마르타즈 20mg 다비팜정 위궤양치료제 (10수포x10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

Martaz 20 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

궤양이나 부식을 유발하는 위식도 역류 질환 (GERD)을 치료합니다. 라베프라졸은 궤양이나 부식을 유발하는 위식도 역류 질환(GERD)의 증상을 치료하고 감소시키기 위해 단기 치료(4~8주)로 사용됩니다. 8주 치료 후에도 낫지 않는 환자의 경우 라베프라졸을 8주 더 추가해 1회 치료를 더 사용할 수 있다.

궤양 또는 부식을 유발하는 위식도역류질환(GERD) 치료 후 유지: 라베프라졸은 치유 후 유지 치료에 사용되며 궤양 또는 부식을 유발하는 위식도 역류질환 환자의 가슴쓰림 증상 발생률을 감소시킵니다. 대조 연구는 12개월 이상 수행되지 않았습니다.

위식도 역류 질환(GERD) 증상 치료:

라베프라졸은 주간 및 야간 속쓰림 치료 및 GERD로 인한 기타 증상에 사용됩니다.

십이지장궤양 치료:

라베프라졸은 십이지장 궤양 증상을 치료하고 감소시키기 위해 단기 치료(약 4주)가 필요합니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 치유됩니다.

십이지장 궤양의 위험을 줄이기 위해 헬리코박터 파일로리 감염 치료에 항생제 병용:

H. pylori를 박멸하기 위해 십이지장 궤양 H. pylori 환자의 치료에 사용되는 세 가지 약물의 치료법으로 아목시실린 및 클라리스로마이신과 결합된 라베프라졸. 치료에 실패한 환자는 민감한 검사를 수행해야 합니다. 클라리스로마이신에 내성이 있거나 민감도 검사를 할 수 없는 경우에는 다른 항생제 요법을 사용해야 합니다.

Zollinger - Ellison을 포함한 병리학적 분비물의 치료: Rabeprazol은 Zollinger - Ellison 증후군을 포함한 병리학적 분비물의 장기 치료에 사용됩니다.

약리학

rabeprazole은 항분비제 그룹에 속합니다(벤지미다졸 양성자 벤지미다졸 펌프 약물 대체). 특징적인 길항제 h2 h2 또는 아세틸콜린을 나타내지 않습니다. 분비 저항. 이 효소는 벽의 산성 펌프(양성자)로 간주되기 때문에 라베프라졸은 위 양성자 펌프 억제제의 특성을 가지고 있습니다. Rabeprazol은 위 분비의 중단을 방지합니다. 위벽 세포에서 라베프라졸은 추가 양성자를 받아 축적되어 활성 설펜아미드로 전환되었습니다.

약동학

흡수

라베프라졸 정제 20mg을 복용하는 정제의 절대 생체 이용률(정맥 주사 대비)은 약 52%입니다. 라베프라졸을 고지방 TMAX 지방 식사와 함께 사용하면 최대 4시간 이상 속도가 느려질 수 있습니다. 그러나 CMAX와 Rabeprazol의 흡수 수준(AUC) 변화는 무시할 수 있습니다. 따라서 라베프라졸은 식사 시간에 상관없이 사용할 수 있다.

배포

라베프라졸은 혈장 단백질에 결합하는 비율이 96.3%입니다.

신진대사

라베프라졸은 강하게 대사됩니다. Thiioether와 Suffon은 주로 인간 혈장에 존재하는 주요 물질입니다. 이러한 대사산물은 중요한 활성을 갖지 않습니다. 시험관 내 연구에서는 라베프라졸이 간에서 주로 Cytochrom P450 3A(CYP3A)에 의해 SULLFON으로 대사되고 Cytochrom P450 2C19(CYP2 C19)가 Desmethyl Rabeprazol로 대사되는 것으로 나타났습니다.

제거

14C 방사성으로 표시된 라베프라졸 20mg을 1회 1회 투여한 후 약물의 약 90%(주로 카르복실산, 글루쿠로니드)가 소변으로 배설되고 방사성 활성의 재활은 99.8%입니다. 라베프라졸은 소변이나 대변에서 변화하지 않았습니다.

복용 전 마르타즈 20mg 다비팜정 위궤양치료제 (10수포x10정)

사용 방법

Martaz 20 약 경구로 사용됩니다.

라베프라졸이 녹은 필름정은 삼켜야 합니다. 알약을 씹거나 부수거나 부수지 마세요. 라베프라졸 수용성 필름정은 음식과 함께 사용하거나 동반하지 않을 수 있습니다.

복용량

궤양이나 부식을 유발하는 위식도 역류 질환(GERD)을 치료합니다.

성인의 권장 경구 투여량은 라베프라졸 20mg이며, 약 4~8주 동안 1일 1회 섭취합니다. 8주 치료 후에도 낫지 않는 환자의 경우 라베프라졸을 8주 더 추가해 1회 치료를 더 사용할 수 있다.

위식도 역류 질환(GERD)이 궤양이나 부식을 유발하는 치료 후 유지:

성인의 경우 라베프라졸 20mg을 하루 1회 복용하는 것이 좋습니다.

위식도 역류 질환(GERD) 증상 치료:

성인의 복용량은 라베프라졸 20mg을 권장하며, 약 4주 동안 하루에 한 번 마십니다. 4주 후에도 증상이 완전히 해결되지 않으면 1회 더 치료를 받을 수 있습니다.

십이지장궤양 치료:

성인의 권장 경구 투여량은 라베프라졸 20mg으로, 1일 1회 아침 식사 후 복용하며 약 4주 동안 치료됩니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 십이지장 궤양을 치료합니다. 일부 환자는 궤양을 치료하기 위해 한 번 더 치료가 필요할 수 있습니다.

십이지장 궤양의 위험을 줄이기 위해 헬리코박터 파일로리 감염 치료에 항생제 병용:

Helicobacter pylori를 죽이려면 Rabeprazol을 항생제와 함께 사용하십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? Rabeprazol에는 특별한 해독제가 없습니다. 라베프라졸은 단백질과 강하게 연결되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다. 과다 복용 시 증상 치료 및 지원.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Martaz 20 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

단기 및 장기 연구에서 원인에 관계없이 라베프라졸을 투여한 환자에게서 다음과 같은 원치 않는 효과가 보고되었습니다.

전신: 쇠약, 발열, 알레르기 반응, 오한, 불편함, 흉골 아래 흉통, 경부 경직, 빛에 민감한 반응.

심혈관계: 고혈압 , 심전도 이상, 편두통, 실신, 협심증, 서스펜스, 느린 심장동리듬, 빈맥.

소화기계: 설사, 메스꺼움, 복통, 구토, 소화불량, 고창, 변비, 구강 건조, 트림, 위염, 직장 출혈, 흑색 혈변, 식욕부진, 구강 궤양, 연하 곤란, 치은염, 담낭염, 식욕 증가, 대장염, 식도염, 편도선염, 췌장염.

내분비계: 갑상선 기능 항진증, 갑상선 약화.

혈액 및 림프계: 빈혈 , 타박상, 림프절.

대사 장애 및 영양: 부종, 체중 증가, 탈수, 체중 감소.

근골격계: 근육통, 관절염, 다리 짓무름, 관절염, 바리염.

신경계: 불면증, 불안, 현기증, 허약, 스트레스, 졸음, 기력, 신경통, 현기증, 경련, 성적 능력 저하, 신경 질환, 이상, 떨림.

호흡기계: 호흡곤란, 천식, 코피, 후두염.

피부 및 옆구리 부위 : 발진, 가려움증, 발한, 두드러기, 탈모

특수 감각: 백내장 , 시력 상실, 녹내장, 안구 건조, 시력 이상, 이명, 중이염.

비뇨기계 - 성별: 방광염, 배뇨, 월경, 배뇨 곤란, 자궁 출혈, 다뇨.

테스트 값:

다음과 같은 검사 매개변수의 변화가 부작용으로 보고되었습니다: 혈소판 이상, 알부민뇨, 크레아티닌 포스포키나제 증가, 적혈구 이상, 고화학적 고혈당증, 활동항진, 고혈당증, 저칼륨혈증, 고혈당, 백혈병, 간 기능 검사 이상, SGPT 소변 증가, 소변 이상.

아목시실린 및 클라리스로마이신과 병용 치료:

라베프라졸 아목시실린과 클라리스로마이신(RAC)의 병용 치료에 대한 임상 시험에서 약물 병용으로 인한 부작용은 없습니다. 약물 조정으로 인해 임상적으로 유의미한 테스트는 없습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Martaz 20 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

라베프라졸은 라베프라졸, 대체 벤즈이미다졸 또는 약물의 성분에 과민반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

사용 시 주의사항

라베프라졸로 치료할 때 증상에 반응한다고 해서 악성 위종양의 존재를 배제할 수는 없습니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두십시오.

기계 운전 및 조작 능력

졸음, 현기증 등이 발생할 수 있으므로 운전 및 위험한 기계 조작 시 주의사항.

임신

임산부를 위한 좋고 적합한 연구는 없습니다. 생식 동물에 대한 연구가 항상 인간의 반응을 적절하게 예측하는 것은 아니기 때문입니다. 따라서 꼭 필요한 경우에만 임신 중에 이 약을 사용해야 합니다.

수유기간

라베프라졸은 모유로 분비되는 약물이 많고, 라베프라졸을 모유수유하면 영유아에게 부작용이 발생할 가능성이 있으므로 산모의 중요성을 고려하여 약물 중단 또는 수유 중단 여부를 결정합니다.

약물상호작용

라베프라졸은 P450(CYP 450) 대사효소에 의해 대사됩니다. 건강한 피험자에 대한 연구에 따르면 라베프라졸은 와파린 및 테오필린 단회 투여, 디아제팜 단일 정맥 주사 투여, 페니토인 단회 정맥 투여(추가 경구 투여) 등 CYP 450에 의해 대사되는 다른 약물과 임상적 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다.

라베프라졸의 안정성과 이 효소에 의해 대사되는 다른 약물과의 상호 작용은 환자를 대상으로 연구되지 않았습니다.

라베프라졸은 지속적인 위분비를 억제합니다. 라베프라졸의 산 분비로 인해 약물의 흡수가 위 pH에 따라 달라지는 물질과 상호작용이 발생할 수 있습니다.

예를 들어, 정상인의 경우 라베프라졸 20mg을 1일 1회 동시에 투여하면 케토코나졸의 생체 이용률이 약 30% 감소하고 디곡신의 AUC 및 CMAX가 각각 19% 및 29% 증가합니다. 따라서 이러한 약물과 라베프라졸을 병용투여하는 경우 환자에 대한 모니터링이 필요하다.

보관

30℃ 이하, 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 빛과 습기를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.