만즈라-7.5 다비팜 정신분열증용정 (10수포 x 10정)
제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 올란자핀
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 올란자핀 | 7.5mg |
용도
적응증
다음과 같은 경우 치료에 사용되는 항정신병 약물인 Manzura-7.5 약물:
올란자핀은 필수(항정신병)(2세대)이며 디벤조디아제핀의 성분입니다. 이 약물은 페노티아진 또는 부티로페논의 성분인 일반적인 항정신병 약물과는 다른 많은 약리학적 특성을 가지고 있습니다. 예를 들어 과외 증후군을 덜 유발하고, 프로락틴 분비를 줄이며, 장기 치료 시 이형성증을 줄이고 양성, 음성 및 정신분열증 억제제 모두에 효과적으로 효과적입니다.
올란자핀의 항정신병 효과는 복잡한 메커니즘을 갖고 있어 완전히 밝혀지지 않았습니다. 이 메커니즘은 중추신경계의 세로토닌 2형 수용체(5-HT2A, 5-HT2C), Typ 3(5-HT3), Typ 6(5 HT6) 및 도파민의 약물 길항작용과 관련이 있습니다. 올란자핀은 약물의 항감작 효과와 관련하여 5-HT2A 수용체에 대한 반응(네거티브 에어 컨디셔너)을 억제하고 감소시키는 효과가 있습니다. 또한 올란자핀은 도파민 피부 수용체의 일부로 인해 기질을 안정시키기도 합니다. 올란자핀은 또한 무스카린성 수용체(M1, M2, M3, M4 및 M5)에 반대됩니다. 약물의 항콜린성 효과는 말초 증후군의 출현을 감소시키는 위험을 설명하는 반면, 이는 올란자핀의 다른 원치 않는 효과와 관련이 있습니다. Olanzapin은 또한 히스타민 및 알파이 아드레날린 수용체 저항 효과를 가지고 있습니다. 이 효과는 올란자핀 사용 시 수면 능력, 저혈압 자세와 관련이 있습니다.약동학
흡수
마신 후 올란자핀은 소화관을 통해 빠르고 거의 완전히 흡수되지만 초기에 간에서 대사되기 때문에 경구 생체 이용률은 60%에 불과합니다. 흡수는 음식의 영향을 받지 않습니다. 혈장의 최고 농도는 5~8시간 내에 달성됩니다. 상기 용량을 투여한 후 7~10일 후에 안정한 상태에 도달합니다. 혈장 약물 농도는 연령, 성별, 환자의 흡연 여부에 따라 개인마다 다릅니다. 여성의 혈액 내 약물 농도는 남성보다 약 30~40% 더 높습니다. 혈장 내 올란자핀 치료 농도는 명확하게 정의되어 있지 않습니다. 올란자핀의 혈중농도와 치료 효과 및 독성 사이의 상관관계는 확립되지 않았습니다.
배포
올란자핀은 중추신경계를 포함한 조직에 빠르고 많이 분포됩니다. 약물의 분포는 약 1000L입니다. 올란자핀의 혈장 단백질 결합 비율은 알부민 및 al-당단백질과 상호 연결되어 있습니다. 올란자핀과 글루쿠로니드 접합체 대사산물은 태반을 통과하여 모유로 배설됩니다. 아기에게 안정화된 약물의 양은 엄마 복용량의 약 1.8%입니다. 또한 모유의 최고 농도는 엄마 혈장의 최고 농도에 도달한 후 약 5.2시간 더 느려집니다.
신진대사
올란자핀은 주로 CYP1A2를 통해 제거되기 전에 간에서 대사되고, 작은 부분은 CYP2D6을 통해 제거된 다음 글루쿠론산으로 마무리됩니다. 두 가지 주요 대사물질은 4'-N-Desmethyl olanzapin이고 10-N-Glucuronid는 더 이상 올란자핀의 활성을 유지하지 않습니다.
제거
음주 후 올란자핀의 혈장 판매 시간은 약 30시간(21~54시간 범위)입니다. 노년층에서는 판매시간이 약 1.5배 증가했다. 올란자핀의 청소율은 비흡연자와 흡연자 사이에서 약 40% 증가했고, 남성에 비해 여성에서는 약 30% 감소했다. 약물의 약 57%와 30%는 주로 대사 유도체 형태로 소변과 대변으로 배설되며, 작은 부분(7%)은 온전한 형태로 배설됩니다.
특수 주제에 대한 약동학
신부전
신부전 환자의 경우 약물의 약동학은 크게 변하지 않습니다.
어린이
광고 베어링(13~17세): 청소년에서 올란자핀의 동적 약동학은 성인과 유사합니다. 임상 연구에서 청소년의 AUC 평균 올란자핀은 약 27% 더 높습니다. 청소년과 성인 사이의 다양한 인구통계 요인이 평균이 낮고 흡연이 적은 청소년이 위 결과에 기여할 수 있습니다.
복용 전 만즈라-7.5 다비팜 정신분열증용정 (10수포 x 10정)
사용 방법
경구용 약물.
올란자핀은 경구로 사용되며 식사 중에 또는 식사와 별도로 복용할 수 있습니다. 장기간 졸음이 있는 환자는 매일 저녁 잠자리에 들기 전 용량을 사용할 수 있습니다. 올란자핀 용량은 환자마다 주의 깊게 조정해야 하며 최저 용량을 효과적으로 사용해야 합니다. 원치 않는 효과를 최소화하려면 치료 시작 시 복용량을 점진적으로 늘리고 하루 복용량으로 나누어야 합니다.
복용량
성인
정신분열증
초회용량은 5~10mg입니다. 보통 1일 1회 마신다. 5~7일 동안 약 5mg/일씩 증량하여 목표 용량인 10mg/일까지 증량할 수 있습니다. 후기 단계의 용량 조정은 일반적으로 7일 이내에 이루어져야 하며, 최대 권장 용량인 20mg/일까지 5mg/일씩 늘리거나 줄여야 합니다.
유지 용량: 10 - 20mg/일 경구 1회.
양극성 질환(혼합 또는 혼합)
단일 요법: 시작 용량은 10~15mg/일 1회 경구입니다.
복용량은 24시간 이상의 간격을 두고 하루 5mg씩 늘릴 수 있습니다. 유지용량은 5~20mg/일이다. 최대 복용량은 20mg/일을 권장합니다.
리튬 또는 발프로아트와 병용하는 연속 요법: 시작 용량 10 - 15mg/일, 1회 섭취. 복용량은 5 - 20mg/일 내에서 변동될 수 있습니다.
양극성 장애 예방
복용량은 5~20mg/일입니다. 올란자핀 제품 배치를 치료한 환자의 경우 해당 용량으로 양극성 장애의 재발을 계속 예방하십시오. 증상, 혼합 또는 우울증이 나타나는 경우에는 임상 징후와 같은 감정적 증상에 대한 치료 지원을 동반하여 올란자핀(필요한 경우 용량을 최적화하여)으로 계속 치료해야 합니다.
어린이
13세 미만의 어린이
안전성과 효율성이 확인되지 않았습니다.
13~17세 어린이
어린이에게 올란자핀을 사용하는 것은 매우 조심해야 하며 전문의의 면밀한 감독하에 있어야 합니다.
노인
낮은 시작 용량(5mg/일)은 일반적으로 지시되지 않지만 임상 상태가 보장되는 65세 이상의 환자에게 고려할 수 있습니다.
신부전 또는 간부전
이러한 환자에서는 낮은 시작 용량(5mg)을 고려해야 합니다. 평균 간부전(간경변증, 그룹-pgh 그룹 A 또는 b)의 경우 초회 용량은 5mg으로 하고 주의 깊게 증량해야 합니다.
흡연자
비흡연자와 비교하여 흡연자의 경우 일반적으로 시작 용량과 용량을 변경할 필요가 없습니다. 흡연자에서는 올란자핀의 신진대사가 증가할 수 있습니다. 임상 모니터링 권장 사항 및 필요한 경우 올란자핀 용량 증가를 고려할 수 있습니다. 신진대사를 늦출 수 있는 요인이 2가지 이상인 경우(여성, 노인, 흡연하지 않는 경우)에는 초회용량의 감량을 고려해야 합니다. 이러한 환자에게 복용량을 늘릴 때는 주의하세요.
과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 필요할 때 증상을 치료해야 합니다. 특별한 해독제는 없습니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 같은 날 2회 복용량을 사용하지 마십시오.
기분이 좋아졌다는 이유만으로 지속적으로 약을 복용합니다. 의사가 귀하에게 매우 중요한 것을 중단하라고 지시할 때까지 올란자핀을 계속 사용하십시오. 갑자기 약을 중단하면 발한, 잠을 이루지 못함, 떨림, 불안 또는 메스꺼움, 구토 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 의사는 약을 중단하기 전부터 복용량을 줄이도록 안내할 것입니다. 항상 의사의 지시를 따르세요
올란자핀 중단 시 복용량을 줄이는 것을 고려해야 합니다.
부작용
Manzura-7.5를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
성인
매우 일반적임, ADR> 1/10
공통, 1/100 피부 및 피하 조직: 발진. 흔하지 않음, 1/1,000 대사 및 영양: 당뇨병은 일부 사망을 포함하여 종종 백혈구 또는 혼수상태를 동반하는 것보다 진행성이거나 중증입니다. 신경경: 경련, 대부분의 경우 경련 또는 경련의 위험 요인, 근육 장애(안구 회전 포함), 후기 운동 장애, 기억 장애, 언어 장애. 신장 및 요로: 요실금, 요폐, 배뇨 없음. 드물게, 1/10,000 심장: 심실성 빈맥/심실, 급사. 알 수 없는 빈도 특수 주제 노인의 경우 올란자핀은 위약보다 빈도보다 뇌 혈관에 치명적이고 원치 않는 영향을 미칩니다. 원하지 않는 효과는 매우 흔합니다. 비정상적인 보행 및 넘어짐 폐렴, 체온 상승, 혼수상태, 홍반, 착시 및 요실금. 파킨슨병 시 약물 사용으로 인한 신경병증 환자(도파민 보유자)의 경우, 파킨슨병 증상과 더 심한 환상이 위약보다 더 자주 그리고 더 자주 보고됩니다. 양극성 관능증 환자에서 발프로아트와 올란자핀을 병용하면 호중구 감소증의 호중구 감소율이 4.1% 증가합니다. 원인 부분은 혈장 발프로아트 수치가 높기 때문일 수 있습니다. 리튬 또는 발프로이어와 함께 올란자핀을 사용하면 떨림(> 10%), 구강 건조, 식욕 증가 및 체중 증가 수준이 증가합니다. 언어 장애도 흔히 보고됩니다. 올란자핀을 리티 또는 디발프로엑스와 병용하여 치료한 경우 급성 치료(최대 6주) 동안 환자의 17.4%에서 초기 체중의 > 7% 증가했습니다. 양극성 장애 환자의 재발을 예방하기 위해 올란자핀을 장기간(최대 12주) 치료한 결과 39.9%의 환자에서 초기 체중 증가가 27% 증가했습니다. 소아 원치 않는 반응은 성인에 비해 청소년(13~17세)에서 더 높은 빈도로 보고되며, 청소년을 대상으로 한 단기 임상 시험에서만 원치 않는 반응이 나타났습니다. 매우 일반적임, ADR> 1/10 공통, 1/100 ADR 처리 방법에 대한 지침 악성 신경석 증후군이 나타나는 경우 약물을 중단하십시오. 긍정적인 지지로 치료하고 환자를 면밀히 모니터링합니다. 악성 신경결석증후군이 나타난 환자에게 올란자핀을 재사용할 때는 주의해야 한다. 이 증후군을 유발하는 약물을 적게 선택하고 환자에게 천천히 용량을 늘려야 한다. 약물 사용 중 늦게 장애가 나타나면 약물을 중단하거나 올란자핀 용량을 줄이십시오. 올란자핀 사용 중 졸음이 나타나면 취침 시 1일 1회 투여하거나 사용하십시오. 올란자핀 치료 중에 나타나는 혈중 지질 장애를 조정하기 위해 약물 치료 또는 비약물 치료를 사용하십시오. 리스페리돈, 지프라시돈, 아리피프라졸 등 지질 대사에 덜 영향을 미치는 다른 신경분해 약물로 대체 사용을 고려할 수 있습니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
다음과 같은 경우 Manzura-7.5 금기 사항:
사용 시 주의사항
항정신병 약물로 치료할 경우 환자의 임상적 호전은 며칠에서 몇 주가 소요됩니다. 이 단계에서는 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.
자살
정신분열증과 양극성 정신질환에 내재된 자살 위험은 약물 사용 위험이 높은 환자를 면밀히 모니터링합니다. 올란자핀은 과다복용을 피하기 위해 환자의 양호한 순응도에 맞춰 최소한의 정제로 작성되어야 합니다.
지적 저하와 관련된 정신 장애 또는 행동 장애
주로 심혈관 원인(심부전, 돌연사)이나 세균 감염(폐렴)으로 인해 사망률이 높아질 위험이 있으므로 치매와 관련된 정신질환이 있는 노인 환자의 경우 주의하세요.
파킨슨병
파킨슨병 환자의 도파민 운세와 관련된 정신병적 장애를 치료하기 위해 올란자핀을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 올란자핀은 파킨슨병 증상과 환각의 수준과 빈도를 증가시키며 위약에 비해 정신병 증상의 효과를 나타내지 않습니다.
악성 신경근 증후군
올란자핀 사용 시 악성 신경증후군이 드물게 발생한 사례가 있습니다. 임상 증상은 고열, 정신 상태 변화 및 자율성 징후(혈관 또는 혈압 이상, 빈맥, 발한 및 부정맥)입니다. 다른 징후로는 크레아티닌 포스포키나제 증가, 미오글로빈 소변(패턴) 및 급성 신부전이 포함될 수 있습니다. 환자가 악성 신경결석증후군의 추가적인 임상증상 없이 징후 및 증상이 나타나거나 원인불명 고열이 나타나는 경우에는 올란자핀을 포함한 모든 진정제를 중단해야 한다.
고혈당증 및 당뇨병
당뇨병 환자, 고혈당증(100~126mg/dl의 고혈당) 환자는 고혈당 위험이 있으므로 올란자핀을 사용할 경우 주의해야 하며, 약물을 중단한 후에도 조절될 수도 있습니다. 치료 중 혈당을 모니터링해야 합니다.
혈중 지질 변화
올란자핀은 혈중 지질 변화를 일으킬 수 있습니다. 지질 변화는 특히 지질 장애가 있는 환자와 혈액 지질 장애의 위험 요인이 있는 환자의 경우 적절한 임상 치료가 되어야 합니다. 올란자핀을 포함한 항정신병 약물로 치료를 받는 환자는 치료 기간 동안 정기적으로 모니터링해야 합니다.
체중 증가
치료를 시작하기 전에 체중 증가로 인한 결과를 고려해야 합니다. 정상 체중을 모니터링하세요.
동물 항콜린 작용
약물의 항콜린 효과로 인해 전립선 비대증, 협우각 녹내장 또는 장마비 및 관련 질환이 있는 환자에게 약물 복용 시 주의사항.
간 기능
간 기능 장애 증상이 있는 환자, 간 기능 보존에 영향을 미치는 질병을 앓고 있는 환자, 간 독성 약물을 투여 중인 환자는 주의하시기 바랍니다. 이러한 물체에 올란자핀을 사용하는 동안 트랜스아미나제 농도를 주기적으로 정량화합니다. 간염(간 세포, 담즙 정체 또는 혼합 간 손상 포함)의 경우 올란자핀 치료를 중단하는 것이 좋습니다.
백혈구감소증
어떤 이유로든 백혈병이나 호중구 수가 적은 환자, 약물을 사용하는 환자는 백혈구감소증을 유발할 수 있고, 의료실패/골수부전 병력이 있는 환자, 부속질환, 방사선 또는 화학요법으로 인한 골수부전 환자, 호산구증가증 또는 골수과잉증 환자는 주의하세요. 올란자핀과 발프로아트를 동시에 사용하면 백혈구감소증이 자주 보고됩니다.
약을 중단하세요
올란자핀을 갑자기 중단할 때 발한, 불면증, 떨림, 불안, 메스꺼움, 구토 등의 급성 증상이 드물게 보고되었습니다.
qt 소개
이 약물은 (드물게) 긴 범위의 QT를 유발할 수 있습니다. 특히 노인의 선천성 장기 QT 증후군, 울혈성 심부전, 심장 비대, 저혈압 또는 저혈당증 환자에게 QT를 연장시킬 수 있는 약물과 함께 올란자핀을 투여할 경우 주의하시기 바랍니다.
혈전증
정맥 혈전증이 덜 보고되었습니다. 인과관계는 확립되지 않았습니다. 그러나 정신분열병 환자는 정맥혈전증의 위험인자를 갖고 있는 경우가 많기 때문에 부동성 등 정맥혈전증의 모든 위험을 파악하고 예방조치를 취해야 한다.
중추신경계
올란자핀은 주로 중추신경계에 작용하므로 다른 중추신경에 영향을 미치는 약물 및 알코올과 병용투여 시 주의가 필요하다. 이 약의 진정효과와 관련된 집중력 및 운동활성도 저하에 주의할 것. 올란자핀은 시험관 내에서 도파민의 길항제를 나타내기 때문에 이 약물은 직접적 또는 간접적인 도파민 소유자의 영향에 반대할 수 있습니다.
경련
간질, 두부 손상 병력이 있거나 올란자핀 치료 중 나타날 수 있는 경련 효과로 인해 발작을 줄일 수 있는 약물로 치료 중인 환자의 경우 올란자핀을 복용할 때 주의하십시오.
말기 운동 장애
노인, 특히 여성의 경우 후기 운동 장애가 증가할 위험이 있으므로 주의하십시오. 이 장애가 있는 경우 약물 중단 가능성을 고려할 수 있습니다.
저혈압 자세
심장 질환, 뇌혈관 질환 또는 저혈압을 유발할 수 있는 질환(탈수, 순환량 감소, 항고혈압제 복용 중)이 있는 사람에게 올란자핀을 투여할 경우 심박수 저하로 인한 혈압 상승 자세, 실신, 동절 정지 등의 위험이 있으므로 주의하시기 바랍니다.
갑자기 심정으로
갑자기 올란자핀을 사용하는 환자에게서 심장마비가 보고됐다.
호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 알레르기 반응(드레스)
올란자핀 사용 시가 보고되었습니다. 복장은 간염, 신장염, 폐렴, 심근염 또는 심낭염과 같은 전신 합병증과 함께 피부 반응(예: 발진 또는 벗겨짐 피부염), 호산구 증가증, 발열 또는 림프절병증으로 나타날 수 있습니다. 드레스는 때로 치명적이다. 환자가 의심되는 경우 올란자핀을 중단하세요.
삼키기 어려움
페디카는 식도 운동 장애를 일으킬 수 있습니다. 질식성 폐렴은 알츠하이머 환자의 질병이나 사망의 일반적인 원인입니다. 올란자핀은 알츠하이머 치료에 사용되지 않습니다.
체온
심한 육체노동, 탈수 등의 작업을 하는 환자는 체온 상승 위험이 있어 항콜린제 치료를 받고 있는 환자의 경우 체온 평가와 주의가 필요하다.
고혈압 하이퍼락틴
도파민 D2뿐만 아니라 프로락틴 수치를 증가시키는 올란자핀도 있으며 이 증가는 만성 치료 중에 장기간 지속됩니다.
어린이
올란자핀은 13세 미만 어린이에게는 사용되지 않습니다. 13~17세 환자를 대상으로 한 연구에서는 체중 증가, 대사 매개변수, 프로락틴 수치 등 원치 않는 반응이 많이 나타났습니다.
올란자핀은 13~17세 어린이에게 전문가의 면밀한 감독 하에 주의 깊게 사용해야 합니다.
만주라-7.5 제제는 셀락토스(유당 함유)를 함유하고 있으므로, 갈락토스 내성의 희귀 유전 질환, lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애가 있는 환자는 이 약을 사용하지 마십시오. 만주라-7.5 약품에는 알레르기를 유발할 수 있는 폴리소르바트80이 함유되어 있으며 피마자유는 메스꺼움, 구토, 복통, 설사를 유발할 수 있습니다. Manzura-5에는 알레르기를 일으킬 수 있는 타르트라진 노란색이 포함되어 있습니다. 기계 운전 및 조작 능력
올란자핀이 기계 운전 및 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 올란자핀은 졸음 및 현기증을 유발할 수 있으므로 환자는 운전이나 기계 조작에 주의해야 합니다.
임신
임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 올란자핀 치료 중에 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우 환자는 의사에게 알려야 합니다. 그러나 제한된 인간 경험으로 인해 올란자핀은 유익성이 태아에 대한 가능한 위험보다 더 큰 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다.
임신 마지막 3개월 동안 항정신병 약물에 노출된 아기는 심각도와 정도가 각기 다른 파고다 증상 또는 중단 증상과 같은 원치 않는 영향을 받을 위험이 있습니다. 아기의 근긴장 감소, 떨림, 졸음, 호흡 부전 또는 수유 곤란이 증가한다는 흥미로운 보고가 있으므로 아기를 주의 깊게 관찰해야 합니다.
모유수유 기간
건강한 여성 모유수유를 대상으로 한 연구에서 올란자핀이 모유를 통해 분비되는 것으로 나타났습니다. 안정적인 상태에서 유아에 대한 평균 노출량(mg/kg)은 산모의 올란자핀 용량의 약 1.8%로 예상됩니다. 올란자핀을 복용하는 동안 환자는 모유 수유를 하지 않는 것이 좋습니다.
출산율: 출산율에 미치는 영향은 아직 알려지지 않았습니다.
약물 상호 작용
조정하지 마십시오
올란자핀과 레보메타딜은 심장 독성(QT 간격 연장, 염전 유발) 위험이 있으므로, 메토클로프라미드는 아웃소싱 증후군, 악성 신경 증후군 위험 증가로 인해 병용하지 마십시오.
올란자핀 상호작용은 올란자핀에 영향을 미칠 가능성이 높습니다
디아제팜: 공유하면 자세의 위험이 증가합니다.
CYP1A2 유도: 올란자핀 대사는 흡연(니코틴) 및 CYP1A2 유도 약물(카바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 리팜피신, 오메프라졸)로 인해 증가할 수 있으며, 이로 인해 올란자핀 수치가 감소할 수 있습니다. 올란자핀 클리어런스는 작거나 중간 정도 증가합니다. 임상 효과는 일반적으로 작으므로 임상 모니터링이 권장되며 필요한 경우 올란자핀 용량을 늘릴 수 있습니다.
CYP1A2 억제제: CYP1A2 억제제인 Fluvoxamin은 올란자핀 대사를 유의하게 억제하는 것으로 나타났습니다. Fluvoxamine 또는 시프로플록사신, 카페인, 에리스로마이신, 퀴니딘과 같은 기타 CYP1A2 억제제를 사용하는 환자의 경우 올란자핀 시작 용량을 낮추십시오. CYP1A2 억제제 치료를 시작할 때 사용되는 올란자핀의 용량을 줄이는 것을 고려하세요.
생체 이용률 감소: 활성탄은 경구적으로 올란자핀의 생체 이용률을 50~60% 감소시키며 올란자핀 사용 전후 최소 2시간 동안 사용해야 합니다. 와파린(단회 용량 20mg), 플루옥세틴(CYP2D6 억제제), 단회 용량의 제산제(알루미늄, 마그네시) 또는 시메티딘은 올란자핀의 약동학에 큰 영향을 미치지 않습니다.
약리학적 상호작용: 다음으로 인해 혈압을 심각하게 낮추는 능력이 있으므로 올란자핀을 치료 중인 환자에게 베타 수용체에 대한 도파민, 아드레날린 또는 기타 교감 효과를 사용하지 마십시오. 올란자핀의 알파 수용체 억제제
올란자핀은 다른 약물에 영향을 미칠 수 있습니다
올란자핀은 레보도파와 도파민 소유자의 효과에 반대될 수 있습니다. 올란자핀은 항콜린제의 효과(변비, 구강건조, 진정, 요폐, 시각장애)를 증가시켜 항고혈압제의 저혈압 효과를 증가시킨다.
올란자핀은 시험관 내에서 주요 ISOENZYM CYP450(예: 1A2, 2D6, 2019, 3A4)을 억제하지 않습니다. 따라서 상호작용의 위험이 없습니다. 생체 내 연구에서는 다음 활성 성분을 억제하지 않습니다: 3가지 약물 치료(CYP2D6를 통한 대사를 나타냄), 와파린(CYP2C9), 테오필린(CYP1A2) 또는 디아제팜(CYP3A4 및 2019).
올란자핀은 리튬 또는 비페리덴과 함께 사용할 때 상호 작용하지 않습니다. 혈장 내 발프로트 농도를 모니터링한 결과, 올란자핀과 동시에 투여한 후 발프로트의 용량을 조정할 필요가 없는 것으로 나타났습니다.
중추신경계에 미치는 영향: 알코올 중독 환자나 중추신경계를 억제할 수 있는 약물의 경우 올란자핀을 복용할 때 주의하십시오. 파킨슨병 환자와 치매 환자에게 올란자핀과 파킨슨병 치료를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않는다.
QT 정보: QT 간격을 유발할 수 있는 약물과 함께 올란자핀을 사용할 때는 주의하십시오.
보관
약품을 제조업체의 원래 포장에 밀봉하여 보관하십시오. 약을 건조한 곳에 두고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않으며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두십시오.
기타 약물
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- PARIET 20MG TABLETS
- Revolade
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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