Mahimox 250mg bubuk brais untuk pengobatan mendukung gangguan pernafasan (30 bungkus x 2g)

Bentuk sediaan Minuman campur bubuk
Spesifikasi Kotak berisi 30 bungkus x 2g
Komposisi Karbosistein
Indikasi Infeksi pernafasan kronis, batuk disertai pembicaraan
Kontraindikasi Pendarahan gastrointestinal

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Karbosistein	250mg

Kegunaan

indikasi

Obat Mahimox diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan gangguan pernafasan pendukung ditandai dengan kekentalan lendir yang berlebihan, termasuk mati lemas pernafasan kronis. disekresikan oleh saluran pernapasan.

Peningkatan asam glikoprotein dan rasio netral lendir serta konversi sel serum menjadi sel lendir diketahui sebagai reaksi pertama terhadap iritasi dan sering kali diikuti dengan peningkatan panas.

Penggunaan karbosistein pada hewan yang terpapar menunjukkan bahwa glikoprotein disekresi secara normal; Indikasi setelah paparan menunjukkan bahwa pemulihan ke keadaan normal dipercepat.

Penelitian pada manusia menunjukkan bahwa Carbocistein mengurangi peningkatan sel berbentuk panjang. Karbosistein terbukti berperan dalam menangani gangguan yang ditandai dengan lendir yang tidak normal.

Farmakokinetik dinamis

Karbosistein diserap dengan baik dan cepat melalui saluran pencernaan. Setelah mengonsumsi 750 mg karbosistein, dalam keadaan stabil (7 hari) pada sukarelawan sehat, konsentrasi puncak plasma adalah 26 - 62,4 mg/l dicapai setelah 1-3 jam.

Waktu semi-pembatalan dalam plasma adalah 1,4 - 2,5 jam.

Volume distribusi sekitar 105,2 l; Bersihan kreatinin sekitar 330 ml/menit.

Sebelum mengambil Mahimox 250mg bubuk brais untuk pengobatan mendukung gangguan pernafasan (30 bungkus x 2g)

Cara Pemakaian

Mahimox adalah obat yang larut dalam air sebelum diminum.

Dosis

Anak-anak usia 2 - 5 tahun: Ambil 1/2 - 1 bungkus/waktu x 2 kali/hari.

Anak-anak usia 5 - 12 tahun: Minum 1 bungkus sebanyak 3 kali/hari.

Dewasa (termasuk lansia): Dosis pertama biasanya diminum 3 bungkus/waktu x 3 kali/hari, kemudian bila gejala membaik dosis dapat dikurangi menjadi 2 bungkus/waktu x 3 kali/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Overdosis : gangguan pencernaan

Cara penanganan : Jika terjadi overdosis pada pasien, pasien harus muntah dan muntah. Jika tidak disebabkan, bilas lambung dan observasi, pengobatan simtomatik dan dukungan.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis?

Tidak direkam.

Efek samping

Saat menggunakan Mahimox, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Frekuensi tidak diketahui

Sistem pencernaan: muntah, diare

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Mahimox dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun, pasien dengan sakit maag semakin berkembang.

Anak-anak di bawah usia 2 tahun.

Perhatian saat menggunakan

harus hati-hati pada orang lanjut usia, pada orang dengan riwayat tukak lambung-duodenal, atau mereka yang menggunakan obat-obatan yang menyebabkan pendarahan lambung. Jika terjadi perdarahan gastrointestinal, pasien sebaiknya berhenti minum obat.

Peringatan terkait eksipien:

Obat ini mengandung laktosa monohidrat: Pasien dengan masalah genetik langka yaitu intoleransi galaktosa, defisiensi sukrase - isomaltase atau Glukosa - Gangguan penyerapan galaktosa sebaiknya tidak menggunakan obat ini.

Obat yang mengandung aspartam: dapat berbahaya bagi penderita fenilseton.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

tidak mempengaruhi mereka yang mengemudi, mengoperasikan mesin, orang yang bekerja di tempat tinggi dan pekerjaan lainnya.

Selama kehamilan

Meskipun tes pada mamalia tidak menunjukkan efek teratogenik, Mahimox tidak direkomendasikan pada tiga bulan pertama kehamilan.

masa menyusui

Efek yang tidak diketahui.

Interaksi obat

Tidak ada informasi.

Penyimpanan

Di tempat kering, hindari cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.