Martaz 20 mg Davipharm-tabletten behandelen maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Martaz 20 medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Geneest gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) veroorzaakt zweren of corrosie: Rabeprazol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (4 tot 8 weken) om de symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) die zweren of corrosie veroorzaakt, te genezen en te verminderen. Voor patiënten die na 8 weken behandeling niet genezen, kan nog 8 weken lang nog een behandeling met Rabeprazol worden gegeven.

Onderhoud na genezing van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie: Rabeprazol is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling na genezing en vermindert het aantal symptomen van brandend maagzuur bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte die zweren of corrosie veroorzaakt. Er zijn al meer dan 12 maanden geen gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ):

rabeprazol is geïndiceerd voor dag en nacht behandeling van brandend maagzuur en andere symptomen veroorzaakt door GORZ.

Genezing van zweren aan de twaalfvingerige darm:

Rabeprazol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (ongeveer 4 weken) om de symptomen van zweren aan de twaalfvingerige darm te genezen en te verminderen. De meeste patiënten genezen binnen 4 weken.

combinatie van antibiotica bij de behandeling van Helicobacter pylori-infectie om het risico op zweren aan de twaalfvingerige darm te verminderen:

Rabeprazol in combinatie met amoxicilline en claritromycine als therapie van drie geneesmiddelen die geïndiceerd zijn voor de behandeling van patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm H. pylori om H. pylori uit te roeien. Patiënten die niet behandelen, moeten gevoelige tests uitvoeren. Als de resistentie tegen claritromycine niet kan worden getest op gevoeligheid, moet een andere antibioticatherapie worden gebruikt.

Behandeling van pathologische secretie, waaronder Zollinger-Ellison: Rabeprazol is geïndiceerd voor langdurige behandeling van pathologische secretie, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom.

Farmacokologie

Rabeprazol behoort tot de groep van anti-secreties (vervangen Benzimidazol Proton Benzimidazol pompgeneesmiddelen) en vertoont niet de karakteristieke antagonistische h2 h2- of acetylcholine-secretieresistentie. Omdat dit enzym wordt beschouwd als een zuurpomp (proton) in de wand van de wand, heeft Rabeprazol de kenmerken van de maagprotonpompremmer. Rabeprazol voorkomt het einde van de maagsecretie. In de maagwandcellen ontving Rabeprazol een extra proton, dat zich ophoopte en werd omgezet in een actieve sulfenamide.

Farmacokinetiek

absorptie

De absolute biologische beschikbaarheid van de Rabeprazol-tablet van 20 mg (vergeleken met intraveneus) is ongeveer 52%. Wanneer rabeprazol wordt gebruikt met een vetrijke TMAX-vetmaaltijd, kan dit tot 4 uur of langer duren. De CMAX en het absorptieniveau van Rabeprazol (AUC) veranderen echter verwaarloosbaar. Daarom kan Rabeprazol worden gebruikt zonder rekening te houden met de maaltijd.

Distributie

rabeprazol bindt aan plasma-eiwitten is 96,3%.

Metabolisme

Rabeprazol wordt sterk gemetaboliseerd. Thiioether en Suffon zijn de belangrijkste stoffen die voornamelijk in menselijk plasma voorkomen. Deze metabolieten hebben geen significante activiteit. In vitro-onderzoeken tonen aan dat Rabeprazol in de lever wordt gemetaboliseerd, voornamelijk door Cytochrom P450 3A (CYP3A) tot SULLFON, en Cytochrom P450 2C19 (CYP2 C19) tot Desmethyl Rabeprazol.

Eliminatie

Na 1 enkele dosis van 20 mg Rabeprazol, gemarkeerd als 14C-radioactief, wordt ongeveer 90% van het geneesmiddel in de urine uitgescheiden, voornamelijk het carbonzuur, glucuronide, en het herstel van de radioactieve activiteit is 99,8%. Geen enkele rabeprazol is onveranderd in de urine of in de ontlasting.

Voordat u neemt Martaz 20 mg Davipharm-tabletten behandelen maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

het Martaz 20-medicijn oraal gebruikt.

Rabeprazol-gesmolten filmtabletten moeten worden doorgeslikt. De pil niet kauwen, fijnmaken of breken. Rabeprazol-oplosbare filmtabletten kunnen gebruikt worden, al dan niet samen met voedsel.

Dosering

Genees gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) veroorzaakt zweren of corrosie:

De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol, eenmaal daags ingenomen gedurende 4 tot 8 weken. Voor patiënten die na 8 weken behandeling niet genezen, kan nog 8 weken lang nog een behandeling met Rabeprazol worden gegeven.

Behoud na genezing gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie:

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, eenmaal daags ingenomen.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ):

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken, ongeveer 4 weken. Als de symptomen na 4 weken nog niet volledig zijn verdwenen, kan er nog een behandeling worden toegepast.

Genezing van zweren aan de twaalfvingerige darm:

De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol, eenmaal daags na het ontbijt, met een behandeling van ongeveer 4 weken. De meerderheid van de patiënten geneest een ulcus duodenum binnen vier weken. Sommige patiënten hebben mogelijk nog een behandeling nodig om de zweer te genezen.

combinatie van antibiotica bij de behandeling van Helicobacter pylori-infectie om het risico op zweren aan de twaalfvingerige darm te verminderen:

Gebruik Rabeprazol in combinatie met antibiotica om Helicobacter pylori te doden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Er bestaat geen specifiek antidotum voor Rabeprazol. Rabeprazol is sterk gebonden aan eiwitten en wordt niet gemakkelijk gescheiden. In geval van overdosering, symptomatische behandeling en ondersteuning.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Martaz 20 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

In onderzoeken op korte en lange termijn zijn de volgende ongewenste effecten, ongeacht de oorzaak, gemeld bij patiënten die met Rabeprazol werden behandeld.

Systemisch: zwakte, koorts, allergische reacties, koude rillingen, ongemak, pijn op de borst onder het borstbeen, stijve nek, lichtgevoelige reactie.

Cardiovasculair systeem: hoge bloeddruk , abnormaal elektrocardiogram, migraine, flauwvallen, angina pectoris, spanning, langzaam sinusritme van het hart, tachycardie.

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, indigestie, winderigheid, obstipatie, droge mond, oprispingen, gastritis, rectale bloeding, zwarte bloederige ontlasting, anorexia, zweren in de mond, slikproblemen, gingivitis, cholecystitis, verhoogde eetlust, colonitis, oesofagitis, tongitis, pancreatitis.

Endocriene systeem: hyperthyreoïdie, zwakke schildklier.

Bloed- en lymfestelsel: Bloedarmoede , blauwe plekken, lymfeklieren.

Stofwisselingsstoornissen en voeding: oedeem, gewichtstoename, uitdroging, gewichtsverlies.

bewegingsapparaat: spierpijn, artritis, verbrijzelende benen, artritis, baritis.

Zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, duizeligheid, zwakte, stress, slaperigheid, krachtsinspanning, neurologische pijn, duizeligheid, convulsies, verminderd seksueel vermogen, neurologische ziekte, abnormaal, tremor.

Ademhalingssysteem: kortademigheid, astma, neusbloedingen, keelontsteking.

Huid- en zijdelen: huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, haaruitval.

Speciale zintuigen: cataract , verlies van gezichtsvermogen, glaucoom, droge ogen, abnormaal zicht, oorsuizen, otitis media.

Urinewegstelsel - geslacht: blaasontsteking, urineren, menstruatie, moeite met urineren, baarmoederbloeding, multi-urine.

Waarden testen:

De volgende veranderingen in de testparameters zijn als bijwerkingen gemeld: bloedplaatjesafwijkingen, albuminurie, verhoogd creatininefosfokinase, abnormale rode bloedcellen, hyperchemische hyperglykemie, hyperactiviteit, hyperglycidatie, hypokaliëmie, hyperlypes, leukemie, abnormale leverfunctietesten, SGPT verhoogde urine, abnormale urine.

Behandeling in combinatie met amoxicilline en claritromycine:

In klinische onderzoeken naar de combinatiebehandeling van rabeprazol, amoxicilline en claritromycine (RAC), werden er geen bijwerkingen veroorzaakt door de combinatie van geneesmiddelen. Er zijn geen klinisch significante tests vanwege de coördinatie van geneesmiddelen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Martaz 20-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Rabeprazol is gecontra-indiceerd bij patiënten die weten hoe ze overgevoelig moeten zijn voor Rabeprazol, vervangende benzimidazolen of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik van

het reageren op symptomen bij behandeling met Rabeprazol sluit de aanwezigheid van kwaadaardige maagtumoren niet uit.

Buiten bereik van kinderen houden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid bij het autorijden en het bedienen van gevaarlijke machines vanwege het vermogen om te slapen, duizeligheid, ... kan voorkomen.

Zwangerschap

Er zijn geen goede en geschikte onderzoeken voor zwangere vrouwen. Omdat onderzoeken bij reproductieve dieren de menselijke reactie niet altijd goed voorspellen. Dit medicijn mag dus alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Vanwege de vele geneesmiddelen die in de moedermelk worden uitgescheiden, en vanwege de waarschijnlijkheid van bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding geven met Rabeprazol, wordt bij de beslissing om het medicijn te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding rekening gehouden met het belang van de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Rabeprazol wordt gemetaboliseerd door het metabolische enzym P450 (CYP 450). Uit onderzoek bij gezonde proefpersonen blijkt dat Rabeprazol geen klinische interacties heeft met andere geneesmiddelen die door CYP 450 worden gemetaboliseerd, zoals Warfarine en Theophyllin met een enkele dosis, diazepam met een enkelvoudige injectiedosis in de ader, en fenytoïne met een enkelvoudige intraveneuze dosis (voor aanvullend oraal gebruik).

Interacties in de stabiliteit van rabeprazol met andere geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd, zijn niet bij patiënten onderzocht.

Rabeprazol remt de continue maagsecretie. Er kan interactie optreden met stoffen waarvan de absorptie van het geneesmiddel afhankelijk is van de pH in de maag als gevolg van de zuurafscheiding van Rabeprazol.

Bij normale mensen vermindert bijvoorbeeld gelijktijdig 20 mg rabeprazol eenmaal daags ongeveer 30% van de biologische beschikbaarheid van ketoconazol en verhoogt het de AUC en CMAX van digoxine, respectievelijk met respectievelijk 19% en 29%. Daarom is het noodzakelijk om patiënten te monitoren wanneer dergelijke geneesmiddelen gelijktijdig met Rabeprazol worden gebruikt.

Bewaring

minder dan 30 ° C, een koele, droge plaats. Vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.