Marvelon Bayer dient zur Empfängnisverhütung (1 Blister x 21 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 1 Blister x 21 Tabletten
Inhaltsstoff Desogestrel, Ethinyletradiol

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Desogestrel0,15 mg
Ethinylestradiol0,03 mg

Verwendet

Indikationen

Marvelon-Medikamente sind zur Empfängnisverhütung indiziert.

Pharmakologisch

Die kombinierten empfängnisverhütenden Wirkungen von Verhütungsmitteln basieren auf dem Zusammenspiel vieler verschiedener Faktoren, vor allem der Hemmung des Eisprungs und Veränderungen der Zervixsekrete. Kombinierte Kontrazeptiva schützen nicht nur vor Verhütungsmitteln, sondern haben auch eine Reihe positiver Eigenschaften. Neben negativen Eigenschaften können sie bei der Entscheidung über die Verhütungsmethode hilfreich sein.

Bei oralen Kontrazeptiva in Kombination mit hohen Dosen (50 µg Ethinylestradiol) gibt es Hinweise auf eine Verringerung des Risikos von Brustfasern, Eierstockzysten, Beckeninfektionen, Uterusfeten sowie Endometrium- und Eierstockkrebs. Für niedrig dosierte Verhütungsmittel müssen die oben genannten Wirkungen noch bestätigt werden.

Pharmakokinetik

Desogestrel

Absorption

Desogestrel wird schnell und vollständig absorbiert und in Etonogestrel umgewandelt. Die maximale Plasmakonzentration beträgt etwa 1,5 Stunden. Geburt liegt bei 62 - 81 %.

Verteilung

Etonogestrel ist an Plasmaalbumin und an das globale Hormonglobulin (SHBG) gebunden. Nur 2–4 % der gesamten Arzneimittelkonzentration im Plasma liegen in Form freier Steroide vor, 40–70 % sind SHBG-spezifisch. Der durch Ethinylestradiol verursachte Anstieg von SHBG beeinflusst die Verteilung auf Plasmaproteinen, erhöht die mit SHBG verbundene Zusammensetzung und verringert die mit Albumin verbundene Zusammensetzung. Das scheinbare Verteilungsvolumen von Desogestrel beträgt 1,5 l/kg.

Stoffwechsel

Etonogestrel wird durch den bekannten Steroidstoffwechsel vollständig metabolisiert. Die Geschwindigkeit der metabolischen Ausscheidung aus dem Plasma beträgt etwa 2 ml/Minute/kg. Keine Wechselwirkung bei Verwendung mit Ethinylestradiol.

Eliminierung

Die Etonogestrel-Konzentration im Plasma nimmt in zwei Phasen ab. Die letzte Phase hat eine Verkaufszeit von etwa 30 Stunden. Desogestrel und seine Metaboliten werden in einem Verhältnis von etwa 6:4 im Urin und in der Galle ausgeschieden.

Ethinylestradiol

Absorption

Ethinylestradiol wird resorbiert und vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1–2 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit liegt bei etwa 60 %, was auf die Kombination vor dem Eintritt ins Blut und den ersten Stoffwechsel in der Leber zurückzuführen ist.

Verteilung

Ethinylestradiol ist gebunden, aber nicht spezifisch für Plasmaalbumin (ca. 98,5 %) und erhöht den SHBG-Spiegel im Plasma. Das scheinbare Verteilungsvolumen wird mit etwa 5 l/kg ermittelt.

Stoffwechsel

Ethinylestradiol ist eine Substanz, die in der Dünndarmschleimhaut und in der Leber konjugiert wird, bevor sie ins Blut gelangt. Ethinylestradiol wird hauptsächlich durch aromatische Hydroxylierung metabolisiert, bildet jedoch eine Reihe von Hydroxyl- und Methylierungsmetaboliten. Diese Substanzen liegen in Form freier Metaboliten und assoziierter Substanzen mit Glucuronid und Sulfat vor. Die metabolische Clearance-Geschwindigkeit beträgt etwa 5 ml/Minute/kg.

Eliminierung

Die Ethinylelestradiol-Konzentration im Plasma nimmt in zwei Phasen ab. Die letzte Phase hat eine Verkaufszeit von ca. 24 Stunden. Das Medikament verändert sich nicht, die Metaboliten von Ethinylestradiol werden im Verhältnis 4:6 im Urin und in der Galle ausgeschieden. Die Zeit, in der Stoffwechselabfälle abgebaut werden, beträgt etwa 1 Tag.

Vor der Einnahme Marvelon Bayer dient zur Empfängnisverhütung (1 Blister x 21 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Die erste Tablette der ersten Blisterpackung am ersten Tag der Menstruation und 21 aufeinanderfolgende Tage lang täglich 1 Tablette zu einem bestimmten Zeitpunkt trinken. Nehmen Sie das Medikament nach einer 7-tägigen Pause nicht ein und beginnen Sie mit dem Trinken bis zur nächsten Blase. In der Regel tritt die Blutung (Menstruation) am 2. – 3. Tag nach Einnahme der letzten Tablette auf und beendet die Blutung möglicherweise erst mit Beginn des nächsten neuen Medikaments.

Nach der Geburt, wenn Sie nicht stillen, können Sie sofort mit der Einnahme des Medikaments beginnen. In diesem Fall besteht keine Notwendigkeit, zusätzliche Verhütungsmethoden anzuwenden.

Wenn Sie Ihren Menstruationstag verschieben möchten, sollten Sie am nächsten Tag mit der Einnahme der neuen Marvelon-Blisterpackung mit der letzten Tablette der alten Marvelon-Blisterpackung beginnen und die Einnahme dieser Blisterpackung wie angegeben fortsetzen.

Wenn Sie eine Periode bekommen möchten, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab. Die Menstruationsblutung tritt innerhalb weniger Tage nach Absetzen des Arzneimittels auf. Beginnen Sie sieben Tage nach Absetzen des Medikaments mit der Einnahme eines neuen Medikaments, ohne sich um Ihre Menstruation kümmern zu müssen.

Wenn Sie schwanger werden möchten, sollten Sie die Einnahme von Marvelon abbrechen.

Wechseln Sie von anderen Verhütungsmitteln zur Verwendung von Marvelon:

Keine Verhütungsmethode enthält Hormone (im Vormonat): Beginnen Sie mit der Einnahme des Medikaments am ersten Tag der Menstruation. Kann am 2. bis 5. Tag eingenommen werden, in den ersten 7 Tagen der Medikamenteneinnahme sind jedoch zusätzliche Zwerchfellmaßnahmen erforderlich.

Übertragen von anderen Verhütungsmethoden (andere kombinierte Antibabypille (TVTTP), Spirale oder Verhütungsaufkleber) auf die Anwendung von Marvelon: Es ist am besten, mit der Einnahme von Marvelon direkt nach der Einnahme der Pillen zu beginnen, die die Frau einnimmt. Für den Fall, dass eine Frau ein IUP oder ein Verhütungspflaster verwendet, ist es am besten, direkt nach dem Tag der Entfernung des IUP oder der Verhütungsaufkleber mit der Anwendung von Marvelon zu beginnen. Nach den ersten 3 Monaten einer Fehlgeburt können Sie Marvelon sofort ohne jegliche Empfängnisverhütung anwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Nehmen Sie die nächste Tablette zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie weniger als 12 Stunden vergessen, ist die empfängnisverhütende Wirkung immer noch gut. Wenn Sie mehr als 12 Stunden vergessen, müssen Sie in den ersten 7 Tagen oder bis zum Beginn der Menstruation zusätzliche Methoden zur zusätzlichen Empfängnisverhütung anwenden.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Marvelon kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Depression, Persönlichkeitsveränderung, Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Brustschmerzen, Engegefühl in der Brust, Gewichtszunahme.

Gelegentlich, 1/1000

Wasser zurückhalten, Libido reduzieren, Migräne, Erbrechen, Durchfall, Hautausschlag, Urtikaria, größere Brüste.

Selten, 1/10000

Überempfindlichkeit, gesteigerte Libido, keine Kontaktlinsen, Erythem, polymorphes Erythem, Vaginalsekret, Brustflüssigkeit, Gewichtsverlust.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Marvelon-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Pathologie oder Vorgeschichte von Thrombose/statischem Wechsel/Arterie (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Myokardinfarkt) oder Schlaganfall.

Pathologie oder Vorgeschichte einer Blutthrombose (ischämisch, Angina pectoris). Es ist bekannt, dass es Faktoren gibt, die dazu neigen, statische Thrombosen/Arterien mit oder nicht genetischem Zusammenhang mit aktiviertem C-Protein, Mangel an Antithrombin III, Mangel an C-Protein, Homocystein-Anstieg im Blut und Anti-Phospholipid-Antikörpern (Anti-Cardilipin-Antikörper, IUPUs-Antikoagulanzien) zu verursachen.

Migräne in der Vorgeschichte.

Diabetes mit Gefäßschäden.

Es gibt einen schwerwiegenden Risikofaktor oder mehrere Risikofaktoren für eine Venenthrombose/Arterie.

Pankreatitis oder eine Vorgeschichte im Zusammenhang mit Bluttriglyceriden.

Leberpathologie mit abnormaler Leberfunktion, Lebertumor (gesund oder bösartig).

Kenntnis oder Verdacht auf einen bösartigen Einfluss von Sexualsteroiden (z. B. Genital- oder Brusthormone).

Vaginale Blutungen sind nicht bekannt.

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Durchblutungsstörungen

Erhöht selten das Risiko einer Thrombose/Vene wie Myokardinfarkt, Schlaganfall, tiefer Venenthrombose, Lungenembolie. Die Einnahme oraler Verhütungspillen erhöht auch das Risiko einer venösen Obstruktion aufgrund von Thrombosen wie tiefen Venen und/oder Lungenembolien. Sehr selten treten auch andere Blutgefäße auf, z. B. Venen/Lebervenen, Gefäße, Nieren, Gehirn und Netzhaut.

Zu den Symptomen einer Thrombose/Turbulenz aufgrund einer statischen Thrombose/Arterie oder eines Schlaganfalls gehören: Schmerzen oder Schwellung eines Beins, plötzliche starke Schmerzen in der Brust/keine Schmerzausbreitung auf die linke Hand, Schwierigkeiten beim Atmen, plötzliches Husten, viele Kopfschmerzen, abnormal und anhaltend, plötzlicher Verlust oder Teil des Sehvermögens, aber die Zunge wird nicht vom Körper begleitet, Schwindel wird nicht begleitet oder Teil des Körpers, Bewegungsstörungen, akute Bauchschmerzen.

Das Risiko einer Bluttyrannei bei Statik/Arterie, Schlaganfall steigt mit: zunehmendem Alter, Rauchen, Familienanamnese, Übergewicht, Blutlipoproteinstörungen, Bluthochdruck, Migräne, Klappenerkrankungen, Vorhofflimmern, langfristiger Bewegung, Operation/Operation am Bein, großem Trauma, oberflächlicher Entzündung und Krampfadern.

Zu den anderen pathologischen Zuständen in Kombination mit unerwünschten Kreislaufkomplikationen gehören: Diabetes, systemischer Erythematodes-Lupus, Blut-Harnstoff-Hyperur-Syndrom aufgrund von Hämolyse, chronische Kolitis und eine erhöhte Anämie der wachsenden roten Blutkörperchen bei der Anwendung von TVTTPT.

Tumortumor

Bei langfristiger Anwendung kann das TTTP das Risiko für Gebärmutterhalskrebs und Brustkrebs erhöhen. Einige seltene Fälle von gutartigen Lebertumoren und seltener sind bösartige Tumoren, über die bei Fernsehnutzern berichtet wurde. Frauen mit Hyperglycerid-Blut oder Familienanamnese können das Risiko einer Pankreatitis bei der Anwendung von TVTTPH erhöhen.

Der Blutdruck kann bei der Verwendung von TVTP leicht ansteigen.

Bei akuter oder chronischer Leberfunktionsstörung muss mit dem Fernsehen aufgehört werden.

Seien Sie vorsichtig bei Galaktoseintoleranz.

Melasma kann auftreten, insbesondere bei Patienten mit Melasma in der Vorgeschichte. Vermeiden Sie daher Sonnenlicht während der Einnahme des Arzneimittels.

Bevor Sie Marvelon anwenden, sollten Sie eine Anamnese einholen und sich ausschließen, um schwanger zu werden. Der Blutdruck sollte gemessen und körperlich untersucht werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Nicht für schwangere oder vermutete schwangere Personen.

Stillzeit

Antibabypillen, die Östrogen/Gestagen enthalten, können die Zusammensetzung der Muttermilch beeinflussen und die Milchsekretion verringern. Ein Wirkstoff kann in die Muttermilch übergehen.

Arzneimittelwechselwirkung

Kein Bericht.

Lagerung

Temperatur unter 30 °C, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

Andere Drogen

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