Marvelon Bayer se utiliza como anticonceptivo (3 ampollas x 21 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 21 comprimidos
Especificaciones Desogestrel, etiniletradiol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
desogestrel	0,150 mg
etinilestradiol	0,03 mg

Usos

indicado

anticonceptivo.

Farmacología

subgrupo ATC G03AA09.

Los efectos anticonceptivos de los anticonceptivos se combinan en función de la interacción de muchos factores diferentes, el más importante, la inhibición de la ovulación y los cambios en las secreciones cervicales. Además de proteger a los anticonceptivos, los anticonceptivos combinados tienen algunas propiedades positivas, además de propiedades negativas (ver vigilancia, efectos no deseados), pueden ser útiles para decidir el método de control de la natalidad. El ciclo menstrual es más uniforme, el período menstrual es menos doloroso y sangra menos. Este último punto reduce la deficiencia de hierro. Además, con dosis altas de coc (50 mcg de etinilestradiol), existe evidencia de que reduce el riesgo de fibrosis mamaria, quistes ováricos, infecciones inflamatorias pélvicas, embarazos ectópicos y cáncer de endometrio y ovario. En el caso de los anticonceptivos en dosis bajas, aún es necesario confirmar los efectos anteriores.

Farmacocinética dinámica

Desogestrel

absorción

El desogestrel se utiliza por vía oral, se absorbe rápida y completamente y se transforma en etonogestrel. La concentración máxima de suero es de aproximadamente 1,5 horas. El nacimiento es del 62 al 81%.

Distribución

El etonogestrel se asocia con la albúmina sérica y con la hormona global globulina (SHBG). Sólo del 2 al 4% de la concentración sérica total está presente en forma de esteroides libres, del 40 al 70% específicos de SHBG. El aumento de SHBG causado por Etinilestradiol afecta la distribución de las proteínas séricas, aumentando la composición asociada a SHBG y reduciendo la composición asociada a albúmina. El volumen de distribución aparente de desogestrel es de 1,5 l/kg.

Metabolismo

El etonogestrel se metaboliza completamente mediante el metabolismo esteroide conocido. La velocidad de eliminación del suero es de aproximadamente 2 ml/min/kg. No hay interacción cuando se usa con etinilestradiol.

Eliminación

La concentración de etonogestrel en suero disminuye en dos fases. La última fase tiene un tiempo de venta de unas 30 horas. El desogestrel y sus metabolitos se excretan en la orina y en la bilis en una proporción de aproximadamente 6:4.

Condiciones de estabilidad de la concentración

La farmacocinética del etonogestrel está influenciada por las concentraciones de SHBG, que se triplican con el etinilestradiol. Después de la ingesta diaria, la concentración sérica aumenta entre dos y tres veces, alcanzando un estado de concentración estable en la segunda mitad del ciclo de tratamiento.

etinilestradiol

absorción

El etinilestradiol se utiliza de forma rápida y se absorbe completamente. La concentración máxima de suero se alcanza en 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta es de alrededor del 60%, lo que es consecuencia de la combinación antes de ingresar a la sangre y el primer metabolismo en el hígado.

Distribución

El etinilestradiol está montado pero no es específico de la albúmina sérica (aproximadamente 98,5%) y aumenta los niveles de SHBG en suero. El volumen de distribución aparente se determina en aproximadamente 5 l/kg.

Metabolismo

El etinilestradiol es una sustancia que se conjuga en la mucosa del intestino delgado y en el hígado antes de ingresar a la sangre. El etinilestradiol se metaboliza principalmente mediante hidroxilo aromático, pero forma una serie de metabolitos de hidroxilo y metilmetilo y estas sustancias están presentes en forma de metabolitos libres y sustancias asociadas con glucurónido y sulfato. La velocidad de eliminación metabólica es de aproximadamente 5 ml/min/kg.

Eliminación

Los niveles de etinilestradiol en suero disminuyen en dos fases, la última fase tiene un tiempo medio de venta. El medicamento no cambia, los metabolitos del etinilestradiol se excretan con la orina y la bilis en una proporción de 4: 6. El tiempo para eliminar los desechos metabólicos es de aproximadamente 1 día.

Condiciones de estabilidad de la concentración

La concentración en estado estable se alcanza después de 3-4 días cuando la concentración sérica es un 30-40% mayor que cuando se toma la única dosis.

antes de tomar Marvelon Bayer se utiliza como anticonceptivo (3 ampollas x 21 comprimidos)

Cómo utilizar

Debe tomar el medicamento en el orden de las instrucciones en la ampolla del medicamento al mismo tiempo que un poco de agua si es necesario. Tomar 1 cápsula al día durante 21 días consecutivos. Cada una de las siguientes ampollas se tomará después de 7 días sin medicamentos, generalmente sangrado (menstruación) durante estos feriados médicos. Por lo general, este sangrado comenzará entre el segundo y el tercer día después de tomar la última tableta y es posible que no termine hasta el comienzo del siguiente medicamento nuevo.

Dosis

¿Cómo comenzar a usar Marvelon?

No se ha utilizado ningún anticonceptivo hormonal (en el mes anterior)

Comience a tomar el medicamento el primer día del ciclo natural de la mujer (es decir, el primer día de la menstruación). Marvelon puede comenzar a beber el lunes 5, pero necesita usar medidas de diafragma adicionales durante los primeros 7 días de medicación.

Transferido desde métodos anticonceptivos que contienen hormonas coordinadas (píldoras anticonceptivas orales (AOC), DIU o pegatinas anticonceptivas)

en el mismo blister de píldoras anticonceptivas orales que está usando la mujer. En caso de que una mujer esté usando un DIU o un parche anticonceptivo, es mejor comenzar a usar Marvelon inmediatamente después del día en que se retira el anillo o la pegatina, pero no más tarde de la fecha de la siguiente ronda de colocación.

Si una mujer usa el método anticonceptivo anterior y habitual y si no está embarazada, se puede transferir de anticonceptivos hormonales a Marvelon en cualquier día del ciclo.

El tiempo de toma del medicamento de la medida anterior nunca debe exceder el número de días recomendado.

Cambios de anticonceptivos que solo contienen progestágeno (tabletas, inyecciones, implantes) o asas uterinas liberadoras de progestágeno [SIU]

Las mujeres pueden cambiar cualquier día al cambiar de píldoras anticonceptivas (si se cambia de implante o reservas uterinas de adaptación de progestágeno, aplicable a partir de la inyección diaria, si la inyección es del día, es necesario inyectarla del día, si la inyección es del día, la eliminación del medicamento se necesita desde el día, si la inyección es desde el día, es aplicable desde el día del retiro o removible, si se inyecta desde el día, es desde el día de la inyección, si la inyección es desde el momento que se necesita desde la inyección, es necesario inyectarse desde la inyección), pero es recomendable utilizar más medidas de diafragma durante los primeros 7 días desde el inicio de uso de Marvelon.

Después de un aborto espontáneo en los primeros 3 meses

La mujer puede utilizar Marvelon inmediatamente sin utilizar ningún otro método anticonceptivo.

Después de dar a luz o tener un aborto espontáneo en 3 meses

para mujeres que amamantan, consulte el embarazo y la lactancia.

recomiende a las mujeres que comiencen a tomar medicamentos entre el 21 y el 28 después de dar a luz o tener un aborto espontáneo en el medio de los 3 meses. Se debe utilizar el primer diafragma de 7 a 7 días si comienza a tomar el medicamento más tarde. Sin embargo, si se mantienen relaciones sexuales, existe la posibilidad de quedar embarazada antes de comenzar a usar anticonceptivos orales combinados o la mujer debe esperar hasta el primer período.

Se debe considerar un mayor riesgo de trombosis venosa (TEV) durante el período posparto al comenzar a reutilizar Marvelon (ver con atención y advertencias especiales).

olvide tomar el medicamento

Si se toma tarde pero no más de 12 horas, el efecto de protección de los anticonceptivos no disminuye. La mujer debe tomar el medicamento tan pronto como se acuerde y tomar los siguientes comprimidos a la hora habitual.

Si olvida tomar el medicamento demasiado tarde durante más de 12 horas, el efecto de protección anticonceptiva puede verse reducido. La dirección olvidó tomar medicamentos basándose en los dos principios básicos siguientes:

nunca dejes de tomar el medicamento durante más de 7 días.
+ Semana 1
Los usuarios de drogas deben tomar la última tableta de eliminación tan pronto como se acuerden, incluso si tienen que tomar dos tabletas a la vez. Después de eso, continúe tomando la medicación a la hora habitual. Además, se debe utilizar un diafragma como condón en los próximos 7 días. Si tuvo relaciones sexuales dentro de los 7 días anteriores, se debe considerar la posibilidad de embarazo. Olvidé tomar cuantos más comprimidos y cuanto más cerca sea el tiempo de descomposición habitual, mayor será el riesgo de embarazo.
+ Semana 2
Los usuarios de drogas deben tomar la última tableta de eliminación tan pronto como se acuerden, incluso si tienen que tomar dos tabletas a la vez. Después de eso, continúe tomando la medicación a la hora habitual. Si la mujer tomó el medicamento correctamente en los primeros 7 días antes de omitir el primer medicamento, no fue necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales. Sin embargo, si no es así o si olvida tomar más de 1 comprimido, deberá utilizar métodos anticonceptivos adicionales en 7 días.
+ Semana 3
El riesgo de reducir la confiabilidad es muy grande porque ha estado cerca de la ruptura temporal. Sin embargo, ajustando el calendario de medicación, todavía es posible evitar la reducción de la protección anticonceptiva. Por lo tanto, si se opta por una de las dos opciones siguientes, no es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales, siempre que la mujer haya tomado el medicamento correctamente en los primeros 7 días antes de la primera píldora. De no ser así, se aconseja aconsejar a la mujer que siga el primer plan y utilice métodos anticonceptivos adicionales en los próximos 7 días.
1. Los usuarios deben tomar las últimas pastillas que omitan cuando lo recuerden, incluso si tienen que tomar dos pastillas a la vez. Después de eso, continúe tomando la medicación a la hora habitual. Empiece a beber hasta el siguiente blíster tan pronto como utilice todos los medicamentos que está tomando, es decir, no tenga tiempo de dejar el medicamento entre los dos blísteres. Es posible que la mujer no vea sangrado hasta que tome la segunda ampolla, pero se puede ver sangre supurando o sangrado anormal los días de tomar el medicamento. A continuación, hacer una pausa en la toma del medicamento durante un máximo de 7 días, incluidos los días en los que se olvidó tomar el medicamento y luego continuar tomando un nuevo ampolla.
2. Consejos en caso de anomalías digestivas
3. Modificar o posponer la menstruación

Efectos secundarios

Es posible que se hayan informado efectos no deseados en ensayos clínicos u observaciones con usuarias de Marvelon o anticonceptivos hormonales coordinados (AHC), que generalmente se enumeran en la siguiente tabla 1:

Sistema de agencia

popular (1/100) Insatisfactorio (> 1/1000 y

raro ( Traducción

Sexo Aumento del deseo sexual circuitos Trombosis aórtica 2. Figura
Trastornos reproductivos y mamarios Dolor en los senos, opresión en los senos Senos grandes Secreción vaginal, secreción mamaria Pesa Las mismas condiciones o las relacionadas no se enumeran, pero también deben tenerse en cuenta.
2 la incidencia en los estudios del grupo de investigación es ≥ 1/10.000 a
Los efectos adversos se reportan en mujeres que usan anticonceptivos orales que se comentan en la advertencia y uso cauteloso. Incluyendo: trombosis venosa, trombosis arterial; hipertensión; El tumor depende de hormonas (como tumores de hígado, cáncer de mama); Melasma.
Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

No se deben utilizar anticonceptivos hormonales (AHC) cuando exista la manifestación de alguna de las situaciones enumeradas a continuación. Debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente si ocurre alguna condición por primera vez mientras toma las píldoras anticonceptivas hormonales.

Hay o antecedentes de trombosis (como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). (APC: Proteína C Activada), deficiencia de Antitrombina III, deficiencia de proteína C, aumento de homocisteína en sangre y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardilipina, anticoagulantes). O muchos factores de riesgo de trombosis venosa o arterial también son una contraindicación (ver advertencia especial y cautelosa antes de su uso). A menudo. Vamos.

Tenga cuidado al usar

vigilancia

Si existe alguno de los siguientes factores/factores de riesgo, es necesario considerar los beneficios del uso de anticonceptivos hormonales en combinación con los posibles riesgos para cada mujer y discutir con la mujer antes de decidir comenzar a tomar el medicamento. En el caso de cualquier factor de riesgo grave, dramático o que haya aparecido por primera vez, la mujer debe consultar a un médico. El médico decidirá si se siguen usando o no anticonceptivos hormonales.

Durante este apartado se utilizan los términos generales de los anticonceptivos hormonales combinados (AHC) cuando hay datos sobre anticonceptivos orales orales. Los términos de anticonceptivos orales (AOC) se utilizan cuando solo se dan datos sobre anticonceptivos orales.

trastornos circulatorios

Los estudios epidemiológicos han demostrado la relación entre el uso de anticonceptivos hormonales en combinación con un mayor riesgo de trombosis de arterias y venas, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Estas complicaciones rara vez ocurren.

El uso de anticonceptivos hormonales en combinación con un mayor riesgo de obstrucción venosa (TEV) se manifiesta como obstrucción venosa profunda y/o embolia pulmonar. Este riesgo es mayor durante el primer año que la mujer usa anticonceptivos hormonales. Este riesgo también aumenta después del primer uso de anticonceptivos hormonales o después de reutilizar anticonceptivos hormonales en combinación con el mismo tipo o con otro tipo después de un período de 4 semanas o más sin usarlos. La forma oral contiene progestágeno levonorgestrel. Estos estudios han demostrado que el riesgo aumenta aproximadamente al doble, lo que equivale a 1 o 2 casos de TEV por cada 10.000 mujeres que lo utilizan cada año. Sin embargo, los datos de otros estudios no muestran un riesgo 2 veces mayor. Coordinación. La proporción de TEV que aparece cuando se utilizan anticonceptivos hormonales es menor que la proporción relacionada con el embarazo (es decir, de 5 a 20 casos por 10.000 mujeres). El tromboembolismo venoso causa la muerte en el 1-2% de los casos. Ponga en perspectiva el riesgo de embolia trombolítica venosa: Si 10.000 mujeres no están embarazadas y no utilizan anticonceptivos hormonales para ser monitoreadas durante un año, de 1 a 5 de estas mujeres generarán embolia trombolítica venosa.

*CHC = Pastillas anticonceptivas Eve coordinadas

** Los datos sobre mujeres embarazadas se basan en embarazos reales en estudios de referencia. Según un modelo de supuesto de embarazo de 9 meses, esta proporción es de 7 - 27 de cada 10.000 mujeres - año (WY).

Es muy raro que las personas que usan anticonceptivos hormonales en combinación con informes trombóticos venosos que aparecen en otros vasos sanguíneos, como arterias y venas del hígado, colgantes, riñones, cerebro o retina. Dolor intenso y repentino en el pecho, con o sin dolor extendido a la mano izquierda; Falta de aire repentina; tos que aparece repentinamente; Muchos dolores de cabeza, inusuales y prolongados; De repente pérdida total o parcial de la visión; Canción Thi; Lengua o no hablar; mareado; desmayos o sin convulsiones locales; debilidad muscular o pérdida repentina de sensación en un lado o parte del cuerpo; trastornos del movimiento; Dolor abdominal "agudo". Si se sospecha de una sustancia genética, la mujer debe consultar a un experto antes de decidir utilizar cualquier método anticonceptivo que contenga hormonas;

sobrepeso (el índice corporal supera los 30 kg/m2); En estos casos, se debe dejar de tomar AOC (al menos 4 semanas antes de que se prepare la cirugía) y no volver a usarla hasta 2 semanas después de que Hoan esté lleno de campaña nuevamente; (Ver las contraindicaciones)

y también puede tener inflamación intravenosa en la superficie y varices. No existe consenso sobre el papel de estas enfermedades en la causa de la trombosis venosa.

El riesgo de trombosis arterial aumenta cuando:

aumenta la edad; La primera mitad de la migraña;

enfermedad valvular; Si se sospecha de una sustancia hereditaria, la mujer debe consultar a expertos antes de empezar a utilizar cualquier método anticonceptivo que contenga hormonas. Síndrome de uremia hiperur causada por colitis hemolítica, crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia falciforme. El circuito incluye: Resistencia a la proteína C activada (APC), aumento de la homocisteína en sangre, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, anticuerpos fosfolípidos (anticardipletos anticardiplantes, factores anticoagulantes lúpicos).

tumor

El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino es la infección por el virus del papiloma humano (virus del VPH (VPH). Los estudios epidemiológicos han demostrado que el uso a largo plazo puede contribuir a este riesgo, pero aún sigue siendo controvertido debido a la incertidumbre sobre el grado de conclusión de esta detección de efectos de interferencia, como un mayor examen cervical y diferencias sexuales, incluido el uso de anticonceptivos, o una causa combinada. El correo mamario aumenta ligeramente (RR = 1,24) en las mujeres que usan AOC. El riesgo de exceso desaparece gradualmente en 10 años después de dejar de usar AOC Debido a que es poco común que se produzca cáncer de mama en mujeres menores de 40 años, la cantidad de cáncer de mama excedente que se diagnostica en humanos que acaban de usar AOC es baja en comparación con el riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida. Estos estudios no proporcionan evidencia de la causa. El mayor riesgo del cáncer de mama que se diagnostica antes en mujeres que usan AOC, debido a los efectos biológicos de los AOC o a la coordinación de ambas causas, el cáncer de mama diagnosticado en humanos tiende a estar menos desarrollado clínicamente. Se ha diagnosticado en personas que nunca han tomado el medicamento. En casos especiales, estos tumores provocan hemorragias en el abdomen que ponen en peligro la vida, es necesario considerar un tumor hepático en el diagnóstico distintivo cuando hay dolor en la parte superior del abdomen, el hígado está agrandado o muestra signos de hemorragia en la cavidad abdominal que se presenta en mujeres que están usando AOC.

Las mujeres con niveles elevados de triglicéridos en sangre, o que tienen antecedentes familiares, pueden aumentar el riesgo de pancreatitis cuando usan AOC. No se ha demostrado la relación entre los anticonceptivos combinados y la hipertensión clínica. Sin embargo, si la hipertensión real es clínicamente significativa mientras se usa una tableta anticonceptiva combinada, el médico debe tener cuidado de dejar de usar anticonceptivos combinados y tratar la hipertensión. Cuando sea apropiado, se puede volver a utilizar un anticonceptivo si se logra la presión arterial normal mediante la terapia antihipertensiva. cálculos biliares; Trastornos del metabolismo de las porfirinas; Sistema del sistema de lupus; Síndrome de hiperuremia hemorrágica por hemolítico; baila al son de Sydenham; Herpes durante el embarazo; pérdida de audición debido a fibrosis fibrosa; Evala (genética). La recurrencia de ictericia ocurre por primera vez durante el embarazo o cuando se usan esteroides genitales, es necesario suspender el uso de anticonceptivos combinados. Sin embargo, se debe controlar cuidadosamente a los diabéticos mientras usan anticonceptivos combinados. Las mujeres que tienden a tener melasma deben evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioleta mientras usan un anticonceptivo combinado.

Al consultar la elección de un método anticonceptivo, debe considerar toda la información anterior.

Examen médico/consultoría médica

Antes de comenzar o reutilizar Marvelon, debe consultar un historial médico (incluidos los antecedentes familiares) y descartarse para quedar embarazada. Se debe medir la presión arterial y realizar un examen físico, si hay signos de indicadores clínicos, de acuerdo con las instrucciones en las contraindicaciones (ver contraindicaciones) y precaución (ver precauciones y advertencias especiales cuando se usa). Debe guiar a las mujeres a leer atentamente y seguir las instrucciones para el usuario antes de su uso. La frecuencia y la naturaleza de las revisiones adicionales deben basarse en las directrices prácticas existentes y deben adaptarse para cada mujer.

Debe notificar a la mujer que toma anticonceptivos anticonceptivos contra la infección por VIH (SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual

Reducción efectiva

La píldora anticonceptiva combinada puede reducir la eficacia en casos como el olvido de tomar el medicamento (la sección olvidó tomar el medicamento), los trastornos gástrico-intestinales (el consejo en casos de anomalías digestivas) o el medicamento combinado (sección interactiva).

Reducir el efecto de control del ciclo

Para todos los tipos de anticonceptivos combinados, puede ocurrir sangrado irregular (hemorragia o sangrado anormal), especialmente en los primeros meses de medicación. Por lo tanto, la evaluación del sangrado desigual solo se realiza después de un período de toma de aproximadamente tres ciclos.

Si el sangrado irregular es persistente o se produce después de ciclos menstruales regulares, es necesario considerar las causas además de la hormona y especificar medidas de diagnóstico adecuadas para eliminar enfermedades malignas o del embarazo. Estas medidas pueden incluir raspadores uterinos.

En algunas mujeres, es posible que no se observe hemorragia al tomar un descanso. Si el anticonceptivo combinado se toma según las instrucciones de dosificación y uso, la mujer no podrá quedar embarazada. Sin embargo, si no sigue las instrucciones antes de no ver la hemorragia debido a las primeras vacaciones o si no ve la sangre del embarazo seguidamente, es necesario descartar la posibilidad de embarazo antes de continuar usando una tableta anticonceptiva combinada.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

no se observa el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Marvelon no solo se usa durante el embarazo. Si queda embarazada durante el tiempo que usa Marvelon, debe dejar de tomar el medicamento. Sin embargo, los estudios epidemiológicos a gran escala muestran que no hay un aumento en el riesgo de anomalías en los niños nacidos de una madre que usó AOC antes del embarazo, ni se observó el efecto del seguimiento cuando accidentalmente se tomaron píldoras anticonceptivas durante las primeras etapas del embarazo.

La producción de leche puede verse afectada por las pastillas anticonceptivas porque reducen la cantidad y cambian la composición de la leche materna. Por lo tanto, normalmente no se recomienda el uso de anticonceptivos hasta que la madre haya destetado por completo a sus hijos. Se pueden secretar pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o sus metabolitos en la leche, pero no hay evidencia de que esto afecte negativamente a la salud del bebé.

Interacción farmacológica

Interacciones

La interacción entre los anticonceptivos orales y otros medicamentos puede causar sangrado y/o disminución de los efectos anticonceptivos cuando se toman por vía oral. Las siguientes interacciones se han informado en la literatura.

Metabolismo hepático: Puede aparecer interacción con fármacos inducidos por el hígado, que pueden provocar un aumento en la eliminación de hormonas sexuales (como hytanos, barbitúricos, primidona, carbamazepina, rifampicina, rifabutina y posiblemente oxcarbazepina, topiramato, felbamato, ritonavir, griseofulvina y productos de hierba de San Juan).

generalmente, el toque máximo de la enzima no se observa durante 2-3 semanas, pero luego puede durar hasta 4 semanas después de suspender el medicamento.

También se ha informado de métodos anticonceptivos ineficaces con antibióticos como ampicilina y tetraciclina. No hay explicación del mecanismo de esta influencia.

Las mujeres que usan cualquiera de los medicamentos anteriores deben usar temporalmente métodos anticonceptivos adicionales con barreras adicionales para la cocos o elegir otros métodos anticonceptivos. Para los medicamentos que causan enzimas hepáticas, el método del diafragma debe usarse durante el tiempo de uso al mismo tiempo que el medicamento mencionado anteriormente y usarse hasta 28 días después de suspender el medicamento. En caso de un tratamiento prolongado con fármacos de inducción de enzimas en el microsom hepático, se debe considerar el uso de otro método anticonceptivo. Las mujeres que usan antibióticos (a excepción de la rifampicina y la griseofulvina, que son antibióticos que actúan como fármacos de inducción de enzimas en el microsom del hígado) deben usar un método anticonceptivo hasta 7 días después de suspender los antibióticos. Si va a utilizar el diafragma a largo plazo después de usar la última tableta del blíster de AOC, debe comenzar a usar el siguiente blíster de AOC sin el tiempo de medicación.

Los efectos de los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de los medicamentos. En consecuencia, las concentraciones plasmáticas y tisulares pueden aumentar (como la ciclosporina) o disminuir (como lamotrigina).

Nota: se debe consultar la ficha técnica del medicamento utilizado simultáneamente para determinar la posible interacción.

Pruebas subclínicas

El uso de esteroides anticonceptivos puede afectar algunas pruebas subclínicas, incluidos los parámetros bioquímicos del hígado, la tiroides, la función renal y suprarrenal, la concentración de proteínas (portadores) en plasma, por ejemplo, globulina corticoesteroide y componentes de lípidos/lipoproteínas, parámetros de conversión de carbohidratos y parámetros de coagulación sanguínea. Cambios comunes dentro de los límites normales de las pruebas.

Almacenamiento

Conservar a menos de 30°C, evitando la luz y la humedad.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.