Magrax-F 120 mg Davipharm-behandeling voor acute jicht (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Etoricoxib

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Etoricoxib	120mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Magrax-F is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute jicht.

Het geneesmiddel wordt gebruikt om de symptomen van reumatoïde artritis, artrose en acute jicht te verminderen.

Farmacokinetiek

Absorptie: Etoricoxib wordt oraal goed geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 100%. Na inname van 120 mg 1 maal per dag tot de status constant wordt de piekplasmaconcentratie (cmax = 3,6 µg/ml) na 1 uur bereikt. Het gebied onder de curve bedraagt 37,8 µg. HF/ml. Mobiele farmacokinetiek van lineair etoricoxib in het behandelingsdosisbereik. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van Etoricoxib, maar wel op de absorptiesnelheid.

Distributie: ongeveer 92% Etoricoxib hecht plasma-eiwitten in een concentratie van 0,05–5 µg/ml. De integrale verdeling bedraagt ongeveer 120 l.

Metabolisme: Het medicijn wordt grotendeels gemetaboliseerd, waarbij

5 metabolieten bij mensen bepaald. De metaboliet is het 6'-carbonzuur van etoricoxibzuur, voornamelijk gevormd door oxidatie van de 6'-hydroxymethylstof. De metabolieten zijn voornamelijk inactief of bevatten zwakke COX-2-remmers. Er zijn geen metabolieten die COX-1 remmen.

Eliminatie: Na een intraveneuze injectie van een enkele dosis van 25 mg Etoricoxib worden bij gezonde mensen radioactieve sporen aangetroffen. 70% van de radioactieve activiteit wordt teruggevonden in de urine en 20% in de ontlasting, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Minder dan 2% wordt in een constante vorm aangetroffen.

De eliminatie van etoricoxib vindt voornamelijk plaats in de vorm van metabolieten via de nieren. De constante concentratie van etoricoxib wordt binnen 7 dagen bereikt na inname van 120 mg eenmaal daags; de halveringstijd is ongeveer 22 uur. De plasmaklaring na 1 dosis van 25 mg intraveneus wordt geschat op ongeveer 50 ml/min.

Voordat u neemt Magrax-F 120 mg Davipharm-behandeling voor acute jicht (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Magrax-F-geneesmiddel voor oraal gebruik.

Dosering

Dosering voor de behandeling van jicht Jicht: 120 mg/dag. De dosis van 120 mg wordt alleen in de fase gebruikt en wordt niet langer dan 8 dagen gebruikt.

Dosering voor patiënten met leverfalen: De maximale orale dosis bij patiënten met licht leverfalen (Child-Pugh: 5–6 punten) is 60 mg, 1 keer per dag. Patiënten met gemiddeld leverfalen (Child-Pugh: 7-9 punten) is 60 mg elke 2 dagen of 30 mg/dag. Etoricoxib mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstig leverfalen (Child-Pugh: ≥ 10 punten).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

In klinische onderzoeken bedraagt de enkelvoudige dosis slechts 500 mg en de herhaalde dosis 150 mg/dag gedurende 21 dagen zonder tekenen van toxiciteit.

In geval van overdosering dient een normale behandeling te worden gevolgd, zoals verwijdering van niet geabsorbeerd materiaal uit het maag-darmkanaal, klinische monitoring en indien nodig ondersteunende behandeling. Hematopolysten kunnen Etoricoxib niet elimineren. Het is niet duidelijk wat de effectiviteit is van het verwijderen van het lichaam uit de peritoneale meststof.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Magrax-F gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Metabolisme en voeding: oedeem, vocht.

zenuw: duizeligheid, hoofdpijn. circuit: hypertensie. spijsvertering: aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (buikpijn, winderigheid, brandend maagzuur), diarree, indigestie, epigastrische pijn, misselijkheid. Systemisch: zwakte, griep.

Testen: Verhoog ALT, AST.

Soms, 1/1000

Infecties: gastritis - darmen, infecties van de bovenste luchtwegen, urineweginfecties.

Metabolisme en voeding: Toename of afname van de eetlust, gewichtstoename.

Mentaal: angst, depressie.

Neurologisch: stoornis, slapeloosheid, perfect, slapen.

zintuigen: wazig zien, oorsuizen.

Cardiovasculair: congestief hartfalen, niet-specifieke ECG-veranderingen, myocardinfarct.

circuit: doorgespoeld, beroerte.

Ademhaling: hoesten, kortademigheid, bloedneuzen.

Spijsvertering: Zure reflux, veranderingen in de stoelgang, obstipatie, droge mond, maagzweren - dikke darm, prikkelbaredarmsyndroom, oesofagitis, aften, braken.

Huid en onderhuids weefsel: blauwe plekken, gezichtsoedeem, jeuk, huiduitslag.

Spieren, bindweefsel en botten: krampen, spierpijn, spierverharding.

Urinewegen: proteïnurie.

Testen: hyperuremie, verhoogde creatinefosfokinase, afname van hematocriet, afname van hemoglobine, hyperkaliëmie, afname van bloedplaatjes, serumcreatinine, hyperkemie.

andere bijwerkingen: pijn op de borst.

Zeer zeldzaam, ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, waaronder engelen, anafylactische reacties.

Mentaal: verward, hallucinaties.

Hypertensie.

Ademhaling: Bronchospasme.

spijsvertering: Maagdarmzweren omvatten perforaties en maagbloedingen (vooral bij ouderen).

Hepatitis: Hepatitis.

Huid en onderhuids weefsel: urticaria, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose.

urinewegen: nierfalen, vaak hersteld na stopzetting van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Magrax-F-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Maagzweren of maag-darmbloedingen.

Ernstig nierfalen (CLCR

Voorgeschiedenis van astma, acute rhinitis, neuspoliepen, neurotransmitters, urticaria bij gebruik van aspirine of NSAID's.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 16 jaar.

blaasontsteking.

Mild tot ernstig leverfalen. hartfalen.

Ontsteking.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voorzichtigheid bij patiënten met bloedarmoede, hartziekte, nierfalen, cirrose, linkerventrikeldisfunctie, hypertensie, risico op oedeem, ouderen, patiënten met uitdroging, hyperlipidemie, diabetes.

Bij gebruik van hoge doseringen van 120 mg/dag, niet langer dan 8 dagen gebruiken.

Risico op cardiovasculaire trombose: NSAID's, en geen aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen.

Het risico op cardiovasculaire trombose is vooral aanwezig bij hoge doseringen. Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is etoricoxib nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse doseringen en in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen informatie.

Zwangerschap

Net als andere geneesmiddelen die de synthese van prostaglandine remmen, is het noodzakelijk om het gebruik van Etoricoxib bij laatzwangere vrouwen te vermijden, omdat dit vroegtijdige arteriosclerose kan veroorzaken. Er zijn geen adequate controlestudies bij zwangere vrouwen. Etoricoxib mag alleen tijdens de eerste twee kwartalen van de zwangerschap worden gebruikt als het voordeel ervan groter is dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Etoricoxib wordt uitgescheiden in muizenmelk. Het is niet bekend of het in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden en vanwege de mogelijke effecten van prostaglandinesyntheseremmers tijdens de periode van borstvoeding, hangt de beslissing om met het geneesmiddel te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding af van het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Warfarine

Bij patiënten met een stabiele behandeling met warfarine kan het gebruik van de dagelijkse dosering van Etoricoxib 120 mg leiden tot een stijging van ongeveer 13% van de protrombine vergeleken met de internationale standaardratio (INR). Het is noodzakelijk om de INR-waarde strikt te controleren wanneer u begint met etoricoxib of wanneer u overschakelt op een behandeling met etoricoxib, vooral op de eerste dagen wanneer de patiënt warfarine of hetzelfde middel gebruikt.

rifampicine

Gelijktijdig gebruik van Etoricoxib met rifampicine, een middel dat inductie van metabolische enzymen kan veroorzaken in een sterke lever, waardoor de oppervlakte onder de curve (AUC) in het plasma van Etoricoxib met 65% wordt verminderd. This interaction should be taken into account when Etoricoxib is used with rifampin.

methotrexaat

Noodzaak om de toxiciteit van methotrexaat te monitoren bij gelijktijdig gebruik van Etoricoxib met een dosis hoger dan 90 mg per dag en methotrexaat.

Angiotensine (ACE)-overdragende remmers: Er zijn rapporten die erkennen dat de COX-remmers niet selectief zijn en dat selectieve remming van COX-2 het antihypertensie-effect van ACE-remmers kan verminderen.

lithium

Er is een rapport verschenen waarin wordt erkend dat COX-remmers niet selectief zijn en dat selectieve remming van COX-2 de lithiumspiegels in het plasma kan verhogen.

aspirine

Gelijktijdig gebruik van een lage dosis met etoricoxib kan leiden tot een toename van maag-darmzweren en andere complicaties vergeleken met alleen etoricoxib.

anticonceptiemiddelen: Etoricoxib behandeld met een dosis van 120 mg met een anticonceptiepil die 35 mcg ethinylestradiol (EE) en 0,5–1 mg norethindron bevat, in 21 dagen, bij gelijktijdig gebruik of met een tussenpoos van 12 uur, waardoor de AUC in de stabiele toestand van EE toeneemt tot 50–60%.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.