呼吸器疾患をサポートする治療用マヒモックス 250mg ブレイズパウダー (2g×30包)

剤形粉末混合飲料
仕様 2g×30包入り
成分カルボシステイン
適応慢性呼吸器感染症、会話時の咳
禁忌消化管出血

成分

成分情報	コンテンツ
カルボシステイン	250mg

用途

適応症

マヒモックス薬は次の場合に適応されます。

補助的な呼吸器疾患の治療は、慢性呼吸窒息を含む過剰な粘度の粘液を特徴とします。気道から分泌されます。

粘液の糖タンパク質酸と中性比率の増加、および血清細胞の粘液細胞への変換は、刺激に対する最初の反応であることが知られており、多くの場合、その後に熱の上昇が続きます。

The use of carbocistein for exposed animals shows that glycoprotein is secreted normally;曝露後の表示は、通常状態への復帰が加速されていることを示しています。

人体研究では、カルボシステインが長い形状の細胞の増加を抑制することが示されています。カルボシステインは、異常な粘液を特徴とする疾患の管理に役割を果たしていることがわかります。

動的薬物動態

カルボシステインは消化管を通じてよく吸収され、すぐに吸収されます。健康なボランティアが安定した状態（7 日間）で 750 mg のカルボシステインを摂取した後、1 ～ 3 時間後に血漿のピーク濃度は 26 ～ 62.4 mg/l に達します。

血漿中の半消去時間は 1.4 ～ 2.5 時間です。

分配量は約 105.2 リットルです。クレアチニンクリアランスは約 330 ml/分です。

服用する前に呼吸器疾患をサポートする治療用マヒモックス 250mg ブレイズパウダー (2g×30包)

使用方法

マヒモックスは水溶性の薬剤ですので、お飲みください。

用量

2 ～ 5 歳のお子様: 1 回 1/2 ～ 1 パック x 1 日 2 回摂取してください。

5 ～ 12 歳のお子様: 1 パックを 1 日 3 回お飲みください。

成人 (高齢者を含む): 通常、初回は 3 包/回 x 3 回/日を服用しますが、症状が改善した場合は 2 包/1 回 x 3 回/日まで減量できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取: 消化器疾患

対処方法: 患者が過剰摂取した場合、患者は嘔吐して嘔吐する必要があります。原因がない場合は、胃洗浄と観察、対症療法とサポート。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

Mahimox を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

不明な周波数

消化器系: 嘔吐、下痢

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

マヒモックス薬は次の場合には禁忌です:

薬のあらゆる成分に対する過敏症、胃潰瘍が進行している患者。

2 歳未満のお子様。

使用上の注意

高齢者、胃・十二指腸潰瘍の既往がある人、胃出血を引き起こす薬剤を使用している人は注意が必要です。胃腸出血が発生した場合、患者は薬の服用を中止する必要があります。

賦形剤に関する警告:

この薬には乳糖一水和物が含まれています。ガラクトース不耐症、スクラーゼ欠乏症（イソマルターゼまたはグルコース）などのまれな遺伝的問題を持つ患者は、この薬を使用しないでください。

アスパルタムを含む薬物: フェニルセトンを持つ人々に有害となる可能性があります。

機械を運転および操作する能力は、運転、機械の操作、高所作業やその他の仕事をしている人には影響しません。

妊娠中

哺乳類の検査では催奇形性の影響は示されていませんが、妊娠の最初の 3 か月にはマヒモックスは推奨されません。

授乳期間

影響は不明です。

薬物相互作用

情報なし。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下でください。

その他の薬

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