Martaz 20mg Davipharm tabletleri mide ülserlerini tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Martaz 20 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ülsere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığını (GERD) iyileştirir: Rabeprazol, ülserlere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) semptomlarını iyileştirmek ve azaltmak için kısa süreli tedavi (4 ila 8 hafta) için endikedir. 8 haftalık tedavi sonrasında iyileşmeyen hastalarda Rabeprazol ile 8 hafta daha bir tedavi daha kullanılabilir.

Ülsere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) iyileşmesinden sonra bakımı: Rabeprazol, iyileşmeden sonra bakım tedavisi için endikedir ve ülser veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığı olan hastalarda mide yanması semptomlarının oranını azaltır. Kontrollü çalışmalar 12 aydan uzun süredir yapılmamıştır.

Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) semptomlarının tedavisi:

Rabeprazol, gece ve gündüz mide yanması tedavisinde ve GÖRH'nin neden olduğu diğer semptomlarda endikedir.

Duodenal ülserin iyileşmesi:

Rabeprazol, duodenum ülseri semptomlarını iyileştirmek ve azaltmak için kısa süreli (yaklaşık 4 hafta) tedavi için endikedir. Çoğu hasta 4 hafta içinde iyileşir.

Helicobacter pylori enfeksiyonunun tedavisinde duodenum ülseri riskini azaltmak için antibiyotik kombinasyonu:

Duodenum ülseri H. pylori hastalarının H. pylori'yi yok etmek için tedavisinde endike olan üç ilacın tedavisi olarak amoksisilin ve klaritromisin ile kombinasyon halinde rabeprazol. Tedavisi başarısız olan hastalara hassas testler yapılmalıdır. Klaritromisine direnç veya duyarlılık açısından test edilemiyorsa diğer antibiyotik tedavileri kullanılmalıdır.

Zollinger - Ellison dahil patolojik sekresyonun tedavisi: Rabeprazol, Zollinger - Ellison sendromu da dahil olmak üzere patolojik sekresyonun uzun süreli tedavisinde endikedir.

Farmakokoloji

Rabeprazol, anti-sekresyonlar grubuna aittir (Benzimidazol Proton Benzimidazol pompa ilaçlarının yerine geçen), karakteristik antagonistik h2 h2 veya asetilkolin sekresyon direncini göstermez. Bu enzim duvar duvarında bir asit pompası (proton) olarak kabul edildiğinden Rabeprazol, mide proton pompası inhibitörü özelliklerine sahiptir. Rabeprazol mide salgısının bitmesini engeller. Mide duvarı hücrelerinde Rabeprazol fazladan bir proton aldı, birikti ve bir sülfenamid aktivitesine dönüştü.

Farmakokinetik

emilim

20 mg alınan Rabeprazol tablet tabletin mutlak biyoyararlanımı (intravenöz olarak karşılaştırıldığında) yaklaşık %52'dir. Rabeprazol, yüksek yağlı TMAX yağlı bir yemekle birlikte kullanıldığında, etki 4 saate veya daha uzun bir süreye kadar yavaşlayabilir. Ancak CMAX ve Rabeprazol'ün emilim düzeyi (EAA) ihmal edilebilir düzeyde değişir. Bu nedenle Rabeprazol yemek saatine dikkat edilmeden kullanılabilir.

Dağıtım

Rabeprazol'ün plazma proteinlerine bağlanma oranı %96,3'tür.

Metabolizma

Rabeprazol güçlü bir şekilde metabolize edilir. Tiyoeter ve Suffon esas olarak insan plazmasında bulunan ana maddelerdir. Bu metabolitlerin önemli bir aktivitesi yoktur. İn vitro çalışmalar, Rabeprazol'ün karaciğerde esas olarak Sitokrom P450 3A (CYP3A) tarafından SULLFON'a ve Sitokrom P450 2C19 (CYP2 C19) ile Desmetil Rabeprazol'e metabolize edildiğini kanıtlamaktadır.

Eliminasyon

14C radyoaktif işaretli 20 mg Rabeprazol'ün 1 tek dozundan sonra ilacın yaklaşık %90'ı, esas olarak karboksilik asit, glukuronid olmak üzere idrarla atılır ve radyoaktif aktivitenin rehabilitasyonu %99,8'dir. İdrarda veya dışkıda hiçbir rabeprazol değişmedi.

Almadan önce Martaz 20mg Davipharm tabletleri mide ülserlerini tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Martaz 20 ilacı Ağızdan kullanılır.

Rabeprazol ile eritilmiş film tabletler yutulmalıdır. Hapı çiğnemeyin, ezmeyin veya kırmayın. Rabeprazol'de çözünen film tabletler yemekle birlikte kullanılabildiği gibi, tek başına da kullanılabilir.

Dozaj

Ülsere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığını (GERD) iyileştirin:

Önerilen yetişkin oral dozu, yaklaşık 4 ila 8 hafta boyunca günde bir kez içilen 20 mg Rabeprazol'dür. 8 haftalık tedavi sonrasında iyileşmeyen hastalarda Rabeprazol ile 8 hafta daha bir tedavi daha kullanılabilir.

Ülsere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) iyileştikten sonra sürdürülmesi:

Yetişkinler için dozaj günde bir kez alınması gereken 20 mg Rabeprazol'ü önerir.

Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) semptomlarının tedavisi:

Yetişkinler için dozaj 20 mg Rabeprazol'ü tavsiye eder, yaklaşık 4 hafta boyunca günde bir kez içilir. 4 hafta sonunda semptomlar tamamen geçmezse bir tedavi daha uygulanabilir.

Duodenal ülserin iyileşmesi:

Önerilen yetişkin oral dozu, yaklaşık 4 haftalık bir tedavi ile kahvaltıdan sonra günde bir kez alınan 20 mg Rabeprazol'dür. Hastaların çoğunluğu duodenum ülserlerini 4 hafta içinde iyileştirir. Bazı hastaların ülserin iyileşmesi için bir tedaviye daha ihtiyacı olabilir.

Helicobacter pylori enfeksiyonunun tedavisinde duodenum ülseri riskini azaltmak için antibiyotik kombinasyonu:

Helicobacter pylori'yi öldürmek için Rabeprazol'ü antibiyotiklerle birlikte kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Rabeprazol'ün spesifik bir panzehiri yoktur. Rabeprazol proteine güçlü bir şekilde bağlıdır ve kolayca ayrılmaz. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve destek.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Martaz 20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Kısa ve uzun süreli çalışmalarda Rabeprazol ile tedavi edilen hastalarda nedeni ne olursa olsun aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilmiştir.

Sistemik: halsizlik, ateş, alerjik reaksiyonlar, üşüme, rahatsızlık, göğüs kemiği altında göğüs ağrısı, boyun sertliği, ışığa duyarlılık reaksiyonu.

Kardiyovasküler sistem: yüksek tansiyon , anormal elektrokardiyogram, migren, bayılma, anjina, gerilim, yavaş kalp sinüs ritmi, taşikardi.

Sindirim sistemi: ishal, bulantı, karın ağrısı, kusma, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, ağız kuruluğu, geğirme, gastrit, rektal kanama, siyah kanlı dışkılama, anoreksi, ağız ülseri, yutma güçlüğü, diş eti iltihabı, kolesistit, iştah artışı, kolonit, özofajit, tonjit, pankreatit.

Endokrin sistemi: hipertiroidizm, zayıf tiroid.

Kan ve lenf sistemi: Anemi , morarma, lenf düğümleri.

Metabolik bozukluklar ve beslenme: ödem, kilo alma, dehidrasyon, kilo kaybı.

kas-iskelet sistemi: kas ağrısı, artrit, bacaklarda ezilme, artrit, barit.

Sinir sistemi: Uykusuzluk, kaygı, baş dönmesi, halsizlik, stres, uyuşukluk, kuvvet tonu, nörolojik ağrı, baş dönmesi, kasılmalar, cinsel yetenekte azalma, nörolojik hastalık, anormal, titreme.

Solunum sistemi: nefes darlığı, astım, burun kanaması, larenjit.

Deri ve yan kısımlar: döküntü, kaşıntı, terleme, ürtiker, saç dökülmesi.

Özel duyular: katarakt , görme kaybı, glokom, göz kuruluğu, anormal görme, kulak çınlaması, orta kulak iltihabı.

İdrar sistemi - cinsiyet: sistit, idrara çıkma, adet görme, idrar yapmada zorluk, rahim kanaması, çoklu idrar.

Test değerleri:

Test parametrelerinde aşağıdaki değişiklikler yan etki olarak rapor edilmiştir: trombosit anormallikleri, albüminüri, kreatinin fosfokinaz artışı, anormal kırmızı kan hücreleri, hiperkimyasal hiperglisemi, hiperaktivite, hiperglisidasyon, hipokalemi, hiperlipler, lösemi, anormal karaciğer fonksiyon testleri, SGPT idrar artışı, anormal idrar.

Amoksisilin ve klaritromisin ile kombinasyon tedavisi:

Rabeprazol amoksisilin ve klaritromisinin (RAC) kombinasyon tedavisine yönelik klinik çalışmalarda, ilaçların kombinasyonundan kaynaklanan hiçbir yan etki görülmedi. İlaç koordinasyonu nedeniyle klinik açıdan anlamlı test bulunmamaktadır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Martaz 20 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rabeprazol, Rabeprazol'e, replasman benzimidazollere veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlı olduğunu bilen hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol ile tedavi sırasında semptomlara yanıt vermek, kötü huylu mide tümörlerinin varlığını dışlamaz.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve tehlikeli makine kullanırken dikkatli olunması nedeniyle uyku hali, baş dönmesi, ... meydana gelebilir.

Gebelik

Hamile kadınlar için iyi ve uygun çalışmalar yoktur. Çünkü üreyen hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar her zaman insanların tepkisini doğru şekilde tahmin edemiyor. Bu nedenle hamilelik sırasında gerçekten gerekliyse yalnızca bu ilaç kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Anne sütüne çok sayıda ilacın atılması ve Rabeprazole'den emzirilen bebeklerde yan etki görülme olasılığı nedeniyle, annenin önemi göz önünde bulundurularak ilacın durdurulmasına veya emzirmenin durdurulmasına karar verilir.

İlaç etkileşimi

Rabeprazol, P450 (CYP 450) metabolik enzim tarafından metabolize edilir. Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan çalışmalar, Rabeprazol'ün, tek doz Warfarin ve Teofilin, tek damar enjeksiyon dozu kullanılarak diazepam ve tek intravenöz doz kullanılarak (ilave oral kullanım için) fenitoin gibi CYP 450 tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla klinik etkileşimi olmadığını göstermektedir.

Rabeprazol'ün stabilitesi açısından bu enzim tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla etkileşimi hastalarda araştırılmamıştır.

Rabeprazol sürekli mide sekresyonunu inhibe eder. Rabeprazol'ün asit salgılaması nedeniyle ilacın emiliminin mide pH'ına bağlı olduğu maddelerle etkileşim oluşabilir.

Örneğin, normal insanlarda eş zamanlı olarak günde bir kez 20 mg rabeprazol, ketokonazolün biyoyararlanımını yaklaşık %30 azaltır ve Digoksinin AUC ve CMAX değerlerini sırasıyla %19 ve %29 artırır. Bu nedenle bu tür ilaçların Rabeprazol ile eş zamanlı kullanıldığı durumlarda hastaların takip edilmesi gerekmektedir.

Saklama

30°C'nin altında, serin ve kuru bir yer. Işık ve nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.