Marvelon Bayer doğum kontrolü için kullanılır (1 kabarcık x 21 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 1 kabarcık x 21 tabletlik kutu
İçerik Desogestrel, etiniletradiol

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Dezogestrel0.15mg
Etinilestradiol0.03mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Marvelon ilaçları doğum kontrolü için endikedir.

Farmakolojik

Kontraseptiflerin kontraseptif etkileri birçok farklı faktörün etkileşimine, en önemlisi de yumurtlamanın inhibisyonu ve servikal sekresyonlardaki değişikliklere dayalı olarak birleştirilir. Kombine kontraseptiflerin kontraseptifleri korumanın yanı sıra birçok olumlu özelliği de vardır, olumsuz özelliklerinin yanı sıra kontraseptif yönteme karar vermede yardımcı olabilirler.

Oral kontraseptiflerin yüksek dozlarla (50mcg etinilestradiol) kombinasyonu ile meme lifleri, yumurtalık kistleri, pelvik enfeksiyonlar, rahim fetüsleri ve endometriyal kanser ve yumurtalık riskini azalttığına dair kanıtlar. Düşük dozlu doğum kontrol hapları için yukarıdaki etkilerin yine de doğrulanması gerekmektedir.

Farmakokinetik

Desogestrel

emilim

Desogestrel hızla ve tamamen emilir ve Etonogestrel'e dönüşür. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu yaklaşık 1,5 saattir. Doğum %62 - 81'dir.

Dağıtım

Etonogestrel plazma albuminine ve global hormon globuline (SHBG) bağlanır. Plazmadaki toplam ilaç konsantrasyonunun sadece %2-4'ü serbest steroid formunda bulunur ve %40-70'i SHBG'ye özgüdür. EthinyleLestradiol'ün neden olduğu SHBG artışı, plazma proteinleri üzerindeki dağılımı etkileyerek, SHBG ile ilişkili kompozisyonu arttırır ve albümin ile ilişkili kompozisyonu azaltır. Desogestrel'in görünür dağılım hacmi 1,5 L/kg'dır.

Metabolizma

Etonogestrel bilinen steroid metabolizması ile tamamen metabolize edilir. Plazmadan metabolik boşalma hızı yaklaşık 2 ml/dakika/kg'dır. Etinilestradiol ile birlikte kullanıldığında etkileşim görülmez.

Eleme

Plazmadaki etonogestrel konsantrasyonu iki faza düşer. Son aşamanın satış süresi yaklaşık 30 saattir. Desogestrel ve metabolitleri yaklaşık 6:4 oranında idrar ve safrayla atılır.

etinilestradiol

emilim

Etinilestradiol emilir ve tamamen emilir. Plazmadaki pik konsantrasyona 1-2 saat içinde ulaşılır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %60'tır, bu da kana girmeden önceki kombinasyon ve karaciğerdeki ilk metabolizmanın bir sonucudur.

Dağılım

Etinilestradiol bulunur ancak plazma albüminine özgü değildir (yaklaşık %98,5) ve plazmadaki SHBG düzeylerini artırır. Görünür dağılım hacmi yaklaşık 5L/kg olarak belirlenmiştir.

Metabolizma

Etinilestradiol, kana girmeden önce ince bağırsak mukozasında ve karaciğerde konjuge edilen bir maddedir. Etinilestradiol esas olarak aromatik hidroksilasyon yoluyla metabolize edilir ancak bir dizi hidroksil ve metilasyon metabolitleri oluşturur ve bu maddeler serbest metabolitler ve glukuronid ve sülfat ile ilişkili maddeler formunda bulunur. Metabolik temizlenme hızı yaklaşık 5 ml/dakika/kg'dır.

Eleme

Plazmadaki etinilelestradiol konsantrasyonu iki faza düşer. Son aşamanın satış süresi yaklaşık 24 saattir. İlaçta herhangi bir değişiklik olmuyor, etinilestradiolün metabolitleri 4:6 oranında idrar ve safrayla atılıyor. Metabolik atıkların satılma süresi yaklaşık 1 gün.

Almadan önce Marvelon Bayer doğum kontrolü için kullanılır (1 kabarcık x 21 tablet)

Ağızdan alınan ilaçlar

nasıl kullanılır?

Dozaj

Adetin ilk gününde ilk kabarcığın ilk tableti ve birbirini takip eden 21 gün boyunca belirli bir zaman diliminde günde 1 tablet içilir. 7 günlük bir aradan sonra ilacı almayın, bir sonraki kabarcağa kadar içmeye başlayın. Genellikle son tableti aldıktan sonraki 2. - 3. günde kanama (adet) olur ve bir sonraki yeni ilacın başlangıcına kadar kanama durmayabilir.

Doğumdan sonra emzirme yapmıyorsanız ilacı hemen almaya başlayabilirsiniz. Bu durumda ek doğum kontrolü yöntemlerinin kullanılmasına gerek yoktur.

Adet gününüzü değiştirmek istiyorsanız, ertesi gün eski Marvelon blisterin son tabletini alarak yeni Marvelon blistere başlamalı ve bu blisteri yönlendirildiği gibi almaya devam etmelisiniz.

Regl olmak istediğinizde ilacı almayı bırakın. Adet kanaması, ilacı bıraktıktan birkaç gün sonra ortaya çıkacaktır. İlacı bıraktıktan 7 gün sonra adet döneminizi önemsemeden yeni bir ilaç almaya başlayın.

Hamile kalmak istiyorsanız Marvelon almayı bırakmalısınız.

Diğer doğum kontrol yöntemlerinden Marvelon'a geçiş yapın:

Hiçbir doğum kontrol yöntemi hormon içermiyor (önceki ayda): Adetinizin ilk günü ilaca başlayın. 2. - 5. günde alınabilir ancak ilacın ilk 7 günü ek diyafram önlemleri alınması gerekir.

Diğer doğum kontrol yöntemlerinden (diğer kombine doğum kontrol hapı (TVTTP), RİA veya doğum kontrol çıkartmaları) Marvelon kullanımına geçiş: En iyisi kadının kullandığı hapları aldıktan hemen sonra Marvelon almaya başlamaktır. Bir kadının RİA veya doğum kontrol bandı kullanması durumunda, Marvelon'u RİA veya doğum kontrol etiketinin çıkarıldığı günden hemen sonra kullanmaya başlamak en iyisidir. Düşükten sonraki ilk 3 aydan sonra Marvelon'u herhangi bir kontrasepsiyon olmadan hemen kullanabilirsiniz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Sonraki tablet her zamanki saatte alınır.

Unutkanlık 12 saatten az sürerse doğum kontrol etkisi hala iyidir. 12 saatten fazla unutursanız ilk 7 gün içinde veya adet başlangıcına kadar ek doğum kontrolü yöntemleri kullanmanız gerekir.

Yan etkiler

Marvelon'u kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Depresyon, kişilik değişikliği, baş ağrısı, mide bulantısı, karın ağrısı, göğüs ağrısı, göğüslerde sıkışma, kilo alma.

Yaygın olmayan, 1/1000

Su tutmak, libidoyu azaltmak, migren, kusma, ishal, döküntü, ürtiker, göğüslerin büyümesi.

Nadir, 1/10.000

Aşırı duyarlılık, libido artışı, kontak lens kullanmama, eritem, polimorfik eritem, vajinal sekresyon, meme sıvısı, kilo kaybı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Marvelon ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tromboz/statik değişim/arter patolojisi veya geçmişi (derin ven trombozu, pulmoner emboli, miyokard enfarktüsü gibi) veya felç.

Patoloji veya kan trombozu öyküsü (iskemik, anjina). Aktifleştirilmiş C proteini olan veya genetik olmayan, antitrombin III eksikliği, C proteini eksikliği, kanda homosistein artışı ve anti-fosfolipid antikorları (anti-kardilipin antikorları, IUPU antikoagülanları) statik tromboza/arterlere neden olma eğiliminde olan faktörlerin olduğu bilinmektedir.

Migren geçmişi.

Damar hasarı olan diyabet.

Venöz tromboz/arter için ciddi bir risk faktörü veya birçok risk faktörü vardır.

Pankreatit veya kan trigliseridleriyle ilgili bir öykü.

Anormal karaciğer fonksiyonuyla birlikte karaciğer patolojisi, karaciğer tümörü (sağlıklı veya kötü huylu).

Seks steroidlerinin (genital veya meme gibi) kötü huylu etkisini bilmek veya bundan şüphelenmek.

Vajinal kanama bilinmiyor.

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanım sırasında alınacak önlemler

dolaşım bozuklukları

Nadiren miyokard enfarktüsü, felç, derin ven trombozu, pulmoner emboli gibi tromboz/damar riskini artırır. Herhangi bir oral doğum kontrol hapının kullanılması, derin damarlar ve/veya pulmoner emboli gibi trombozlara bağlı venöz tıkanma riskini de artırır. Çok nadir olarak dinamik/karaciğer toplardamarları, sarkmalar, böbrekler, beyin, retina gibi diğer kan damarlarında da ortaya çıkar.

Statik tromboz/arter veya felce bağlı tromboz/türbülans belirtileri şunlardır: bir bacakta ağrı veya şişlik, göğüste ani şiddetli/sol ele yayılan ağrısız ağrı, nefes almada zorluk, aniden öksürme, çok sayıda baş ağrısı, anormal ve uzun süreli, görmenin aniden kaybolması veya bir kısmının ancak dilin vücut tarafından eşlik edilmemesi, baş dönmesinin eşlik etmediği veya vücudun bir parçası olmaması, hareket bozuklukları, akut karın ağrısı.

Statik/arter, felçte kan tiranlığı riski aşağıdaki durumlarda artar: artan yaş, sigara kullanımı, aile öyküsü, aşırı kilo, kan lipoprotein bozuklukları, hipertansiyon, migren, kapak hastalığı, atriyal fibrilasyon, uzun süreli hareket, bacakta ameliyat/cerrahi, büyük travma, yüzey iltihabı ve varisli damarlar.

Olumsuz dolaşım komplikasyonlarıyla birleşen diğer patolojik durumlar arasında şunlar yer alır: diyabet, sistemik eritematoz lupus, hemolitike bağlı kan üre hiperür sendromu, kronik kolit ve TVTTPT kullanıldığında büyüyen kırmızı kan hücresi anemisinin artması.

Tümör tümörü

TTTP'nin uzun süreli kullanımı rahim ağzı kanseri, meme kanseri riskini artırabilir. Bazı nadir vakalarda iyi huylu karaciğer tümörleri ve daha nadir olarak da kötü huylu tümörler TV kullanıcılarında rapor edilmiştir. Kanda hipergliserit bulunan veya aile öyküsü olan kadınlar, TVTTPH kullanırken pankreatit riskini artırabilir.

TVTP kullanılırken kan basıncı biraz artabilir.

Akut veya kronik karaciğer fonksiyon bozukluklarının TV kullanımını bırakması gerekir.

Galaktoz intoleransı konusunda dikkatli olun.

Özellikle melazma öyküsü olan hastalarda melazma meydana gelebilir, bu nedenle ilacı alırken güneş ışığından kaçının.

Marvelon'u kullanmadan önce tıbbi geçmişinizi sormalı ve hamile kalma olasılığını ortadan kaldırmalısınız. Kan basıncı ölçülmeli ve fizik muayene yapılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

Hamile veya hamile olduğundan şüphelenilen kişiler için uygun değildir.

Emzirme dönemi

Östrojen/progestojen içeren doğum kontrol hapları anne sütünün bileşimini etkileyebilir ve süt salgısını azaltabilir. Aktif bir madde anne sütüne geçebilir.

İlaç etkileşimi

Rapor yok.

Saklama

sıcaklık 30°C'nin altında, nem ve ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

count views

Popüler Anahtar Kelimeler