마벨론바이엘은 피임용으로 사용됩니다(1블리스터 x 21정)
제형 태블릿
규격 블리스터 1개들이 상자 x 21정
성분 데소게스트렐, 에티닐레트라이올
성분
Thành phần cho 1 viên| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 데소게스트렐 | 0.15mg |
| 에티닐에스트라디올 | 0.03mg |
용도
적응증
마벨론 약물은 피임용으로 표시됩니다.
약리학적
다양한 요인, 가장 중요하게는 배란 억제 및 자궁경부 분비물의 변화를 기반으로 결합된 피임약의 피임 효과. 복합 피임약은 피임을 보호할 뿐만 아니라 부정적인 특성 외에도 여러 가지 긍정적인 특성을 갖고 있어 피임 방법을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
고용량(50mcg 에티닐엘에스트라디올)과 경구 피임약을 병용하면 유방 섬유, 난소 낭종, 골반 감염, 자궁 태아, 자궁 내막암 및 난소의 위험을 감소시키는 증거가 있습니다. 저용량 피임약의 경우 위의 효과는 아직 확인이 필요합니다.
약동학
데소게스트렐
흡수
Desogestrel은 빠르고 완전하게 흡수되어 Etonogestrel로 전환됩니다. 혈장의 최고 농도는 약 1.5시간입니다. 출생률은 62~81%입니다.
배포
Etonogestrel은 혈장 알부민 및 전체 호르몬 글로불린(SHBG)에 부착됩니다. 혈장 내 전체 약물 농도의 2~4%만이 유리 스테로이드 형태로 존재하며, 40~70%는 SHBG에 특이적으로 존재합니다. EthinyleLestradiol로 인한 SHBG의 증가는 혈장 단백질의 분포에 영향을 미치고 SHBG와 관련된 구성을 증가시키며 알부민과 관련된 구성을 감소시킵니다. 데소게스트렐의 겉보기 분포량은 1.5L/kg입니다.
신진대사
Etonogestrel은 알려진 스테로이드 대사에 의해 완전히 대사됩니다. 혈장의 대사 배출 속도는 약 2ml/분/kg입니다. 에티닐에스트라디올과 함께 사용하면 상호작용이 없습니다.
제거
혈장 내 에토노게스트렐 농도는 두 단계로 감소합니다. 마지막 단계의 판매 시간은 약 30시간입니다. 데소게스트렐과 그 대사산물은 약 6:4의 비율로 소변과 담즙으로 배설됩니다.
에티닐에스트라디올
흡수
에티닐에스트라디올은 흡수되어 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 내에 달성됩니다. 절대 생체 이용률은 약 60%이며, 이는 혈액에 들어가기 전과 간에서 첫 번째 대사가 결합된 결과입니다.
분포
에티닐에스트라디올은 탑재되어 있지만 혈장 알부민(약 98.5%)에 특이적이지는 않으며 혈장 내 SHBG 수준을 증가시킵니다. 겉보기 분포량은 약 5L/kg으로 결정됩니다.
신진대사
에티닐에스트라디올은 혈액으로 들어가기 전에 소장 점막과 간에서 결합되는 물질입니다. 에티닐에스트라디올은 주로 방향족 수산화에 의해 대사되지만 일련의 수산기와 메틸화 대사산물을 형성하며 이러한 물질은 유리 대사산물 및 글루쿠로나이드 및 황산염과 관련된 물질의 형태로 존재합니다. 대사 청소 속도는 약 5ml/분/kg입니다.
제거
혈장 내 에티닐엘에스트라디올 농도는 두 단계로 감소합니다. 마지막 단계의 판매 시간은 약 24시간입니다. 약물은 변형되지 않으며 에티닐에스트라디올의 대사산물은 4:6의 비율로 소변과 담즙으로 배설됩니다. 대사 폐기물 판매 시간은 약 1일입니다.
복용 전 마벨론바이엘은 피임용으로 사용됩니다(1블리스터 x 21정)
사용 방법
경구용 약물.
용법
월경 첫날 첫 물집의 첫 번째 정제를 복용하고, 1일 1정을 연속 21일 동안 일정한 시간에 마신다. 7일간 휴약한 후에는 복용하지 말고 다음 물집이 생길 때까지 음용하십시오. 일반적으로 마지막 약 복용 후 2~3일째에 출혈(월경)이 나타나며, 다음 신약을 시작할 때까지 출혈이 끝나지 않을 수 있습니다.
출산 후, 수유를 하지 않는 경우에는 즉시 약 복용을 시작해도 됩니다. 이 경우 추가적인 피임법을 사용할 필요가 없습니다.
생리일을 옮기고 싶다면 기존 마벨론 블리스터의 마지막 정제를 복용한 다음 날 새 마벨론 블리스터를 시작하고 안내에 따라 이 블리스터를 계속 복용해야 합니다.
생리를 하고 싶을 때는 약 복용을 중단하세요. 월경은 약물 중단 후 며칠 이내에 나타납니다. 월경주기에 신경쓰지 않고 약을 중단한 후 7일 후에 새로운 약을 복용하기 시작하세요.
임신을 원한다면 마벨론 복용을 중단해야 합니다.
다른 피임법에서 Marvelon 사용으로 전환:
호르몬이 포함된 피임법이 없는 경우(지난 달): 월경 첫날부터 복용을 시작하세요. 2~5일째에 복용할 수 있지만 투약 후 첫 7일 동안은 추가적인 횡격막 조치를 취해야 합니다.
다른 피임법(다른 복합 피임약(TVTTP), IUD 또는 피임 스티커)에서 마벨론 사용으로 전환: 여성이 복용 중인 피임약을 복용한 직후 마벨론 복용을 시작하는 것이 가장 좋습니다. 여성이 IUD나 피임패치를 사용하고 있는 경우에는 IUD나 피임스티커를 제거한 다음날부터 바로 마벨론을 사용하는 것이 가장 좋습니다. 유산 후 첫 3개월 이후에는 피임 없이 즉시 마벨론을 사용할 수 있습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.
과다복용 시 대처방법은 무엇입니까?
1회 복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까? 다음 태블릿은 평소 시간에 복용합니다. 잊어버린 지 12시간 미만이면 피임 효과는 여전히 좋습니다. 12시간 이상 잊어버린 경우에는 첫 7일 동안 또는 월경이 시작될 때까지 추가적인 피임법을 사용해야 합니다.
부작용
Marvelon 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
우울증, 성격 변화, 두통, 메스꺼움, 복통, 유방 통증, 유방 압박감, 체중 증가.
흔하지 않음, 1/1000 수분 섭취, 성욕 감소, 편두통, 구토, 설사, 발진, 두드러기, 가슴 커짐 희귀, 1/10000 과민증, 성욕 증가, 콘택트 렌즈 없음, 홍반, 다형성 홍반, 질 분비물, 유방액, 체중 감소. ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
마벨론 제제는 다음과 같은 경우에는 금기입니다:
혈전증/정지 스위치/동맥(예: 심부정맥 혈전증, 폐색전증, 심근경색증) 또는 뇌졸중의 병리학 또는 병력
혈액 혈전증(허혈성, 협심증)의 병리학 또는 병력. 활성화된 C 단백질과 관련되거나 비유전적인 정적 혈전증/동맥을 유발하는 경향이 있는 요인, 안티트롬빈 III 결핍, C 단백질 결핍, 혈액 내 호모시스테인 증가 및 항인지질 항체(항카르디리핀 항체, IUPUs 항응고제)가 있는 것으로 알려져 있습니다.
편두통의 병력
혈관 손상을 동반한 당뇨병
정맥 혈전증/동맥에 심각한 위험 요소가 있거나 여러 위험 요소가 있습니다.
췌장염 또는 혈중 중성지방과 관련된 병력.
간 기능 이상을 동반한 간 병리, 간 종양(건강 또는 악성).
성 스테로이드(예: 생식기 또는 유방)의 악성 영향을 알거나 의심합니다.
질출혈은 알려져 있지 않습니다.
약물 성분에 과민증이 있는 경우
사용 시 주의사항
순환기 장애
심근경색, 뇌졸중, 심부 정맥 혈전증, 폐색전증과 같은 혈전증/정맥의 위험이 거의 증가하지 않습니다. 경구 피임약을 사용하면 심부 정맥 및/또는 폐색전증과 같은 혈전증으로 인한 정맥 폐쇄의 위험도 증가합니다. 동적/간정맥, 매달기, 신장, 뇌, 망막 등 다른 혈관에서는 매우 드물게 발생합니다.
정적 혈전증/동맥 또는 뇌졸중으로 인한 혈전증/난류의 증상에는 한쪽 다리의 통증 또는 부종, 가슴의 갑작스러운 심한 통증/왼쪽 손으로 퍼지는 통증 없음, 호흡 곤란, 갑작스러운 기침, 많은 두통, 비정상적이고 장기간, 갑자기 시야의 일부를 잃거나 일부가 보이지 않지만 혀가 신체를 동반하지 않음, 현기증이 신체의 일부이거나 동반되지 않음, 운동 장애, 급성 복통이 포함됩니다.
정동맥/동맥의 혈액 폭정, 뇌졸중의 위험은 연령 증가, 흡연, 가족력, 과체중, 혈중 지질단백질 장애, 고혈압, 편두통, 판막 질환, 심방 세동, 장기 운동, 다리 수술/수술, 큰 외상, 표면 염증 및 정맥류에 따라 증가합니다.
순환계 이상 합병증과 결합된 기타 병리학적 상태로는 당뇨병, 전신 홍반성 루푸스, 용혈로 인한 혈액 요소 하이퍼루 증후군, 만성 대장염, TVTTPT 사용 시 증가하는 적혈구 빈혈 증가 등이 있습니다.
종양 종양
TTTP를 장기간 사용하면 자궁경부암, 유방암 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 드물게 양성 간 종양이 발생하고 악성 종양이 발생하는 경우는 드물지만 TV 사용자에서도 보고된 바 있습니다. 고글리세리드 혈액 또는 가족력이 있는 여성은 TVTTPH 사용 시 췌장염의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
TVTP를 사용하면 혈압이 약간 상승할 수 있습니다.
급성 또는 만성 간 기능 장애는 TV 시청을 중단해야 합니다.
갈락토스 불내증에 주의하세요.
특히 기미 병력이 있는 환자의 경우 기미가 발생할 수 있으므로 약물을 복용하는 동안 햇빛을 피하세요.
마벨론을 사용하기 전에 병력을 물어보고 탈락해야 임신이 가능합니다. 혈압을 측정하고 신체검사를 해야 합니다.
기계 운전 및 조작 능력
신고 없음
임신
임신 중이거나 임신이 의심되는 사람에게는 적합하지 않습니다.
모유수유 기간
에스트로겐/프로게스토겐이 함유된 피임약은 모유 구성에 영향을 주어 모유 분비를 감소시킬 수 있습니다. 활성 성분이 모유로 분비될 수 있습니다.
약물 상호작용
보고되지 않았습니다.
보관
온도가 30°C 미만이면 습기와 빛을 피하세요.
기타 약물
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- CARBIMAZOLE 5MG TABLETS
- Ecalta
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- SUSTANON 250 250MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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