Magrax-F 120mg Traitement Davipharm pour la goutte aiguë (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Étoricoxib

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Étoricoxib	120mg

Les usages

indications

Le médicament Magrax-F est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la goutte aiguë.

Le médicament est utilisé pour réduire les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose et de la goutte aiguë.

pharmacocinétique

absorption : l'étoricoxib est bien absorbé par voie orale. La biodisponibilité absolue est d'environ 100 %. Après avoir pris 120 mg 1 fois/jour jusqu'à l'état constant, la concentration plasmatique maximale (cmax = 3,6 µg/ml) est atteinte après 1 heure. The area under the curve is 37.8 µg. FC/mL. Pharmacocinétique mobile de l'étoricoxib linéaire dans la plage de doses de traitement. La nourriture n'affecte pas l'absorption de l'étoricoxib mais affecte le taux d'absorption.

Distribution : environ 92 % L'étoricoxib fixe les protéines plasmatiques à une concentration de 0,05 à 5 µg/ml. La distribution intégrale est d'environ 120 l.

Métabolisme : le médicament est largement métabolisé avec

Détermination de 5 métabolites chez l'homme. Le métabolite est l'acide 6' carboxylique de l'acide étoricoxib formé principalement par oxydation de la substance 6' hydroxyméthyle. Les métabolites sont pour la plupart inactifs ou contiennent de faibles inhibiteurs de la COX-2. Aucun métabolite n'inhibe la COX-1.

Élimination : Après une injection intraveineuse d'une dose unique de 25 mg d'étoricoxib marque des traces radioactives chez les personnes saines, 70 % de l'activité radioactive se retrouve dans les urines et 20 % dans les selles, principalement sous forme de métabolites. Moins de 2 % se trouvent sous une forme constante.

L'élimination de l'étoricoxib se fait principalement sous forme de métabolites par excrétion rénale. La concentration constante d'étoricoxib est atteinte dans les 7 jours suivant la prise de 120 mg une fois par jour, la moitié d'une vie étant d'environ 22 heures. La clairance plasmatique après 1 dose de 25 mg par voie intraveineuse est estimée à environ 50 ml/min.

Avant de prendre Magrax-F 120mg Traitement Davipharm pour la goutte aiguë (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicament Magrax-F à usage oral.

Posologie

Posologie pour le traitement de la goutte Goutte : 120 mg/jour. La dose de 120 mg n'est utilisée qu'au stade et n'est pas utilisée plus de 8 jours.

Posologie pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique : La dose orale maximale chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère (Child-Pugh : 5 à 6 points) est de 60 mg, 1 fois/jour. Les patients présentant une insuffisance hépatique moyenne (Child-Pugh : 7 à 9 points) reçoivent 60 mg tous les 2 jours ou 30 mg/jour. L'étoricoxib ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh : ≥ 10 points).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Dans les études cliniques, la dose unique est de seulement 500 mg et la dose répétée de 150 mg/jour pendant 21 jours sans signes de toxicité.

En cas de surdosage, un traitement normal doit être pris, tel que l'élimination des produits non absorbés par le tractus gastro-intestinal, une surveillance clinique et un traitement de soutien si nécessaire. Les hématopalyseurs ne peuvent pas éliminer l'étoricoxib. L'efficacité de l'élimination du corps de l'engrais péritonéal n'est pas claire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Magrax-F, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Métabolisme et nutrition : œdème, liquide.

nerf : vertiges, maux de tête. circuit : Hypertension. digestif : Troubles du système digestif (douleurs abdominales, flatulences, brûlures d'estomac), diarrhée, indigestion, douleurs épigastriques, nausées. Systémique : faiblesse, grippe.

Test : Augmentez ALT, AST.

Peu fréquent, 1/1000

Infections : gastrite - intestins, infections des voies respiratoires supérieures, infections des voies urinaires.

Métabolisme et nutrition : augmentation ou diminution de l'appétit, prise de poids.

Mentale : anxiété, dépression.

Neurologique : Trouble, insomnie, Parfait, Sommeil.

sens : vision floue, acouphènes.

Cardiovasculaire : insuffisance cardiaque congestive, modifications non spécifiques de l'ECG, infarctus du myocarde.

circuit : rinçage, course.

Respiratoire : toux, essoufflement, saignements de nez.

Digestif : reflux acide, modifications des selles, constipation, bouche sèche, ulcères d'estomac - côlon, syndrome du côlon irritable, œsophagite, aphtes, vomissements.

Peau et tissus sous-cutanés : ecchymoses, œdème du visage, démangeaisons, éruption cutanée.

Muscles, tissus conjonctifs et os : crampes, douleurs musculaires, dureté musculaire.

Système urinaire : protéinurie.

Tests : hyperurémie, augmentation de la créatine phosphokinase, diminution de l'hématocrite, diminution de l'hémoglobine, hyperkaliémie, diminution des plaquettes, créatinine sérique, hyperkémie.

autres EI : douleurs thoraciques.

Très rare, ADR

Immunitaire : réactions d'hypersensibilité, y compris les anges, réactions anaphylactiques.

Mental : confusion, hallucinations.

Hypertension.

Respiratoire : Bronchospasme.

digestif : l'ulcère gastro-intestinal comprend des perforations et des saignements d'estomac (principalement chez les personnes âgées).

Hépatite : Hépatite.

Peau et tissus sous-cutanés : urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée.

voies urinaires : insuffisance rénale, souvent récupérée après l'arrêt du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament Magrax-F contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Ulcères d'estomac ou saignements gastro-intestinaux.

Insuffisance rénale sévère (CLCR

Antécédents d'asthme, de rhinite aiguë, de polypes nasaux, de neurotransmetteurs, d'urticaire lors de la prise d'aspirine ou d'AINS.

Femmes enceintes ou allaitantes.

Enfants de moins de 16 ans.

cystite.

Insuffisance hépatique légère à sévère. insuffisance cardiaque.

Inflammation.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Attention chez les patients souffrant d'anémie, de maladie cardiaque, d'insuffisance rénale, de cirrhose, de dysfonctionnement ventriculaire gauche, d'hypertension, de risque d'œdème, de personnes âgées, de déshydratation, d'hyperlipidémie, de diabète.

Lorsque vous utilisez des doses élevées de 120 mg/jour, ne pas utiliser plus de 8 jours.

Risque de thrombose cardiovasculaire : les AINS, et non l'aspirine, utilisant du sucre systémique peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître tôt dans les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps.

Le risque de thrombose cardiovasculaire se situe principalement à fortes doses. Les médecins doivent évaluer périodiquement l’apparition d’événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, l'étoricoxib est nécessaire aux doses quotidiennes les plus faibles dans les plus brefs délais.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucune information.

Grossesse

Comme les autres médicaments qui inhibent la synthèse des prostaglandines, il est nécessaire d'éviter d'utiliser l'étoricoxib chez les femmes enceintes en fin de grossesse car il peut provoquer une artériosclérose précoce. Il n'existe pas d'études de contrôle adéquates sur les femmes enceintes. L'étoricoxib ne doit être utilisé au cours des deux premiers trimestres de la grossesse que si le bénéfice qu'il apporte est supérieur au risque pour le fœtus.

Période d'allaitement

L'étoricoxib est excrété dans le lait de souris. On ne sait pas s’il est excrété dans le lait maternel ou non. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison des effets possibles des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d'allaitement, la décision d'arrêter le médicament ou d'arrêter l'allaitement dépend de l'importance du médicament pour la mère.

Interaction médicamenteuse

Warfarine

Chez les patients bénéficiant d'un traitement stable par warfarine, l'utilisation d'une dose quotidienne de 120 mg d'étoricoxib peut entraîner une augmentation d'environ 13 % de la prothrombine par rapport au rapport standard international (INR). Il est nécessaire de contrôler strictement la valeur de l'INR lors du début du traitement par l'étoricoxib ou lors du passage au traitement par l'étoricoxib, en particulier les premiers jours, lorsque le patient utilise de la warfarine ou la même substance.

rifampicine

Utilisation simultanée de l'étoricoxib avec la rifampicine, un agent capable de provoquer une induction métabolique enzymatique dans un foie fort, réduisant de 65 % l'aire sous la courbe (ASC) dans le plasma de l'étoricoxib. Cette interaction doit être prise en compte lorsque l'étoricoxib est utilisé avec la rifampicine.

méthotrexate

Nécessité de surveiller la toxicité du méthotrexate lors de l'utilisation simultanée d'étoricoxib avec une dose supérieure à 90 mg par jour et de méthotrexate.

Inhibiteurs du transfert de l'angiotensine (ECA) : Certains rapports reconnaissent que les inhibiteurs de la COX ne sont pas sélectifs et que l'inhibition sélective de la COX-2 peut réduire l'effet anti-hypertension des inhibiteurs de l'ECA.

lithium

Un rapport reconnaît que les inhibiteurs de la COX ne sont pas sélectifs et que l'inhibition sélective de la COX-2 peut augmenter les taux plasmatiques de lithium.

aspirine

L'utilisation simultanée de faibles doses d'étoricoxib peut entraîner une augmentation des ulcères gastro-intestinaux et d'autres complications par rapport au cas de l'étoricoxib seul.

médicaments contraceptifs : étoricoxib traité à la dose de 120 mg avec une pilule contraceptive contenant 35 mcg d'éthinylestradiol (EE) et 0,5 à 1 mg de noréthindrone en 21 jours, en utilisation simultanée ou à 12 heures d'intervalle, augmentant l'ASC à l'état stable de l'EE à 50 - 60 %.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, éviter la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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