Mahimox 250mg serbuk brais untuk rawatan menyokong gangguan pernafasan (30 pek x 2g)

Bentuk dos Minuman campuran serbuk
Spesifikasi Kotak 30 pek x 2g
Kandungan Carbocisteine
Indikasi Jangkitan pernafasan kronik, batuk dengan bercakap
Kontraindikasi Pendarahan gastrousus

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Carbocisteine	250mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Mahimox ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan untuk menyokong gangguan pernafasan dicirikan oleh lendir kelikatan yang berlebihan, termasuk sesak nafas kronik. dirembeskan oleh saluran pernafasan.

Peningkatan asid glikoprotein dan nisbah neutral lendir dan penukaran sel serum kepada sel lendir diketahui sebagai tindak balas pertama kepada kerengsaan dan selalunya akan diikuti dengan peningkatan haba.

Penggunaan carbocistein untuk haiwan terdedah menunjukkan bahawa glikoprotein dirembes secara normal; Petunjuk selepas pendedahan menunjukkan bahawa pengembalian kepada keadaan normal dipercepatkan.

Kajian manusia telah menunjukkan bahawa Carbocistein mengurangkan pertambahan sel berbentuk panjang. Carbocistein boleh ditunjukkan sebagai peranan dalam menguruskan gangguan yang dicirikan oleh lendir yang tidak normal.

Farmakokinetik dinamik

Carbocistein diserap dengan baik dan cepat melalui saluran penghadaman. Selepas mengambil 750 mg carbocistein, dalam keadaan stabil (7 hari) dalam sukarelawan yang sihat, kepekatan puncak plasma ialah 26 - 62.4 mg/l dicapai selepas 1-3 jam.

Masa separuh pembatalan dalam plasma ialah 1.4 - 2.5 jam.

Isipadu pengedaran adalah kira-kira 105.2 l; Kelegaan kreatinin adalah kira-kira 330 ml/ min.

Sebelum mengambil Mahimox 250mg serbuk brais untuk rawatan menyokong gangguan pernafasan (30 pek x 2g)

Cara menggunakan

Mahimox ialah ubat larut air sebelum diminum.

Dos

Kanak-kanak dari 2 - 5 tahun: Ambil 1/2 - 1 pek/kali x 2 kali/hari.

Kanak-kanak dari 5 - 12 tahun: Minum 1 pek 3 kali sehari.

Dewasa (termasuk warga tua): Dos pertama biasanya diambil 3 pek/kali x 3 kali/hari, kemudian jika gejala bertambah baik dos boleh dikurangkan kepada 2 pek/kali x 3 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Terlebih dos: gangguan penghadaman

Cara mengendalikan: Sekiranya pesakit terlebih dos, pesakit harus muntah dan muntah. Jika tidak berpunca, basuh dan pemerhatian gastrik, rawatan gejala dan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tidak direkodkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Mahimox, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kekerapan tidak diketahui

Sistem penghadaman: muntah, cirit-birit

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Mahimox dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat, pesakit dengan ulser perut sedang berkembang.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Berhati-hati apabila menggunakan

harus berhati-hati pada orang tua, pada orang yang mempunyai sejarah ulser perut -duodenal, atau mereka yang menggunakan ubat yang menyebabkan pendarahan perut. Jika pendarahan gastrousus berlaku, pesakit harus berhenti mengambil ubat.

Amaran berkaitan eksipien:

Ubat ini mengandungi laktosa monohidrat: Pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku ialah intoleransi galaktosa, kekurangan sucrase - isomaltase atau Glukosa - gangguan penyerapan galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Aspartam -mengandungi dadah: boleh memudaratkan orang yang mempunyai fenilceton.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan mereka yang memandu, mengendalikan mesin, orang yang bekerja di tempat tinggi dan pekerjaan lain.

Semasa mengandung

Walaupun ujian mamalia tidak menunjukkan kesan teratogenik, Mahimox tidak disyorkan dalam tiga bulan pertama kehamilan.

tempoh penyusuan

Kesan yang tidak diketahui.

Interaksi dadah

Tiada maklumat.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.