Marvelon Bayer wordt gebruikt voor anticonceptie (1 blister x 21 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 1 blister x 21 tabletten
Ingrediënt Desogestrel, ethinyletradiol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Desogestrel0,15 mg
Ethinylestradiol0,03 mg

Toepassingen

Indicaties

Marvelon-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor anticonceptie.

Farmacokologische

anticonceptieve effecten van anticonceptiva gecombineerd op basis van de interactie van veel verschillende factoren, waarvan de belangrijkste de remming van de ovulatie en veranderingen in cervicale secreties zijn. Naast het beschermen van anticonceptiemiddelen hebben gecombineerde anticonceptiva een aantal positieve eigenschappen. Naast negatieve eigenschappen kunnen ze ook nuttig zijn bij het bepalen van de anticonceptiemethode.

Met orale anticonceptiva in combinatie met hoge doses (50 mcg ethinylestradiol) zijn er aanwijzingen voor een vermindering van het risico op borstvezels, cysten in de eierstokken, bekkeninfecties, baarmoederfoetussen en endometriumkanker en eierstokkanker. Voor anticonceptiva met een lage dosis moeten de bovenstaande effecten nog worden bevestigd.

Farmacokinetisch

Desogestrel

absorptie

Desogestrel wordt snel en volledig opgenomen en omgezet in etonogestrel. De piekconcentratie van plasma is ongeveer 1,5 uur. Geboorte is 62 - 81%.

Distributie

Etonogestrel wordt gebonden aan plasma-albumine en aan het globale hormoon globuline (SHBG). Slechts 2-4% van de totale geneesmiddelconcentratie in plasma is aanwezig in de vorm van vrije steroïden, waarvan 40-70% specifiek voor SHBG. De toename van SHBG veroorzaakt door Ethinylestradiol beïnvloedt de verdeling over plasma-eiwitten, waardoor de samenstelling geassocieerd met SHBG toeneemt en de samenstelling geassocieerd met albumine afneemt. Het schijnbare distributievolume van Desogestrel bedraagt ​​1,5 l/kg.

Metabolisme

Etonogestrel wordt volledig gemetaboliseerd door het bekende steroïdemetabolisme. De snelheid van de metabolische ontlading uit het plasma bedraagt ​​ongeveer 2 ml/minuut/kg. Geen interactie bij gebruik met ethinylestradiol.

Eliminatie

De concentratie van etonogestrel in plasma neemt in twee fasen af. De laatste fase heeft een verkooptijd van ongeveer 30 uur. Desogestrel en zijn metabolieten worden in de urine en de gal uitgescheiden in een verhouding van ongeveer 6:4.

ethinylestradiol

absorptie

Ethinylestradiol wordt geabsorbeerd en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ​​ongeveer 60%, wat een gevolg is van de combinatie voordat het in het bloed terechtkomt en het eerste metabolisme in de lever.

Distributie

Ethinylestradiol wordt geactiveerd, maar is niet specifiek, voor plasma-albumine (ongeveer 98,5%) en verhoogt de SHBG-waarden in plasma. Het schijnbare distributievolume wordt bepaald op ongeveer 5 l/kg.

Metabolisme

Ethinyylestradiol is een stof die in het slijmvlies van de dunne darm en in de lever wordt geconjugeerd voordat deze in het bloed terechtkomt. Ethinylestradiol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door aromatische hydroxylering, maar vormt een reeks hydroxyl- en methyleringsmetabolieten en deze stoffen zijn aanwezig in de vorm van vrije metabolieten en geassocieerde stoffen met glucuronide en sulfaat. De metabolische klaringssnelheid bedraagt ​​ongeveer 5 ml/minuut/kg.

Eliminatie

De concentratie van ethinylestradiol in het plasma daalt in twee fasen. De laatste fase kent een verkooptijd van ongeveer 24 uur. Het medicijn is niet veranderd, de metabolieten van ethinylestradiol worden uitgescheiden in de urine en in de gal in een verhouding van 4: 6. De verkooptijd van metabolisch afval is ongeveer 1 dag.

Voordat u neemt Marvelon Bayer wordt gebruikt voor anticonceptie (1 blister x 21 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken.

Dosering

De eerste tablet van de eerste blister op de eerste dag van de menstruatie en drink dagelijks 1 tablet gedurende een bepaalde periode gedurende 21 opeenvolgende dagen. Na een pauze van 7 dagen mag u het medicijn niet innemen, maar beginnen met drinken tot de volgende blister. Meestal bloedt (menstruatie) op de 2e tot 3e dag na inname van de laatste tablet en stopt de bloeding mogelijk pas bij het begin van het volgende nieuwe medicijn.

Na de geboorte kunt u, als u geen borstvoeding geeft, onmiddellijk beginnen met het innemen van de medicatie. In dit geval is het niet nodig aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.

Als u uw menstruatiedag wilt verschuiven, moet u de volgende dag beginnen met de nieuwe Marvelon-blister, waarbij u de laatste tablet van de oude Marvelon-blister neemt en deze blister blijft innemen zoals voorgeschreven.

Als u ongesteld wilt worden, stop dan met het innemen van het geneesmiddel. Menstruatie zal binnen een paar dagen na het stoppen van het medicijn optreden. Begin met het innemen van een nieuw medicijn na 7 dagen nadat u met het medicijn bent gestopt, zonder dat u zich zorgen hoeft te maken over uw menstruatie.

Als u zwanger wilt worden, moet u stoppen met het gebruik van Marvelon.

Overstappen van andere anticonceptie naar het gebruik van Marvelon:

Geen enkele anticonceptiemethode bevat hormonen (in de voorgaande maand): Begin met het innemen van de medicatie op de eerste dag van de menstruatie. Kan op de 2e tot 5e dag worden ingenomen, maar er zijn aanvullende diafragma-maatregelen nodig gedurende de eerste 7 dagen van de medicatie.

Overgestapt van andere anticonceptiemethoden (andere gecombineerde anticonceptiepil (TVTTP), spiraaltje of anticonceptiestickers) naar het gebruik van Marvelon: Het is het beste om met Marvelon te beginnen direct nadat u de pillen heeft ingenomen die de vrouw gebruikt. Als een vrouw een spiraaltje of een anticonceptiepleister gebruikt, kunt u het beste met Marvelon beginnen direct na de dag waarop het spiraaltje of de anticonceptiestickers zijn verwijderd. Na de eerste 3 maanden van de miskraam kunt u Marvelon onmiddellijk gebruiken zonder enige vorm van anticonceptie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip ingenomen.

Als u minder dan 12 uur vergeet, is de anticonceptieve werking nog steeds goed. Als u meer dan 12 uur vergeet, moet u gedurende de eerste 7 dagen of tot het begin van de menstruatie aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Marvelon gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Depressie, verandering in persoonlijkheid, hoofdpijn, misselijkheid, buikpijn, pijn in de borsten, beklemmend gevoel in de borsten, gewichtstoename.

Soms, 1/1000

Water vasthouden, libido verminderen, migraine, braken, diarree, huiduitslag, netelroos, grotere borsten.

Zeldzaam, 1/10.000

Overgevoeligheid, verhoogd libido, geen contactlenzen, erytheem, polymorf erytheem, vaginale afscheiding, borstvocht, gewichtsverlies.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Marvelon-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Pathologie of voorgeschiedenis van trombose/statische schakelaar/slagader (zoals diepe veneuze trombose, longembolie, hartinfarct) of beroerte.

Pathologie of voorgeschiedenis van bloedtrombose (ischemisch, angina pectoris). Het is bekend dat er factoren zijn die statische trombose/slagaders kunnen veroorzaken, al dan niet genetisch gerelateerd aan geactiveerd C-eiwit, tekort aan antitrombine III, tekort aan C-eiwit, toename van homocysteïne in het bloed en anti-fosfolipide-antilichamen (anti-cardilipine-antilichamen, IUPU-anticoagulantia).

Geschiedenis van migraine.

Diabetes met vasculaire schade.

Er is een ernstige risicofactor of meerdere risicofactoren voor veneuze trombose/slagader.

Pancreatitis of een voorgeschiedenis gerelateerd aan bloedtriglyceriden.

Leverpathologie met abnormale leverfunctie, levertumor (gezond of kwaadaardig).

Het kennen of vermoeden van een kwaadaardige invloed van geslachtssteroïden (zoals genitaliën of borsten).

Vaginale bloeding is onbekend.

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

stoornissen in de bloedsomloop

Verhoogt zelden het risico op trombose/ader, zoals myocardinfarct, beroerte, diepe veneuze trombose, longembolie. Het gebruik van orale anticonceptiepillen verhoogt ook het risico op veneuze obstructie als gevolg van trombose zoals diepe aderen en/of longembolie. Zeer zelden voorkomend in andere bloedvaten zoals dynamische/leveraders, hangende bloedvaten, nieren, hersenen, netvlies.

Symptomen van trombose/turbulentie als gevolg van statische trombose/slagader of beroerte zijn onder meer: ​​pijn of zwelling van één been, plotselinge hevige pijn op de borst/zonder dat de pijn zich uitbreidt naar de linkerhand, moeite met ademhalen, plotseling hoesten, veel hoofdpijn, abnormaal en langdurig, plotseling verlies of een deel van het gezichtsvermogen, maar de tong gaat niet gepaard met het lichaam, duizeligheid gaat niet gepaard met of maakt geen deel uit van het lichaam, bewegingsstoornissen, acute buikpijn.

Het risico op bloedtirannie bij statische elektriciteit/slagaders en beroertes neemt toe bij: hogere leeftijd, roken, familiegeschiedenis, overgewicht, stoornissen in het bloedlipoproteïne, hypertensie, migraine, klepziekte, atriumfibrilleren, langdurig bewegen, operatie/operatie aan het been, groot trauma, oppervlakteontsteking en spataderen.

Andere pathologische aandoeningen in combinatie met nadelige complicaties van de bloedsomloop zijn onder meer: ​​diabetes, systemische erythematosus lupus, bloedureum-hyperur-syndroom als gevolg van hemolytische, chronische colitis en toegenomen groeiende bloedarmoede door rode bloedcellen bij gebruik van TVTTPT.

Tumortumor

Bij langdurig gebruik van de TTTP kan het risico op baarmoederhalskanker en borstkanker toenemen. Enkele zeldzame gevallen van goedaardige levertumoren en zeldzamer zijn kwaadaardige tumoren, die zijn gemeld bij tv-gebruikers. Vrouwen met hyperglyceridenbloed of familiegeschiedenis kunnen het risico op pancreatitis verhogen bij gebruik van TVTTPH.

De bloeddruk kan licht stijgen bij gebruik van TVTP.

Acute of chronische leverfunctiestoornissen moeten stoppen met het gebruik van tv.

Wees voorzichtig met galactose-intolerantie.

Melasma kan voorkomen, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van melasma. Vermijd dus zonlicht tijdens het gebruik van het medicijn.

Voordat u Marvelon gebruikt, moet u om een ​​medische geschiedenis vragen en moet u worden geëlimineerd om zwanger te worden. De bloeddruk moet worden gemeten en lichamelijk onderzoek.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Niet voor zwangere of vermoedelijk zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

Anticonceptiepillen die oestrogeen/progestageen bevatten, kunnen de samenstelling van de moedermelk beïnvloeden en de melkafscheiding verminderen. Een actief ingrediënt kan worden uitgescheiden in de moedermelk.

Geneesmiddelinteractie

Geen rapport.

Bewaring

temperatuur lager dan 30ºC, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

count views

Populaire zoekwoorden