Магракс-Ф 120 мг Давифарм для лечения острой подагры (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Эторикоксиб

Состав

Информация о составе	Содержание
Эторикоксиб	120мг

Использование

Показания

Лекарственный препарат Магракс-Ф показан в следующих случаях:

Лечение острой подагры.

Препарат применяют для уменьшения симптомов ревматоидного артрита, остеоартрита и острой подагры.

Фармакокинетика

Всасывание: Эторикоксиб хорошо всасывается при пероральном приеме. Абсолютная биодоступность составляет примерно 100%. После приема 120 мг 1 раз/сут до состояния постоянной пиковая концентрация в плазме (cmax = 3,6 мкг/мл) достигается через 1 час. Площадь под кривой составляет 37,8 мкг. ЧСС/мл. Мобильная фармакокинетика линейного эторикоксиба в лечебном диапазоне доз. Еда не влияет на всасывание эторикоксиба, но влияет на скорость всасывания.

Распределение: около 92% Эторикоксиба связывается с белками плазмы в концентрации 0,05–5 мкг/мл. Интегральное распределение составляет около 120 л.

Метаболизм: Препарат в значительной степени метаболизируется, при этом

Определено 5 метаболитов у человека. Метаболитом является 6'-карбоновая кислота эторикоксиба, образующаяся преимущественно путем окисления 6'-гидроксиметильного вещества. Метаболиты в основном неактивны или обладают слабыми ингибиторами ЦОГ-2. Никакие метаболиты не ингибируют ЦОГ-1.

Элиминация: После внутривенного введения однократной дозы 25 мг эторикоксиба у здоровых людей отмечаются радиоактивные следы, 70% радиоактивной активности обнаруживается в моче и 20% в кале, преимущественно в виде метаболитов. Менее 2% находится в постоянной форме.

Элиминация эторикоксиба происходит преимущественно в виде метаболитов путем выведения почками. Постоянная концентрация эторикоксиба достигается в течение 7 дней после приема 120 мг один раз в сутки, период полувыведения составляет около 22 часов. Плазменный клиренс после 1 приема 25 мг внутривенно оценивается около 50 мл/мин.

Прежде чем принимать Магракс-Ф 120 мг Давифарм для лечения острой подагры (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Лекарственный препарат Магракс-Ф для перорального применения.

Дозировка

Дозировка для лечения подагры: 120 мг/день. Доза 120 мг применяется только на этапе и не применяется более 8 дней.

Дозировка для пациентов с печеночной недостаточностью: Максимальная пероральная доза для пациентов с легкой печеночной недостаточностью (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью) составляет 60 мг 1 раз/сут. Больным с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (7–9 баллов по Чайлд-Пью) — 60 мг каждые 2 дня или 30 мг/сут. Эторикоксиб не следует применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (шкала по шкале Чайлд-Пью: ≥ 10 баллов).

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

В клинических исследованиях разовая доза составляет всего 500 мг, а повторная доза - 150 мг/сут в течение 21 дня без признаков токсичности.

В случае передозировки следует принять обычное лечение, такое как удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, клинический мониторинг и поддерживающее лечение при необходимости. Гематопалисты не могут устранить эторикоксиб. Неясна эффективность удаления тела из перитонеального удобрения.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Magrax-F у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Обмен веществ и питание: отеки, жидкость.

нерв: головокружение, головная боль. Схема: Гипертония. Пищеварительная система: Расстройства пищеварительной системы (боль в животе, метеоризм, изжога), диарея, расстройство желудка, боли в эпигастрии, тошнота. Системные: слабость, грипп.

Тестирование: Повышение АЛТ, АСТ.

Необычный, 1/1000

Инфекции: гастрит - кишечника, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей.

Обмен веществ и питание: Повышение или снижение аппетита, увеличение массы тела.

Психическая: тревога, депрессия.

Неврологические: расстройства, бессонница, идеальный сон.

Ощущения: затуманивание зрения, шум в ушах.

Сердечно-сосудистая система: застойная сердечная недостаточность, неспецифические изменения ЭКГ, инфаркт миокарда.

схема: промывка, ход.

Дыхательная система: кашель, одышка, носовое кровотечение.

Пищеварительная система: кислотный рефлюкс, изменения в дефекации, запоры, сухость во рту, язвы желудка и толстой кишки, синдром раздраженного кишечника, эзофагит, язвы во рту, рвота.

Кожа и подкожная клетчатка: синяки, отек лица, зуд, сыпь.

Мышцы, соединительная ткань и кости: судороги, мышечные боли, ригидность мышц.

Мочевыделительная система: протеинурия.

Обследование: гиперуремия, повышение креатинфосфокиназы, снижение гематокрита, снижение гемоглобина, гиперкалиемия, снижение тромбоцитов, сывороточный креатинин, гиперемия.

Другие нежелательные реакции: боль в груди.

Очень редко, ADR

Иммунитет: реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротические, анафилактические реакции.

Психика: спутанность сознания, галлюцинации.

Гипертония.

Дыхательная система: Бронхоспазм.

пищеварительная: Язва желудочно-кишечного тракта включает перфорацию и желудочное кровотечение (в основном у пожилых людей).

Гепатит: Гепатит.

Кожа и подкожная клетчатка: крапивница, синдром Стивенса — Джонсона, отравленный эпидермальный некроз.

Мочевыводящие пути: почечная недостаточность, часто восстанавливающаяся после отмены препарата.

Инструкции по обращению с ADR

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказан

Препарат Магракс-Ф противопоказан в следующих случаях:

Гиперчувствительность к каким-либо ингредиентам препарата.

Язва желудка или желудочно-кишечное кровотечение.

Тяжелая почечная недостаточность (CLCR

Астма в анамнезе, острый ринит, полипы носа, нейротрансмиттеры, крапивница при приеме аспирина или НПВП.

Беременные или кормящие женщины.

Дети до 16 лет.

цистит.

Печеночная недостаточность от легкой до тяжелой степени. сердечная недостаточность.

Воспаление.

Соблюдайте осторожность при применении

Осторожность у пациентов с анемией, заболеваниями сердца, почечной недостаточностью, циррозом печени, дисфункцией левого желудочка, гипертонией, риском возникновения отеков, пожилыми людьми, пациентами с обезвоживанием, гиперлипидемией, сахарным диабетом.

При использовании высоких доз 120 мг/день не принимайте более 8 дней.

Риск сердечно-сосудистых тромбозов: НПВП, а не аспирин, при использовании системного сахара могут увеличить риск сердечно-сосудистых тромбозов, включая инфаркт миокарда и инсульт, что может привести к смерти. Этот риск может появиться уже в первые несколько недель приема препарата и может увеличиваться с течением времени.

Риск сердечно-сосудистых тромбозов возникает преимущественно при высоких дозах. Врачам необходимо периодически оценивать появление сердечно-сосудистых событий, даже если у пациента ранее не было сердечно-сосудистых симптомов. Пациентов следует предупреждать о симптомах серьезных сердечно-сосудистых событий и обращаться к врачу при их появлении.

Чтобы свести к минимуму риск развития нежелательных явлений, эторикоксиб необходимо применять в минимальных суточных дозах в кратчайшие сроки.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

Нет информации.

Беременность

Как и другие препараты, ингибирующие синтез простагландинов, необходимо избегать применения эторикоксиба у женщин на поздних сроках беременности, поскольку он может вызвать раннее атеросклерозирование. Адекватных контрольных исследований на беременных женщинах не проводилось. Эторикоксиб следует применять только в первые две четверти беременности, если польза от него превышает риск для плода.

Период грудного вскармливания

Эторикоксиб выделяется с молоком мышей. Неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком или нет. Поскольку многие препараты выделяются с грудным молоком, а также из-за возможных эффектов ингибиторов синтеза простагландинов в период грудного вскармливания, решение о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания зависит от важности препарата для матери.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Варфарин

У пациентов со стабильным лечением варфарином применение эторикоксиба в суточной дозе 120 мг может привести к повышению уровня протромбина примерно на 13% по сравнению с международным стандартным соотношением (МНО). Необходимо строго контролировать значение МНО при начале лечения эторикоксибом или при переводе на лечение эторикоксибом, особенно в первые дни, когда пациент принимает варфарин или то же вещество.

рифампицин

Одновременное применение эторикоксиба с рифампицином, средством, способным вызывать индукцию метаболических ферментов в печени, уменьшая на 65% площадь под кривой (AUC) в плазме эторикоксиба. Это взаимодействие следует учитывать при применении эторикоксиба с рифампином.

метотрексат

Необходимо контролировать токсичность метотрексата при одновременном применении эторикоксиба в дозе более 90 мг в сутки и метотрексата.

Ингибиторы переноса ангиотензина (АПФ). Были сообщения, в которых признается, что ингибиторы ЦОГ не являются селективными, а селективное ингибирование ЦОГ-2 может снизить антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.

литий

Был опубликован отчет, в котором признается, что ингибиторы ЦОГ не являются селективными, а селективное ингибирование ЦОГ-2 может повышать уровень лития в плазме.

аспирин

Одновременное применение низких доз эторикоксиба может привести к увеличению числа случаев язв желудочно-кишечного тракта и других осложнений по сравнению с применением только эторикоксиба.

противозачаточные средства: лечение эторикоксиба в дозе 120 мг противозачаточными таблетками, содержащими 35 мкг этинилэстрадиола (ЭЭ) и 0,5–1 мг норэтиндрона, в течение 21 дня при одновременном применении или с интервалом в 12 часов, увеличивая AUC в стабильном состоянии ЭЭ до 50–60%.

Хранение

Хранить в сухом месте, во избежание попадания света, при температуре не выше 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.