Mahimox 250 mg de poudre de brais pour le traitement des troubles respiratoires (30 paquets x 2 g)

Forme pharmaceutique Boisson mélangée en poudre
Spécifications Boîte de 30 paquets x 2g
Ingrédient Carbocistéine
Indication Infections respiratoires chroniques, toux avec paroles
Contre-indication Saignement gastro-intestinal

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Carbocistéine	250 mg

Les usages

indications

Les médicaments Mahimox sont indiqués dans les cas suivants :

Le traitement des troubles respiratoires de soutien est caractérisé par une viscosité excessive du mucus, y compris une suffocation respiratoire chronique. sécrétée par les voies respiratoires.

L'augmentation de l'acide glycoprotéique et du rapport neutre du mucus ainsi que la conversion des cellules sériques en cellules de mucus sont connues pour être la première réaction à l'irritation et seront souvent suivies d'une augmentation de la chaleur.

L'utilisation de la carbocistein chez les animaux exposés montre que la glycoprotéine est sécrétée normalement ; L'indication après exposition montre que le retour à l'état normal est accéléré.

Des études humaines ont montré que la carbocistein réduit l'augmentation des cellules de forme longue. Il peut être démontré que la carbocistein joue un rôle dans la gestion des troubles caractérisés par un mucus anormal.

Pharmacocinétique dynamique

La carbocistein est bien absorbée et rapidement par le tube digestif. Après avoir pris 750 mg de carbocistein, dans un état stable (7 jours) chez un volontaire sain, la concentration plasmatique maximale est de 26 à 62,4 mg/l, atteinte après 1 à 3 heures.

Le temps de semi-annulation dans le plasma est de 1,4 à 2,5 heures.

Le volume de distribution est d'environ 105,2 l ; La clairance de la créatinine est d'environ 330 ml/min.

Avant de prendre Mahimox 250 mg de poudre de brais pour le traitement des troubles respiratoires (30 paquets x 2 g)

Comment utiliser

Mahimox est un médicament soluble dans l'eau avant de le boire.

Posologie

Enfants de 2 à 5 ans : Prendre 1/2 à 1 paquet/heure x 2 fois/jour.

Enfants de 5 à 12 ans : Boire 1 paquet de 3 fois/jour.

Adultes (y compris les personnes âgées) : la première dose est généralement prise 3 paquets/heure x 3 fois/jour, puis si les symptômes s'améliorent, la dose peut être réduite à 2 paquets/heure x 3 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Surdosage : troubles digestifs

Comment gérer : En cas de surdosage du patient, le patient doit vomir et vomir. Si cela n'est pas causé, lavage gastrique et observation, traitement symptomatique et soutien.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Non enregistré.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mahimox, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Fréquence inconnue

Le système digestif : vomissements, diarrhée

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Mahimox contre-indiqués dans les cas suivants :

L'hypersensibilité à l'un des composants du médicament progresse chez les patients souffrant d'ulcères d'estomac.

Enfants de moins de 2 ans.

La prudence lors de l'utilisation

doit être prudente chez les personnes âgées, chez les personnes ayant des antécédents d'ulcère gastrique-duodénal ou chez celles qui utilisent des médicaments provoquant des saignements d'estomac. En cas d'hémorragie gastro-intestinale, les patients doivent arrêter de prendre le médicament.

Avertissement relatif aux excipients :

Le médicament contient du lactose monohydraté : les patients présentant des problèmes génétiques rares sont une intolérance au galactose, un déficit en sucrase - isomaltase ou glucose - Des troubles de l'absorption du galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.

Médicaments contenant de l'aspartame : peuvent être nocifs pour les personnes atteintes de phénylcéton.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas ceux qui conduisent, utilisent des machines, les personnes travaillant en hauteur et autres travaux.

Pendant la grossesse

Bien que les tests sur les mammifères n'aient montré aucun effet tératogène, Mahimox n'est pas recommandé pendant les trois premiers mois de grossesse.

période d'allaitement

Effets inconnus.

Interaction médicamenteuse

Aucune information.

Conservation

Dans un endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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