Tratamento Magrax-F 120mg Davipharm para gota aguda (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Etoricoxibe

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Etoricoxibe	120mg

Usos

indicações

O medicamento Magrax-F é indicado nos seguintes casos:

Tratamento da gota aguda.

O medicamento é usado para reduzir os sintomas da artrite reumatóide, osteoartrite e gota aguda.

farmacocinética

absorção: O etoricoxib é bem absorvido por via oral. A biodisponibilidade absoluta é de aproximadamente 100%. Depois de tomar 120 mg 1 vez/dia até o estado constante, o pico de concentração plasmática (cmax = 3,6 µg/ml) é alcançado após 1 hora. A área sob a curva é 37,8 µg. FC/mL. Farmacocinética móvel do Etoricoxibe linear na faixa de doses de tratamento. Os alimentos não afetam a absorção do Etoricoxibe, mas afetam a taxa de absorção.

Distribuição: cerca de 92% O etoricoxib liga-se às proteínas plasmáticas numa concentração de 0,05–5 µg/ml. A distribuição integral é de cerca de 120 l.

Metabolismo: O medicamento é amplamente metabolizado com

Determinou 5 metabólitos em humanos. O metabólito é o ácido carboxílico 6' do ácido etoricoxibe formado principalmente pela oxidação da substância hidroximetila 6'. Os metabólitos são principalmente inativos ou possuem inibidores fracos da COX-2. Nenhum metabólito inibe a COX-1.

Eliminação: Após injeção intravenosa de dose única de 25 mg Etoricoxib marca marcas radioativas em pessoas saudáveis, 70% da atividade radioativa é encontrada na urina e 20% nas fezes, principalmente na forma de metabólitos. Menos de 2% é encontrado de forma constante.

A eliminação do etoricoxibe ocorre principalmente na forma de metabólitos pela excreção renal. A concentração constante de etoricoxibe é alcançada 7 dias após a ingestão de 120 mg uma vez ao dia, a meia vida é de cerca de 22 horas. A depuração plasmática após 1 dose de 25 mg por via intravenosa é estimada em cerca de 50 ml/min.

Antes de tomar Tratamento Magrax-F 120mg Davipharm para gota aguda (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamento Magrax-F para uso oral.

Posologia

Posologia para tratamento de Gota Gota: 120 mg/dia. A dose de 120 mg é usada apenas no estágio e não é usada por mais de 8 dias.

Posologia para pacientes com insuficiência hepática: A dose oral máxima em pacientes com insuficiência hepática leve (Child-Pugh: 5–6 pontos) é de 60 mg, 1 vez/dia. Pacientes com insuficiência hepática média (Child-Pugh: 7–9 pontos) recebem 60 mg a cada 2 dias ou 30 mg/dia. O etoricoxibe não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh: ≥ 10 pontos).

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.O que fazer em caso de overdose?

Em estudos clínicos, a dose única é de apenas 500 mg e a dose repetida de 150 mg/dia por 21 dias sem sinais de toxicidade.

Em caso de superdosagem, deve-se seguir o tratamento normal, como remoção do não absorvido pelo trato gastrointestinal, monitoramento clínico e tratamento de suporte, se necessário. Os hematopalistas não conseguem eliminar o Etoricoxibe. Não está clara a eficácia da remoção do corpo do fertilizante peritoneal.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Magrax-F, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Metabolismo e nutrição: edema, fluidos.

nervo: tontura, dor de cabeça. circuito: Hipertensão. digestivo: Distúrbios do sistema digestivo (dor abdominal, flatulência, azia), diarréia, indigestão, dor epigástrica, náusea. Sistêmico: fraqueza, gripe.

Teste: Aumente ALT, AST.

Incomum, 1/1000

Infecções: gastrite - intestinos, infecções respiratórias superiores, infecções do trato urinário.

Metabolismo e nutrição: Aumentar ou diminuir o apetite, ganho de peso.

Mental: Ansiedade, depressão.

Neurológico: Desordem, insônia, Perfeito, Dormir.

sentidos: visão turva, zumbido.

Cardiovascular: insuficiência cardíaca congestiva, alterações inespecíficas no ECG, infarto do miocárdio.

circuito: lavado, acidente vascular cerebral.

Respiratório: tosse, falta de ar, sangramento nasal.

Digestivo: refluxo ácido, alterações nos movimentos intestinais, prisão de ventre, boca seca, úlceras estomacais - cólon, síndrome do intestino irritável, esofagite, úlceras bucais, vômitos.

Pele e tecido subcutâneo: hematomas, edema facial, coceira, erupção cutânea.

Músculos, tecido conjuntivo e ossos: cãibras, dores musculares, rigidez muscular.

Sistema urinário: proteinúria.

Testes: hiperuremia, aumento da creatina fosfoquinase, diminuição do hematócrito, diminuição da hemoglobina, hipercalemia, diminuição das plaquetas, creatinina sérica, hiperkemia.

outras RAM: dor no peito.

Muito raro, RAM

Imune: Reações de hipersensibilidade, incluindo anjos, reações anafiláticas.

Mental: confusão, alucinações.

Hipertensão.

Respiratório: Broncoespasmo.

digestivo: úlcera gastrointestinal inclui perfuração e sangramento estomacal (principalmente em idosos).

Hepatite: Hepatite.

Pele e tecido subcutâneo: urticária, síndrome de Stevens - Johnson, necrose epidérmica envenenada.

trato urinário: insuficiência renal, muitas vezes recuperada após interrupção do medicamento.

Instruções sobre como lidar com ADR

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamento Magrax-F contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Úlceras estomacais ou sangramento gastrointestinal.

Insuficiência renal grave (CLCR

História de asma, rinite aguda, pólipos nasais, neurotransmissores, urticária ao tomar aspirina ou AINEs.

Mulheres grávidas ou lactantes.

Children under 16 years old.

cistite.

Insuficiência hepática leve a grave. insuficiência cardíaca.

Inflamação.

Tenha cuidado ao usar

Cuidado em pacientes com anemia, doença cardíaca, insuficiência renal, cirrose, disfunção ventricular esquerda, hipertensão, risco de edema, idosos, pacientes com desidratação, hiperlipidemia, diabetes.

Ao usar altas doses de 120 mg/dia, não use por mais de 8 dias.

Risco de trombose cardiovascular: AINEs, e não aspirina, usando açúcar sistêmico podem aumentar o risco de trombose cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que pode levar à morte. Esse risco pode aparecer logo nas primeiras semanas de uso do medicamento e pode aumentar com o tempo.

O risco de trombose cardiovascular ocorre principalmente em altas doses. Os médicos precisam avaliar periodicamente o aparecimento de eventos cardiovasculares, mesmo que o paciente não apresente sintomas cardiovasculares prévios. Os pacientes devem ser alertados sobre sintomas de eventos cardiovasculares graves e devem consultar o médico assim que aparecerem.

Para minimizar o risco de eventos adversos, o Etoricoxibe é necessário nas doses diárias mais baixas no menor tempo possível.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Nenhuma informação.

Gravidez

Assim como outros medicamentos que inibem a síntese de prostaglandinas, é necessário evitar o uso de Etoricoxibe em gestantes tardias, pois pode causar arterioscler precoce. Não existem estudos de controle adequados em mulheres grávidas. O etoricoxib só deve ser utilizado nos dois primeiros trimestres da gravidez se o benefício que traz for superior ao risco para o feto.

Período de amamentação

O etoricoxibe é excretado no leite de camundongos. Não se sabe se é excretado no leite materno ou não. Como existem muitos medicamentos excretados no leite materno e devido aos possíveis efeitos dos inibidores da síntese de prostaglandinas durante o período de amamentação, a decisão de interromper o medicamento ou interromper a amamentação depende da importância do medicamento para a mãe.

Interação medicamentosa

Varfarina

Em pacientes com tratamento estável com varfarina, o uso da dosagem diária de Etoricoxib 120 mg pode levar a um aumento de cerca de 13% da protrombina em comparação ao índice padrão internacional (INR). É necessário controlar rigorosamente o valor do INR ao iniciar o tratamento com Etoricoxibe ou ao transferir para o tratamento com Etoricoxibe, principalmente nos primeiros dias, quando o paciente estiver em uso de Varfarina ou a mesma substância.

rifampicina

Uso simultâneo de Etoricoxibe com rifampicina, agente capaz de causar indução de enzimas metabólicas em fígado forte, reduzindo 65% da área sob a curva (AUC) no plasma do Etoricoxibe. Esta interação deve ser levada em consideração quando o Etoricoxibe é usado com rifampicina.

metotrexato

Necessidade de monitorar a toxicidade do metotrexato ao usar Etoricoxibe simultaneamente com dose superior a 90 mg por dia e metotrexato.

Inibidores de transferência de angiotensina (ECA): Houve relatos que reconhecem que os inibidores da COX não são seletivos e a inibição seletiva da COX-2 pode reduzir o efeito anti-hipertensão dos inibidores da ECA.

lítio

Houve um relatório que reconhece que os inibidores da COX não são seletivos e que a inibição seletiva da COX-2 pode aumentar os níveis plasmáticos de lítio.

aspirina

O uso simultâneo de baixas doses com Etoricoxib pode levar a um aumento de úlceras gastrointestinais e outras complicações em comparação com o caso de Etoricoxib apenas.

anticoncepcionais: Etoricoxibe tratado com dose de 120 mg com pílula anticoncepcional contendo 35 mcg de etinilestradiol (EE) e 0,5–1 mg de noretindrona em 21 dias, uso simultâneo ou com 12 horas de intervalo, aumentando a AUC no estado estável de EE para 50–60%.

Armazenamento

Armazenar em local seco, evitar luz, temperatura não superior a 30°C.

Outras drogas

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