Rawatan Magrax-F 120mg Davipharm untuk gout akut (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Etoricoxib

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Etoricoxib	120mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Magrax-F ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gout akut.

Ubat ini digunakan untuk mengurangkan gejala rheumatoid arthritis, osteoarthritis dan gout akut.

farmakokinetik

penyerapan: Etoricoxib diserap dengan baik melalui oral. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 100%. Selepas mengambil 120 mg 1 kali/hari ke status malar, kepekatan puncak plasma (cmax = 3.6 µg/ml) dicapai selepas 1 jam. Luas di bawah lengkung ialah 37.8 µg. HR/mL. Farmakokinetik mudah alih Etoricoxib linear dalam julat dos rawatan. Makanan tidak menjejaskan penyerapan Etoricoxib tetapi menjejaskan kadar penyerapan.

Taburan: kira-kira 92% Etoricoxib melekatkan protein plasma dalam kepekatan 0.05–5 µg/ml. Taburan kamiran ialah kira-kira 120 l.

Metabolisme: Ubat dimetabolismekan dengan besar dengan

Menentukan 5 metabolit dalam manusia. Metabolit ialah 6 'asid karboksilik asid etoricoxib yang terbentuk terutamanya oleh pengoksidaan bahan hidroksimetil 6'. Metabolit terutamanya tidak aktif atau mempunyai perencat COX-2 yang lemah. Tiada metabolit menghalang COX-1.

Penghapusan: Selepas suntikan intravena dos tunggal 25 mg Etoricoxib menandakan tanda radioaktif pada orang yang sihat, 70% aktiviti radioaktif ditemui dalam air kencing dan 20% dalam najis, terutamanya dalam bentuk metabolit. Di bawah 2% ditemui dalam bentuk tetap.

Penyingkiran Etoricoxib terutamanya dalam bentuk metabolit melalui perkumuhan buah pinggang. Kepekatan berterusan Etoricoxib dicapai dalam masa 7 hari selepas mengambil 120 mg sekali sehari, separuh hayat adalah kira-kira 22 jam. Pelepasan plasma selepas 1 dos 25 mg secara intravena menganggarkan kira-kira 50 ml/ min.

Sebelum mengambil Rawatan Magrax-F 120mg Davipharm untuk gout akut (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat Magrax-F untuk kegunaan oral.

Dos

Dos untuk rawatan Gout Gout: 120 mg/hari. Dos 120 mg hanya digunakan dalam peringkat dan tidak digunakan lebih daripada 8 hari.

Dos untuk pesakit dengan kegagalan hati: Dos oral maksimum bagi pesakit kegagalan hati ringan (Child-Pugh: 5–6 mata) ialah 60 mg, 1 kali/hari. Pesakit dengan kegagalan hati purata (Child-Pugh: 7–9 mata) ialah 60 mg setiap 2 hari atau 30 mg/hari. Etoricoxib tidak boleh digunakan pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk (Child-Pugh: ≥ 10 mata).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dalam kajian klinikal, dos tunggal hanya 500 mg dan dos berulang 150 mg/hari selama 21 hari tanpa tanda-tanda ketoksikan.

Dalam kes terlebih dos, rawatan biasa perlu diambil seperti mengeluarkan yang tidak diserap dari saluran gastrousus, pemantauan klinikal dan rawatan sokongan jika perlu. Hematopalysts tidak boleh menghapuskan Etoricoxib. Tidak jelas keberkesanan mengeluarkan badan daripada baja peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Magrax-F, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Metabolisme dan pemakanan: edema, cecair.

saraf: pening, sakit kepala. litar: Hipertensi. penghadaman: Gangguan sistem penghadaman (sakit perut, kembung perut, pedih ulu hati), cirit-birit, senak, sakit epigastrik, loya. Sistemik: lemah, influenza.

Ujian: Tingkatkan ALT, AST.

Tidak Biasa, 1/1000

Jangkitan: gastritis - usus, jangkitan saluran pernafasan atas, jangkitan saluran kencing.

Metabolisme dan pemakanan: Meningkatkan atau mengurangkan selera makan, penambahan berat badan.

Mental: Kebimbangan, kemurungan.

Neurologi: Gangguan, insomnia, Sempurna, Tidur.

deria: penglihatan kabur, tinnitus.

Kardiovaskular: kegagalan jantung kongestif, Perubahan ECG tidak spesifik, infarksi miokardium.

litar: siram, lejang.

Pernafasan: batuk, sesak nafas, hidung berdarah.

Pencernaan: Refluks asid, perubahan dalam pergerakan usus, sembelit, mulut kering, ulser perut - kolon, sindrom iritasi usus, esofagitis, ulser mulut, muntah.

Kulit dan tisu subkutaneus: lebam, edema muka, gatal-gatal, ruam.

Otot, tisu penghubung dan tulang: kekejangan, sakit otot, kekerasan otot.

Sistem kencing: proteinuria.

Ujian: hiperuremia, peningkatan kreatin fosfokinase, penurunan hematokrit, penurunan hemoglobin, hiperkalemia, penurunan platelet, kreatinin serum, hiperkemia.

ADR lain: sakit dada.

Sangat jarang berlaku, ADR

Kekebalan: Tindak balas hipersensitiviti, termasuk malaikat, tindak balas anafilaksis.

Mental: keliru, halusinasi.

Hipertensi.

Pernafasan: Bronkospasme.

pencernaan: Ulser gastrousus termasuk perforasi dan pendarahan perut (terutamanya pada orang tua).

Hepatitis: Hepatitis.

Kulit dan tisu subkutan: urtikaria, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun.

saluran kencing: kegagalan buah pinggang, sering pulih selepas menghentikan ubat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Magrax-F dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Ulser perut atau pendarahan gastrousus.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (CLCR

Sejarah asma, rinitis akut, polip hidung, neurotransmiter, urtikaria apabila mengambil aspirin atau nsaid.

Wanita hamil atau menyusu.

Kanak-kanak di bawah umur 16 tahun.

sistitis.

Kegagalan hati yang ringan hingga teruk. kegagalan jantung.

Keradangan.

Berhati-hati apabila digunakan

Berhati-hati pada pesakit dengan penyakit jantung anemia, kegagalan buah pinggang, sirosis, disfungsi ventrikel kiri, hipertensi, risiko edema, orang tua, pesakit dehidrasi, hiperlipidemia, diabetes.

Apabila menggunakan dos tinggi 120 mg/hari, jangan gunakan lebih daripada 8 hari.

Risiko trombosis kardiovaskular: NSAID, bukan aspirin, menggunakan gula sistemik boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium dan strok, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini boleh muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa.

Risiko trombosis kardiovaskular adalah terutamanya pada dos yang tinggi. Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit harus diberi amaran tentang simptom kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu melawat doktor sebaik sahaja ia muncul.

Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, Etoricoxib diperlukan pada dos harian terendah setiap hari dalam masa yang sesingkat mungkin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada maklumat.

Kehamilan

Seperti ubat lain yang menghalang sintesis prostaglandin, adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan Etoricoxib pada wanita hamil lewat kerana ia boleh menyebabkan arterioscler awal. Tiada kajian kawalan yang mencukupi ke atas wanita hamil. Etoricoxib hanya boleh digunakan dalam dua suku pertama kehamilan jika faedah yang dibawanya lebih besar daripada risiko kepada janin.

Tempoh penyusuan

Etoricoxib dikumuhkan dalam susu tikus. Tidak diketahui sama ada ia dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Because there are many drugs excreted in breast milk and because of the possible effects of prostaglandin synthesis inhibitors during the breastfeeding period, the decision to stop the drug or stop breastfeeding depends on the importance of the drug for the mother.

Drug interaction

Warfarin

Pada pesakit dengan rawatan yang stabil dengan warfarin, menggunakan dos harian Etoricoxib 120 mg boleh membawa kepada peningkatan kira-kira 13% protrombin berbanding nisbah piawai antarabangsa (INR). Nilai INR perlu dikawal dengan ketat apabila bermula dengan Etoricoxib atau apabila dipindahkan ke rawatan Etoricoxib, terutamanya pada hari-hari pertama, apabila pesakit menggunakan Warfarin atau bahan yang sama.

rifampisin

Penggunaan serentak Etoricoxib dengan rifampin, agen yang mampu menyebabkan induksi enzim metabolik dalam hati yang kuat, mengurangkan 65% kawasan di bawah lengkung (AUC) dalam plasma Etoricoxib. Interaksi ini perlu diambil kira apabila Etoricoxib digunakan bersama rifampin.

metotreksat

Perlu memantau ketoksikan methotrexate apabila menggunakan Etoricoxib serentak dengan dos lebih daripada 90 mg setiap hari dan methotrexate.

Perencat pemindahan Angiotensin (ACE): Terdapat laporan yang mengakui bahawa perencat COX tidak selektif dan perencatan terpilih COX-2 boleh mengurangkan kesan antihipertensi perencat ACE.

litium

Terdapat laporan yang mengakui bahawa perencat COX tidak selektif dan perencatan terpilih COX-2 boleh meningkatkan tahap litium plasma.

aspirin

Penggunaan serentak dos rendah dengan Etoricoxib boleh menyebabkan peningkatan ulser gastrousus dan komplikasi lain berbanding kes Etoricoxib sahaja.

ubat kontraseptif: Etoricoxib dirawat dengan dos 120 mg dengan pil perancang yang mengandungi 35 mcg etinil estradiol (EE) dan 0.5–1 mg norethindrone dalam 21 hari, penggunaan serentak atau selang 12 jam, meningkatkan AUC dalam keadaan stabil EE kepada 50–60%.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.