Akut gut için Magrax-F 120mg Davipharm tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Etorikoksib

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Etorikoksib	120mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Magrax-F ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Akut gut tedavisi.

İlaç romatoid artrit, osteoartrit ve akut gut semptomlarını azaltmak için kullanılır.

Farmakokinetik

emilim: Etoricoxib ağız yoluyla iyi emilir. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %100'dür. Günde 1 kez 120 mg'ın sabit duruma getirilmesinden sonra, 1 saat sonra plazmanın doruk konsantrasyonuna (cmaks = 3,6 µg/ml) ulaşılır. Eğrinin altındaki alan 37,8 µg'dir. HR/mL. Tedavi dozu aralığında doğrusal Etoricoxib'in mobil farmakokinetiği. Yiyecekler Etoricoxib'in emilimini etkilemez ancak emilim oranını etkiler.

Dağılım: Yaklaşık %92 Etoricoxib, 0,05–5 µg/ml konsantrasyonunda plazma proteinlerine bağlanır. İntegral dağılım yaklaşık 120 l'dir.

Metabolizma: İlaç büyük ölçüde metabolize edilir ve idrarda bozulmamış ilaçlar şeklinde dozajın

İnsanlarda 5 metabolit belirlendi. Metabolit, esas olarak 6' hidroksimetil maddesinin oksidasyonu ile oluşan etorikoksib asidin 6' karboksilik asididir. Metabolitler esas olarak inaktiftir veya zayıf COX-2 inhibitörlerine sahiptir. Hiçbir metabolit COX-1'i inhibe etmez.

Eliminasyon: Tek doz 25 mg Etoricoxib'in intravenöz enjeksiyonu sonrasında sağlıklı insanlarda radyoaktif işaretler oluşur, radyoaktif aktivitenin %70'i idrarda ve %20'si dışkıda, esas olarak metabolitler şeklinde bulunur. %2'nin altında sabit bir formda bulunur.

Etoricoxib'in eliminasyonu esas olarak böbrekler yoluyla metabolitler şeklinde gerçekleşir. Etoricoxib'in sabit konsantrasyonuna günde bir kez 120 mg alındıktan sonra 7 gün içinde ulaşılır, ömrün yarısı yaklaşık 22 saattir. İntravenöz olarak 25 mg'lık 1 dozdan sonra plazma klerensinin yaklaşık 50 ml/dakika olduğu tahmin edilmektedir.

Almadan önce Akut gut için Magrax-F 120mg Davipharm tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanım için Magrax-F ilacı.

Dozaj

Gut tedavisi için dozaj Gut: 120 mg/gün. 120 mg'lık doz sadece evrede kullanılır ve 8 günden fazla kullanılmaz.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar için dozaj: Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh: 5-6 puan) maksimum oral doz günde 1 kez 60 mg'dır. Ortalama karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child-Pugh: 7-9 puan) 2 günde bir 60 mg veya 30 mg/gündür. Etoricoxib, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır (Child-Pugh: ≥ 10 puan).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Klinik çalışmalarda tek doz sadece 500 mg ve tekrarlanan doz 150 mg/gün olup 21 gün boyunca herhangi bir toksisite belirtisi görülmemiştir.

Doz aşımı durumunda emilmeyen maddelerin gastrointestinal sistemden uzaklaştırılması, klinik izlem ve gerekiyorsa destek tedavisi gibi normal tedavi uygulanmalıdır. Hematopalistler Etoricoxib'i ortadan kaldıramaz. Cesedi periton gübresinden çıkarmanın etkinliği açık değildir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Magrax-F kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Metabolizma ve beslenme: ödem, sıvı.

sinir: baş dönmesi, baş ağrısı. devre: Hipertansiyon. Sindirim: Sindirim sistemi bozuklukları (karın ağrısı, şişkinlik, mide ekşimesi), ishal, hazımsızlık, epigastrik ağrı, bulantı. Sistemik: halsizlik, grip.

Test: ALT, AST'yi artırın.

Yaygın olmayan, 1/1000

Enfeksiyonlar: gastrit - bağırsaklar, üst solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları.

Metabolizma ve beslenme: İştahın artması veya azalması, kilo alma.

Zihinsel: Kaygı, depresyon.

Nörolojik: Bozukluk, uykusuzluk, Mükemmel, Uyku.

duyular: bulanık görme, kulak çınlaması.

Kardiyovasküler: konjestif kalp yetmezliği, Spesifik olmayan EKG değişiklikleri, miyokard enfarktüsü.

devre: kızarmış, strok.

Solunum: öksürük, nefes darlığı, burun kanaması.

Sindirim: Asit reflü, bağırsak hareketlerinde değişiklikler, kabızlık, ağız kuruluğu, mide ülseri - kolon, irritabl bağırsak sendromu, özofajit, ağız ülseri, kusma.

Skin and subcutaneous tissue: bruising, facial edema, itching, rash.

Kas, bağ dokusu ve kemik: kramplar, kas ağrısı, kas sertliği.

İdrar sistemi: proteinüri.

Test: hiperüremi, kreatin fosfokinaz artışı, hematokrit azalması, hemoglobin azalması, hiperkalemi, trombosit azalması, serum kreatinin, hiperkemi.

diğer ADR: göğüs ağrısı.

Çok nadir, ADR

Bağışıklık: Melekler dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaktik reaksiyonlar.

Zihinsel: kafa karışıklığı, halüsinasyonlar.

Hipertansiyon.

Solunum: Bronkospazm.

sindirim: Gastrointestinal ülser, perforasyon ve mide kanamasını içerir (çoğunlukla yaşlılarda).

Hepatit: Hepatit.

Deri ve deri altı doku: ürtiker, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz.

idrar yolu: böbrek yetmezliği, sıklıkla ilacı bıraktıktan sonra düzelir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Magrax-F ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Mide ülseri veya mide-bağırsak kanaması.

Şiddetli böbrek yetmezliği (CLCR

Aspirin veya nsaid alırken astım, akut rinit, nazal polipler, nörotransmiterler, ürtiker öyküsü.

Hamile veya emziren kadınlar.

16 yaşın altındaki çocuklar.

sistit.

Hafif ila şiddetli karaciğer yetmezliği. kalp yetmezliği.

İltihaplanma.

Kullanırken dikkatli olun

Anemi, kalp hastalığı, böbrek yetmezliği, siroz, sol ventrikül fonksiyon bozukluğu, hipertansiyon, ödem riski, yaşlı insanlar, dehidrasyon, hiperlipidemi, diyabet hastalarında dikkatli olun.

120 mg/gün gibi yüksek dozlarda kullanırken 8 günden fazla kullanmayınız.

Kardiyovasküler tromboz riski: Aspirin değil NSAID'lerin sistemik şeker kullanımı, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. This risk can appear early in the first few weeks of taking the drug and can increase over time.

The risk of cardiovascular thrombosis is mainly at high doses. Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmeleri gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora gitmeleri gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Etoricoxib'in mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bilgi yok.

Gebelik

Prostaglandin sentezini inhibe eden diğer ilaçlar gibi, geç hamile kadınlarda Etoricoxib kullanımından kaçınmak gerekir çünkü erken arteriosklerlere neden olabilir. Gebe kadınlar üzerinde yeterli kontrol çalışması bulunmamaktadır. Etoricoxib, hamileliğin yalnızca ilk iki çeyreğinde, sağladığı faydanın fetusa yönelik riskten daha fazla olması durumunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Etoricoxib fare sütüne geçmektedir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütüne çok sayıda ilaç atıldığı için ve emzirme döneminde prostaglandin sentez inhibitörlerinin olası etkileri nedeniyle, ilacın durdurulması veya emzirmenin durdurulması kararı ilacın anne açısından önemine bağlıdır.

İlaç etkileşimi

Warfarin

Warfarin tedavisi stabil olan hastalarda, Etoricoxib'in günlük 120 mg dozajının kullanılması, uluslararası standart orana (INR) kıyasla protrombinde yaklaşık %13'lük bir artışa yol açabilir. Etoricoxib ile başlarken veya Etoricoxib tedavisine geçilirken özellikle hastanın Warfarin veya aynı maddeyi kullandığı ilk günlerde INR değerinin sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekmektedir.

rifampin

Etoricoxib'in, güçlü karaciğerde metabolik enzim indüksiyonuna neden olabilen bir ajan olan rifampin ile eş zamanlı kullanımı, Etoricoxib'in plazmasındaki eğri altındaki alanın (AUC) %65'ini azaltır. Etoricoxib rifampin ile birlikte kullanıldığında bu etkileşim dikkate alınmalıdır.

metotreksat

Etoricoxib'i günlük 90 mg'dan yüksek bir doz ve metotreksat ile aynı anda kullanırken metotreksatın toksisitesinin izlenmesi gerekir.

Anjiyotensin (ACE) transfer inhibitörleri: COX inhibitörlerinin seçici olmadığını ve COX-2'nin seçici inhibisyonunun, ACE inhibitörlerinin anti-hipertansiyon etkisini azaltabileceğini kabul eden raporlar vardır.

lityum

COX inhibitörlerinin seçici olmadığını ve COX-2'nin seçici inhibisyonunun plazma lityum düzeylerini artırabileceğini kabul eden bir rapor bulunmaktadır.

aspirin

Etoricoxib ile düşük dozda eş zamanlı kullanım, yalnızca Etoricoxib kullanımına kıyasla gastrointestinal ülser ve diğer komplikasyonların artmasına neden olabilir.

doğum kontrol ilaçları: 21 gün içinde 35 mcg etinil estradiol (EE) ve 0,5-1 mg noretindron içeren doğum kontrol haplarıyla 120 mg'lık bir dozla tedavi edilen Etoricoxib, eşzamanlı kullanım veya 12 saat arayla, stabil EE durumunda AUC'yi %50-60'a yükseltir.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmadığı.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.