Magrax-F 120mg Davipharm pengobatan untuk asam urat akut (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi etorikoksib

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
etorikoksib	120mg

Kegunaan

indikasi

Obat Magrax-F diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan asam urat akut.

Obat ini digunakan untuk mengurangi gejala rheumatoid arthritis, osteoarthritis dan asam urat akut.

farmakokinetik

penyerapan: Etoricoxib diserap dengan baik secara oral. Ketersediaan hayati absolut kira-kira 100%. Setelah meminum 120 mg 1 kali/hari hingga status konstan, konsentrasi puncak plasma (cmax = 3,6 µg/ml) dicapai setelah 1 jam. Luas daerah di bawah kurva adalah 37,8 µg. SDM/mL. Farmakokinetik seluler Etoricoxib linier dalam kisaran dosis pengobatan. Makanan tidak mempengaruhi penyerapan Etoricoxib tetapi mempengaruhi laju penyerapan.

Distribusi: sekitar 92% Etoricoxib mengikat protein plasma pada konsentrasi 0,05–5 µg/ml. Distribusi integralnya sekitar 120 l.

Metabolisme: Obat dimetabolisme dalam jumlah besar dengan

Menentukan 5 metabolit pada manusia. Metabolitnya adalah asam karboksilat 6' dari asam etoricoxib yang dibentuk terutama oleh oksidasi zat hidroksimetil 6'. Metabolitnya sebagian besar tidak aktif atau memiliki inhibitor COX-2 yang lemah. Tidak ada metabolit yang menghambat COX-1.

Eliminasi: Setelah injeksi intravena dosis tunggal 25 mg Etoricoxib menandai tanda radioaktif pada orang sehat, 70% aktivitas radioaktif ditemukan dalam urin dan 20% dalam tinja, terutama dalam bentuk metabolit. Di bawah 2% ditemukan dalam bentuk konstan.

Eliminasi etoricoxib terutama dalam bentuk metabolit melalui ekskresi ginjal. Konsentrasi konstan Etoricoxib dicapai dalam waktu 7 hari setelah minum 120 mg sekali sehari, setengah seumur hidup adalah sekitar 22 jam. Pembersihan plasma setelah 1 dosis 25 mg intravena diperkirakan sekitar 50 ml/menit.

Sebelum mengambil Magrax-F 120mg Davipharm pengobatan untuk asam urat akut (3 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Obat Magrax-F untuk penggunaan oral.

Dosis

Dosis untuk pengobatan Asam Urat Asam Urat: 120 mg/hari. Dosis 120 mg hanya digunakan secara bertahap dan tidak digunakan lebih dari 8 hari.

Dosis untuk pasien gagal hati: Dosis oral maksimum pada pasien gagal hati ringan (Child-Pugh: 5–6 poin) adalah 60 mg, 1 kali/hari. Pasien dengan gagal hati rata-rata (Child-Pugh: 7–9 poin) adalah 60 mg setiap 2 hari atau 30 mg/hari. Etoricoxib tidak boleh digunakan pada pasien dengan gagal hati parah (Child-Pugh: ≥ 10 poin).

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Dalam studi klinis, dosis tunggal hanya 500 mg dan dosis berulang 150 mg/hari selama 21 hari tanpa tanda-tanda toksisitas.

Dalam kasus overdosis, pengobatan normal harus dilakukan seperti menghilangkan tidak terserap dari saluran pencernaan, pemantauan klinis dan pengobatan suportif jika perlu. Ahli hematopoietik tidak dapat menghilangkan Etoricoxib. Belum jelas efektivitas menghilangkan tubuh dari pupuk peritoneum.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Magrax-F, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Metabolisme dan nutrisi: edema, cairan.

saraf: pusing, sakit kepala. sirkuit: Hipertensi. pencernaan: Gangguan pada sistem pencernaan (nyeri perut, perut kembung, mulas), diare, gangguan pencernaan, nyeri epigastrium, mual. Sistemik: lemas, influenza.

Pengujian : Meningkatkan ALT, AST.

Jarang, 1/1000

Infeksi: maag - usus, infeksi saluran pernapasan atas, infeksi saluran kemih.

Metabolisme dan nutrisi: Menambah atau mengurangi nafsu makan, penambahan berat badan.

Mental: Kecemasan, depresi.

Neurologis: Gangguan, insomnia, Sempurna, Tidur.

indera: penglihatan kabur, tinitus.

Kardiovaskular: gagal jantung kongestif, Perubahan EKG non-spesifik, infark miokard.

sirkuit: memerah, stroke.

Pernapasan: batuk, sesak napas, mimisan.

Pencernaan: Refluks asam, perubahan buang air besar, sembelit, mulut kering, sakit maag - usus besar, sindrom iritasi usus besar, esofagitis, sariawan, muntah.

Kulit dan jaringan subkutan: memar, edema wajah, gatal, ruam.

Otot, jaringan ikat dan tulang: kram, nyeri otot, kekerasan otot.

Sistem kemih: proteinuria.

Pengujian: hiperuremia, peningkatan kreatin fosfokinase, penurunan hematokrit, penurunan hemoglobin, hiperkalemia, penurunan trombosit, kreatinin serum, hiperkemia.

ADR lainnya: nyeri dada.

Sangat jarang, ADR

Kekebalan: Reaksi hipersensitivitas, termasuk malaikat, reaksi anafilaksis.

Mental : bingung, halusinasi.

Hipertensi.

Pernafasan: Bronkospasme.

pencernaan: Tukak gastrointestinal meliputi perforasi dan pendarahan lambung (terutama pada orang tua).

Hepatitis: Hepatitis.

Kulit dan jaringan subkutan: urtikaria, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermal keracunan.

saluran kemih: gagal ginjal, sering pulih setelah penghentian obat.

Petunjuk cara menangani ADR

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Magrax-F dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.

Sakit maag atau pendarahan saluran cerna.

Gagal ginjal berat (CLCR

Riwayat asma, rinitis akut, polip hidung, neurotransmitter, urtikaria saat mengonsumsi aspirin atau Nsaid.

Wanita hamil atau menyusui.

Anak-anak di bawah 16 tahun.

sistitis.

Gagal hati ringan hingga berat. gagal jantung.

Peradangan.

Hati-hati saat digunakan

Hati-hati pada pasien anemia, penyakit jantung, gagal ginjal, sirosis, disfungsi ventrikel kiri, hipertensi, risiko edema, orang lanjut usia, pasien dehidrasi, hiperlipidemia, diabetes.

Bila menggunakan dosis tinggi 120 mg/hari, jangan gunakan lebih dari 8 hari.

Risiko trombosis kardiovaskular: NSAID, bukan aspirin, yang menggunakan gula sistemik dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infark miokard dan stroke, yang dapat menyebabkan kematian. Risiko ini dapat muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu.

Risiko trombosis kardiovaskular terutama terjadi pada dosis tinggi. Dokter perlu menilai kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, meskipun pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien harus diperingatkan tentang gejala kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu mengunjungi dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

Untuk meminimalkan risiko efek samping, Etoricoxib diperlukan dengan dosis harian terendah dalam waktu sesingkat mungkin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada informasi.

Kehamilan

Seperti obat lain yang menghambat sintesis prostaglandin, penggunaan Etoricoxib pada wanita hamil akhir perlu dihindari karena dapat menyebabkan arterioskler dini. Tidak ada studi kontrol yang memadai pada wanita hamil. Etoricoxib hanya boleh digunakan pada dua kuartal pertama kehamilan jika manfaatnya lebih besar daripada risiko pada janin.

Masa menyusui

Etoricoxib diekskresikan dalam susu tikus. Tidak diketahui apakah itu diekskresikan melalui ASI atau tidak. Karena terdapat banyak obat yang diekskresikan dalam ASI dan karena kemungkinan efek penghambat sintesis prostaglandin selama masa menyusui, keputusan untuk menghentikan obat atau berhenti menyusui bergantung pada pentingnya obat bagi ibu.

Interaksi obat

Warfarin

Pada pasien dengan pengobatan stabil dengan warfarin, penggunaan dosis harian Etoricoxib 120 mg dapat menyebabkan peningkatan sekitar 13% protrombin dibandingkan dengan rasio standar internasional (INR). Nilai INR harus dikontrol secara ketat saat memulai dengan Etoricoxib atau saat dialihkan ke pengobatan Etoricoxib, terutama pada hari-hari pertama, saat pasien menggunakan Warfarin atau zat yang sama.

rifampisin

Penggunaan Etoricoxib secara bersamaan dengan rifampisin, agen yang mampu menyebabkan induksi enzim metabolik pada hati yang kuat, mengurangi 65% area di bawah kurva (AUC) dalam plasma Etoricoxib. Interaksi ini harus diperhitungkan ketika Etoricoxib digunakan dengan rifampisin.

metotreksat

Perlu memantau toksisitas metotreksat saat menggunakan Etoricoxib secara bersamaan dengan dosis lebih besar dari 90 mg setiap hari dan metotreksat.

Inhibitor transfer angiotensin (ACE): Ada laporan yang mengakui bahwa inhibitor COX tidak selektif dan penghambatan selektif COX-2 dapat mengurangi efek anti-hipertensi dari ACE inhibitor.

litium

Ada laporan yang mengakui bahwa penghambat COX tidak selektif dan penghambatan selektif terhadap COX-2 dapat meningkatkan kadar litium plasma.

aspirin

Penggunaan simultan dosis rendah dengan Etoricoxib dapat menyebabkan peningkatan tukak gastrointestinal dan komplikasi lain dibandingkan dengan kasus Etoricoxib saja.

obat kontrasepsi: Etoricoxib diobati dengan dosis 120 mg dengan pil KB yang mengandung 35 mcg etinil estradiol (EE) dan 0,5–1 mg norethindrone dalam 21 hari, penggunaan simultan atau selang waktu 12 jam, meningkatkan AUC dalam keadaan stabil EE menjadi 50–60%.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, hindari cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.