Magrax-F 120 mg Davipharm leczenie ostrej dny moczanowej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Etorykoksyb

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Etorykoksyb	120 mg

Używa

wskazania

Lek Magrax-F wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie ostrej dny moczanowej.

Lek stosowany w celu łagodzenia objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i ostrej dny moczanowej.

Farmakokinetyka

wchłanianie: Etorykoksyb dobrze wchłania się po podaniu doustnym. Całkowita biodostępność wynosi około 100%. Po przyjęciu dawki 120 mg 1 raz/dobę do stanu stałego, maksymalne stężenie w osoczu (cmax = 3,6 µg/ml) osiągane jest po 1 godzinie. Pole pod krzywą wynosi 37,8 µg. HR/ml. Farmakokinetyka mobilna liniowego etorykoksybu w zakresie dawek leczniczych. Pokarm nie wpływa na wchłanianie etorykoksybu, ale wpływa na szybkość wchłaniania.

Dystrybucja: około 92% Etorykoksyb wiąże się z białkami osocza w stężeniu 0,05–5 µg/ml. Całkowita dystrybucja wynosi około 120 l.

Metabolizm: Lek jest metabolizowany w dużym stopniu, a

Określono 5 metabolitów u ludzi. Metabolitem jest kwas 6'karboksylowy kwasu etorykoksybu powstający głównie w wyniku utleniania substancji 6' hydroksymetylowej. Metabolity są przeważnie nieaktywne lub zawierają słabe inhibitory COX-2. Żadne metabolity nie hamują COX-1.

Eliminacja: Po dożylnym wstrzyknięciu pojedynczej dawki 25 mg etorykoksybu u zdrowych osób powstają ślady radioaktywne, 70% aktywności radioaktywnej stwierdza się w moczu, a 20% w kale, głównie w postaci metabolitów. Poniżej 2% występuje w formie stałej.

Eliminacja etorykoksybu następuje głównie w postaci metabolitów wydalanych przez nerki. Stałe stężenie etorykoksybu osiągane jest w ciągu 7 dni po przyjęciu dawki 120 mg raz na dobę, połowa okresu życia wynosi około 22 godziny. Klirens osoczowy po dożylnym podaniu 1 dawki 25 mg szacuje się na około 50 ml/min.

Przed wzięciem Magrax-F 120 mg Davipharm leczenie ostrej dny moczanowej (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Magrax-F do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dawkowanie w leczeniu dny moczanowej Dna moczanowa: 120 mg/dzień. Dawkę 120 mg stosuje się tylko w fazie i nie stosuje się jej dłużej niż 8 dni.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby: Maksymalna dawka doustna u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (Child-Pugh: 5–6 punktów) wynosi 60 mg, 1 raz dziennie. U pacjentów ze średnią niewydolnością wątroby (Child-Pugh: 7–9 punktów) stosuje się 60 mg co 2 dni lub 30 mg/dobę. Nie należy stosować etorykoksybu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (w skali Child-Pugh: ≥ 10 punktów).

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W badaniach klinicznych pojedyncza dawka wynosi tylko 500 mg, a powtarzana dawka 150 mg/dzień przez 21 dni bez objawów toksyczności.

W przypadku przedawkowania należy zastosować normalne leczenie, polegające na usunięciu niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego, monitorowaniu klinicznym i, jeśli to konieczne, leczeniu wspomagającym. Hematopalyści nie mogą wyeliminować etorykoksybu. Nie jest jasne, jaka jest skuteczność usuwania ciała z nawozu otrzewnowego.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Magrax-F mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Metabolizm i odżywianie: obrzęki, płyny.

nerw: zawroty głowy, ból głowy. obwód: Nadciśnienie. trawienny: zaburzenia układu trawiennego (bóle brzucha, wzdęcia, zgaga), biegunka, niestrawność, ból w nadbrzuszu, nudności. ogólnoustrojowe: osłabienie, grypa.

Testowanie: Zwiększ ALT, AST.

Niezbyt często, 1/1000

Infekcje: zapalenie żołądka - jelita, infekcje górnych dróg oddechowych, infekcje dróg moczowych.

Metabolizm i odżywianie: Zwiększenie lub zmniejszenie apetytu, przyrost masy ciała.

Psychika: lęk, depresja.

Neurologiczne: zaburzenia, bezsenność, doskonały, sen.

zmysły: niewyraźne widzenie, szum w uszach.

Układ sercowo-naczyniowy: zastoinowa niewydolność serca, nieswoiste zmiany w EKG, zawał mięśnia sercowego.

obwód: przepłukany, skok.

Układ oddechowy: kaszel, duszność, krwawienia z nosa.

Układ pokarmowy: refluks żołądkowy, zmiany w wypróżnieniach, zaparcia, suchość w ustach, wrzody żołądka – okrężnicy, zespół jelita drażliwego, zapalenie przełyku, owrzodzenia jamy ustnej, wymioty.

Skóra i tkanka podskórna: zasinienie, obrzęk twarzy, swędzenie, wysypka.

Mięśnie, tkanka łączna i kości: skurcze, ból mięśni, twardość mięśni.

Układ moczowy: białkomocz.

Badania: hiperuremia, zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej, zmniejszenie hematokrytu, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, hiperkaliemia, zmniejszenie liczby płytek krwi, stężenie kreatyniny w surowicy, hiperkemia.

inne działania niepożądane: ból w klatce piersiowej.

Bardzo rzadko, ADR

Odporność: Reakcje nadwrażliwości, w tym anioły, reakcje anafilaktyczne.

Mentalność: dezorientacja, halucynacje.

Nadciśnienie.

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli.

trawienny: Wrzód żołądka i jelit obejmuje perforację i krwawienie z żołądka (głównie u osób starszych).

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby.

Skóra i tkanka podskórna: pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka.

układ moczowy: niewydolność nerek, często ustępująca po odstawieniu leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Magrax-F jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Wrzody żołądka lub krwawienie z przewodu pokarmowego.

Ciężka niewydolność nerek (CLCR

Astma w wywiadzie, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, neuroprzekaźniki, pokrzywka podczas przyjmowania aspiryny lub NLPZ.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Dzieci poniżej 16 roku życia.

zapalenie pęcherza moczowego.

Łagodna do ciężkiej niewydolność wątroby. niewydolność serca.

Zapalenie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność u pacjentów z niedokrwistością, chorobami serca, niewydolnością nerek, marskością wątroby, dysfunkcją lewej komory, nadciśnieniem, ryzykiem obrzęków, osobami starszymi, pacjentami odwodnionymi, hiperlipidemią, cukrzycą.

W przypadku stosowania dużych dawek 120 mg/dzień nie stosować dłużej niż 8 dni.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej: NLPZ, a nie aspiryna, stosujące cukier ogólnoustrojowo mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej występuje głównie w przypadku dużych dawek. Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Należy ostrzec pacjentów o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest stosowanie etorykoksybu w najniższych dziennych dawkach w możliwie najkrótszym czasie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak informacji.

Ciąża

Podobnie jak inne leki hamujące syntezę prostaglandyn, należy unikać stosowania etorykoksybu u kobiet w późnej ciąży, ponieważ może on powodować wczesne zapalenie tętnic. Brak odpowiednich badań kontrolnych u kobiet w ciąży. Etorykoksyb należy stosować w pierwszych dwóch kwartałach ciąży tylko wtedy, gdy korzyści, jakie przynosi, przewyższają ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Etorykoksyb przenika do mleka myszy. Nie wiadomo, czy przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki i ze względu na możliwe działanie inhibitorów syntezy prostaglandyn w okresie karmienia piersią, decyzja o zaprzestaniu stosowania leku lub zaprzestaniu karmienia piersią zależy od znaczenia leku dla matki.

Interakcje leków

Warfaryna

U pacjentów stale leczonych warfaryną, stosowanie dobowej dawki etorykoksybu 120 mg może prowadzić do zwiększenia stężenia protrombiny o około 13% w porównaniu z międzynarodowym współczynnikiem standardowym (INR). Należy ściśle kontrolować wartość INR w przypadku rozpoczynania leczenia etorykoksybem lub po przejściu na leczenie etorykoksybem, zwłaszcza w pierwszych dniach, gdy pacjent przyjmuje warfarynę lub tę samą substancję.

ryfampicyna

Jednoczesne stosowanie etorykoksybu z ryfampicyną, środkiem mogącym powodować indukcję enzymów metabolicznych w mocnej wątrobie, zmniejszając o 65% pole pod krzywą (AUC) w osoczu etorykoksybu. Należy wziąć pod uwagę tę interakcję podczas stosowania etorykoksybu z ryfampicyną.

metotreksat

Należy monitorować toksyczność metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania etorykoksybu w dawce większej niż 90 mg na dobę i metotreksatu.

Inhibitory transferu angiotensyny (ACE): Istnieją doniesienia potwierdzające, że inhibitory COX nie są selektywne, a selektywne hamowanie COX-2 może zmniejszać przeciwnadciśnieniowe działanie inhibitorów ACE.

lit

Pojawił się raport potwierdzający, że inhibitory COX nie są selektywne, a selektywne hamowanie COX-2 może zwiększać stężenie litu w osoczu.

aspiryna

Jednoczesne stosowanie małych dawek i etorykoksybu może prowadzić do nasilenia wrzodów żołądkowo-jelitowych i innych powikłań w porównaniu do przypadku samego etorykoksybu.

leki antykoncepcyjne: etorykoksyb leczony dawką 120 mg tabletkami antykoncepcyjnymi zawierającymi 35 mcg etynyloestradiolu (EE) i 0,5–1 mg noretyndronu w ciągu 21 dni, stosowany jednocześnie lub w odstępie 12 godzin, zwiększający AUC w stanie stabilnym EE do 50–60%.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.