Magrax-F 120mg Davipharm perawatan kanggo asam urat akut (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Etoricoxib

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Etoricoxib	120 mg

Migunakake

indikasi

Obat Magrax-F dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan asam urat akut.

Obat iki digunakake kanggo nyuda gejala rheumatoid arthritis, osteoarthritis lan gout akut.

farmakokinetik

panyerepan: Etoricoxib diserap kanthi apik dening lisan. Bioavailabilitas absolut kira-kira 100%. Sawise njupuk 120 mg 1 wektu / dina menyang status konstan, konsentrasi puncak plasma (cmax = 3,6 µg / ml) diraih sawise 1 jam. Area ing sangisore kurva yaiku 37,8 µg. HR / ml. Farmakokinetik seluler saka Etoricoxib linier ing kisaran dosis perawatan. Panganan ora mengaruhi panyerepan Etoricoxib nanging mengaruhi tingkat panyerepan.

Distribusi: udakara 92% Etoricoxib nempelake protein plasma kanthi konsentrasi 0,05–5 µg/ml. Distribusi integral kira-kira 120 l.

Metabolisme: Obat kasebut dimetabolisme kanthi gedhe kanthi

Nemtokake 5 metabolit ing manungsa. Metabolit punika 6 'asam karboksilat saka asam etoricoxib kawangun utamané dening oksidasi saka 6' zat hidroksimetil. Metabolit utamane ora aktif utawa duwe inhibitor COX-2 sing lemah. Ora ana metabolit sing nyandhet COX-1.

Eliminasi: Sawise injeksi intravena saka dosis siji 25 mg Etoricoxib nandhani tandha radioaktif ing wong sing sehat, 70% aktivitas radioaktif ditemokake ing urin lan 20% ing feces, utamane ing bentuk metabolit. Ing ngisor 2% ditemokake ing wangun konstan.

Eliminasi Etoricoxib utamane ing bentuk metabolit kanthi ekskresi saka ginjel. Konsentrasi konstan Etoricoxib diraih sajrone 7 dina sawise njupuk 120 mg sapisan dina, setengah umur kira-kira 22 jam. Reresik plasma sawise 1 dosis 25 mg intravena kira-kira 50 ml/menit.

Sadurunge njupuk Magrax-F 120mg Davipharm perawatan kanggo asam urat akut (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat Magrax-F kanggo panggunaan lisan.

Dosis

Dosis kanggo perawatan Gout Gout: 120 mg / dina. Dosis 120 mg mung digunakake ing tahap lan ora digunakake luwih saka 8 dina.

Dosis kanggo pasien gagal ati: Dosis oral maksimal ing pasien gagal ati entheng (Child-Pugh: 5-6 poin) yaiku 60 mg, 1 wektu / dina. Pasien kanthi gagal ati rata-rata (Child-Pugh: 7-9 poin) yaiku 60 mg saben 2 dina utawa 30 mg / dina. Etoricoxib ora kena digunakake ing pasien kanthi gagal ati sing abot (Child-Pugh: ≥ 10 poin).

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ing studi klinis, dosis tunggal mung 500 mg lan dosis bola-bali 150 mg / dina suwene 21 dina tanpa tanda-tanda keracunan.

Yen overdosis, perawatan normal kudu ditindakake kayata ngilangi saluran pencernaan sing ora diserap, pemantauan klinis lan perawatan sing ndhukung yen perlu. Hematopalysts ora bisa ngilangi Etoricoxib. Ora jelas efektifitas mbusak awak saka pupuk peritoneal.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Magrax-F, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Metabolisme lan nutrisi: edema, cairan.

saraf : mumet, sirah. Sirkuit: Hipertensi. pencernaan: Gangguan sistem pencernaan (nyeri weteng, kembung, mulas), diare, gangguan pencernaan, nyeri epigastrium, mual. Sistemik: kelemahan, influenza.

Pengujian: Tambah ALT, AST.

Jarang, 1/1000

Infèksi: gastritis - usus, infèksi ambegan ndhuwur, infèksi saluran kemih.

Metabolisme lan nutrisi: Nambah utawa nyuda napsu, nambah bobot.

Mental: Kuatir, depresi.

Neurologis: Gangguan, insomnia, Sampurna, Turu.

panca indera: paningal kabur, tinnitus.

Kardiovaskular: gagal jantung kongestif, Owah-owahan ECG non-spesifik, infark miokard.

sirkuit: flushed, stroke.

Ambegan: watuk, sesak ambegan, mimisan.

Pencernaan: Asam refluks, owah-owahan ing gerakan usus, constipation, tutuk garing, weteng ulcers - usus, irritable bowel syndrome, esophagitis, mouth ulcers, mutahke.

Kulit lan jaringan subkutan: bruising, edema rai, gatel, ruam.

Otot, jaringan ikat lan balung: kram, nyeri otot, kekerasan otot.

Sistem urin: proteinuria.

Tes: hiperuremia, peningkatan kreatin fosfokinase, penurunan hematokrit, penurunan hemoglobin, hiperkalemia, penurunan trombosit, kreatinin serum, hiperkemia.

ADR liyane: nyeri dada.

Langka banget, ADR

Kekebalan: Reaksi hipersensitivitas, kalebu angel, reaksi anafilaksis.

Mental : bingung, halusinasi.

Hipertensi.

Pernafasan: Bronkospasme.

pencernaan: Ulkus gastrointestinal kalebu perforasi lan getihen weteng (utamane ing wong tuwa).

Hepatitis: Hepatitis.

Kulit lan jaringan subkutan: urtikaria, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis keracunan.

saluran kemih: gagal ginjal, asring pulih sawise mungkasi obat kasebut.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Obat Magrax-F dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan apa wae obat kasebut.

Borok weteng utawa getihen lambung.

Gagal ginjel abot (CLCR

Riwayat asma, rinitis akut, polip hidung, neurotransmiter, urtikaria nalika njupuk aspirin utawa nsaid.

Wanita ngandhut utawa lactating.

Anak ing umur 16 taun.

sistitis.

Gagal ati sing entheng nganti abot. Gagal jantung.

Inflamasi.

Ati-ati nalika digunakake

Ati-ati ing pasien sing nandhang anemia penyakit jantung, gagal ginjel, sirosis, disfungsi ventrikel kiwa, hipertensi, risiko edema, wong tuwa, pasien dehidrasi, hiperlipidemia, diabetes.

Nalika nggunakake dosis dhuwur 120 mg / dina, aja nggunakake luwih saka 8 dina.

Risiko trombosis kardiovaskular: NSAID, dudu aspirin, sing nggunakake gula sistemik bisa nambah risiko trombosis kardiovaskular, kalebu infark miokard lan stroke, sing bisa nyebabake pati. Resiko iki bisa katon ing wiwitan sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe.

Risiko trombosis kardiovaskular utamane ing dosis dhuwur. Dokter kudu mriksa sacara periodik tampilan acara kardiovaskular, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ngunjungi dhokter sanalika kedadeyan kasebut.

Kanggo nyilikake risiko efek samping, Etoricoxib dibutuhake ing dosis saben dina sing paling murah ing wektu sing paling cendhak.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana informasi.

Kandhutan

Kaya obatan liyane sing nyandhet sintesis prostaglandin, perlu kanggo nyegah nggunakake Etoricoxib ing wanita ngandhut pungkasan amarga bisa nyebabake arteriosclerosis awal. Ora ana studi kontrol sing cukup kanggo wanita ngandhut. Etoricoxib mung kudu digunakake ing rong kuartal pisanan ngandhut yen entuk manfaat luwih gedhe tinimbang risiko kanggo janin.

Periode nyusoni

Etoricoxib diekskripsikake ing susu tikus. Ora dingerteni manawa diekskresi ing susu ibu utawa ora. Amarga ana akeh obat sing diekskripsikake ing susu ibu lan amarga efek sing bisa ditindakake saka inhibitor sintesis prostaglandin sajrone nyusoni, keputusan kanggo mungkasi obat utawa mungkasi nyusoni gumantung saka pentinge obat kasebut kanggo ibu.

Interaksi obat

Warfarin

Ing pasien kanthi perawatan stabil karo warfarin, nggunakake dosis saben dina Etoricoxib 120 mg bisa nyebabake paningkatan prothrombin kira-kira 13% dibandhingake karo rasio standar internasional (INR). Sampeyan kudu ngontrol nilai INR kanthi ketat nalika miwiti Etoricoxib utawa nalika ditransfer menyang perawatan Etoricoxib, utamane ing dina pisanan, nalika pasien nggunakake Warfarin utawa zat sing padha.

rifampisin

Panggunaan Etoricoxib bebarengan karo rifampisin, agen sing bisa nyebabake induksi enzim metabolik ing ati sing kuwat, nyuda 65% area ing sangisore kurva (AUC) ing plasma Etoricoxib. Interaksi iki kudu digatekake nalika Etoricoxib digunakake karo rifampisin.

metotreksat

Perlu ngawasi keracunan methotrexate nalika nggunakake Etoricoxib bebarengan karo dosis luwih saka 90 mg saben dina lan methotrexate.

Inhibitor transfer angiotensin (ACE): Ana laporan sing ngakoni yen inhibitor COX ora selektif lan inhibisi selektif COX-2 bisa nyuda efek antihipertensi saka inhibitor ACE.

litium

Ana laporan sing ngakoni yen inhibitor COX ora selektif lan inhibisi selektif COX-2 bisa nambah tingkat litium plasma.

aspirin

Panggunaan simultan kanthi dosis rendah karo Etoricoxib bisa nyebabake paningkatan ulkus gastrointestinal lan komplikasi liyane dibandhingake mung kasus Etoricoxib.

Obat kontrasepsi: Etoricoxib diobati kanthi dosis 120 mg kanthi pil kontrol lair sing ngemot 35 mcg ethinyl estradiol (EE) lan 0.5-1 mg norethindrone sajrone 21 dina, panggunaan bebarengan utawa 12 jam, nambah AUC ing kahanan stabil EE dadi 50-60%.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.