Magrax-F 120 mg Davipharm tratament pentru gută acută (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Etoricoxib

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Etoricoxib	120 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Magrax-F este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul gutei acute.

Medicamentul este utilizat pentru a reduce simptomele poliartritei reumatoide, osteoartritei și gutei acute.

farmacocinetica

absorbția: Etoricoxibul este bine absorbit pe cale orală. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 100%. După administrarea a 120 mg 1 dată/zi până la starea de constantă, concentrația maximă a plasmei (cmax = 3,6 µg/ml) este atinsă după 1 oră. Aria de sub curbă este de 37,8 µg. HR/mL. Farmacocinetica mobilă a etoricoxibului liniar în intervalul de doze de tratament. Alimentele nu afectează absorbția etoricoxibului, dar afectează rata de absorbție.

Distribuție: aproximativ 92% Etoricoxib atașează proteinele plasmatice în concentrație de 0,05–5 µg/ml. Distribuția integrală este de aproximativ 120 l.

Metabolism: Medicamentul este metabolizat în mare măsură cu

S-au determinat 5 metaboliți la om. Metabolitul este acidul 6 'carboxilic al acidului etoricoxib format în principal prin oxidarea substanţei 6' hidroximetil. Metaboliții sunt în principal inactivi sau au inhibitori slabi ai COX-2. Niciun metabolit nu inhibă COX-1.

Eliminare: După o injecție intravenoasă a unei singure doze de 25 mg, Etoricoxib marchează semne radioactive la persoanele sănătoase, 70% din activitatea radioactivă se găsește în urină și 20% în fecale, în principal sub formă de metaboliți. Sub 2% se găsește într-o formă constantă.

Eliminarea etoricoxibului se face în principal sub formă de metaboliți prin excreția rinichilor. Concentrația constantă a etoricoxibului este atinsă în decurs de 7 zile după administrarea a 120 mg o dată pe zi, jumătate de viață este de aproximativ 22 de ore. Clearance-ul plasmatic după 1 doză de 25 mg intravenos estimează aproximativ 50 ml/min.

Înainte de a lua Magrax-F 120 mg Davipharm tratament pentru gută acută (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Magrax-F pentru uz oral.

Doze

Doze pentru tratamentul gutei Gutei: 120 mg/zi. Doza de 120 mg este utilizată doar în etapă și nu se utilizează mai mult de 8 zile.

Doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică: Doza orală maximă la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (Child-Pugh: 5-6 puncte) este de 60 mg, 1 dată/zi. Pacienții cu insuficiență hepatică medie (Child-Pugh: 7-9 puncte) este de 60 mg la fiecare 2 zile sau 30 mg/zi. Etoricoxib nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă (Child-Pugh: ≥ 10 puncte).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în cazul supradozajului?

În studiile clinice, doza unică este de numai 500 mg și doza repetată de 150 mg/zi timp de 21 de zile fără semne de toxicitate.

În caz de supradozaj, trebuie luat un tratament normal, cum ar fi eliminarea neabsorbită din tractul gastrointestinal, monitorizare clinică și tratament de susținere, dacă este necesar. Hematopalistii nu pot elimina etoricoxibul. Nu este clară eficacitatea eliminării organismului din îngrășământul peritoneal.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Magrax-F, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Metabolism și nutriție: edem, lichid.

nerv: amețeli, cefalee. circuit: Hipertensiune. digestiv: Tulburări ale sistemului digestiv (dureri abdominale, flatulență, arsuri la stomac), diaree, indigestie, dureri epigastrice, greață. Sistemice: slăbiciune, gripă.

Testare: Creșteți ALT, AST.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Infecții: gastrită - intestine, infecții ale căilor respiratorii superioare, infecții ale tractului urinar.

Metabolism și nutriție: creșterea sau scăderea apetitului, creșterea în greutate.

Mental: anxietate, depresie.

Neurologice: tulburare, insomnie, perfect, somn.

simțuri: vedere încețoșată, tinitus.

Cardiovasculare: insuficiență cardiacă congestivă, modificări ECG nespecifice, infarct miocardic.

circuit: spălat, cursă.

Respiratorie: tuse, dificultăți de respirație, sângerări nazale.

Digestive: Reflux acid, modificări ale intestinului, constipație, gură uscată, ulcere gastrice – colon, sindrom de colon iritabil, esofagită, ulcere bucale, vărsături.

Piele și țesut subcutanat: vânătăi, edem facial, mâncărime, erupție cutanată.

Mușchi, țesut conjunctiv și os: crampe, dureri musculare, duritate musculară.

Sistemul urinar: proteinurie.

Testare: hiperuremie, creșterea creatin fosfokinazei, scăderea hematocritului, scăderea hemoglobinei, hiperkaliemie, scăderea trombocitelor, creatinina serică, hipercemie.

alte RAM: dureri toracice.

Foarte rar, ADR

Imun: reacții de hipersensibilitate, inclusiv îngeri, reacții anafilactice.

Mental: confuz, halucinații.

Hipertensiune arterială.

Respiratorie: Bronhospasm.

digestiv: ulcerul gastrointestinal include perforații și sângerări ale stomacului (în special la vârstnici).

Hepatită: Hepatită.

Piele și țesut subcutanat: urticarie, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică otrăvită.

tract urinar: insuficiență renală, adesea recuperată după oprirea medicamentului.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Magrax-F contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Ulcere gastrice sau sângerări gastro-intestinale.

Insuficiență renală severă (CLCR

Antecedente de astm bronșic, rinită acută, polipi nazali, neurotransmițători, urticarie atunci când iau aspirină sau AINS.

Femei însărcinate sau care alăptează.

Copii sub 16 ani.

cistita.

Insuficiență hepatică ușoară până la severă. insuficienta cardiaca.

Inflamație.

Fiți precauți atunci când utilizați

Atenție la pacienții cu anemie, boală cardiacă, insuficiență renală, ciroză, disfuncție ventriculară stângă, hipertensiune arterială, risc de edem, persoane în vârstă, pacienți cu deshidratare, hiperlipidemie, diabet.

Când utilizați doze mari de 120 mg/zi, nu utilizați mai mult de 8 zile.

Riscul de tromboză cardiovasculară: AINS, nu aspirina, care utilizează zahăr sistemic pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp.

Riscul de tromboză cardiovasculară este în principal la doze mari. Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul imediat ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, etoricoxib este necesar la cele mai mici doze zilnice în cel mai scurt timp posibil.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Fără informații.

Sarcina

Ca și alte medicamente care inhibă sinteza prostaglandinei, este necesar să se evite utilizarea Etoricoxib la femeile însărcinate târzii, deoarece poate provoca arterioscler precoce. Nu există studii de control adecvate asupra femeilor însărcinate. Etoricoxib trebuie utilizat numai în primele două trimestre de sarcină dacă beneficiul pe care îl aduce este mai mare decât riscul pentru făt.

Perioada de alăptare

Etoricoxibul este excretat în laptele de șoarece. Nu se știe dacă se excretă sau nu în laptele matern. Deoarece există multe medicamente excretate în laptele matern și din cauza posibilelor efecte ale inhibitorilor sintezei de prostaglandine în timpul perioadei de alăptare, decizia de a opri medicamentul sau de a întrerupe alăptarea depinde de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

Warfarină

La pacienții cu tratament stabil cu warfarină, utilizarea dozei zilnice de Etoricoxib 120 mg poate duce la o creștere cu aproximativ 13% a protrombinei comparativ cu raportul standard internațional (INR). Este necesar să se controleze strict valoarea INR la începerea tratamentului cu Etoricoxib sau la trecerea la tratamentul cu Etoricoxib, mai ales în primele zile, când pacientul utilizează Warfarină sau aceeași substanță.

rifampin

Utilizarea concomitentă a Etoricoxibului cu rifampină, un agent capabil să provoace inducerea enzimatică metabolică în ficat puternic, reducând 65% din zona sub curbă (ASC) din plasma Etoricoxibului. This interaction should be taken into account when Etoricoxib is used with rifampin.

metotrexat

Trebuie să monitorizați toxicitatea metotrexatului atunci când utilizați Etoricoxib simultan cu o doză mai mare de 90 mg pe zi și metotrexat.

Inhibitori de transfer al angiotensinei (ACE): au existat rapoarte care recunosc faptul că inhibitorii COX nu sunt selectivi, iar inhibarea selectivă a COX-2 poate reduce efectul antihipertensiunii arteriale al inhibitorilor ECA.

litiu

A existat un raport care recunoaște că inhibitorii COX nu sunt selectivi, iar inhibarea selectivă a COX-2 poate crește nivelurile plasmatice de litiu.

aspirină

Utilizarea concomitentă cu doze mici cu Etoricoxib poate duce la o creștere a ulcerului gastrointestinal și a altor complicații în comparație doar cu cazul Etoricoxibului.

medicamente contraceptive: Etoricoxib tratat cu o doză de 120 mg cu pilule contraceptive care conțin 35 mcg etinilestradiol (EE) și 0,5–1 mg noretindronă în 21 de zile, utilizare simultană sau la 12 ore, crescând ASC în stare stabilă de EE la 50–60%.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.