Marvelon Bayer est utilisé pour la contraception (1 plaquette x 21 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 1 plaquette x 21 comprimés
Ingrédient Désogestrel, éthinyléradiol

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên
Informations sur la compositionContenu
Désogestrel0,15 mg
Éthinylestradiol0,03 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Marvelon sont indiqués pour la contraception.

Pharmacocologiques

effets contraceptifs des contraceptifs combinés basés sur l'interaction de nombreux facteurs différents, le plus important étant l'inhibition de l'ovulation et les modifications des sécrétions cervicales. En plus de protéger les contraceptifs, les contraceptifs combinés ont un certain nombre de propriétés positives, en plus des propriétés négatives, qui peuvent être utiles dans le choix de la méthode contraceptive.

Avec des contraceptifs oraux en association à des doses élevées (50 mcg d'éthinylélestradiol), des preuves de réduction du risque de fibres mammaires, de kystes ovariens, d'infections pelviennes, de fœtus utérins et de cancer de l'endomètre et de l'ovaire. Pour les contraceptifs à faible dose, les effets ci-dessus doivent encore être confirmés.

Pharmacocinétique

Désogestrel

absorption

Le désogestrel est absorbé rapidement et complètement et se transforme en étonogestrel. La concentration plasmatique maximale est d'environ 1,5 heure. La naissance est de 62 à 81 %.

Distribution

L'étonogestrel est lié à l'albumine plasmatique et à la globuline, l'hormone globale (SHBG). Seulement 2 à 4 % de la concentration totale du médicament dans le plasma sont présents sous forme de stéroïdes libres, dont 40 à 70 % sont spécifiques à la SHBG. L'augmentation de la SHBG causée par l'éthinylestradiol affecte la distribution des protéines plasmatiques, augmentant la composition associée à la SHBG et réduisant la composition associée à l'albumine. Le volume de distribution apparent du désogestrel est de 1,5 L/kg.

Métabolisme

L'étonogestrel est entièrement métabolisé par le métabolisme connu des stéroïdes. La vitesse de décharge métabolique du plasma est d’environ 2 ml/minute/kg. Aucune interaction lorsqu'il est utilisé avec l'éthinylestradiol.

Élimination

La concentration plasmatique d'étonogestrel diminue en deux phases. La dernière phase a une durée de vente d'environ 30 heures. Le désogestrel et ses métabolites sont excrétés dans l'urine et dans la bile dans un rapport d'environ 6 : 4.

éthinylestradiol

absorption

L'éthinylestradiol est absorbé et complètement absorbé. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 2 heures. La biodisponibilité absolue est d'environ 60 %, ce qui est une conséquence de la combinaison avant l'entrée dans le sang et du premier métabolisme dans le foie.

Distribution

L'éthinylestradiol est monté mais non spécifique à l'albumine plasmatique (environ 98,5%) et augmente les taux de SHBG dans le plasma. Le volume apparent de distribution est déterminé à environ 5L/kg.

Métabolisme

L'éthinyylestradiol est une substance conjuguée dans la muqueuse de l'intestin grêle et dans le foie avant de pénétrer dans le sang. L'éthinylestradiol est principalement métabolisé par hydroxylation aromatique mais forme une série de métabolites d'hydroxyle et de méthylation et ces substances sont présentes sous forme de métabolites libres et de substances associées au glucuronide et au sulfate. La vitesse de clairance métabolique est d'environ 5 ml/minute/kg.

Élimination

La concentration plasmatique d'éthinylélestradiol diminue en deux phases. La dernière phase a une durée de vente d'environ 24 heures. Le médicament n'est pas modifié, les métabolites de l'éthinylestradiol sont excrétés dans l'urine et dans la bile dans un rapport de 4 : 6. Le temps de vente des déchets métaboliques est d'environ 1 jour.

Avant de prendre Marvelon Bayer est utilisé pour la contraception (1 plaquette x 21 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Le premier comprimé de la première ampoule le premier jour de la menstruation et boire 1 comprimé par jour à une certaine période pendant 21 jours consécutifs. Après une pause de 7 jours, ne prenez pas le médicament, commencez à boire jusqu'à l'ampoule suivante. Saignement (menstruation) se produit généralement entre le 2e et le 3e jour après la prise du dernier comprimé et peut ne pas mettre fin au saignement avant le début du prochain nouveau médicament.

Après la naissance, si vous n'allaitez pas, vous pouvez commencer à prendre le médicament immédiatement. Dans ce cas, il n'est pas nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception supplémentaires.

Si vous souhaitez décaler le jour de vos règles, vous devez commencer la nouvelle plaquette Marvelon le lendemain en prenant le dernier comprimé de l'ancienne plaquette Marvelon et continuer à prendre cette plaquette comme indiqué.

Lorsque vous souhaitez avoir vos règles, arrêtez de prendre le médicament. Les menstruations apparaîtront quelques jours après l’arrêt du médicament. Commencez à prendre un nouveau médicament 7 jours après l'arrêt du médicament sans avoir à vous soucier de vos règles.

Si vous souhaitez tomber enceinte, vous devez arrêter de prendre Marvelon.

Passer d'un autre moyen de contraception à l'utilisation de Marvelon :

Aucune méthode contraceptive ne contient d'hormones (au cours du mois précédent) : Commencez à prendre le médicament le premier jour des règles. Peut être pris du 2e au 5e jour, mais nécessite des mesures supplémentaires du diaphragme pendant les 7 premiers jours de traitement.

Transféré d'autres méthodes contraceptives (autre pilule contraceptive combinée (TVTTP), DIU ou autocollants contraceptifs) pour utiliser Marvelon : il est préférable de commencer à prendre Marvelon juste après avoir pris les pilules que prend la femme. Dans le cas où une femme utilise un DIU ou un patch contraceptif, il est préférable de commencer à utiliser Marvelon juste après le jour du retrait du DIU ou des autocollants contraceptifs. Après les 3 premiers mois de fausse couche, vous pouvez utiliser Marvelon immédiatement sans aucune contraception.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Prochain comprimé pris à l'heure habituelle.

En cas d'oubli de moins de 12 heures, l'effet contraceptif est toujours bon. Si vous oubliez plus de 12 heures, vous devez utiliser des méthodes de contraception supplémentaires au cours des 7 premiers jours ou jusqu'au début des règles.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Marvelon, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Dépression, changement de personnalité, maux de tête, nausées, douleurs abdominales, douleurs mammaires, oppression mammaire, prise de poids.

Peu fréquent, 1/1000

Retenir l'eau, réduire la libido, migraine, vomissements, diarrhée, éruption cutanée, urticaire, seins plus gros.

Rare, 1/10 000

Hypersensibilité, augmentation de la libido, absence de lentilles de contact, érythème, érythème polymorphe, sécrétion vaginale, liquide mammaire, perte de poids.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Marvelon sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Pathologie ou antécédents de thrombose/commutation statique/artère (comme une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire, un infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.

Pathologie ou antécédents de thrombose sanguine (ischémique, angine). On sait qu'il existe des facteurs qui tendent à provoquer une thrombose/artères statiques avec ou non génétiques liés à la protéine C activée, au déficit en antithrombine III, au déficit en protéine C, à l'augmentation de l'homocystéine dans le sang et aux anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardilipine, anticoagulants IUPU).

Antécédents de migraine.

Diabète avec lésions vasculaires.

Il existe un ou plusieurs facteurs de risque sérieux de thrombose veineuse/artère.

Pancréatite ou antécédents liés aux triglycérides sanguins.

Pathologie hépatique avec fonction hépatique anormale, tumeur hépatique (saine ou maligne).

Connaître ou soupçonner une influence maligne des stéroïdes sexuels (tels que génitaux ou mammaires).

L'hémorragie vaginale est inconnue.

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Précautions d'utilisation

troubles circulatoires

Augmente rarement le risque de thrombose/veine telle qu'un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral, une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire. L'utilisation de pilules contraceptives orales augmente également le risque d'obstruction veineuse due à une thrombose telle que des veines profondes et/ou une embolie pulmonaire. Très rarement, cela se produit dans d'autres vaisseaux sanguins tels que les veines dynamiques/foie, pendantes, les reins, le cerveau, la rétine.

Les symptômes de thrombose/turbulence dus à une thrombose statique/artère ou à un accident vasculaire cérébral comprennent : une douleur ou un gonflement d'une jambe, une douleur soudaine et intense dans la poitrine/sans douleur se propageant à la main gauche, des difficultés respiratoires, une toux soudaine, de nombreux maux de tête, anormaux et prolongés, une perte soudaine ou une partie de la vision, mais la langue n'est pas accompagnée par le corps, des étourdissements ne sont pas accompagnés ou une partie du corps, des troubles du mouvement, des douleurs abdominales aiguës.

Le risque de tyrannie du sang dans les accidents vasculaires cérébraux/artériels et les accidents vasculaires cérébraux augmente avec : l'âge, le tabagisme, les antécédents familiaux, le surpoids, les troubles des lipoprotéines sanguines, l'hypertension, la migraine, la valvulopathie, la fibrillation auriculaire, les mouvements à long terme, la chirurgie/chirurgie de la jambe, les traumatismes importants, l'inflammation superficielle et les varices.

D'autres conditions pathologiques associées à des complications circulatoires indésirables comprennent : le diabète, le lupus érythémateux systémique, le syndrome d'hyperurée sanguine dû à une colite hémolytique et chronique et une anémie croissante des globules rouges lors de l'utilisation du TVTTPT.

Tumeur tumorale

L'utilisation à long terme du TTTP peut augmenter le risque de cancer du col de l'utérus et du sein. Quelques rares cas de tumeurs bénignes du foie et plus rarement de tumeurs malignes, ont été rapportés chez un utilisateur de télévision. Les femmes présentant des hyperglycérides sanguins ou des antécédents familiaux peuvent augmenter le risque de pancréatite lorsqu'elles utilisent TVTTPH.

La tension artérielle peut augmenter légèrement lors de l'utilisation du TVTP.

Un dysfonctionnement hépatique aigu ou chronique doit arrêter d'utiliser la télévision.

Soyez prudent en cas d'intolérance au galactose.

Un mélasma peut survenir, en particulier chez les patients ayant des antécédents de mélasma, évitez donc la lumière du soleil pendant que vous prenez le médicament.

Avant d'utiliser Marvelon, vous devez demander des antécédents médicaux et être éliminé pour tomber enceinte. La tension artérielle doit être mesurée et examinée physiquement.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucun rapport.

Grossesse

Ne convient pas aux personnes enceintes ou soupçonnées de l'être.

Période d'allaitement

Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes/progestatifs peuvent affecter la composition du lait maternel et réduire la sécrétion de lait. Un ingrédient actif peut être excrété dans le lait maternel.

Interaction médicamenteuse

Aucun rapport.

Conservation

température inférieure à 30ºC, éviter l'humidité et la lumière.

Autres médicaments

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