남성의 발기기능을 치료하는 마제그라-100신메딕정(수포 1개 x 4정)

제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 실데나필

성분

구성정보	콘텐츠
실데나필	100mg

용도

표시

Majegra - 100은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

남성의 발기 기능 치료.

발기 기능 치료에 사용되는 약물

실데나필은 특수 유형의 포스포디에스테라제 5형(PDE5)인 고리 모노포스페이트(CGMP)에 대한 선택적 억제제입니다.

성적 자극 시 산화질소산화가 그 자리에서 방출되는데, 실데나필의 PDE5 억제제는 동굴 내 CGMP 농도를 증가시켜 음경 조직의 평활근 이완과 혈액순환을 유도해 발기를 일으킨다.

성적 자극이 없거나 재활이 없으면 실데나필은 효과가 없습니다.

약동학

Sildenafil Citrate는 경구 복용 후 빠르게 흡수되며, 100mg 정제 복용 후 혈장 내 최대 농도는 약 375.96 + 1.40ng/ml에 이릅니다.

최대 집중 시간은 약 0.79 + 0.03시간 정도입니다. 생체 이용률 100%, 혈장 판매 시간은 4.73시간입니다.

이 약물은 간의 미세소체 동종효소에 의해 활성 대사 물질로 강력하게 대사되며, 이는 원래 약물의 50%에 해당하는 PDE5에 대해 유효합니다.

실데나필과 주요 대사물질은 모두 혈장 단백질과 약 96% 연관되어 있습니다.

실데나필은 주로 대변(용량의 약 80%)을 통해 대사산물의 형태로 배출되며 소변을 통해 소량(용량의 약 13%)이 배출됩니다.

복용 전 남성의 발기기능을 치료하는 마제그라-100신메딕정(수포 1개 x 4정)

사용방법

경구용으로 사용하세요. 성행위 1시간 전에 술을 마십니다.

복용량

대부분의 환자에게 일반적으로 사용되는 복용량은 50mg으로 성행위 1시간 전에 복용하지만 약은 음주 후 30분에서 4시간 사이에 효과가 있습니다.

최대 권장량은 100mg입니다.

혈장 내 실데나필 농도가 증가할 위험이 있는 경우: 65세 이상, 간부전, 중증 신부전증이 있는 사람, 시토크롬 P450 3A4 억제제(예: 에리스로마이신, 케토코나졸, iTraconazole)를 복용 중인 사람: 시작 용량은 25mg입니다.

하루에 한 번 이상 사용하지 마세요.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

실데나필은 혈장 단백질과 결합성이 높고 소변으로 배설되지 않기 때문에 신장에서는 체내 효과가 없습니다.

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워지면 잊어버린 복용량을 생략하고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하세요. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

두통, 홍조, 식도폐쇄, 코막힘 등의 부작용이 확인됩니다. 특히 일부 환자에서는 시야 흐림, 광과민성, 일시적인 녹색과 파란색 구별 등의 시각 장애가 있습니다.

이러한 부작용의 대부분은 일반적으로 경미하며 자가 회복됩니다.

드물기는 하지만 일부 환자에게서 Majegra 사용 후 6시간 이상 지속되는 발기 통증이 보고되었습니다. 발기가 4시간 이상 지속되면 즉시 의사에게 알려야 합니다.

성행위 중이나 후에 가슴 통증이 있는 경우 질산염 이외의 다른 보조 수단을 사용하지 마십시오.

경고

금기

Majegra - 100은 심각한 심장 질환이 있거나 심장 마비, 뇌졸중, 저혈압 또는 조절되지 않는 고혈압이 있는 환자에게 금기입니다.

중증 간질환, 유전성 망막질환 환자, 임산부 및 수유부

실데나필에 민감한 사람 또는 약물의 성분.

실데나필은 질산염의 저혈압을 증가시켜 심각한 저혈압을 유발할 수 있으므로 마제그라와 질산염을 동시에 사용하지 마십시오.

Majegra를 다른 유형의 강화 치료와 함께 사용하지 마십시오.

심혈관 질환이 있는 사람에게는 사용하지 마십시오. 여성과 18세 미만 어린이에게는 사용하지 마세요.

약물 복용 시 주의사항

빈혈(적혈구 이상), 관종양(골수암), 백혈병(백혈병 관련 암) 또는 음경 기형 환자.

심각한 신장 또는 간 질환이 있는 환자.

혈액질환 환자, 장궤양 환자에 대한 실데나필의 안전성은 아직 확인되지 않았으므로 이러한 환자에게 투여 시 주의해야 한다.

최근 6개월 이내에 심근경색, 뇌졸중, 부정맥이 있는 환자는 생명을 위협할 수 있다. 저혈압(BP 170/110) 환자.

심부전이나 관상동맥 질환이 있는 환자는 불안정 협심증을 유발합니다. 색소염 환자. 이 약은 개인별로 처방되며 증상이 귀하와 유사하더라도 다른 사람에게 투여할 수 없습니다.

운전 및 기계 조작 능력

현기증, 두통, 시야 흐림, 시각 장애는 Majegra를 사용하는 남성에 대한 임상 테스트에서 기록된 부작용이므로 환자는 운전 또는 기계 조작 전에 반응을 평가해야 합니다.

임신 및 수유

금기입니다.

기타 특수 과목(노인, 어린이, 알레르기)

18세 미만의 어린이에게는 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

실데나필은 주로 CYP3A4에 의해 간에서 대사됩니다. 시메티딘, 에리스로마이신, 케토코나졸, iTraconazole과 같은 CYP3A4 억제제를 동시에 사용하면 실데나필의 농도가 증가할 수 있습니다.

고혈압 환자에게 실데나필과 암로디핀을 병용하면 혈압 강하 효과가 높아질 수 있습니다.

농도 곡선 아래 면적 - 대사산물의 활성이 N인 시간 - 데메틸 실데나필은 비특이적 베타 차단제에 의해 102% 증가하고 이뇨제 또는 칼륨 이뇨제에 의해 62% 증가합니다.

제산제(수산화마그네슘, 수산화알루미늄) 단회 투여는 실데나필의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

SILVER SILLENAFIL UNIVERSITY는 간효소 유도제와 함께 실데나필의 청소율을 높이고 C와 실데나필(예: 리팜피신)의 농도를 감소시킵니다.

A-차단제: 저혈압을 증가시킬 수 있는 A-차단제 물질과 PDF Typ 5 억제제(예: 실데나필, 타다라필, 바르데나필)를 동시에 사용하는 경우.

D 차단제(테라조신, 도사족신, 탐룰로신)로 치료 중인 환자는 실데나필과 병용 시 최소 용량을 사용해야 하며, 실데나필을 A 차단제와 병용해야 하는 경우에는 A 차단제도 최소 용량으로 사용해야 합니다.

수력 발전: 실데나필은 혈관 확장 효과가 있으며 항고혈압제의 저혈압을 증가시킬 수 있습니다. 질산염이나 아질산염을 동시에 사용하는 경우 실데나필은 저혈압을 유발할 수 있습니다. 생명을 위협하거나 혈역학에 손상을 주는 저혈당증이 발생할 수 있습니다.

이전 연구에서는 항고혈압제를 복용 중인 환자에게 사용 시 실데나필의 출혈 효과 증가가 확인되지 않았으나, 일부 환자(특히 심혈관 질환을 앓고 있거나 성생활이 왕성한 환자)에서는 시델나필로 인한 저혈압을 우려해야 합니다.

항고혈압제(아드레날린 억제제, 티아지드, 이뇨제 또는 칼륨 유지제, 칼슘 억제제, 안지오텐신 전달 효소 억제제)를 투여받고 있는 환자에서 실데나필과 병용투여 시 혈종이 증가하는 현상은 나타나지 않으나 고혈압약 이뇨제나 칼륨 보유제, 비특이적 아드레날린 억제제, 암로디핀, α-아드레날린제를 사용하는 환자도 있습니다. 억제제.

항고혈압제를 포함한 많은 약물과 함께 Sildenfil을 사용하는 환자의 경우 저혈압이 증가하고 CYP3A4 효소 시스템을 억제할 수 있습니다. 따라서 울혈성 심부전을 앓고 있는 사람, 순환량/저혈압이 한계치 이하인 사람, 좌심실 흐름을 방해하는 사람, 혈압을 조절하는 자동 혈압을 손상시키는 사람에게는 실데나필 사용 시 주의가 필요하다.

HIV 프로텐스 억제제:

하나 이상의 HIV 프로테아제 억제제를 포함하는 일반적인 병용 치료에서 CYP3A4 또는 CYP2C9 억제제는 실데나필 클리어런스에 영향을 미칠 가능성이 있어(실데나필 클리어런스 감소), 이로 인해 두통, 홍조, 시력 변화, 다이아몬드형, 혈압 및 실신과 같은 실데나필의 원하는 효과가 증가할 수 있습니다.

HIV 프로테아제 또는 델라비르딘 억제제를 복용 중인 환자에게 실데나필을 투여할 때는 주의하십시오. 실데나필의 바람직하지 않은 효과가 나타날 위험이 증가할 수 있으므로, 비정상적인 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 합니다. 고혈압 폐압 환자에게 HIV 단백질분해효소 억제제와 실데나필을 동시에 사용하지 마십시오.

보센탄(Bosentan): 보센탄은 CYP3A4, CYP2C9(및 CYP2C19 가능)를 함유한 적당한 촉감 물질로, 실데나필 청소율을 높이고 실데나필 수치를 낮출 수 있습니다. CYP3A4는 실데나필과 동시에 사용 시 실데나필 또는 CYP3A4 유도 물질의 혈장 농도를 변화시킬 수 있으므로 용량 조절이 필요합니다. 또는 CYP3A4 접촉 물질. 헤파린은 출혈 시간에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그러나 인간의 연구 문서는 없습니다. 따라서 Tsildenafil 및 Phosphodiesterase 억제제 사용 시 심장, 저혈압, 출혈에 대한 독성 영향은 알려져 있지 않습니다.

보관

실온에 보관하고 습기와 빛을 피해야 합니다. 욕실이나 냉동실에 보관할 수 없습니다.

약물마다 보관 방법이 다를 수 있다는 점을 기억해야 합니다. 따라서 포장에 적힌 보관방법을 주의 깊게 읽어보시거나 약사에게 문의하시기 바랍니다.

알약을 어린이와 애완동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.