Martaz 20mg ダビファーム錠剤は胃潰瘍を治療します (水疱 10 個 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ラベプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
ラベプラゾール	20mg

用途

適応症

Martaz 20 薬 は次の場合に適応されます。

潰瘍または腐食を引き起こす胃食道逆流症 (GERD) を治癒します。ラベプラゾールは、潰瘍または腐食を引き起こす胃食道逆流症 (GERD) を治癒し、症状を軽減するための短期治療 (4 ～ 8 週間) に適応されます。 8 週間の治療後も治癒しない患者の場合は、ラベプラゾールをさらに 8 週間併用してさらに 1 回の治療を行うことができます。

潰瘍または腐食を引き起こす胃食道逆流症 (GERD) の治癒後の維持療法: ラベプラゾールは治癒後の維持療法に適応されており、潰瘍または腐食を引き起こす胃食道逆流症患者の胸やけ症状の発生率を軽減します。対照研究は 12 か月以上実施されていません。

胃食道逆流症 (GERD) の症状の治療:

ラベプラゾールは、昼夜を問わず胸やけの治療や胃食道逆流症によって引き起こされるその他の症状に適応されます。

十二指腸潰瘍の治癒:

ラベプラゾールは、十二指腸潰瘍の症状を治癒および軽減するための短期治療 (約 4 週間) に適応されます。ほとんどの患者は 4 週間以内に治癒します。

十二指腸潰瘍のリスクを軽減するためのヘリコバクターピロリ感染症の治療における抗生物質の組み合わせ:

ピロリ菌を根絶するための十二指腸潰瘍患者の治療に適応とされる 3 つの薬剤の治療法として、ラベプラゾールとアモキシシリンおよびクラリスロマイシンの併用。治療に失敗した患者には高感度の検査を実施する必要があります。クラリスロマイシンに対する耐性がある場合、または感受性を検査できない場合は、他の抗生物質療法を使用する必要があります。

ゾリンジャー - エリソン症候群を含む病理学的分泌物の治療: ラベプラゾールは、ゾリンジャー - エリソン症候群を含む病理学的分泌物の長期治療に適応されます。

薬理学

ラベプラゾールは、抗分泌薬のグループに属します (ベンズイミダゾールプロトンベンズイミダゾールポンプ薬に代わる) が、特徴的な拮抗作用のある h2 h2 またはアセチルコリン分泌抵抗性。この酵素は胃壁の酸ポンプ（プロトン）と考えられているため、ラベプラゾールは胃のプロトンポンプ阻害剤としての特徴を持っています。ラベプラゾールは胃液分泌の終わりを防ぎます。胃壁細胞では、ラベプラゾールは追加のプロトンを受け取り、蓄積されて活性スルフェンアミドに変換されました。

薬物動態

吸収

20mg を摂取した場合のラベプラゾール錠剤の絶対バイオアベイラビリティは (静脈内投与と比較して) 約 52% です。ラベプラゾールを高脂肪の TMAX 脂肪の食事と一緒に使用すると、速度が最大 4 時間以上遅くなる可能性があります。ただし、CMAX とラベプラゾールの吸収レベル (AUC) の変化は無視できます。したがって、ラベプラゾールは食事の時間を気にせずに使用できます。

配布

ラベプラゾールは血漿タンパク質に 96.3% 結合します。

代謝

ラベプラゾールは強く代謝されます。チオエーテルとサフォンは、主にヒトの血漿中に存在する主要化物質です。これらの代謝産物には重大な活性はありません。 in vitro 研究では、ラベプラゾールは肝臓で主にチトクロム P450 3A (CYP3A) によって SULLFON に代謝され、シトクロム P450 2C19 (CYP2 C19) によってデスメチルラベプラゾールに代謝されることが証明されています。

除去

14C 放射性マークが付けられた 20mg のラベプラゾールを 1 回単回投与した後、薬剤の約 90%、主にそのカルボン酸、グルクロニドが尿中に排泄され、放射能の回復率は 99.8% です。尿中や糞便中で変化していないラベプラゾールはありません。

服用する前に Martaz 20mg ダビファーム錠剤は胃潰瘍を治療します (水疱 10 個 x 10 錠)

使用方法

マルタズ 20 薬 経口的に使用します。

ラベプラゾール - 溶解したフィルム錠剤は飲み込む必要があります。錠剤を噛んだり、砕いたり、割ったりしないでください。 ラベプラゾール可溶性フィルム錠剤は、食事と一緒に使用することも、食事と一緒に使用することもできません。

用量

潰瘍や腐食を引き起こす胃食道逆流症 (GERD) を治癒します。

成人の推奨経口用量は、ラベプラゾール 20 mg を 1 日 1 回、約 4 ～ 8 週間飲み続けます。 8 週間の治療後も治癒しない患者の場合は、ラベプラゾールをさらに 8 週間併用してさらに 1 回の治療を行うことができます。

潰瘍や腐食を引き起こす胃食道逆流症 (GERD) が治癒した後も維持してください:

成人の場合、ラベプラゾール 20 mg を 1 日 1 回服用することが推奨されます。

胃食道逆流症 (GERD) の症状の治療:

成人の用量は、ラベプラゾール 20 mg を 1 日 1 回、約 4 週間飲むことをお勧めします。 4 週間経っても症状が完全に解消されない場合は、さらに 1 回の治療が必要になる場合があります。

十二指腸潰瘍の治癒:

推奨される成人の経口用量は、ラベプラゾール 20 mg で、1 日 1 回朝食後に服用し、約 4 週間治療します。大部分の患者は十二指腸潰瘍を 4 週間以内に治癒します。患者によっては、潰瘍を治すためにもう 1 回の治療が必要な場合があります。

十二指腸潰瘍のリスクを軽減するためのヘリコバクターピロリ感染症の治療における抗生物質の組み合わせ:

ヘリコバクターピロリ菌を殺すには、ラベプラゾールを抗生物質と組み合わせて使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?ラベプラゾールには特別な解毒剤はありません。ラベプラゾールはタンパク質と強く結合しているため、簡単には分離できません。過剰摂取の場合は、対症療法とサポートを行います。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Martaz 20 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

短期および長期の研究では、原因に関係なく、ラベプラゾールで治療された患者に以下の望ましくない影響が報告されています。

全身性:脱力感、発熱、アレルギー反応、悪寒、不快感、胸骨下の胸痛、肩こり、光過敏反応

心臓血管系: 高血圧 、異常な心電図、片頭痛、失神、狭心症、緊張、洞調律の遅延、頻脈。

消化器系: 下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、鼓腸、便秘、口渇、げっぷ、胃炎、直腸出血、黒い血便、食欲不振、口内炎、嚥下困難、歯肉炎、胆嚢炎、食欲亢進、結腸炎、食道炎、舌炎、膵炎。

内分泌系:甲状腺機能亢進症、甲状腺虚弱。

血液およびリンパ系: 貧血、打撲傷、リンパ節。

代謝障害と栄養: 浮腫、体重増加、脱水、体重減少。

筋骨格系: 筋肉痛、関節炎、足の潰れ、関節炎、バリ炎。

神経系: 不眠症、不安、めまい、脱力感、ストレス、眠気、力の強さ、神経痛、めまい、けいれん、性的能力の低下、神経疾患、異常、震え。

呼吸器系: 息切れ、喘息、鼻血、喉頭炎。

皮膚および側面部分: 発疹、かゆみ、発汗、蕁麻疹、脱毛。

特殊な感覚: 白内障 、視力喪失、緑内障、ドライアイ、視力異常、耳鳴り、中耳炎。

泌尿器系 - 性別: 膀胱炎、排尿、月経、排尿困難、子宮出血、多尿。

テスト値:

次の検査パラメータの変化が副作用として報告されています: 血小板異常、アルブミン尿、クレアチニンホスホキナーゼ増加、赤血球異常、高化学的高血糖、活動亢進、高糖化、低カリウム血症、高脂血症、白血病、肝機能検査異常、SGPT 尿増加、尿異常。

アモキシシリンとクラリスロマイシンとの併用治療:

ラベプラゾールアモキシシリンとクラリスロマイシン (RAC) の併用療法の臨床試験では、薬剤の組み合わせによって副作用は引き起こされません。薬物調整のため、臨床的に重要な検査はありません。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Martaz 20 薬剤 は次の場合には禁忌です。

ラベプラゾールは、ラベプラゾール、代替ベンゾイミダゾール、またはその薬剤の成分に対して過敏症になることを知っている患者には禁忌です。

使用時の注意

ラベプラゾールで治療する際の症状への反応は、悪性胃腫瘍の存在を排除するものではありません。

子供の手の届かないところに置いてください。

機械を運転および操作する能力

睡眠、めまいなどが発生する可能性があるため、危険な機械を運転および操作する場合は注意してください。

妊娠

妊娠中の女性に適した適切な研究はありません。なぜなら、生殖動物に関する研究は、人間の反応を常に適切に予測するとは限らないからです。したがって、妊娠中は本当に必要な場合にのみ、この薬を使用する必要があります。

授乳期間

多くの薬物が母乳に排出され、ラベプラゾールによる授乳中の乳児への副作用の可能性があるため、母親の重要性を考慮して薬物を中止するか母乳育児を中止するかを決定します。

薬物相互作用

ラベプラゾールは P450 (CYP 450) 代謝酵素によって代謝されます。健康な被験者を対象とした研究では、ラベプラゾールは CYP 450 によって代謝される他の薬剤（単回投与のワルファリンやテオフィリン、単回静脈注射用量のジアゼパム、単回静脈内投与のフェニトイン（追加経口使用）など）との臨床相互作用がないことが示されています。

ラベプラゾールの安定性と、この酵素によって代謝される他の薬剤との相互作用は、患者を対象として研究されていません。

ラベプラゾールは継続的な胃液分泌を阻害します。ラベプラゾールの酸分泌により、薬物の吸収が胃の pH に依存する物質との相互作用が発生する可能性があります。

たとえば、正常な人では、ラベプラゾール 20mg を 1 日 1 回同時に投与すると、ケトコナゾールのバイオアベイラビリティが約 30% 減少し、ジゴキシンの AUC と CMAX がそれぞれ 19% と 29% 増加します。したがって、このような薬剤をラベプラゾールと同時に使用する場合は、患者を監視する必要があります。

保管

30 °C 以下の涼しく乾燥した場所。光と湿気を避けてください。

その他の薬

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