Manzura-7.5 Davipharm comprimidos para esquizofrenia (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones olanzapina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| olanzapina | 7,5 mg |
Usos
indicaciones
Manzura-7.5 fármacos antipsicóticos utilizados para el tratamiento en los siguientes casos:
olanzapina es un indispensable (antipsicosis) (segunda generación) y es la sustancia de la dibenzodiazepina. El fármaco tiene muchas otras propiedades farmacológicas diferentes de los fármacos antipsicóticos típicos, que son la sustancia de la fenotiazina o el butirofenón, como menos síndrome extracurricular, menos secreción de prolactina, menos displasia cuando se trata con un tratamiento prolongado y eficaz tanto en los inhibidores positivos como negativos de la esquizofrenia.
El efecto antipsicótico de la olanzapina tiene un mecanismo complejo y no ha sido completamente aclarado. Este mecanismo está relacionado con el antagonismo del fármaco en los receptores de serotonina tipo 2 (5-HT2A, 5-HT2C), Typ 3 (5-HT3), Typ 6 (5 HT6) y Dopamina en el sistema nervioso central. La olanzapina tiene el efecto de inhibir y reducir la respuesta (aire acondicionado negativo) del receptor 5-HT2A, relacionado con el efecto antisensibilidad del fármaco. Además, la olanzapina también estabiliza el temperamento debido a parte de los receptores cutáneos de dopamina. La olanzapina también se opone a los receptores muscarínicos (M1, M2, M3, M4 y M5). El efecto anticolinérgico del fármaco explica el riesgo de reducir la aparición de un síndrome periférico, por otro lado, está relacionado con algunos otros efectos no deseados de la olanzapina. La olanzapina también tiene el efecto de resistencia a los receptores de histamina y alfa adrenérgicos. Este efecto está relacionado con la capacidad para dormir, la postura de hipotensión cuando se usa olanzapina.farmacocinética
absorción
Después de beber, la olanzapina se absorbe rápida y casi completamente a través del tracto digestivo, pero debido a que inicialmente se metaboliza en el hígado, la biodisponibilidad oral solo alcanza el 60%. La absorción no se ve afectada por los alimentos. La concentración máxima en plasma se alcanza entre 5 y 8 horas. Alcanzar un estado estable después de 7 a 10 días de dosis recordada. Las concentraciones plasmáticas de fármacos cambian entre individuos, según la edad, el sexo y si el paciente fuma o no. La concentración de fármacos en la sangre de las mujeres es entre un 30 y un 40% mayor que la de los hombres. La concentración plasmática del tratamiento con olanzapina no está claramente definida. No se ha establecido la correlación entre la concentración sanguínea y el efecto del tratamiento y la toxicidad de la olanzapina.
Distribución
La olanzapina se distribuye rápidamente y en gran medida a los tejidos, incluido el sistema nervioso central. La distribución de la droga es de aproximadamente 1000L. La relación de unión a proteínas plasmáticas de olanzapina está interconectada con la albúmina y la al-glicoproteína. Los metabolitos conjugados de olanzapina y glucurónido pasan a la placenta y se excretan en la leche materna. La cantidad de fármaco estabilizada en los bebés es aproximadamente el 1,8% de la dosis de la madre. Además, la concentración máxima en la leche materna es aproximadamente 5,2 horas más lenta después de alcanzar la concentración máxima en el plasma de la madre.
Metabolismo
La olanzapina se metaboliza en el hígado antes de eliminarse principalmente a través de CYP1A2, una pequeña parte a través de CYP2D6 y luego concluye con ácido glucurónico. Los dos metabolitos principales son 4'-N-Desmetil olanzapina y 10-N-Glucuronido ya no conservan la actividad de la olanzapina.
Eliminación
Después de beber, el tiempo de liberación plasmática de olanzapina es de aproximadamente 30 horas (entre 21 y 54 horas). El tiempo de venta aumentó aproximadamente 1,5 veces en las personas mayores. El aclaramiento de olanzapina aumentó aproximadamente un 40% en fumadores y no fumadores y disminuyó aproximadamente un 30% en mujeres en comparación con los hombres. Aproximadamente el 57% y el 30% del fármaco se excretan en la orina y las heces, principalmente en forma de derivados metabólicos, una pequeña parte (7%) en forma intacta.
farmacocinética en sujetos especiales
insuficiencia renal
La farmacocinética del fármaco no cambia mucho en pacientes con insuficiencia renal.
Niños
Adsbearing (de 13 a 17 años): la farmacocinética dinámica de olanzapina en adolescentes es similar a la de los adultos. En la investigación clínica, el AUC promedio de olanzapina en adolescentes es aproximadamente un 27% más alto. Diferentes factores demográficos entre adolescentes y adultos, como en el promedio más bajo y menos jóvenes fumadores, pueden contribuir a los resultados anteriores.
antes de tomar Manzura-7.5 Davipharm comprimidos para esquizofrenia (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Medicamentos orales.
la olanzapina se usa por vía oral y se puede tomar durante las comidas o fuera de las comidas. Los pacientes con somnolencia prolongada pueden utilizar una dosis diaria por la noche antes de acostarse. La dosis de olanzapina debe corregirse cuidadosamente en cada paciente y utilizarse de forma eficaz la dosis más baja. La dosis debe aumentarse gradualmente y dividirse en tomas del día al inicio del tratamiento para minimizar los efectos no deseados.
Dosis
Adultos
esquizofrenia
La dosis inicial es de 5 a 10 mg. Habitualmente beber 1 vez/día. La dosis puede aumentar aproximadamente 5 mg/día durante 5 a 7 días hasta la dosis de destino de 10 mg/día. El ajuste de dosis en la etapa posterior generalmente debe realizarse con menos de 7 días de diferencia, aumentando o disminuyendo 5 mg/día hasta la dosis máxima recomendada de 20 mg/día.
Dosis de mantenimiento: 10 - 20mg/día vía oral 1 vez.
Enfermedad bipolar (una mezcla de o mixta)
Terapia única: la dosis inicial de 10 a 15 mg/día por vía oral 1 vez.
La dosis podrá aumentar 5 mg/día con un intervalo no inferior a 24 horas. La dosis de mantenimiento es de 5 a 20 mg/día. La dosis máxima se recomienda 20 mg/día.
Terapia en serie en combinación con litio o valproat: dosis inicial 10 - 15 mg/ día, bebiendo 1 vez. La dosis puede variar entre: 5 - 20 mg/día.
Prevención del trastorno bipolar
La dosis de 5 - 20 mg/día. Para los pacientes que han tratado un lote de productos de olanzapina, continúe previniendo la recurrencia de trastornos bipolares con tales dosis. Si la aparición, mezcla o depresión se debe continuar el tratamiento con olanzapina (con la dosis optimizada si es necesario), acompañada de tratamiento de apoyo para los síntomas emocionales, como las indicaciones clínicas.
Niños
Niños
Seguridad y eficiencia no determinadas.
Niños de 13 - 17 años
El uso de olanzapina en niños debe realizarse con mucha precaución y bajo estrecha supervisión de un médico especialista.
Ancianos
No suele estar indicada una dosis inicial baja (5 mg/día), pero puede considerarse para pacientes de 65 años o más cuando el estado clínico esté garantizado.
insuficiencia renal o insuficiencia hepática
En estos pacientes se debe considerar una dosis inicial baja (5 mg). En el caso de insuficiencia hepática media (cirrosis, grupo-pgh grupo A o b), la dosis inicial debe ser de 5 mg y sólo se aumenta la dosis con cuidado.
Fumadores
Por lo general, no es necesario cambiar la dosis inicial ni la dosis en fumadores en comparación con los no fumadores. El metabolismo de la olanzapina puede aumentar en los fumadores. Recomendaciones de seguimiento clínico y se puede considerar aumentar la dosis de olanzapina si es necesario. Cuando hay más de un factor que puede ralentizar el metabolismo (mujeres, personas mayores, no fumar), se debe considerar reducir la dosis inicial. Tenga cuidado al aumentar la dosis en estos pacientes.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los síntomas deben tratarse cuando sea necesario. No existe un antídoto específico.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? No utilizar 2 dosis en el mismo día.
Medicamentos constantemente sólo porque te sientes mejor. Continuar usando olanzapina hasta que el médico le indique que deje de tomarlo. Es muy importante para usted. Si se suspende el medicamento repentinamente, pueden aparecer síntomas como sudoración, incapacidad para dormir, temblores, ansiedad o náuseas y vómitos. El médico le indicará que reduzca la dosis antes de suspender el medicamento. Sigue siempre las indicaciones del médico
Debería considerar reducir la dosis al suspender la olanzapina.
Efectos secundarios
Al utilizar Manzura-7.5, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Adultos
Muy común, ADR> 1/10
Común, 1/100 Piel y tejidos subcutáneos: erupción. Poco común, 1/1.000 Metabolismo y nutrición: La diabetes es progresiva o grave y suele ir acompañada de cetona o coma, incluidas algunas muertes. Neuroscopio: convulsiones, la mayoría en casos de convulsiones o factores de riesgo de convulsiones, trastornos musculares (incluida la rotación de los ojos), trastornos tardíos del movimiento, deterioro de la memoria, trastornos del habla. Riñón y orina: incontinencia urinaria, retención urinaria, falta de micción. Raro, 1/10.000 corazón: taquicardia ventricular/ventricular, muerte súbita. Frecuencia desconocida Temas especiales en las personas mayores La olanzapina tiene efectos mortales y no deseados en los vasos cerebrales que la frecuencia que el placebo. Los efectos no deseados son muy comunes marcha anormal y caídas. neumonía, aumento de la temperatura corporal, coma, eritema, ilusión visual e incontinencia. En pacientes con neuropatía debido al uso de drogas (propietarios de dopamina) cuando el Parkinson, los síntomas de Parkinson y la ilusión más severa se informan con mucha frecuencia y con mayor frecuencia que el placebo. En pacientes con sensualidad bipolar, la coordinación de Valproat y olanzapina, aumenta la tasa neutrópica de neutropenia en un 4,1%. La causa puede deberse a niveles elevados de valproat en plasma. El uso de olanzapina con litio o valproear aumenta el nivel de temblor (>10%), sequedad de boca, aumento del apetito y aumento de peso. También se reportan comúnmente trastornos del lenguaje. Cuando se trata con olanzapina en combinación con Lithi o Divalproex, aumenta> 7% del peso inicial en el 17,4% de los pacientes durante el tratamiento agudo (hasta 6 semanas). El tratamiento prolongado con olanzapina (hasta 12 semanas) para prevenir la recurrencia de pacientes con trastorno bipolar provoca un 27% de aumento de peso inicial en el 39,9% de los pacientes. Niños Las reacciones no deseadas se informan con mayor frecuencia en adolescentes (de 13 a 17 años) en comparación con los adultos y tienen reacciones no deseadas solo en ensayos clínicos a corto plazo entre adolescentes. Muy común, ADR> 1/10 Común, 1/100 Instrucciones sobre cómo manejar ADR Suspender los medicamentos en caso de manifestaciones de síndrome neurolítico maligno. Tratamiento de apoyo positivo y seguimiento estrecho de los pacientes. Se debe tener precaución al reutilizar olanzapina en pacientes después de la aparición de un síndrome neurolítico maligno: elija menos medicamentos que causen este síndrome y necesite aumentar la dosis lentamente para los pacientes. Suspenda el medicamento o reduzca la dosis de olanzapina si el trastorno aparece tarde durante el uso del medicamento. Dosificar o utilizar 1 vez/día al acostarse si aparece somnolencia durante el uso de olanzapina. Utilice tratamientos médicos o no farmacológicos para ajustar los trastornos de los lípidos en sangre si aparecen durante el tratamiento con olanzapina. Es posible considerar el uso de reemplazo con otros fármacos de neurólisis que afectan menos el metabolismo de los lípidos como Risperidona, Ziprasidona o Aripiprazol.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Contraindicaciones de Manzura-7.5 en los siguientes casos:
Precauciones de uso
Cuando se trata con fármacos antipsicóticos, la mejoría clínica del paciente tarda de días a varias semanas. Se debe controlar cuidadosamente a los pacientes en esta etapa.
suicidio
El riesgo de suicidio inherente a la esquizofrenia y la enfermedad mental bipolar, vigila de cerca a los pacientes con alto riesgo de consumo de drogas. Olanzapina debe recetarse con la menor cantidad de comprimidos posible según el buen cumplimiento del paciente para evitar una sobredosis.
Trastornos mentales o trastornos del comportamiento relacionados con el deterioro intelectual
Precaución en pacientes de edad avanzada con trastornos mentales asociados a demencia debido al riesgo de aumento de la tasa de mortalidad, principalmente por causas cardiovasculares (insuficiencia cardíaca, muerte súbita) o infección bacteriana (neumonía).
Enfermedad de Parkinson
No se recomienda el uso de olanzapina para tratar trastornos psicóticos relacionados con la dopamina en pacientes con Parkinson. La olanzapina aumenta el nivel y la frecuencia de los síntomas y alucinaciones de Parkinson y no muestra la eficacia de los síntomas de psicosis que el placebo.
Síndrome neuropular maligno
Ha habido un caso raro de síndrome neuronal maligno cuando se usa olanzapina. Las manifestaciones clínicas son fiebre alta, cambios del estado mental y signos indicados de autonomía (vasos o presión arterial anormal, taquicardia, sudoración y arritmia). Otros signos pueden incluir aumento de la creatinina fosfoquinasa, mioglobina en la orina (patrón) e insuficiencia renal aguda. Si el paciente presenta signos y síntomas o fiebre alta por motivos desconocidos sin ningún síntoma clínico adicional de síndrome neurolítico maligno, se deben suspender todos los sedantes, incluida la olanzapina.
Hiperglucemia y diabetes
Tenga cuidado al usar olanzapina en pacientes diabéticos, pacientes con hiperglucemia (azúcar en sangre próspera de 100 a 126 mg/dl) debido al riesgo de hiperglucemia, tal vez incluso controlado incluso cuando se haya suspendido el medicamento. Necesidad de controlar el nivel de azúcar en sangre durante el tratamiento.
Cambio de lípidos en sangre
la olanzapina puede provocar cambios en los lípidos sanguíneos. El cambio de lípidos debe ser un tratamiento clínico adecuado, especialmente en pacientes con trastornos lipídicos y en pacientes con factores de riesgo de trastornos lipídicos en sangre. Los pacientes tratados con cualquier fármaco antipsicótico, incluida la olanzapina, deben ser controlados periódicamente durante el tratamiento.
aumento de peso
Se deben considerar las consecuencias del aumento de peso antes de iniciar el tratamiento. Controle su peso habitual.
Actividad anticolinérgica animal
Precauciones al tomar medicamentos en pacientes con hipertrofia de próstata, glaucoma de ángulo estrecho o parálisis intestinal y afecciones relacionadas debido al efecto anticolinérgico del medicamento.
Función hepática
Precaución en pacientes con síntomas de deterioro de la función hepática, pacientes con enfermedades que afecten la conservación de la función hepática o que estén en tratamiento con medicamentos tóxicos para el hígado. Cuantificar periódicamente la concentración de transaminasas durante el uso de olanzapina para estos objetos. En caso de hepatitis (incluyendo células hepáticas, colestasis o daño hepático mixto), se recomienda suspender el tratamiento con olanzapina.
leucopenia
Tenga cuidado en pacientes con un número bajo de leucemia o neutrófilos por cualquier motivo, pacientes que usan medicamentos que pueden causar leucopenia, pacientes con antecedentes de falla médica/insuficiencia de la médula ósea, pacientes con insuficiencia de la médula ósea debido a enfermedades adjuntas, radiación o quimioterapia y pacientes con eosinofilia o hipérboles de la médula ósea. A menudo se informa leucopenia cuando se usan simultáneamente olanzapina y valproato.
Deje de tomar medicamentos
Ha habido informes raros de síntomas agudos como sudoración, insomnio, temblores, ansiedad, náuseas o vómitos al suspender repentinamente la olanzapina.
Acerca de qt
El fármaco puede provocar un intervalo prolongado del intervalo QT (rara vez). Tenga cuidado al tomar olanzapina con medicamentos que pueden prolongar el QT, especialmente en personas mayores, en pacientes con síndrome congénito de QT prolongado, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia cardíaca, hipotensión o hipoglucemia.
trombosis
La trombosis venosa se ha informado menos. No se ha establecido una relación causal. Sin embargo, debido a que los pacientes con esquizofrenia a menudo tienen factores de riesgo de trombosis venosa, se deben identificar todos los riesgos de trombosis venosa, como los inamovibles, y se deben implementar medidas preventivas.
Sistema nervioso central
Debido al efecto principal de la olanzapina sobre el sistema nervioso central, se debe tener cuidado al usar el medicamento en combinación con medicamentos que afectan otros nervios centrales y alcohol. Tenga cuidado con la capacidad de reducir la concentración y la actividad motora relacionada con los efectos sedantes del fármaco. Debido a que la olanzapina representa el antamet de la dopamina in vitro, el medicamento puede resistir el impacto de los propietarios directos o indirectos de dopamina.
convulsiones
Tenga cuidado al tomar olanzapina en pacientes con antecedentes de epilepsia, traumatismo craneoencefálico o que estén en tratamiento con medicamentos que puedan reducir las convulsiones debido al efecto de las convulsiones que pueden aparecer durante el tratamiento con olanzapina.
Trastornos tardíos del movimiento
Precaución con las personas mayores, especialmente con las mujeres, debido al riesgo de aumentar los trastornos tardíos del movimiento. En caso de presentar este trastorno se puede considerar la posibilidad de suspender el medicamento.
hipotensión postural
Tenga cuidado al usar olanzapina en personas con enfermedades cardíacas, cerebrovasculares o enfermedades que puedan causar hipotensión (deshidratación, disminución del volumen circulatorio, tratamiento con medicamentos antihipertensivos) debido al riesgo de aumento de la presión arterial con frecuencia cardíaca lenta, desmayos y parada de los ganglios sinusales.
De repente debido al corazón
De repente, se ha informado de problemas cardíacos en pacientes que usan olanzapina.
Reacciones alérgicas a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (vestido)
Se ha informadoal usar olanzapina. La vestimenta puede manifestarse por reacciones cutáneas (como erupciones o dermatitis escamosa), eosinofilia, fiebre o linfadenopatía, con complicaciones sistémicas como hepatitis, nefritis, neumonía, miocarditis o pericarditis. La vestimenta a veces es fatal. Suspenda olanzapina si el paciente sospecha.
Difícil de tragar
Pedica puede causar trastornos del movimiento esofágico. La neumonía por asfixia es una causa común de enfermedad o muerte en pacientes con Alzheimer. La olanzapina no está indicada para tratar el Alzheimer.
Temperatura corporal
Es necesario evaluar la temperatura corporal y tener precaución con los pacientes que realizan trabajos físicos severos, deshidratación, que están siendo tratados con medicamentos anticolinérgicos debido al riesgo de aumentar la temperatura corporal.
Hipertensión hiperlactina
Además de la Dopamina D2, la olanzapina, que aumenta los niveles de prolactina, y este aumento se prolonga durante el tratamiento crónico.
Niños
olanzapina no está indicada para niños menores de 13 años. Las investigaciones en pacientes de 13 a 17 años muestran muchas reacciones no deseadas, incluido el aumento de peso, los parámetros metabólicos y los niveles de prolactina.
olanzapina debe usarse con cuidado y bajo estrecha supervisión de expertos en niños de 13 a 17 años.
El medicamento Manzura-7.5 contiene celactosa (que contiene lactosa), los pacientes con trastornos genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapp o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa no deben usar este medicamento. El medicamento Manzura-7.5 contiene polisorbat 80 que puede causar alergias y el aceite de ricino puede causar náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Manzura-5 contiene tartrazina de color amarillo que puede provocar alergias. La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han realizado investigaciones sobre el efecto de la olanzapina sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Debido a que la olanzapina puede causar somnolencia y mareos, los pacientes deben tener cuidado al conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo
No existen investigaciones adecuadas y controladas en mujeres embarazadas. La paciente debe informar al médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada durante el tratamiento con olanzapina. Sin embargo, debido a la experiencia humana limitada, la olanzapina sólo debe usarse durante el embarazo si los beneficios son mayores que los posibles riesgos para el feto.
Los bebés expuestos a medicamentos antipsicóticos en los últimos 3 meses del embarazo corren el riesgo de sufrir efectos no deseados como síntomas de pagoda o síntomas de cesación con diferente gravedad y grados. Hay un informe interesante: la disminución cada vez mayor del tono muscular, los temblores, la somnolencia, la insuficiencia respiratoria o la dificultad para alimentarse en los bebés deben ser monitoreados cuidadosamente.
Período de lactancia
En investigaciones realizadas en mujeres sanas que amamantan, la olanzapina se secreta a través de la leche materna. Se espera que la exposición promedio del lactante (mg/kg) en estado estable sea aproximadamente del 1,8% de las dosis de olanzapina en la madre. Se recomienda que las pacientes no amamanten mientras estén tomando olanzapina.
Fertilidad: Aún se desconoce el impacto sobre la fertilidad.
Interacción con medicamentos
Evitar no coordinar
No coordinar olanzapina con levometadilo por riesgo de toxicidad cardiaca (prolongación del intervalo QT, provocando torsión), con metoclopramida por mayor riesgo de síndrome de subcontratación, síndrome de neurona maligna.
Es probable que las interacciones con olanzapina influyan en la olanzapina
Diazepam: compartido, aumenta el riesgo de postura.
Inducción de CYP1A2: el metabolismo de la olanzapina puede aumentar debido al tabaquismo (nicotina) y a los medicamentos de inducción de CYP1A2 (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, omeprazol), lo que puede provocar niveles reducidos de olanzapina. El aclaramiento de olanzapina aumenta pequeño o mediano. Los efectos clínicos suelen ser pequeños, se recomienda seguimiento clínico y aumento de la dosis de olanzapina si es necesario.
Inhibidor de CYP1A2: la fluvoxamina, un inhibidor de CYP1A2, muestra una inhibición significativa del metabolismo de la olanzapina. Reduzca la dosis inicial de olanzapina en pacientes que estén usando fluvoxamina u otros inhibidores de CYP1A2, como ciprofloxacina, cafeína, eritromicina, quinidina. Considere reducir la dosis de olanzapina que se utiliza al iniciar el tratamiento con inhibidores de CYP1A2.
Reducir la biodisponibilidad: El carbón activado reduce la biodisponibilidad de la olanzapina por vía oral entre un 50 y un 60% y debe usarse al menos 2 horas antes o después de usar olanzapina. Warfarina (dosis única de 20 mg), fluoxetina (inhibidores de CYP2D6), dosis única de antiácido (aluminio, magnesio) o cimetidina no afectan significativamente la farmacocinética de olanzapina.
Interacción farmacológica: No use dopamina, adrenalina u otros efectos simpáticos sobre el receptor beta en pacientes que están siendo tratados con olanzapina, debido a la capacidad de reducir severamente la presión arterial debido a Inhibidores del receptor alfa de olanzapina
la olanzapina puede afectar a otros fármacos
olanzapina puede oponerse a los efectos de los propietarios de levodopa y dopamina. La olanzapina aumenta el efecto (estreñimiento, sequedad de boca, sedación, retención urinaria, trastornos visuales) de los fármacos anticolinérgicos, aumentando el efecto hipotensor de los fármacos antihipertensivos.
olanzapina no inhibe la ISOENZYM CYP450 principal in vitro (como 1A2, 2D6, 2019, 3A4). Por tanto, no existe riesgo de interacción. Investigación in vivo, sin inhibición de los siguientes ingredientes activos: tratamiento farmacológico de 3 rondas (que representa el metabolismo a través de CYP2D6), warfarina (CYP2C9), teofilina (CYP1A2) o diazepam (CYP3A4 y 2019).
la olanzapina no interactúa cuando se usa con litio o biperideno. El control de la concentración de Valproat en plasma no muestra la necesidad de ajustar la dosis de Valproat después del uso simultáneo con olanzapina.
Impacto en el sistema nervioso central: Tenga cuidado al tomar olanzapina en pacientes alcohólicos o con drogas que puedan inhibir el sistema nervioso central. No se recomienda el uso simultáneo de olanzapina con el tratamiento del Parkinson en pacientes con Parkinson y con demencia.
Acerca del QT: tenga cuidado al usar olanzapina con medicamentos que pueden causar el intervalo QT.
Almacenamiento
Mantenga el medicamento en el embalaje original del fabricante, cubierto. Dejar el medicamento en un lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supere los 30°C y fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- FORCEVAL CAPSULES
- Mysimba
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
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