Mahimox 250 mg braispoeder voor behandeling ter ondersteuning van luchtwegaandoeningen (30 verpakkingen x 2 g)

Toedieningsvorm Poeder gemengde drank
Specificaties Doos met 30 pakjes x 2 g
Ingrediënt Carbocisteïne
Indicatie Chronische luchtweginfecties, hoesten met praten
Contra-indicatie Gastro-intestinale bloedingen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carbocisteïne	250 mg

Toepassingen

indicaties

Mahimox-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van ondersteunende ademhalingsstoornissen wordt gekenmerkt door slijm met overmatige viscositeit, waaronder chronische ademhalingsverstikking. uitgescheiden door de luchtwegen.

Het is bekend dat een verhoogd glycoproteïnezuur en een neutrale verhouding van slijm en de omzetting van serumcellen in slijmcellen de eerste reactie zijn op irritatie en vaak gevolgd worden door een toename van de hitte.

Het gebruik van carbocisteine bij blootgestelde dieren laat zien dat glycoproteïne normaal wordt uitgescheiden; De indicatie na blootstelling laat zien dat de terugkeer naar de normale toestand wordt versneld.

Studies bij mensen hebben aangetoond dat Carbocisteine de groei van langgevormde cellen vermindert. Er kan worden aangetoond dat carbocisteïne een rol speelt bij de behandeling van aandoeningen die worden gekenmerkt door abnormaal slijm.

Dynamische farmacokinetiek

Carbocistein wordt goed en snel door het spijsverteringskanaal opgenomen. Na inname van 750 mg carbocisteine, in een stabiele toestand (7 dagen) bij een gezonde vrijwilliger, bedraagt de piekplasmaconcentratie 26 - 62,4 mg/l, bereikt na 1-3 uur.

De semi-annuleringstijd in plasma is 1,4 - 2,5 uur.

Het distributievolume bedraagt ongeveer 105,2 l; De creatinineklaring bedraagt ongeveer 330 ml/min.

Voordat u neemt Mahimox 250 mg braispoeder voor behandeling ter ondersteuning van luchtwegaandoeningen (30 verpakkingen x 2 g)

Hoe te gebruiken

Mahimox is een in water oplosbaar medicijn vóór het drinken.

Dosering

Kinderen van 2 - 5 jaar: Neem 1/2 - 1 pakje/tijd x 2 maal/dag.

Kinderen van 5 - 12 jaar: Drink 3 keer per dag 1 pakje.

Volwassenen (inclusief ouderen): De eerste dosis wordt gewoonlijk 3 pakjes per keer x 3 keer per dag ingenomen. Als de symptomen verbeteren, kan de dosis worden verlaagd naar 2 verpakkingen per keer x 3 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis: spijsverteringsstoornissen

Hoe te handelen: In geval van een overdosis van de patiënt moet de patiënt braken en braken. Als dit niet wordt veroorzaakt, maagspoeling en -observatie, symptomatische behandeling en ondersteuning.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Mahimox kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Onbekende frequentie

Het spijsverteringsstelsel: braken, diarree

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Mahimox-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel, patiënten met maagzweren nemen toe.

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet voorzichtig zijn bij ouderen, bij mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren of bij mensen die medicijnen gebruiken die maagbloedingen veroorzaken. Als er gastro-intestinale bloedingen optreden, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Waarschuwing met betrekking tot hulpstoffen:

Het medicijn bevat lactosemonohydraat: Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, sucrase-deficiëntie - isomaltase of glucose - Galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Aspartaambevattende medicijnen: kunnen schadelijk zijn voor mensen met fenylceton.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op degenen die autorijden, machines bedienen, mensen die in hoge en andere banen werken.

Tijdens de zwangerschap

Hoewel tests bij zoogdieren geen teratogeen effect hebben aangetoond, wordt Mahimox niet aanbevolen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap.

borstvoedingsperiode

Onbekende effecten.

Geneesmiddelinteractie

Geen informatie.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.