etorikoxibu s rifampinem, látkou schopnou způsobit indukci metabolických enzymů v silných játrech, čímž se sníží 65 % plochy pod křivkou (AUC) v plazmě etorikoxibu. Tuto interakci je třeba vzít v úvahu, pokud je etorikoxib používán s rifampinem.

methotrexát

Při současném užívání etorikoxibu s dávkou vyšší než 90 mg denně a methotrexátu je třeba sledovat toxicitu methotrexátu.

Inhibitory přenášející angiotenzin (ACE): Existují zprávy, které uznávají, že inhibitory COX nejsou selektivní a selektivní inhibice COX-2 může snížit antihypertenzní účinek inhibitorů ACE.

lithium

Existuje zpráva, která uznává, že inhibitory COX nejsou selektivní a selektivní inhibice COX-2 může zvýšit hladiny lithia v plazmě.

aspirin

Současné užívání nízkých dávek s etorikoxibem může vést ke zvýšení výskytu gastrointestinálních vředů a dalších komplikací ve srovnání s případem pouze etorikoxibu.

antikoncepční léky: Etorikoxib léčený dávkou 120 mg antikoncepčními pilulkami obsahujícími 35 mcg ethinylestradiolu (EE) a 0,5–1 mg norethindronu za 21 dní, současné použití nebo s odstupem 12 hodin, zvýšení AUC ve stabilním stavu 0–60 EE až 5 %.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.