Martaz 20 mg Daipharm tablety k léčbě žaludečních vředů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

indikace

Lék Marraz 20 je indikován v následujících případech:

Léčí gastroezofageální refluxní chorobu (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání: Rabeprazol je indikován ke krátkodobé léčbě (4 až 8 týdnů) k vyléčení a snížení příznaků gastroezofageální refluxní choroby (GERD), která způsobuje vředy nebo poleptání. U pacientů, kteří se nezhojí po 8 týdnech léčby, lze s přípravkem Rabeprazol použít ještě 8 týdnů.

Udržovat po zhojení gastroezofageální refluxní choroby (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání: Rabeprazol je indikován k udržovací léčbě po zhojení a snižuje četnost příznaků pálení žáhy u pacientů s gastroezofageálním refluxem způsobujícím vředy nebo poleptání. Kontrolované studie nebyly provedeny déle než 12 měsíců.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu (GERD):

rabeprazol je indikován k denní a noční léčbě pálení žáhy a dalších příznaků způsobených GERD.

Hojení duodenálního vředu:

Rabeprazol je indikován ke krátkodobé léčbě (přibližně 4 týdny) ke zhojení a zmírnění příznaků duodenálního vředu. Většina pacientů se uzdraví do 4 týdnů.

kombinace antibiotik při léčbě infekce Helicobacter pylori ke snížení rizika duodenálního vředu:

Rabeprazol v kombinaci s amoxicilinem a klarithromycinem jako léčba tří léků, které jsou indikovány k léčbě pacientů s duodenálním vředem H. pylori k eradikaci H. pylori. Pacienti, kteří neléčí, by měli provádět citlivé testy. Pokud rezistenci na klarithromycin nebo nelze otestovat citlivost, měla by být použita jiná antibiotická terapie.

Léčba patologické sekrece včetně Zollinger - Ellison: Rabeprazol je indikován k dlouhodobé léčbě patologické sekrece, včetně Zollingerova - Ellisonova syndromu.

Farmakologie

rabeprazol patří do skupiny anti-sekrecí (nahrazuje benzimidazol Proton Benzchoimidazolová pumpa léky) nevykazuje charakteristickou rezistenci vůči sekreci benzimidazolu h2 ani h2. Protože je tento enzym považován za kyselou pumpu (proton) ve stěně stěny, má Rabeprazol vlastnosti inhibitoru protonové pumpy žaludku. Rabeprazol zabraňuje ukončení žaludeční sekrece. V buňkách žaludeční stěny dostal Rabeprazol navíc proton, nahromadil se a přeměnil na aktivní sulfenamid.

Farmakokinetika

absorpce

Absolutní biologická dostupnost tablety Rabeprazol po 20 mg (ve srovnání s intravenózním podáním) je přibližně 52 %. Když se rabeprazol užívá s tučným jídlem TMAX s vysokým obsahem tuku, může se zpomalit až na 4 hodiny nebo déle. CMAX a úroveň absorpce Rabeprazolu (AUC) se však mění zanedbatelně. Proto lze Rabeprazol užívat bez ohledu na čas jídla.

Distribuce

Vazba rabeprazolu na plazmatické proteiny je 96,3 %.

Metabolismus

Rabeprazol je silně metabolizován. Thiioether a Suffon jsou hlavní látky, které jsou hlavně v lidské plazmě. Tyto metabolity nemají významnou aktivitu. Studie in vitro prokázaly, že Rabeprazol je metabolizován v játrech hlavně Cytochromem P450 3A (CYP3A) na SULLFON a Cytochromem P450 2C19 (CYP2 C19) na Desmethyl Rabeprazol.

Eliminace

Po 1 jednorázové dávce 20 mg Rabeprazolu označeného jako 14C radioaktivní je asi 90 % léku vyloučeno močí, hlavně jeho karboxylové kyseliny, glukuronidu, a obnovení radioaktivní aktivity je 99,8 %. Žádný rabeprazol se nezměnil v moči ani ve stolici.

Před odběrem Martaz 20 mg Daipharm tablety k léčbě žaludečních vředů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Martaz 20 Používá se perorálně.

Tablety s roztaveným filmem Rabeprazol je třeba spolknout. Pilulku nežvýkejte, nedrťte ani nelámejte. Rabeprazol rozpustné filmové tablety lze užívat nebo bez jídla.

Dávkování

Léčí gastroezofageální refluxní chorobu (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání:

Doporučená perorální dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu, pití jednou denně po dobu 4 až 8 týdnů. U pacientů, kteří se nezhojí po 8 týdnech léčby, lze s přípravkem Rabeprazol použít ještě 8 týdnů.

Udržujte po vyléčení gastroezofageální refluxní choroba (GERD), která způsobuje vředy nebo poleptání:

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg Rabeprazolu, užívaných jednou denně.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu (GERD):

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg Rabeprazolu, pít jednou denně po dobu 4 týdnů. Pokud příznaky po 4 týdnech zcela nevymizí, lze použít ještě jednu léčbu.

Hojení duodenálního vředu:

Doporučená perorální dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu, užívaná jednou denně po snídani s léčbou trvající přibližně 4 týdny. Většina pacientů vyléčí duodenální vředy do 4 týdnů. Někteří pacienti mohou k vyléčení vředu potřebovat ještě jednu léčbu.

kombinace antibiotik při léčbě infekce Helicobacter pylori ke snížení rizika duodenálního vředu:

Použijte Rabeprazol v kombinaci s antibiotiky k usmrcení Helicobacter pylori.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pro přípravek Rabeprazol neexistuje žádné specifické antidotum. Rabeprazol je pevně spojen s proteinem a nelze jej snadno oddělit. V případě předávkování symptomatická léčba a podpora.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Marraz 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V krátkodobých a dlouhodobých studiích byly u pacientů léčených přípravkem Rabeprazol hlášeny následující nežádoucí účinky, bez ohledu na příčinu.

Systémové: slabost, horečka, alergické reakce, zimnice, nepříjemné pocity, bolest na hrudi pod hrudní kostí, ztuhlý krk, reakce citlivá na světlo.

Kardiovaskulární systém: vysoký krevní tlak , abnormální elektrokardiogram, migréna, mdloby, angina pectoris, napětí, pomalý srdeční sinusový rytmus, tachykardie.

Trávicí systém: průjem, nevolnost, bolest břicha, zvracení, špatné trávení, plynatost, zácpa, sucho v ústech, říhání, gastritida, rektální krvácení, černá krvavá defekace, anorexie, vředy v ústech, potíže s polykáním, zánět dásní, cholecystitida, zvýšená chuť k jídlu, zánět tlustého střeva,> zánět jícnu, zánět jícnu, zánět jícnu:

hypertyreóza, slabá štítná žláza.

Krev a lymfatický systém: Anémie , modřiny, lymfatické uzliny.

Metabolické poruchy a výživa: edém, přibývání na váze, dehydratace, hubnutí.

muskuloskeletální systém: bolest svalů, artritida, drcení nohou, artritida, baritida.

Nervový systém: Nespavost, úzkost, závratě, slabost, stres, ospalost, tonus síly, neurologická bolest, závratě, křeče, snížená sexuální schopnost, neurologické onemocnění, abnormální stav, třes.

Dýchací systém: dušnost, astma, krvácení z nosu, laryngitida.

Kůže a boční části: vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, vypadávání vlasů.

Zvláštní smysly: šedý zákal , ztráta zraku, glaukom, suché oči, abnormální vidění, tinnitus, zánět středního ucha.

Močový systém – pohlaví: cystitida, pomočování, menstruace, potíže s močením, děložní krvácení, mnohočetné močení.

Testovací hodnoty:

Jako vedlejší účinky byly hlášeny následující změny v testovacích parametrech: abnormality krevních destiček, albuminurie, zvýšená kreatininfosfokináza, abnormální červené krvinky, hyperchemická hyperglykémie, hyperaktivita, hyperglycidace, hypokalemie, hyperlypy, leukémie, abnormální jaterní testy, zvýšená moč SGPT, abnormální moč.

Léčba v kombinaci s amhroxicilem a clamhroxicilem

V klinických studiích kombinované léčby rabeprazolem amoxicilinem a klarithromycinem (RAC) nebyly kombinací léků způsobeny žádné vedlejší účinky. Neexistují žádné klinicky významné testy kvůli koordinaci léků.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

lék Martaz 20 kontraindikován v následujících případech:

Rabeprazol je kontraindikován u pacientů, kteří vědí, jak být přecitlivělí na Rabeprazol, substituční benzimidazoly nebo na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

reakce na příznaky při léčbě Rabeprazolem nevylučuje přítomnost zhoubných nádorů žaludku.

Musí být mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatrnost při řízení a obsluze nebezpečných strojů, protože se může objevit schopnost spát, závratě, ....

Těhotenství

Neexistují žádné dobré a vhodné studie pro těhotné ženy. Protože studie na reprodukčních zvířatech ne vždy správně předpovídají lidskou reakci. Takže pouze tento lék by měl být používán během těhotenství, pokud je to opravdu nutné.

Období kojení

Vzhledem k mnoha lékům vylučovaným do mateřského mléka a vzhledem k pravděpodobnosti nežádoucích účinků na kojence z rabeprazolu se při rozhodování, zda přestat užívat lék nebo přestat kojit, zvážit důležitost matky.

Léková interakce

Rabeprazol je metabolizován metabolickým P450 (CYP450. Studie na zdravých dobrovolnících ukazují, že Rabeprazol nemá žádné klinické interakce s jinými léky metabolizovanými CYP 450, jako je Warfarin a Theophyllin v jednorázové dávce, diazepam v jednorázové injekční dávce a fenytoin v jednorázových intravenózních dávkách (pro další perorální použití).

Interakce stability rabeprazolu s jinými léky metabolizovanými tímto enzymem nebyly u pacientů studovány.

Rabeprazol inhibuje kontinuální žaludeční sekreci. K interakci může dojít u látek, u nichž absorpce léku závisí na pH žaludku v důsledku sekrece rabeprazolu kyseliny.

Například u normálních lidí současně rabeprazol 20 mg jednou denně snižuje přibližně 30 % biologické dostupnosti ketokonazolu a zvyšuje AUC a CMAX digoxinu o 19 % a 29 %. Proto je nutné pacienty sledovat, pokud jsou takové léky užívány současně s Rabeprazolem.

Skladování

méně než 30 °C, chladné suché místo. Vyhněte se světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.