Mahimox 250 mg de brais en polvo para el tratamiento de trastornos respiratorios (30 paquetes x 2 g)

Forma farmacéutica Bebida mezclada en polvo
Especificaciones Caja de 30 paquetes x 2g
Ingrediente Carbocisteína
Indicación Infecciones respiratorias crónicas, tos con charlas.
Contraindicación Sangrado gastrointestinal

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Carbocisteína	250mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Mahimox están indicados en los siguientes casos:

El tratamiento de los trastornos respiratorios de apoyo se caracteriza por un moco de viscosidad excesiva, incluida la asfixia respiratoria crónica. secretada por el tracto respiratorio.

Se sabe que el aumento de la proporción de ácido glicoproteico y neutro del moco y la conversión de células séricas en células mucosas son la primera reacción a la irritación y, a menudo, será seguida por un aumento de calor.

El uso de carbocisteína en animales expuestos muestra que la glicoproteína se secreta normalmente; La indicación después de la exposición muestra que el retorno al estado normal se acelera.

Los estudios en humanos han demostrado que la carbocisteína reduce el aumento de células de forma alargada. Se puede demostrar que la carbocisteína desempeña un papel en el tratamiento de los trastornos caracterizados por moco anormal.

Farmacocinética dinámica

La carbocisteína se absorbe bien y rápidamente a través del tracto digestivo. Después de tomar 750 mg de carbocisteína, en estado estable (7 días) en un voluntario sano, la concentración plasmática máxima es de 26 - 62,4 mg/l, alcanzada después de 1-3 horas.

El tiempo de semicancelación en plasma es de 1,4 - 2,5 horas.

El volumen de distribución es de aproximadamente 105,2 l; El aclaramiento de creatinina es de aproximadamente 330 ml/min.

antes de tomar Mahimox 250 mg de brais en polvo para el tratamiento de trastornos respiratorios (30 paquetes x 2 g)

Cómo utilizar

Mahimox es un fármaco soluble en agua antes de beber.

Posología

Niños de 2 a 5 años: Tomar 1/2 - 1 paquete/vez x 2 veces/día.

Niños de 5 a 12 años: Beber 1 sobre de 3 veces/día.

Adultos (incluidos los ancianos): la primera dosis generalmente se toma 3 paquetes/vez x 3 veces/día, luego, si los síntomas mejoran, la dosis se puede reducir a 2 paquetes/vez x 3 veces/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Sobredosis: trastornos digestivos

Cómo manejar: En caso de sobredosis del paciente, el paciente debe vomitar y vomitar. Si no es causado, lavado gástrico y observación, tratamiento sintomático y soporte.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?

No registrado.

Efectos secundarios

Al utilizar Mahimox, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Frecuencia desconocida

El sistema digestivo: vómitos, diarrea

Si experimenta efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamentos Mahimox contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, los pacientes con úlceras de estómago están progresando.

Niños menores de 2 años.

Precaución al usar

se debe tener cuidado en personas mayores, en personas con antecedentes de úlcera estomacal-duodenal o en aquellas que usan medicamentos que causan sangrado estomacal. Si se produce hemorragia gastrointestinal, los pacientes deben dejar de tomar el medicamento.

Advertencia relacionada con los excipientes:

El medicamento contiene lactosa monohidrato: los pacientes con problemas genéticos raros son intolerancia a la galactosa, deficiencia de sacarasa, isomaltasa o glucosa; los trastornos de la absorción de galactosa no deben usar este medicamento.

Medicamentos que contienen aspartam: pueden ser perjudiciales para las personas con fenilcetona.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

no afecta a quienes conducen, utilizan máquinas, personas que trabajan en alturas y otros trabajos.

Durante el embarazo

Aunque las pruebas en mamíferos no han demostrado efectos teratogénicos, no se recomienda Mahimox en los primeros tres meses de embarazo.

periodo de lactancia

Efectos desconocidos.

Interacción con medicamentos

Sin información.

Almacenamiento

En lugar seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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