Magrax-F 120mg Davipharm tratamiento para la gota aguda (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones etoricoxib

Ingrediente

Información de composición	Contenido
etoricoxib	120mg

Usos

indicaciones

El medicamento Magrax-F está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la gota aguda.

El medicamento se usa para reducir los síntomas de la artritis reumatoide, la osteoartritis y la gota aguda.

farmacocinética

absorción: Etoricoxib se absorbe bien por vía oral. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 100%. Después de tomar 120 mg 1 vez/día hasta el estado constante, la concentración plasmática máxima (cmáx = 3,6 µg/ml) se alcanza después de 1 hora. El área bajo la curva es 37,8 µg. FC/mL. Farmacocinética móvil de etoricoxib lineal en el rango de dosis de tratamiento. Los alimentos no afectan la absorción de etoricoxib, pero sí la tasa de absorción.

Distribución: alrededor del 92 % de etoricoxib se une a proteínas plasmáticas en una concentración de 0,05 a 5 µg/ml. El reparto integral es de unos 120 l.

Metabolismo: el fármaco se metaboliza en gran medida y

Determinados 5 metabolitos en humanos. El metabolito es el ácido 6' carboxílico del ácido etoricoxib formado principalmente por oxidación de la sustancia 6' hidroximetilo. Los metabolitos son principalmente inactivos o tienen inhibidores débiles de la COX-2. Ningún metabolito inhibe la COX-1.

Eliminación: Después de una inyección intravenosa de una dosis única de 25 mg de etoricoxib, en personas sanas se producen marcas radiactivas, el 70% de la actividad radiactiva se encuentra en la orina y el 20% en las heces, principalmente en forma de metabolitos. Menos del 2% se encuentra de forma constante.

La eliminación de etoricoxib se produce principalmente en forma de metabolitos mediante la excreción renal. La concentración constante de etoricoxib se alcanza a los 7 días de tomar 120 mg una vez al día, la mitad de su vida es de aproximadamente 22 horas. El aclaramiento plasmático después de 1 dosis de 25 mg por vía intravenosa se estima en unos 50 ml/min.

antes de tomar Magrax-F 120mg Davipharm tratamiento para la gota aguda (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamento Magrax-F para uso oral.

Posología

Posología para el tratamiento de la Gota Gota: 120 mg/día. La dosis de 120 mg sólo se utiliza en la etapa y no se utiliza más de 8 días.

Dosis para pacientes con insuficiencia hepática: la dosis oral máxima en pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh: 5 a 6 puntos) es de 60 mg, 1 vez al día. En pacientes con insuficiencia hepática el promedio (Child-Pugh: 7 a 9 puntos) es de 60 mg cada 2 días o 30 mg/día. Etoricoxib no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh: ≥ 10 puntos).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En estudios clínicos, la dosis única es de sólo 500 mg y la dosis repetida de 150 mg/día durante 21 días sin signos de toxicidad.

En caso de sobredosis, se debe seguir el tratamiento habitual como eliminación de los no absorbidos del tracto gastrointestinal, seguimiento clínico y tratamiento de soporte si es necesario. Los hematopalistas no pueden eliminar el etoricoxib. No está clara la eficacia de eliminar el cuerpo del fertilizante peritoneal.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Magrax-F, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Metabolismo y nutrición: edema, líquido.

nervio: mareos, dolor de cabeza. circuito: Hipertensión. digestivo: Trastornos del sistema digestivo (dolor abdominal, flatulencia, acidez de estómago), diarrea, indigestión, dolor epigástrico, náuseas. Sistémicos: debilidad, gripe.

Pruebas: aumentar ALT, AST.

Poco común, 1/1000

Infecciones: gastritis - intestinos, infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones del tracto urinario.

Metabolismo y nutrición: Aumenta o disminuye el apetito, aumento de peso.

Mental: Ansiedad, depresión.

Neurológico: Trastorno, Insomnio, Perfecto, Dormir.

sentidos: visión borrosa, tinnitus.

Cardiovascular: insuficiencia cardíaca congestiva, cambios inespecíficos en el ECG, infarto de miocardio.

circuito: enrojecido, derrame cerebral.

Respiratorio: tos, dificultad para respirar, hemorragias nasales.

Digestivo: reflujo ácido, cambios en las deposiciones, estreñimiento, sequedad de boca, úlceras de estómago - colon, síndrome del intestino irritable, esofagitis, úlceras en la boca, vómitos.

Piel y tejido subcutáneo: hematomas, edema facial, picor, erupción cutánea.

Músculo, tejido conectivo y hueso: calambres, dolores musculares, durezas musculares.

Sistema urinario: proteinuria.

Pruebas: hiperuremia, aumento de la creatinfosfoquinasa, disminución del hematocrito, disminución de la hemoglobina, hiperpotasemia, disminución de las plaquetas, creatinina sérica, hiperkemia.

otras reacciones adversas: dolor en el pecho.

Muy raro, ADR

Inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, incluidos ángeles, reacciones anafilácticas.

Mental: confusión, alucinaciones.

Hipertensión.

Respiratorio: Broncoespasmo.

digestiva: La úlcera gastrointestinal incluye perforación y sangrado estomacal (principalmente en personas mayores).

Hepatitis: Hepatitis.

Piel y tejido subcutáneo: urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica envenenada.

Tracto urinario: insuficiencia renal, a menudo recuperada después de suspender el medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamento Magrax-F contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Úlceras de estómago o hemorragias gastrointestinales.

Insuficiencia renal grave (CLCR

Historia de asma, rinitis aguda, pólipos nasales, neurotransmisores, urticaria al tomar aspirina o AINE.

Mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Niños menores de 16 años.

cistitis.

Insuficiencia hepática de leve a grave. insuficiencia cardíaca.

Inflamación.

Tenga cuidado al usarlo

Precaución en pacientes con anemia, enfermedades cardíacas, insuficiencia renal, cirrosis, disfunción ventricular izquierda, hipertensión, riesgo de edema, personas mayores, pacientes con deshidratación, hiperlipidemia, diabetes.

Cuando se utilizan dosis altas de 120 mg/día, no utilizar más de 8 días.

Riesgo de trombosis cardiovascular: el uso de azúcar sistémico con AINE, no aspirina, puede aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo.

El riesgo de trombosis cardiovascular se produce principalmente en dosis altas. Los médicos deben evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no presenta síntomas cardiovasculares previos. Se debe advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben visitar al médico tan pronto como aparezcan.

Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se necesita etoricoxib en las dosis diarias más bajas en el menor tiempo posible.

Capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Sin información.

Embarazo

Al igual que otros fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, es necesario evitar el uso de Etoricoxib en mujeres embarazadas tardías porque puede provocar arterioscler temprano. No existen estudios de control adecuados en mujeres embarazadas. Etoricoxib sólo debe utilizarse en los dos primeros trimestres del embarazo si el beneficio que aporta es mayor que el riesgo para el feto.

Período de lactancia

El etoricoxib se excreta en la leche de ratón. Se desconoce si se excreta o no en la leche materna. Debido a que hay muchos medicamentos excretados en la leche materna y debido a los posibles efectos de los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período de lactancia, la decisión de suspender el medicamento o suspender la lactancia depende de la importancia del medicamento para la madre.

Interacción medicamentosa

Warfarina

En pacientes con tratamiento estable con warfarina, el uso de la dosis diaria de etoricoxib 120 mg puede provocar un aumento de aproximadamente el 13 % de la protrombina en comparación con el índice estándar internacional (INR). Es necesario controlar estrictamente el valor de INR al iniciar con Etoricoxib o al pasar a tratamiento con Etoricoxib, especialmente los primeros días, cuando el paciente está usando Warfarina o la misma sustancia.

rifampicina

Uso simultáneo de Etoricoxib con rifampicina, un agente capaz de provocar la inducción de enzimas metabólicas en el hígado fuerte, reduciendo el 65% del área bajo la curva (AUC) en el plasma de Etoricoxib. Esta interacción debe tenerse en cuenta cuando se utiliza etoricoxib con rifampicina.

metotrexato

Necesidad de controlar la toxicidad del metotrexato cuando se utiliza Etoricoxib simultáneamente con una dosis superior a 90 mg al día y metotrexato.

Inhibidores de la transferencia de angiotensina (ECA): Ha habido informes que reconocen que los inhibidores de la COX no son selectivos y que la inhibición selectiva de la COX-2 puede reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA.

litio

Ha habido un informe que reconoce que los inhibidores de la COX no son selectivos y que la inhibición selectiva de la COX-2 puede aumentar los niveles plasmáticos de litio.

aspirina

El uso simultáneo de dosis bajas con etoricoxib puede provocar un aumento de úlceras gastrointestinales y otras complicaciones en comparación con el caso de etoricoxib solo.

Fármacos anticonceptivos: Etoricoxib tratado a dosis de 120 mg con una pastilla anticonceptiva que contiene 35 mcg de etinilestradiol (EE) y 0,5-1 mg de noretindrona en 21 días, uso simultáneo o con 12 horas de diferencia, aumentando el AUC en estado estable de EE al 50-60%.

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, evitar la luz, temperatura no superior a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.