Marvelon Bayer se používá k antikoncepci (3 blistry x 21 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 21 tablet
Specifikace Desogestrel, ethinyletradiol

Složka

Informace o složení	Obsah
desogestrel	0,150 mg
Ethinylestradiol	0,03 mg

Použití

indikovala

antikoncepci.

Farmakologie

podskupina ATC G03AA09.

antikoncepční účinky antikoncepčních přípravků se kombinují na základě interakce mnoha různých faktorů, mezi které patří především inhibice ovulace a změny cervikální sekrece. Kombinovaná antikoncepce má kromě ochrany antikoncepce i některé pozitivní vlastnosti, kromě negativních vlastností (viz bdělost, nežádoucí účinky) může být nápomocná při rozhodování o způsobu řízení porodu. Menstruační cyklus je rovnoměrnější, menstruace je méně bolestivá a méně krvácí. Tento poslední bod snižuje nedostatek železa. Navíc u vysokých dávek coc (50 mcg ethinylelestradiolu) existují důkazy o snížení rizika vzniku prsních vláken, cyst na vaječnících, zánětlivých infekcí pánve, mimoděložního těhotenství a rakoviny endometria a vaječníků. U nízkodávkové antikoncepce je ještě třeba potvrdit výše uvedené účinky.

Dynamická farmakokinetika

Desogestrel

absorpce

Desogestrel se perorálně vstřebává rychle a úplně a přeměňuje se na etonogestrel. Maximální koncentrace v séru je asi 1,5 hodiny. Porodnost je 62 - 81 %.

Distribuce

Etonogestrel je spojen se sérovým albuminem a globálním hormonálním globulinem (SHBG). Pouze 2 – 4 % celkové sérové koncentrace je přítomno ve formě volných steroidů, 40 – 70 % specifických pro SHBG. Zvýšení SHBG způsobené EthinyleLestradiolem ovlivňuje distribuci na sérových proteinech, zvyšuje složení spojené s SHBG a snižuje složení spojené s albuminem. Zdánlivý distribuční objem desogestrelu je 1,5 l/kg.

Metabolismus

Etonogestrel je kompletně metabolizován známým metabolismem steroidů. Rychlost clearance ze séra je asi 2 ml/min/kg. Žádná interakce při použití s ethinylestradiolem.

Eliminace

Koncentrace etonogestrelu v séru klesá do dvou fází. Poslední fáze má prodejní dobu cca 30 hodin. Desogestrel a jeho metabolity jsou vylučovány močí a žlučí v poměru asi 6:4.

Podmínky stability koncentrace

Farmakokinetika etonogestrelu je ovlivněna koncentrací SHBG, která je trojnásobkem ethinylestradiolu. Po každodenním užívání se sérová koncentrace zvýší asi dvakrát až třikrát, přičemž stabilního stavu koncentrace dosáhne v druhé polovině léčebného cyklu.

ethinylestradiol

absorpce

Ethinylestradiol se používá rychle a zcela se vstřebává. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1-2 hodin. Absolutní biologická dostupnost je asi 60 %, což je důsledek kombinace před vstupem do krve a prvního metabolismu v játrech.

Distribuce

Ethinylestradiol se zvyšuje, ale není specifický pro sérový albumin (asi 98,5 %) a zvyšuje hladiny SHBG v séru. Zdánlivý distribuční objem je stanoven na přibližně 5 l/kg.

Metabolismus

Ethinyylestradiol je látka, která se před vstupem do krve konjuguje ve sliznici tenkého střeva a v játrech. EthinylesTradiol je metabolizován hlavně aromatickým hydroxyl-vonným, ale tvoří řadu metabolitů hydroxyl-glance a methyl-methyl a tyto látky jsou přítomny ve formě volných metabolitů a asociovaných látek s glukuronidem a sulfátem. Rychlost metabolismu je asi 5 ml/min/kg.

Eliminace

Hladiny ethinylestradiolu v séru klesají na dvě fáze, poslední fáze má poločas prodeje. Lék se nemění, metabolity ethinylelestradiolu jsou vylučovány močí a žlučí v poměru 4:6. Doba prodeje metabolického odpadu je cca 1 den.

Podmínky stability koncentrace

Koncentrace ve stabilním stavu je dosaženo po 3-4 dnech, kdy je sérová koncentrace o 30-40 % vyšší než při užití jediné dávky.

Před odběrem Marvelon Bayer se používá k antikoncepci (3 blistry x 21 tablet)

Jak se používá

Je třeba užívat lék v pořadí podle pokynů na blistru léku ve stejnou dobu a v případě potřeby s trochou vody. Užívejte 1 kapsli denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů. Každý z dalších puchýřů bude odebrán po 7 dnech bez léků, obvykle krvácení (menstruace) během těchto prázdnin. Obvykle toto krvácení začne 2. – 3. den po užití poslední tablety a nemusí krvácení ukončit až do začátku dalšího nového léku.

Dávkování

Jak začít používat Marvelon?

Nebyla použita žádná hormonální antikoncepce (v předchozím měsíci)

Začněte užívat léky první den přirozeného cyklu ženy (to znamená první den menstruace). Marvelon může začít pít v pondělí – 5., ale během prvních 7 dnů léčby je třeba použít další opatření na bránici.

Převedeno z antikoncepčních metod obsahujících koordinované hormony (perorální antikoncepční pilulky (COC), IUD nebo antikoncepční nálepky)

ve stejném blistru s perorálními antikoncepčními pilulkami, které žena používá. V případě, že žena používá nitroděložní tělísko nebo antikoncepční náplast, je nejlepší začít používat Marvelon hned po dni odstranění kroužku nebo nálepky, nejpozději však v den dalšího kola zavedení.

Pokud žena používá předchozí a pravidelnou metodu antikoncepce a není-li žena těhotná, může být převedena z hormonální antikoncepce na Marvelon v kterýkoli den cyklu.

Doba užívání léku pro předchozí opatření by nikdy neměla překročit doporučený počet dní.

Přechody z antikoncepce obsahující pouze progestogen (tablety, injekce, implantáty) nebo děložní kličky uvolňující gestagen [IUS]

Ženy se mohou změnit každý den při přechodu z antikoncepčních pilulek (při změně z implantátu nebo děložních rezervací adaptace gestagenu, platí ode dne injekce, pokud je injekce nutná ode dne, ode dne, kdy je injekce aplikována ode dne léku je potřeba ode dne, pokud je injekce ode dne, je použitelná ode dne odstranění nebo odstranitelná, pokud je aplikována ode dne, je to ode dne injekce, pokud injekce je ode dne, kdy je potřeba od injekce, je nutné injektovat od injekce Theo), ale je vhodné používat více bránicových opatření pro prvních 7 dní užívání Maron.

Po potratu v prvních 3 měsících

Žena může okamžitě použít Marvelon, aniž by používala jiné antikoncepční metody.

Po porodu nebo potratu za 3 měsíce

u kojících žen se prosím podívejte na těhotenství a kojení.

doporučte ženám, aby začaly užívat léky 21. až 28. den po porodu nebo potratu v prostředních 3 měsících. První 7denní až -7denní bránici je třeba použít, pokud začnete užívat léky později. Pokud však dojde k pohlavnímu styku, možnost otěhotnění před zahájením užívání kombinace perorální antikoncepce nebo žena musí počkat na první menstruaci.

Při zahájení opakovaného užívání Marvelonu je třeba vzít v úvahu zvýšené riziko žilní trombózy (VTE) během poporodního období (viz pozorně a zvláštní upozornění).

zapomněl si vzít lék

Pokud se vezme pozdě, ale ne více než 12 hodin, účinek ochranné antikoncepce se nesníží. Žena by měla užít lék, jakmile si vzpomene, a další tablety užila v obvyklou dobu.

Pokud si zapomenete vzít lék příliš pozdě na více než 12 hodin, může být antikoncepční ochranný účinek snížen. Vedení zapomnělo užívat léky založené na následujících dvou základních principech:

nikdy nepřestávejte užívat léky déle než 7 dní.
+ 1. týden
Užívejte drogy Uživatelé drog by si měli vzít poslední tabletu na odstranění, jakmile si vzpomenou, i kdyby měli užít dvě tablety najednou. Poté pokračujte v užívání léků do obvyklé hodiny. Kromě toho by se v následujících 7 dnech měla jako kondom používat membrána. Pokud došlo k pohlavnímu styku před 7 dny, je třeba zvážit možnost těhotenství. Zapomněli jste užít, čím více tablet a čím blíže je čas pravidelného odbourávání, tím vyšší je riziko otěhotnění.
+ 2. týden
Užívejte drogy Uživatelé drog by si měli vzít poslední tabletu na odstranění, jakmile si vzpomenou, i kdyby měli užít dvě tablety najednou. Poté pokračujte v užívání léků do obvyklé hodiny. Pokud žena užívala lék správně během prvních 7 dnů před vynecháním prvního léku, nebylo nutné používat další metody další antikoncepce. Pokud tomu tak není nebo pokud zapomenete užít více než 1 tabletu, měli byste za 7 dní použít další metody další antikoncepce.
+ 3. týden
Riziko snížení spolehlivosti je velmi velké, protože se blíží dočasnému přerušení. Úpravou lékového schématu je však stále možné zabránit snížení antikoncepční ochrany. Pokud je tedy jedna z následujících dvou možností, není nutné používat další metody další antikoncepce za předpokladu, že žena užívala lék správně během prvních 7 dnů před první pilulkou. Pokud tomu tak není, je vhodné doporučit ženě, aby dodržovala první plán a v následujících 7 dnech používala další metody doplňkové antikoncepce.
1. Uživatelé by si měli vzít poslední vynechanou pilulku, když si vzpomenou, i když musí užít dvě tablety najednou. Poté pokračujte v užívání léků do obvyklé hodiny. Začněte pít do dalšího blistru, jakmile spotřebujete všechny léky, které užíváte, tj. nestihnete nechat lék mezi dvěma blistry. Žena nemusí vidět krvácení, dokud si neužije druhý blistr, ale je vidět, že krev vytéká nebo abnormálně krvácí ve dnech užívání léku. Dále si udělejte pauzu v užívání léku po dobu maximálně 7 dnů, včetně dnů, kdy jste zapomněli lék užít, a poté pokračujte v užívání nového blistru.
2. Rady v případě poruch trávení
3. Úprava nebo odložení menstruace

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky mohly být hlášeny v klinických studiích nebo pozorováních u uživatelek Marvelonu nebo koordinované hormonální antikoncepce (CHC) obecně uvedených v tabulce níže 1:

Agenturní systém

populární (1/100) Neuspokojivé (> 1/1000 a

0 vzácné (1/10)

Sex Zvýšení sexuální touhy okruhy Trombóza aorty 2. Obrázek Poruchy reprodukce a prsu Bolest prsou, napjatost prsou Velká prsa vaginální výtok, sekrece z prsů Váha Stejné nebo související stavy nejsou uvedeny, ale měly by být také zaznamenány.
2 výskyt ve studiích výzkumné skupiny je ≥ 1/10 000 až
Nežádoucí účinky jsou hlášeny u žen, které užívají perorální antikoncepci, které jsou uvedeny ve varování a opatrném používání. Včetně: žilní trombózy, arteriální trombózy; hypertenze; Nádor závisí na hormonech (jako jsou nádory jater, rakovina prsu); Melasma.
Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

by neměla užívat hormonální antikoncepci (CHC), pokud se objeví jakákoliv níže uvedená situace. Pokud se během užívání hormonální antikoncepce poprvé objeví jakýkoli stav, měli byste lék okamžitě přestat užívat.

Existuje nebo v anamnéze existuje trombóza (jako je hluboká žilní trombóza, plicní embolie). (APC: Activated Protein C), nedostatek antitrombinu III, nedostatek proteinu C, zvýšení homocysteinu v krvi a anti-fosfolipidových protilátek (anti-kardilipinové protilátky, antikoagulancia). Nebo mnoho rizikových faktorů pro žilní trombózu nebo tepnu je také kontraindikací (viz zvláštní a opatrné upozornění před použitím). Často. Pojď.

Buďte opatrní při používání

bdělosti

Pokud je přítomen některý z následujících rizikových faktorů/faktorů, je nutné zvážit přínos užívání hormonální antikoncepce v kombinaci s možnými riziky pro každou ženu a prodiskutovat to s ženou dříve, než se rozhodne lék začít užívat. V případě závažného, dramatického nebo prvního výskytu jakéhokoli rizikového faktoru by žena měla navštívit lékaře. Lékař rozhodne, zda pokračovat v užívání hormonální antikoncepce či nikoli.

V této části se používají obecné termíny kombinované hormonální antikoncepce (CHC), pokud jsou k dispozici údaje o perorálních perorálních kontraceptivech. Termíny orální antikoncepce (COC) se používají, když se jedná pouze o údaje pro perorální antikoncepci.

poruchy krevního oběhu

Epidemiologické studie prokázaly vztah mezi užíváním hormonální antikoncepce v kombinaci se zvýšeným rizikem trombózy a tepen a žil, jako je infarkt myokardu, mrtvice, hluboká žilní trombóza a plicní embolie. Tyto komplikace se vyskytují zřídka.

Užívání hormonální antikoncepce v kombinaci se zvýšeným rizikem venózní blokády (VTE) se projevuje jako hluboká žilní obstrukce a/nebo plicní embolie. Toto riziko je nejvyšší v prvním roce užívání hormonální antikoncepce. Toto riziko se také zvyšuje po prvním použití hormonální antikoncepce nebo po opětovném použití hormonální antikoncepce v kombinaci se stejným nebo jiným typem po 4týdenním nebo delším období přerušení užívání. Perorální forma obsahuje gestagen levonorgestrel. Tyto studie prokázaly riziko zvýšení asi dvakrát, což odpovídá 1-2 případům VTE u více než 10 000 žen užívajících každý rok. Údaje z jiných studií však neukazují zvýšené riziko 2x. Koordinace. Poměr VTE se objevuje při užívání hormonální antikoncepce nižší než poměr související s těhotenstvím (tj. 5 až 20 případů z 10 000 žen). Žilní tromboembolismus způsobuje smrt v 1–2 % případů. Zahrňte riziko žilní trombolytické embolie do vyhlídky: Pokud 10 000 žen není těhotných a nepoužívají hormonální antikoncepci, která má být sledována po dobu jednoho roku, u 1–5 z těchto žen dojde k žilní trombolytické embolii.

*CHC = Coordinated Eve antikoncepční pilulky

** Údaje o těhotných ženách jsou založeny na skutečném těhotenství v referenčních studiích. Na základě modelu předpokladu 9měsíčního těhotenství je tento poměr 7–27 z 10 000 žen za rok (WY).

Je velmi vzácné u lidí, kteří užívají hormonální antikoncepci v kombinaci s žilními trombotickými hlášeními, která se objevují v jiných krevních cévách, jako jsou tepny a jaterní žíly, visení, ledviny, mozek nebo sítnice. Náhlá silná bolest na hrudi, s nebo bez bolesti rozšířené do levé ruky; Náhlá dušnost; náhlý nástup kašle; Mnoho bolestí hlavy, neobvyklé a dlouhodobé; Náhle úplně ztracený nebo částečný zrak; píseň Thi; Jazyk nebo nemluvení; závratě; mdloby nebo bez lokálních křečí; svalová slabost nebo náhlá ztráta citlivosti na jedné straně nebo části těla; pohybové poruchy; "Akutní" bolest břicha. Při podezření na genetickou látku by se žena měla před rozhodnutím o použití jakékoli antikoncepční metody obsahující hormony poradit s odborníkem;

nadváha (tělesný index přesahuje 30 kg/m2); V těchto případech by COC měla přestat užívat COC (nejméně 4 týdny před přípravou na operaci) a neužívat je znovu dříve než 2 týdny poté, co bude Hoan opět plný kampaní; (viz kontraindikace)

a může mít také nitrožilní zánět na povrchu a křečové žíly. O roli těchto onemocnění v příčině žilní trombózy neexistuje shoda.

Riziko arteriální trombózy se zvyšuje, když:

se zvyšuje věk; První polovina migrény;

onemocnění chlopní; Při podezření na dědičnou látku by se žena měla před zahájením užívání jakékoli antikoncepční metody obsahující hormony poradit s odborníky. Uremia hyperur syndrom způsobený hemolytickou, chronickou kolitidou (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida) a srpkovitou anémií. Okruh zahrnuje: aktivovanou rezistenci C proteinu (APC), zvýšený homocystein - krev, deficit antitrombinu - III, deficit C proteinu, fosfolipidové protilátky (kardipletové anti-kardiplantáty, lupus antikoagulační faktory).

nádor

Nejvýznamnějším rizikovým faktorem pro rakovinu děložního čípku je infekce lidským papilomavirem (HPV virus (HPV). Epidemiologické studie ukázaly, že dlouhodobé užívání může přispět k tomuto riziku, ale stále zůstává kontroverzní v nejistotě ohledně stupně závěrů této detekce pro účinky rušení, jako je zvýšený screening děložního čípku a sexuální rozdíly včetně užívání antikoncepce, nebo mírné zvýšení výskytu prsou 4 u žen, které užívají prsa4). Riziko přebytku COC postupně mizí do 10 let po ukončení užívání COC Vzhledem k tomu, že u žen mladších 40 let je rakovina prsu vzácná, počet přebytečných karcinomů prsu je u lidí diagnostikován a právě užívaly COC v porovnání s rizikem rakoviny prsu v průběhu života Tyto studie neposkytují důkazy o příčině, která by mohla být způsobena zvýšeným rizikem COC u žen, které by mohly být diagnostikovány dříve. vzhledem ke koordinaci obou příčin byla lidská diagnostická rakovina prsu klinicky méně rozvinutá než rakovina, která byla diagnostikována u lidí, kteří lék nikdy neužívali. Ve zvláštních případech vedou tyto nádory ke krvácení do břicha, které ohrožuje život, je třeba vzít v úvahu nádor jater v diagnóze, když jsou bolesti v horní části břicha, játra jsou zvětšená nebo vykazují známky krvácení v dutině břišní, které se vyskytují u žen, které užívají COC

Ženy s nadměrnou hladinou triglyceridů v krvi nebo s takovou rodinnou anamnézou mohou zvýšit riziko pankreatitidy při užívání COCS. Vztah mezi kombinovanou antikoncepcí a klinickou hypertenzí nebyl prokázán. Pokud je však skutečná hypertenze při užívání kombinované antikoncepční tablety klinicky významná, lékař by měl být opatrný, aby přestal používat kombinovanou antikoncepci a léčil hypertenzi. Je-li to vhodné, lze použít antikoncepční prostředky, pokud je antihypertenzní léčbou dosaženo normálního krevního tlaku. žlučové kameny; poruchy metabolismu porfyrinů; systém lupus; Hemorrhage hyperur syndrom způsobený hemolytikem; tanec do Sydenhamu; Herpes během těhotenství; ztráta sluchu v důsledku fibrózní fibrózy; Evala (genetická). K recidivě žloutenky dochází poprvé v těhotenství nebo při užívání genitálních steroidů, je nutné vysadit kombinovanou antikoncepci. Diabetičky by však měly být při užívání kombinované antikoncepce pečlivě sledovány. Ženy, které mívají melasma, by se měly při užívání kombinované antikoncepce vyhýbat slunci nebo ultrafialovým paprskům.

Při konzultaci s výběrem antikoncepce byste měli zvážit všechny výše uvedené informace.

Lékařské vyšetření/lékařské poradenství

Před zahájením nebo opětovným použitím Marvelonu byste se měli zeptat na anamnézu (včetně rodinné anamnézy) a být vyloučena, abyste mohla otěhotnět. Je třeba změřit krevní tlak a provést fyzikální vyšetření, pokud jsou známky klinických příznaků, podle pokynů v kontraindikacích (viz kontraindikace) a opatrnosti (viz upozornění a zvláštní upozornění při použití). Měl by vést ženy k tomu, aby si před použitím pozorně přečetly a řídily se pokyny pro uživatele. Četnost a povaha dalších přezkumů by měla být založena na stávajících praktických pokynech a je třeba je upravit pro každou ženu.

Měl by ženu upozornit, že antikoncepční prostředky proti infekci HIV (AIDS) a jiným pohlavně přenosným chorobám

Efektivní snížení

kombinovaná antikoncepční pilulka může snížit účinnost v případech, jako je zapomenutí užít lék (část zapomněla si vzít lék), žaludeční a střevní potíže (doporučení v případě poruch trávení) nebo kombinovaný lék (interaktivní část).

Snížení efektu řízení cyklu

U všech typů kombinované antikoncepce se může objevit nepravidelné krvácení (krvácení nebo abnormální krvácení), zejména v prvních měsících léčby. Proto nerovnoměrné hodnocení krvácení znamená až po období užívání asi tří cyklů.

Pokud nepravidelné krvácení přetrvává nebo se objevuje po pravidelných menstruačních cyklech, je nutné kromě hormonu zvážit i příčiny a stanovit adekvátní diagnostická opatření k eliminaci maligních či těhotných onemocnění. Tato opatření mohou zahrnovat škrabky na dělohu.

U některých žen nemusí při přestávce vidět krvácení. Pokud je kombinovaná antikoncepce užívána podle pokynů v dávkování a užívání, pak žena nemůže otěhotnět. Pokud však nedodržíte pokyny dříve, než krvácení z důvodu první dovolené nevidíte nebo pokud nevidíte těhotenskou krev za sebou, je nutné před dalším užíváním kombinované antikoncepční tablety vyloučit možnost těhotenství.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

nepozoruje účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Marvelon se nepoužívá pouze během těhotenství. Pokud během užívání Marvelonu otěhotníte, měla byste přestat užívat léky. Epidemiologické studie ve velkém měřítku však ukazují, že u dětí narozených matce, která užívala COC před otěhotněním, nedošlo k žádnému zvýšení rizika abnormalit, ani neviděla účinek sledování při náhodném užívání antikoncepčních pilulek během časného těhotenství.

Tvorbu mléka mohou antikoncepční tablety ovlivnit, protože snižují počet a mění složení mateřského mléka. Proto se antikoncepce obvykle nedoporučuje, dokud matka pro své děti úplně neodstaví. Malé množství antikoncepčních steroidů a/nebo jejich metabolitů může být vylučováno do mléka, ale neexistuje žádný důkaz, že by to nepříznivě ovlivňovalo zdraví dítěte.

Lékové interakce

Interakce

Interakce mezi perorálními kontraceptivy a jinými léky může při perorálním podání způsobit krvácení a/nebo snížení antikoncepčních účinků. V literatuře byly hlášeny následující interakce.

Metabolismus jater: Interaktivní se může objevit s léky indukovanými játry, což může vést ke zvýšení clearance pohlavních hormonů (jako jsou hytans, barbiturát, primidon, karbamazepin, rifampicin, rifabutin a možná i oxkarbazepin, topiramát, felbamát, ritonavir, griseofulvin a přípravky St. John’s Wort).

obecně není maximální dotek enzymu pozorován po dobu 2–3 týdnů, ale poté může trvat až 4 týdny po vysazení léku.

Neúčinná antikoncepce je hlášena také u antibiotik, jako je ampicilin a tetracyklin. Neexistuje žádné vysvětlení mechanismu tohoto vlivu.

Ženy, které užívají některý z výše uvedených léků, by měly dočasně používat další antikoncepční metody s dalšími bariérami pro coc nebo zvolit jiné antikoncepční metody. U léků, které způsobují jaterní enzymy, je třeba používat diafragmovou metodu po dobu užívání současně a lék uvedený výše a užívat do 28 dnů po vysazení léku. V případě dlouhodobé léčby léky na indukci enzymů v jaterním mikrosomu byste měla zvážit použití jiné antikoncepční metody. Ženy, které užívají antibiotika (s výjimkou rifampicinu a griseofulvinu, což jsou antibiotika, která působí jako léky na indukci enzymů v jaterním mikrosomu), by měly používat antikoncepci po dobu až 7 dnů po vysazení antibiotik. Při dlouhodobém užívání bránice po užití poslední tablety COC blistru byste měli začít užívat další COC blistr bez doby užívání léků.

Účinky perorální antikoncepce mohou ovlivnit metabolismus léků. V souladu s tím mohou být plazmatické a tkáňové koncentrace zvýšeny (jako je cyklosporin) nebo sníženy (jako je lamotrigin).

Poznámka: měli byste se seznámit s informacemi o předpisech současně užívaného léku, abyste určili možnou interakci.

Subklinické testy

Užívání antikoncepčních steroidů může ovlivnit některé subklinické testy, včetně biochemických parametrů jater, štítné žlázy, ledvin a funkce nadledvin, koncentrace proteinů (přenašečů) v plazmě, například kortikosteroidní globulin a lipidové/lipoproteinové složky, parametry konverze sacharidů a parametry koagulace krve. Běžné změny v rámci běžných testovacích limitů.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C, vyhněte se světlu a vlhkosti.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.