Магракс-Ф 120 мг Давіфарм для лікування гострої подагри (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Еторикоксиб

Склад

Інформація про склад	Зміст
Еторикоксиб	120 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Магракс-Ф показаний у таких випадках:

Лікування гострої подагри.

Препарат використовується для зменшення симптомів ревматоїдного артриту, остеоартриту та гострої подагри.

Фармакокінетика

всмоктування: Еторикоксиб добре всмоктується при пероральному прийомі. Абсолютна біодоступність становить приблизно 100%. Після прийому 120 мг 1 раз/добу до постійного стану пікова концентрація в плазмі (cmax = 3,6 мкг/мл) досягається через 1 годину. Площа під кривою становить 37,8 мкг. ЧСС/мл. Мобільна фармакокінетика лінійного еторикоксибу в діапазоні доз лікування. Їжа не впливає на абсорбцію еторикоксибу, але впливає на швидкість абсорбції.

Розподіл: приблизно 92% еторикоксибу приєднується до білків плазми в концентрації 0,05–5 мкг/мл. Інтегральний розподіл близько 120 л.

Метаболізм: препарат значною мірою метаболізується, причому

Визначено 5 метаболітів у людини. Метаболіт є 6'-карбоновою кислотою еторикоксибової кислоти, що утворюється в основному шляхом окислення 6'-гідроксиметильної речовини. The metabolites are mainly inactive or have weak COX-2 inhibitors. Жодні метаболіти не пригнічують ЦОГ-1.

Елімінація: після внутрішньовенної ін’єкції одноразової дози 25 мг еторикоксибу у здорових людей позначаються радіоактивні плями, 70 % радіоактивної активності виявляється в сечі та 20 % у калі, переважно у формі метаболітів. Менше 2% знаходиться в постійній формі.

Виведення еторикоксибу відбувається переважно у формі метаболітів шляхом виведення нирками. Стала концентрація еторикоксибу досягається протягом 7 днів після прийому 120 мг 1 раз на добу, період напіввиведення становить близько 22 годин. Плазмовий кліренс після 1 дози 25 мг внутрішньовенно становить приблизно 50 мл/хв.

Перед прийомом Магракс-Ф 120 мг Давіфарм для лікування гострої подагри (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Магракс-Ф для перорального застосування.

Дозування

Дозування для лікування подагри подагри: 120 мг/день. Доза 120 мг використовується тільки в стадії і не більше 8 днів.

Дозування для пацієнтів із печінковою недостатністю: максимальна пероральна доза для пацієнтів із легкою печінковою недостатністю (Чайлд-П’ю: 5–6 балів) становить 60 мг 1 раз на добу. Пацієнтам із середньою печінковою недостатністю (Чайлд-П’ю: 7–9 балів) — 60 мг кожні 2 дні або 30 мг/добу. Еторикоксиб не слід застосовувати пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю (Чайлд-П’ю: ≥ 10 балів).

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб підібрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

У клінічних дослідженнях разова доза становить лише 500 мг, а повторна доза — 150 мг/добу протягом 21 дня без ознак токсичності.

У разі передозування слід прийняти звичайне лікування, наприклад видалити неабсорбований препарат із шлунково-кишкового тракту, клінічний моніторинг і підтримуюче лікування, якщо необхідно. Гематопалісти не можуть виключити еторикоксиб. It is not clear the effectiveness of removing the body from the peritoneal fertilizer.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Magrax-F у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Обмін речовин і харчування: набряки, рідина.

нерв: запаморочення, головний біль. схема: Гіпертонія. травлення: розлади травної системи (біль у животі, метеоризм, печія), діарея, розлад травлення, біль в епігастрії, нудота. Системні: слабкість, грип.

Обстеження: підвищити АЛТ, АСТ.

Нечасто, 1/1000

Інфекції: гастрит - кишечник, інфекції верхніх дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів.

Обмін речовин і харчування: підвищення або зниження апетиту, збільшення ваги.

Психічні: тривога, депресія.

Неврологічні: Розлад, безсоння, Ідеальний, Сон.

органи чуття: розмитість зору, шум у вухах.

Серцево-судинні: застійна серцева недостатність, неспецифічні зміни ЕКГ, інфаркт міокарда.

ланцюг: промивка, штрих.

Дихальна система: кашель, задишка, носова кровотеча.

Травлення: кислотний рефлюкс, зміни випорожнення, запор, сухість у роті, виразка шлунка - товстої кишки, синдром подразненого кишечника, езофагіт, виразка в роті, блювання.

Шкіра та підшкірна клітковина: синці, набряк обличчя, свербіж, висип.

М'язи, сполучна тканина та кістки: судоми, біль у м'язах, твердість м'язів.

Сечовидільна система: протеїнурія.

Обстеження: гіперуремія, підвищення креатинфосфокінази, зниження гематокриту, зниження гемоглобіну, гіперкаліємія, зниження тромбоцитів, креатиніну в сироватці крові, гіперкемія.

Інші побічні реакції: біль у грудях.

Дуже рідко, ADR

Імунна: реакції гіперчутливості, в тому числі ангели, анафілактичні реакції.

Психічні: сплутаність свідомості, галюцинації.

Гіпертонія.

Дихальна система: бронхоспазм.

травлення: виразка шлунково-кишкового тракту включає перфорацію та шлункову кровотечу (головним чином у людей похилого віку).

Гепатит: Гепатит.

Шкіра та підшкірна клітковина: кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, отруєний епідермальний некроз.

Сечовивідні шляхи: ниркова недостатність, яка часто відновлюється після припинення прийому препарату.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомте лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Магракс-Ф протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Виразка шлунка або шлунково-кишкова кровотеча.

Тяжка ниркова недостатність (CLCR

Астма в анамнезі, гострий риніт, поліпи в носі, нейромедіатори, кропив'янка під час прийому аспірину або НПЗП.

Вагітні або годуючі жінки.

Діти до 16 років.

цистит.

Печінкова недостатність від легкої до тяжкої. серцева недостатність.

Запалення.

Будьте обережні при застосуванні

Обережно пацієнтам із анемією, серцевими захворюваннями, нирковою недостатністю, цирозом, дисфункцією лівого шлуночка, гіпертензією, ризиком набряків, людям похилого віку, пацієнтам із зневодненням, гіперліпідемією, діабетом.

При застосуванні високих доз 120 мг/добу не використовуйте більше 8 днів.

Ризик серцево-судинного тромбозу: НПЗП, а не аспірин, із системним використанням цукру можуть збільшити ризик серцево-судинного тромбозу, включаючи інфаркт міокарда та інсульт, що може призвести до смерті. Цей ризик може з’явитися на початку перших кількох тижнів прийому препарату та може збільшуватися з часом.

Ризик серцево-судинного тромбозу в основному виникає при застосуванні високих доз. Лікарі повинні періодично оцінювати появу серцево-судинних подій, навіть якщо у пацієнта не було попередніх серцево-судинних симптомів. Пацієнти повинні бути попереджені про симптоми серйозних серцево-судинних подій і повинні відвідати лікаря, як тільки вони з’являться.

Щоб звести до мінімуму ризик побічних ефектів, еторикоксиб необхідно приймати в найнижчих добових дозах у найкоротші терміни.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Відомості відсутні.

Вагітність

Як і інші препарати, що пригнічують синтез простагландину, слід уникати застосування еторикоксибу у пізніх термінах вагітності, оскільки це може спричинити ранню артеріосклеру. Немає адекватних контрольних досліджень на вагітних жінках. Еторикоксиб слід застосовувати лише в перші два квартали вагітності, якщо користь від нього перевищує ризик для плода.

Період годування груддю

Еторикоксиб виділяється з мишачим молоком. Невідомо, чи виділяється він у грудне молоко чи ні. Через те, що багато ліків виділяється в грудне молоко, а також через можливі ефекти інгібіторів синтезу простагландинів під час періоду грудного вигодовування, рішення припинити прийом препарату або припинити грудне вигодовування залежить від важливості препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Варфарин

У пацієнтів зі стабільним лікуванням варфарином використання добової дози еторикоксибу 120 мг може призвести до підвищення приблизно на 13% протромбіну порівняно з міжнародним стандартним співвідношенням (МНС). Необхідно суворо контролювати значення INR на початку прийому еторикоксибу або при переході на лікування еторикоксибом, особливо в перші дні, коли пацієнт приймає варфарин або ту ж речовину.

рифампіцин

Одночасне застосування еторикоксибу з рифампіцином, препаратом, здатним викликати індукцію метаболічних ферментів у сильній печінці, зменшуючи на 65% площі під кривою (AUC) у плазмі еторикоксибу. Цю взаємодію слід враховувати при застосуванні еторикоксибу з рифампіцином.

метотрексат

Необхідно контролювати токсичність метотрексату при одночасному застосуванні еторикоксибу з дозою понад 90 мг на добу та метотрексатом.

Інгібітори, що переносять ангіотензин (АПФ): були повідомлення, в яких визнається, що інгібітори ЦОГ не є селективними, а селективне інгібування ЦОГ-2 може зменшити антигіпертензивний ефект інгібіторів АПФ.

літій

Був звіт, у якому визнається, що інгібітори ЦОГ не є селективними, а вибіркове інгібування ЦОГ-2 може підвищити рівень літію в плазмі.

аспірин

Одночасне застосування низьких доз препарату з еторикоксибом може призвести до збільшення частоти виникнення виразки шлунково-кишкового тракту та інших ускладнень порівняно із застосуванням лише еторикоксибу.

контрацептиви: еторикоксиб у дозі 120 мг разом із протизаплідними таблетками, що містять 35 мкг етинілестрадіолу (ЕЕ) і 0,5–1 мг норетиндрону, протягом 21 дня, одночасне застосування або з інтервалом у 12 годин, підвищуючи AUC у стабільному стані ЕЕ до 50–60%.

Зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.